С — Вт, связь силовая постоянная

С—С, с = с, С — С, связи, силовые постоянные 211, 349, 366, 384 С — С, расстояние 349, 468 С = С, расстояние 467 С = С, расстояние 424, 468 С—С, С = С, С С частоты 213, 328,. [c.604]

С — S, расстояние в Sa 426 С =S, связь, силовые постоянные 209 S, молекула 211 Ss, сероуглерод вращательная постоянная и момент инерции 424 линейная и симметричная структура [c.611]

Имеющиеся в наличии данные указывают, что силовая постоянная отдельной связи незначительно влияет на всю структуру молекулы. Если массы осциллятора таковы, что намного меньше т , то величина i почти равна величине т , так что величина практически не влияет на fi.. Например, если осциллятор представляет собой Н — Ri, величина р. по существу равна массе атома водорода, независимо от структуры группы — R3. [c.124]

Так как силовая постоянная почти не зависит от структуры группы — Rs, то частота колебания связи Н—G по существу одинакова во всех молекулах. Эго обобщение может быть распростра- [c.124]

СИЛОВЫЕ ПОСТОЯННЫЕ И ХАРАКТЕРИСТИКА ЧАСТОТЫ СВЯЗИ [22] [c.126]

Предположения о связи констант силового взаимодействия с волновыми функциями электронов подтвердились при измерении методом Мессбауэра химического сдвига для примесного атома Sn" в различных матрицах [концентрация Sn изменялась от 1 до 3% (ат.)]. Из рис. 12 отчетливо видно, что с уменьшением химического сдвига (б) и, следовательно, электронной плотности на ядре примеси (см. гл. XI) увеличивается силовая постоянная [c.32]

Частоты колебаний акцептора протона, например, группы С = 0 (область 1700 см" ), также понижаются (межъядерное расстояние увеличивается, см. табл. 111.11), но в меньшей степени, так как и масса кислорода больше, чем водорода, и силовая постоянная двойной связи С = 0 велика. В то же время частоты деформационных колебаний, как правило, несколько смещаются в сторону больших частот за счет большей упругости образовавшегося цикла. При димеризации в длинноволновой области спектра (для уксусной кислоты около 180 см" ) проявляется частота валентных колебаний водородной связи О. ..Н—О. [c.216]

Преобразователь (см. рис. 85,6) катодного вольтметра, контролирующего потенциал рабочего электрода, является усилителем постоянного тока с двойным преобразованием измеряемого напряжения и 100%-ной отрицательной обратной связью по постоянному току. Он состоит из механического вибропреобразователя, усилителя переменного тока, фазового детектора и блока смешения шкал. Усилитель имеет два каскада усиления напряжения (лампа Л ) тл каскад усиления мощности (лампа Л2). В качестве фазового детектора используется кольцевой балансный модулятор (лампы Л , и Л ). Синхронное напряжение на модулятор подается от обмотки силового трансформатора, помещенного в силовом блоке. Переключатель Яг изменяет количество последовательно соединенных элементов в цепи обратной связи и полярность включения этих элементов. [c.144]

Известно, что причиной повышения значения постоянных такого рода является увеличение кратности смежных связей С—С. Однако в случае молекулы пиррола очевидно, что по сравнению с этиленом кратность связей С—С не моя ет быть выше. Можно предположить, обобщая расчеты силовых постоянных для других молекул, что второй причиной повышения значения этих силовых постоянных является наличие напряжения в цикле. По-видимому для пиррола свойственно именно значительное напряжение цикла, что желательно исследовать другими физико-химическими методами. [c.164]

Основным принципом сборки любой машины является так называемый принцип неизменности базирования, предусматривающий определенное положение каждой детали относительно сопряженных с нею других деталей. Это достигается благодаря материальным связям, обеспечивающим постоянный контакт сопрягающихся поверхностей, несмотря на возникающие при работе машины силы и моменты, противодействующие этому. Конкретным выражением таких материальных связей в машинах являются ее элементы, предназначенные для силового замыкания сопряжений (механические, пневматические, гидравлические, электромагнитные и другие элементы закрепления), а также силы трения, упругие силы и вес деталей и узлов. [c.25]

Для молекул определенного строения некоторые нормальные (характеристические) колебания могут быть локализованы на отдельных связях или функциональных группах. Частота и форма таких колебаний слабо зависят от строения молекулы в целом и определяются преимущественно силовыми постоянными связей и массами атомов, участвующих в колебаниях. [c.24]

Образование водородной связи приводит к возмущению электронных оболочек донорной и акцепторной групп молекул. Участвующий в этой связи протон благодаря малой массе характеризуется большой подвижностью и, взаимодействуя одновременно с двумя ближайшими атомами, приводит к перераспределению электронной плотности и изменению конфигурации ядер ближайшего окружения. Практически наличие ВС отражается и на всех остальных элементах структуры взаимодействующих молекул. Поскольку характеристические частоты определяются силовыми постоянными связей, геометрией и массой атомов, взаимодействия с участием протона сопровождаются значительными изменениями параметров внутримолекулярных колебаний и искажениями соответствующих полос поглощения и рассеяния. [c.152]

