Сухой остаток воды

Гидразин-гидрат можно успешно применять для обработки питательной воды как барабанных, так и прямоточных котлов (он не повышает сухого остатка воды), в то время как гидразин-сульфат — только для обработки питательной воды барабанных котлов (он несколько повышает сухой остаток воды). [c.241]

При обработке питательной воды гидразином сухой остаток воды не повышается. Избыточный гидразин при высоких температурах разлагается по реакции [c.82]

Сухой остаток вод подземного происхождения отличается высокой стабильностью в течение года. В водах поверхностных источников напротив наблюдается довольно значительные его годовые и сезонные изменения. [c.28]

Из рис. 12-3 видно, что удельная электропроводность всех нейтральных солей, обычно составляющих сухой остаток вод, весьма близка. Исключения составляют лишь соединения, содержащие ионы водорода (кислоты) и гидроксильные ионы (щелочи). Для устранения соответствующих ошибок при анализе щелочной котловой воды ее предварительно нейтрализуют по фенолфталеину. Высокая подвижность водородного иона используется для повышения чувствительности электрометрического определения сухого остатка воды типа конденсата. Это достигается путем предварительного перевода всех нейтральных солей в соответствующие им кислоты за счет пропуска испытуемой воды через лабораторный водород-катио-нитовый фильтр. Рисунок 12-3 одновременно показывает, что на [c.293]

В целях предотвращения выпадения солей в паровом тракте сухой остаток воды, используемой для впрыска в пароохладители котлов, должен быть таким, чтобы расчетное солесодержание, пара после впрыска не превышало 300 мкг кг. [c.321]

При обработке питательной воды гидразином сухой остаток воды не повышается. Избыточный гидразин при 128 [c.128]

Сухой остаток воды есть содержание в ней молеку-лярно- и коллоидно-дисперсных веществ, остающихся и не улетучивающихся после испарения воды и высушивания остатка при 105 —110° С. Сухой остаток выражается в мг л и состоит из минерального остатка и органической части. [c.6]

Количество полученного осадка, отнесенное к количеству взятой для выпаривания профильтрованной воды, дает так называемый сухой остаток воды, выражаемый обычно в мг л (или г/л з). [c.39]

Каким образом определяется сухой остаток воды [c.41]

Некоторые. моря имеют солесодержание воды значительно меньше вышеуказанного. Так, например, сухой остаток воды Черного моря равен 16 000 мг/л. а Балтийского моря 7 500 мг/л. [c.44]

В результате сульфитирования на каждую молекулу кислорода получается две молекулы сульфата натрия, вследствие чего сухой остаток воды возрастает. [c.131]

По данным анализов, концентрация меди, щелочность, жесткость, pH, сухой остаток воды были одинаковыми в фильтрате после обоих фильтров, т. е. эффект магнитной обработки в этом случае не сказывался. Заметное влияние магнитной обработки было обнаружено при определении взвешенных и органических веществ (окисляемость воды) концентрация взвешенных веществ в фильтрате после магнитной обработки было вдвое меньше, чем в фильтрате контрольного фильтра окисляемость фильтрата после магнитной обработки воды была более низкой (см. таблицу). Эффект магнитной обработки заметно сказался на общей концентрации кремнекислоты (в растворимой и нерастворимой формах) и на концентрации железа, количество которых в фильтрате после магнитной обработки было значительно ниже, чем после контрольного фильтра. [c.156]

При удалении карбонатной (временной) жесткости общее содержание солей в умягченной воде уменьшается, в результате чего получается значительное количество осадков. При удалении некарбонатной жесткости в умягченной воде появляются другие растворенные в ней соли в количестве, эквивалентном удаляемым солям. Следовательно, чем больше карбонатная жесткость, тем меньше может быть солевой состав (сухой остаток) воды после умягчения. Сказанное наглядно представлено в табл. 3 и на фиг. 416. [c.373]

