Y4 молекулы, тетраэдрические (см. также

XY4, молекулы, плоские 14, 19, 203 XY4, молекулы, пирамидальные, нормальные колебания 128 XY4, молекулы, тетраэдрические (см. также Та и Сферические волчки) выражение для частот нормальных колебаний и силовые постоянные в системе валентных сил 198 в системе центральных сил 183 в более общей системе сил 206 изотопический эффект 250, 254, 331 отношение к нормальным колебаниям при несимметричном замещении 257, 333 кориолисово взаимодействие 475 потенциальная энергия 183, 198, 206 правила отбора для основных частот 281 [c.615]

Y4 молекулы, тетраэдрические (см. также [c.616]

Ядерные статистики, влияние па вращательные уровни асимметричных волчков 67, 494 линейных молекул 28, 400 симметричных волчков 41, 437 Ядерные триплетные уровни (модификации) тетраэдрических молекул (см. также вращательные уровни F) 52 Ядерный спин влияние на вращательные уровни асимметричных волчков 67, 494 линейных молекул 28, 400 симметрических волчков 39, 50, 437 сферических волчков 52, 477 влияние на теплоемкость и теплосодержание 544 [c.626]

Образование жидкой воды при плавлении льда сопровождается переходом части молекул воды в пустоты тетраэдрического каркаса льда, вследствие чего плотность жидкой воды при температуре плавления (998,7 кг/м ) значительно больше плотности льда (916,8 кг/м ). При увеличении температуры до 3,98 °С плотность воды возрастает до 1000,0 кг/м и только при дальнейшем нагревании начинает снижаться. Наличием в жидкой воде структуры с водородными связями можно объяснить повышенную по сравнению с гидридами других элементов шестой группы i(S, Se, Те) температуру плавления и кипения воды, аномально высокие теплоты плавления и кипения, а также теплоемкость. [c.12]

Энергично и устойчиво гидратирующиеся ионы способствуют упорядочению структуры воды, в то время как слабо гидратированные ее разрушают. К ионам, стабилизирующим структуру воды, относятся малые однозарядные катионы (Li+, Na+), а также многозарядные катионы (например, Mg +, Са + и др.), малые анионы (0Н , F ) и анионы, обладающие тетраэдрической симметрией (S02 4, РО -4), аналогичной симметрии молекул воды. Разрушают структуру воды крупные однозарядные катионы (например, К+), а также большинство анионов (С1 , Вг , I-, N0 3 и др.). [c.14]

Энергия одной из этих орбиталей будет ниже, а другой — выше, чем энергия системы На и С при больших расстояниях между ядрами Н и С ). Аналогичные пары орбиталей, эквивалентные орбиталям (111,19), могут быть записаны для каждого из оставшихся трех направлений (к вершинам 6, с и й). Ни одна из этих восьми локализованных орбиталей (называемых также тетраэдрическими гибридными орбиталями) не принадлежит какому-либо неприводимому представлению точечной группы Та, однако, как и в случае молекулы Н2О, можно взять такие линейные комбинации [c.312]

Тетраэдрические молекулы ХН4 и XY4. Диаграмма корреляции орбиталей тетраэдрической молекулы ХН4 приведена на фиг. 129. Молекулярные орбитали, получающиеся из атомных орбиталей центрального атома (X), находятся непосредственно из табл. 58, так как они будут такими же, как и молекулярные орбитали, получающиеся из атомных орбиталей объединенного атома. Рассуждения, аналогичные приведенным на стр. 308 для орбиталей трех атомов Н в молекуле GH3, показывают, что четыре ls-орбитали (и аналогично четыре 25-орбитали) четырех атомов Н в случае тетраэдрической молекулы СН4 дадут молекулярные орбитали типа и /2 (табл. 61). Отыскание орбиталей, получающихся из 2рн-орбиталей четырех атомов Н, будет также аналогично рассмотренному выше (стр. 308) соответствующему случаю нахождения молекулярных орбиталей, которые получаются из 2/>н-орбиталей трех атомов Н. Как указано в табл. 61, будут образовываться молекулярные орбитали типа а , /2, е, /1 и /г- Для молекулы ХН4 следует ожидать сильного взаимодействия (отталкивания) орбиталей 2а и 3ai, а также орбиталей I/2 и 2/2. [c.328]

Другие пятиатомные молекулы. [>ыло исследовано большое число других пятиатомных молекул. Большинство из них имеют такие же структуры, как и молекулы, рассмотренные выше. Однако почти всегда имеюп(иеся данные менее полны. В табл. 90 даны ссылки на последние работы по комбинационным и инфракрасным спектрам большинства этих молекул. Указана также структура молекул, хотя во многих случаях она пе вполне достоверна. Наблюденные значения основных частот некоторых тетраэдрических молекул были включены ранее в табл. 39. [c.346]