Колебания Га и Уц вносят основной вклад в энтропию образования комплекса, а их силовые постоянные непосредственно связаны с параметрами его потенциальной функции. Исследование этого типа колебаний представляет значительный интерес для выяснения термодинамических свойств водородной связи. [c.165]

Схема простейшего задатчика проточного типа с силовой компенсацией (обратной связью) и постоянным дросселем на входе дана на фиг. 229. В равновесии расход рабочей жидкости через канал дистанционной связи [c.508]

Так, например, фигурирующая в теории Друде — Лоренца резонансная частота е долл на быть отождествлена с квантовомеханической частотой электронного перехода в связи с этим из уравнения (1.11-3) получается следующее выражение для линейной силовой постоянной Ье, характеризующей возвращающую силу [c.109]

Полученное только на основании соображений симметрии уравнение (1.22-9) показывает, что эффекты второго порядка (например, получение второй гармоники и суммарных и разностных частот) не могут возникать в системах с центром инверсии. Однако, поскольку описание именно этих эффектов является особенно важным, мы не будем рассматривать модели, построенные по типу атома водорода или щелочного металла (обладающего инверсионной симметрией). Вместо таких моделей мы воспользуемся моделью, в которой центр тяжести оптического электрона расположен вне центра сферически симметричной системы (скажем, на оси х). Такое эксцентрическое положение равновесия определяется молекулярными или кристаллическими силами. Далее мы примем, что рассматриваемый оптический электрон в молекулярной или кристаллической системе принадлежит к электронам, образующим связь. Зависимость потенциальной энергии от смещения центра тяжести размазанного облака заряда оптического электрона определяется электростатическими и квантовомеханическими силами, обусловленными всеми взаимодействующими с ним носителями заряда, а также симметрией молекулы или кристаллической решетки предсказание детального хода потенциала для общего случая сделать невозможно, так как при тех или иных конкретных условиях могут иметь место самые разнообразные потенциальные функции. Однако возможно указать общее свойство интересующих нас типичных потенциальных функций по порядку величины квадратичные силы приближаются к линейным силам, если смещение центра тяжести достигает значения межатомного расстояния (Р 10- о м). Для силовых постоянных имеет место соотношение [c.111]

Линейная интерполяция взаимозависимости ДЯ с силовыми постоянными связей [c.283]

В этих выражениях а,,—силовая постоянная связи X—Y, а,, — силовая постоянная, характеризующая взаимодействия двух связей, а 33 — силовая постоянная, характеризующая изгиб молекулы. Мы видим, что частота вырожденного колебания молекулы зависит только от силовой постоянной 33, как и следовало ожидать, тогда как частоты невырожденных колебаний V, и Vj зависят только от постоянных а,, и а,.,. [c.173]

Из табл. 37 видно, что, как и следовало ожидать, квазиупругая (силовая) постоянная а з связи Y — У значительно меньше квазиупругой постоянной [c.179]

В табл. 39 для ряда тетраэдрических молекул приведены наблюденные значения основных частот и значения силовых постоянных, вычисленные данным методом. Как и следовало ожидать, во всех случаях постоянная значительно больше постоянной что соответствует большой упругости связи X — У по сравнению с малым сопротивлением, возникающим при деформациях без изменения ее длины. [c.185]

В табл. 42 для ряда линейных несимметричных молекул приведены наблюденные значения частот и силовые постоянные, вычисленные из них с помощью (2,198—200). При расчете были использованы значения междуатомных расстояний, полученные из других источников. Они приведены в столбцах под рубрикой и 4. Как и следовало ожидать, постоянная /(/1/2) всегда значительно меньше как постоянной так и постоянной ко, т. е. силы, препятствующие изменению длин связей, много больше, чем силы, препятствующие изменению угла. [c.191]

При образовании соединений с водородной связью силовые постоянные групп, между которыми образуется водородная связь, заметно изменяются. Например, полосы валентных колебаний групп-доноров протонов смещаются в сторону более низких частот, чем у мономера, причем смещение обычно сопровождается увеличением интенсивности и ширины полос. Если для мономерных молекул характеристическая частота колебаний гидроксильной группы составляет около 3600 см- , то при ассоциации она может смещаться в область 2500—3300 см . Для слабой межмолекулярной связи частоты колебаний гидроксильной группы ОН по-нилоются на 300—400 см , а сильной — на величину >500 см . При этом следует учитывать, что на прочность водородной связи может оказываться сильное воздействие используемый растворитель. По величине сдвига часто судят о прочности водородной связи. Например, для фенолов существует следующая эмпирическая зависимость [c.216]