Вода, применяемая для мойки растительного сырья, тары и других вспомогательных материалов, должна соответствовать обычным санитарным нормам для питьевой воды. В такой воде не должны содержаться болезнетворные организмы, вредные или ядовитые для человека химические соединения органического или минерального происхождения. Вода должна обладать приятным вкусом, не иметь постороннего запаха, быть прозрачной и бесцветной. Сухой остаток воды после выпаривания не должен превышать 500—600 мг/л. [c.66]

Согласно ГОСТ 2761—84 для питьевого водоснабжения должен быть выбран такой источник, в воде которого сухой остаток не превышает 1000 мг/л, причем содержание в воде сульфатов должно быть не более 500 мг/л и хлоридов не более 350 мг/л. При отсутствии такого источника необходимо опреснение воды. В исключительных случаях с разрешения органов Государственного санитарного надзора допускается использование воды с большим сухим остатком. [c.152]

Основные показатели, характеризующие качество сырой (природной) воды, — сухой остаток, жесткость, содержание корро-зионно активных газов. [c.137]

Сухой остаток (в мг/кг) представляет собой общее количество растворенных в воде минеральных и органических веществ. Он определяется испарением профильтрованной через бумажный фильтр воды и высушиванием остатка при 105—110° С. [c.137]

Вода дистиллированная HjO. Природная вода загрязнена минеральными солями, органическими веществами, газами и т. д., которые искажают действительное представление о воде как чистом химическом веществе. Очищают путем кипячения воды и конденсации паров. Согласно ГОСТу 6709—53 для дистиллированной воды установлена следующая норма примесей сухой остаток не более 5 лг/л остаток после прокаливания не более 1 жг/л содержание аммиака и аммонийных солей NHj не более 0,05 мг л. Наличие сульфатов SO4, хлоридов С1, нитратов NO3, тяжелых металлов сероводородной группы и группы сернистого аммония, кальция Са проверяют по методам, изложенным в ГОСТе 6709—53. Дистиллированная вода для питья не годится, так как вызывает выщелачивание солей из тканей желудка. Нормы для питьевой воды установлены ГОСТом 2874—54. [c.282]

Определение кремния. Кремний определяют, растворяя навеску сплава в царской водке с последующим двукратным выпариванием раствора с H I, после чего сухой остаток растворяют в горячей воде, приливают 3—5 мл НС1 (уд. в. 1,19) и после растворения солей отфильтровывают осадок кремнекислоты. В дальнейшем поступают, как обычно. [c.110]

Если для поддержания нужного водного режима в барабанном котле в котловую воду вводят различные реагенты (фосфаты, нитриты и т. д.), то в питательную воду прямоточных котлов нельзя вводить соединения, увеличивающие ее сухой остаток. [c.11]

Поэтому питательная вода для этого типа котлов должна содержать минимальную долю солей (сухой остаток допустим не более 0,2 жг л). Такому требованию может удовлетворить лишь доброкачественный конденсат турбин, химически обессоленная вода и дистиллат испарителей. [c.11]

Если щель подвергается воздействию воды высокой чистоты, имеющей, например, сухой остаток примерно 1 мг л, вполне вероятно, что вода, находящаяся внутри щели, может в конце концов иметь сухой остаток в 100 или 1000 раз больший, чем в окружающей среде. Коррозионная стойкость любого металла может оказаться совершенно различной в относительно загрязненной и в чистой воде. [c.292]

Сухой остаток воды обычно определяется весовым методом. Для приблил<енных экспресс-определений используют электрометрические методы, при которых измеряется электропроводность воды. Подобная возможность основана на том обстоятельстве, что химические соединения находятся в воде в ионно-дисперсном состоянии и, следовательно, делают воду электропроводной. Доля неионно-дисперс-ных веществ в сухом остатке природных вод обычно лежит в пределах 10—20%. При использовании солемеров, тарированных на солевых растворах, для определения по ним сухого остатка требуется вводить соответствующие поправки. Последние определяются экспериментально для каждого источника воды. На долю органических веществ в большинстве природных поверхностных вод со средней степенью минерализации приходится 5—15% сухого остатка. Суммарное количество органических веществ оценивается косвенным показателем, а именно окисляемостью воды. Под этим понимается количество кислорода или другого окислителя в миллиграммах, необходимое для окисления в определенных условиях органических веществ, содержащихся в 1 кг воды. [c.29]