При умеренном нагреве графита разрываются связи между отдельными гексагональными сетками графита, и испаряемый слой гексагональной сетки разбивается на отдельные фрагментьЕ. Эти фрагменты представляют собой комбинации шестиугольников, а уже из них идет самоорганизация фул-леренов. Для синтеза молекулы Сбо необходимо иметь десять шестиугольников, содержащих 60 атомов с их объединением в замкнутой структуре. Это однако невозможно сделать без ротации и не разрезая шестиугольники. Дело в том, что правильными шестиугольниками можно легко выложить плоскую поверхность, радиус которой соизмерим со стороной шестиугольника. Это требует введения в структуру наряду с шестиугольниками также пятиугольников. Структура размещения атомов углерода по узлам решетки фуллерена С(,о представлена на рис. 3.7. Проявлением высокой устойчивости симметрии структуры фуллерена Сбо (А,==0,465) является его способность образовывать фуллериты Сьо, содержащие 8 тетраэдрических и 4 октаэдрических пустот [7]. Впервые возможность образования фуллеренов С о в виде твер- Элементарная ячейка [c.97]

В ферримагнитных материалах положение менее сложно. Было показано, что во многих ферримагнетиках намагниченность очень близка к значению, ожидаемому от действия d-электронов магнитных ионов. Наиболее известным и тщательно исследованным материалом является ферримагнитная шпинель МРез04, где М — двухвалентный металл. Решетка шпинели представляет собой плотноупакованную кубическую решетку ионов кислорода, обладающую двумя типами междоузлий соответственно с тетраэдрической и октаэдрической координацией. Первый тип междоузлий обозначается как позиции Л, второй — позиции В. В ферримагнитных шпинелях магнитные моменты ионбв, находящихся в позициях А, антипараллельны магнитным моментам ионов в позициях В. В большинстве шпинелей половина (из двух) ионов железа занимает позиции А, другая половина — позиции В, причем последние заняты также двухвалентными ионами. Таким образом, поскольку магнитные моменты ионов железа в позициях А ж В компенсируются, суммарный магнитный момент, отнесенный к одной молекуле, равен магнитному моменту двухвалентных ионов. Теоретические и экспериментальные значения магнитных моментов ферритов-шпинелей приведены в табл. 1. Из [c.282]

Для построения стереохимической модели молекулы существен нринцип направленности ковалентных связей. Наиболее яркими примерами такой направленности являются тетраэдрическое расположение одинарных связей атома С, плоскостная конфигурация углерода с углом 120° между связями этого атома в ароматических соединениях и т. п. Если отдельные атомы или атомные группировки, входящие в молекулу, соединены кратными связями, то при учете направленности связей можно более или менее однозначно предсказать общий облик молекулы. Иное положение имеет место при наличии одинарных связей, вокруг которых возможны повороты. Взаимная ориентация соединенных такими связями частей молекулы зависит от более слабых ван-дер-ваальсовских сил, действующих между этими частями, а также между соседними молекулами, и от водородных связей, если они имеются. [c.43]

ИК- и КР-спектры молекул AS4O6, изолированных в матрице азота, показывают, что в этом окисле атомы мышьяка имеют, как и в газовой фазе, тетраэдрическое расположение. Частоты колебаний в матрице и в газовой фазе весьма близки, но сильно отличаются от частот колебаний твердого As Og, который имеет полимерное строение. Изучены также матричные спектры окислов сурьмы и висмута, однако они оказались более сложными, чем спектры As40g, и природа частиц, присутствующих в матрице, еще не установлена. [c.153]

Точечная группа Т . Если молекула, кроме трех взаимно перпендикулярных осей симметрии второго порядка и четырех осей третьего порядка (точечная группа Т), имеет плоскость симметрии <з , проходящую через каждую пару осей третьего порядка (т. е. две взаимно перпендикулярные плоскости, проходящие через каждую ось второго порядка), всего шесть плоскостей симметрии , то она принадлежит к точечной группе Т . Наличие этих плоскостей предполагает, что оси второго порядка одновременно являются зеркально поворотными осями четвертого порядка. Так как правильный тетраэдр обладает этой симметрией, то все тетраэдрические молекулы относятся к этой точечной группе СН4 (см. фиг. 3, ), СС14, и др. Молекула тетрамэтилметана С(СНз)4 также может служить примером этой группы. [c.20]

Из сходства молекулы I4 с молекулой СН, естественно заключить, что она также образует симметричный тетраэдр (точечная группа Т ). Тем не менее, такое предположение подвергалось сомнению в спектроскопических работах различных авторов. Мы, однако, увидим, что новейшие работы бесспорно доказывают правильность тетраэдрической модели. [c.334]

Сравнительно недавно Моккиа [864] (см. также работы Крауса [692] и Возника [1321)] провел детальный расчет с использованием более 25 атомных орбиталей. Им было найдено, что тетраэдрическая структура обладает минимальной энергией. Моккиа провел аналогичные расчеты и для молекул НоО) ХНз, 31Н4, а также для ряда других молекул. [c.407]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...