NS-, NSe- 192, 311 С = 0, С —о, связи, силовые постоянные 211, 366, 380 С = 0, С —О, частоты 213, 324, 328, 359, 380 С = О, расстояния в молекулах СОа и СОа+ 423 в молекуле Hj O 468 СО 211, 560, 564 СОа, углекислота вращательный комбинационный спектр, термодинамические функции 33, 562, 563 [c.611]

Большое число данных по силовым постоянным собрано Ен-совским [55], который связал силовую постоянную с равновесной длиной связи и порядком связи посредством эмпирического соотношения [56] [c.185]

Численные значения силовой постоянной и характеристические частоты свяли для ряда широко известных связей представлены в табл. 5 [22]. Силовая постоянная является непосредственной мерой величины силы связи. Следует заметить, что силовые постоянные для ординарных, двойных и тройных связей углерод — углерод очень близки к отношению 1 2 3. Вследствие весьма высоких численных значений частот молекулярных колебаний характеристические частоты связи, представленные в табл. 5, выражены через волновое число (ш), определяемого как частота (v), деленная на скорость света, или как величина, обратная длине волны [c.125]

КОЛЬЦОМ связи 81—X (в данном случае Х = 0) не оказывают значительного влияния на связи 81—О. По-видимому, несмотря на данные [ ], гекса-метилциклотрисилоксан не имеет специфических особенностей в строении по сравнению с другими циклическими соединениями. Учитывая оба варианта расчета, следует отметить, что связи 31—С ( ЙГ =5.37 10 см" для 2-го варианта) значительно слабее по прочности связей 81—О (Кд==7.51 10 см 2). При расчетах соблюдено правило о значительном превышении числа наблюденных частот над числом вычисляемых силовых постоянных что в значительной мере исключает неоднозначность результатов, хотя не может дать в обш ем случае очень близкое совпадение расчетных и наблюденных частот. [c.168]

Силовую постоянную водородной связи и коэффициент ангармоничности колебания можно вычислить, если предположить, что энергия взаимодействия галоидоводорода с эфиром описывается функцией Морзе [c.292]

Изменение характера распределения электронного облака связи С=С при переходе от С2Н4 к 2 I4 согласуется с изменением и других характеристик связи С=С силовая постоянная и энергия связи увеличиваются, а длина связи С=С уменьшается [ ]. [c.300]

Второй член описывает эффект спонтанного комбинационного рассеяния. Чтобы в этом убедиться, рассмотрим сначала численные значения постоянных м и Гм-Для численного расчета положим, например, км = 5Х X1Q2 Н/м (силовая постоянная одинарной связи С—С) и М = 10 2 кг. Эти величины приводят к типичному значению колебательной частоты сом = 2 10 с (соответствующая длина волны X 10 мкм). В рассматриваемой модели эффектов относительного движения электронов и ядер труднее получить численную оценку для Гм даже при идеализированных условиях (когда член Гм [c.134]

Хотя эластичность связи, выраженная в уравнении (1) силовой постоянной /, и массы связанных атомов являются наиболее важными факторами, определяющими частоту, имеется, кроме того, множество других факторов, как внутренних, так и внешних по отношению к молекуле, которые также оказывают влияние на частоту поглощения. Электрические эффекты, пространственные эффекты, природа, размер и электроотрицательность близлежащих ато.мов, фазовые изменения и водородные связи — все это может вызывать изменение частоты. Иногда небольшие изменения в строении могут быть поставлены в соответствие с постоянно наблюдаемыми смещениями полос по частоте. Частоты валентных колебаний кратных связей и связей А — Н наименее подвержены влиянию структурных изменений внутри молекулы, за исключением случая внутримолекулярной водородной связи, но более чувствительны к изменениям внешнего окружения. Валентные же колебания скелетных ординарных связей между одинаковыми атомами или атомами, близкими по массе, а также подавляющее большинство дефор-.мационных колебаний сильно зависят от внутримолекулярных -структурных изменений. Чем менее чувствительна групповая. частота поглощения к изменениям внутреннего строения и внеш- него окружения молекулы, тем большую ценность она пред-"ч ставляет для целей корреляции. [c.17]

Обычно потенциальная энергия выражается как функция от изменений 3jV—6 расстояний между атомами или как функция от изменений меньпгего числа расстояний и от изменений углов (централто-силовые и валентно-силовые координаты, см. ниже). В случае трехатомной молекулы в качестве координат можно выбрать изменени трех междуатомных расстояний Q и применять соответствующие силовые постоянные a, из уравнения (2,97). Для того-чтобы найти связь между координатами симметрии и величинами Q , мы подставляем (2,119) в (2,98) и, принимая во внимание, что в данном случае [c.168]

Смотреть страницы где упоминается термин С — Вт, связь силовая постоянная : [c.610] [c.63] [c.80] [c.33] [c.162] [c.165] [c.292] [c.300] [c.300] [c.140] [c.34] [c.13] [c.65] [c.176] [c.180] [c.198] [c.605] [c.612] [c.610] [c.604]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...