Установки, работающие по схеме известкование — фильтрование — натрий-катионирование, являются наиболее универсальными. Они снижают щелочность исходной воды до 0,7—1,0 мг-экв1кг, жесткость —до 10— 20 мкг-экв кг, уменьшают сухой остаток воды до значений, указанных в 6-4, позволяют обрабатывать воду почти любого качества, обеспечивают надежную работу аппаратуры. Основным недостатком этих установок является громоздкость известковой части — осветлителя, сатуратора. Однако преимущества в ряде случаев полностью компенсируют указанный недостаток, особенно если возможно разместить осветлители и сатураторы вне здания. [c.262]

Сухой остаток воды, используемой для впрыска в РОУ, не должен увеличивать солесодержание дросселированного пара более чем на 5 мг1кг. [c.321]

Гидросульфит также понижает щелочность обескислороживаемой воды. Реакция при этом протекает быстрее, чем с сульфитом натрия, а сухой остаток воды увеличивается значительно меньше, как видно из уравнения (11-30). Однако этот реагент значительно дороже и дефицитнее сульфита натрия. [c.397]

Качество воды после доумягчения ее методами катионного обмена характеризуется следующими показателями Ж° =54-10 мкг-экв/л ZZi° = r = 350 мкг-экв/л. Сухой остаток воды, обработанной по любой схеме методами осаждения в сочетании с любой схемой доумягчения методами катионного обмена с учетом совершающегося уже в паровых котлах превращения кремниевой кислоты в ЫагЗЮз и щелочных солей в едкий натр, определяют по следующей формуле [c.382]

Сухой остаток воды, обработанной по любой схеме предочистки методами осаждения в сочетании с любой схемой доумягчения ее методами катионного обмена (1—6) с учетом соверщающегося в парогенераторах превращения кремниевой кислоты в Na2Si03 и щелочных соединений в едкий натр, определяется по следующей формуле [c.358]

Для дополнительной деаэрация питательной воды прямоточных котлов и воды, употребляемой для впрыска в пар с целью его охлаждения, применяется только гидразингидрат. Он не увеличивает сухого остатка и не вызывает понижения щелочности воды, а при переходе в аммиак даже несколько увелитавает ее. При наличии в питательной воде щелочности можно применять гидразинсульфат, увеличивающий сухой остаток воды примерно на 0,1 мг/л на каждые устраняемые 0,02—0,03 мг/л О . [c.226]

Сухой остаток воды при гидразингидрате не увеличивается. Увеличение сухого остатка при предварительной нейтрализации гидразинсульфата составляет 4,5 мг/л на 0,1 мг/л О2. [c.227]

На 1 мг удаляемого кислорода теоретически необходимо вводить 8 мг МагЗОз. Практически же с учетом необходимого избытка Na2SOз и наличия в техническом сульфите сульфата натрия необходимо вводить 12—16 мг технического сульфита. На эту же величину повышается и сухой остаток воды. [c.156]

Жидкое стекло, используемое в качестве связующего, имеет различную плотность (т. е. степень разведения водой), модуль, характеризуемый молекулярным соотношением Si02 и Na O или К О, вязкость и клеющую способность. Важную характеристику жидкого стекла — сухой остаток — учитывают при расчете состава сухой смеси и состава шлаков, образующихся при плавлении покрытия. [c.102]

Химические показатели воды. К основным показателям, которые определяют пригодность воды для хозяйственно-питьевых целей, относятся следующие активная реакция, жесткость, окисляе-мость, растворенный (сухой) остаток и др. [c.148]

Сухим остатком называют количество примесей минерального и органического происхождения, мг/кг, полученное при упаривании воды и высушенное при 110°С. Если этот остаток прокалить при 800°С, то потери остатка будут условно хара1ктеризовать содержание в воде органических веществ. Чем выше сухой остаток, тем хуже качество воды. [c.370]

Сисх — сухой остаток исходной воды, мг/ кг [c.382]

Но сухой остаток питательной воды зависит от солесодержания химически очищенной воды и конденсата, последним за малостью можно пренебречь. Тогда солесодержание питательной воды s b = SxobX [c.388]

Лак глифталевый 7-627 (ТУ МХП 1701—47) — раствор алкидной смолы, модифицированный льняным маслом в ксилоле. Применяют для склеивания пакетов трансформаторной стали и пропитки трансформаторов. Разбавляется бензином. Вязкость по ВЗ-4 не менее 120 сек. Продолжительность практического высыхания при 105° С не более 180 мин. Сухой остаток 49—55%. Кислотное число не более 16 мг КОН. Водо-поглощаемость пленки при 18—20° С за 24 ч не более 3%. Электрическая прочность при 15—25° С не менее 60 км[мн и при 90° С — 30 ка мм. [c.212]

Лак Э-4100 (ТУ ЯН 35—58) — раствор эпоксидной смолы Э-41 в смеси органических растворителей (ксилол, ацетон, этилцелло-зольв). Перед употреблением на 100 частей лака добавляют 3 части отвердителя. Применяют в качестве пленкообразующего при изготовлении эмалей и для других целей. Вязкость по ВЗ-4 при 18—20° С 10—14 сек. Сухой остаток 30—35%. Гибкость пленки не более 1 мм. Прочность при ударе не менее 50 кГ-см. Твердость не менее 0,9. Водостойкость — 1 ч кипячения в воде. [c.220]

Эмаль ВЛ-55 белая (бывш. БМЦТ-2) по ВТУ УХП 109—59 — суспензия пигментов и наполнителей в растворе поливинилбутираля в растворителях. Вязкость по ВЗ-4 40 се/с сухой остаток 23,5%. Поставляется комплектно с 5%-ным спиртовым раствором борной кислоты, добавляемым в количестве 15 частей на 100 частей эмали перед ее употреблением. Практическое высыхание смеси при 20° С 120 мин. Водо- и маслостойкость 24 ч. [c.223]

В зависимости от исходного состава сточные воды, прошедшие биологическую очистку, имеют следующие показатели pH — 6,8—8,5, взвешенные вещества—14—70 мг/л, ХПК — 20— 150 мг Ог/л, БПКб—Ю—40 мг Ог/л, азот аммрнийный — 6— 70 мг/л, растворенный кислород — 4—8 мг/л. Сухой остаток колеблется в пределах 100—4700 мг/л. Эффективность очистки сточных вод по ступеням приведена в табл. 1.16 [39]. [c.37]

Общая коррозия. Размеры и уровень общей коррозии конструкционных материалов активной зоны реактора и всех участков первого контура (в двух контурных электростанциях), а также всего пароводяного тракта одноконтурных атомных электростанций должны обеспечивать содержание продуктов коррозии (сухой остаток) в воде, при заданной продувке, на уровень 0,4 мг1л в кипящем реакторе и 1,0 мг1л в некипящем. Добавление в реактор воды высокой чистоты необходимо в данном случае для предупреждения накипи и радиоактивности. [c.285]

В качестве подпиточной воды первого контура пользуются обессоленным конденсатом, а для подпитки второго контура — химически очищенной водой. Для уменьшения концентрации кислорода в воде первого контура в нее добавляется водород в количестве 15—45 см /л. Кроме того, проводится непрерьшная очистка части потока воды первого контура, в результате чего сухой остаток ее поддерживается на уровне 2 мг л. Скорость коррозии нержавеющей стали в условиях работы указанного реактора равна- 0,7х1г/л1 -час. С учетом этой величины скорости коррозии осуществлялась про- [c.305]

Чем меньше солесодержание воды, тем меньше щелочи т ребуется для полной пассивации металла и тем надежнее защита. Лучше всего поэтому готовить раствор на конденсате. Менее желательно применение питательной воды, содержащей значительное количество химочищен-ной воды, или использование только химочищенной воды. Готовить защитный раствор на котловой воде, содержащей большое количество нейтральных солей, как правило, не рекомендуется. Однако котловая вода котлов высокого давления, имеющая невысокий сухой остаток, состоящий преимущественно из щелочи и фосфата натрия, вполне пригодна для этой цели. [c.128]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...