Изотермы десорбции

Изотерма десорбции (кривая равновесной влажности) [c.359]

До настоящего времени нет достаточно строгой теории, объясняющей гистерезис сорбции и десорбции. Форма изотермы десорбции или сорбции определяется формой связи влаги с влажным материалом. Анализ изотерм сорбции и десорбции позволяет сделать следующее заключение [c.319]

На основании анализа изотерм десорбции и термограмм сушки принята классификация капилляров на макро- (г > Ю см) и микрокапилляры (г < < 10" см). В некоторых работах микрокапиллярами считаются капилляры с радиусом меньше 10-6 см. В табл. 5-5 приводятся характеристики макро-и микрокапилляров некоторых материалов [Л. 5-2], [c.321]

Рис. 1. Изотермы десорбции кварцевого песка, фильтровальной бумаги, глины и торфа (при температуре 20 — 25 °С). Равновесное состояние.

Процесс десорбции происходил при комнатной температуре 22—26° С на протяжении 120 суток. Зате.м опытные образцы, находившиеся в И эксикаторах с различной относительной влажностью, были вынуты и в каждом из образцов определялось его влагосодержание. На основе полученных данных построены изотермы десорбции кварцевого песка, глины, торфа и фильтровальной бумаги без контакта друг с другом, а также изотермы десорбции фильтровальной бумаги в контакте с песком, торфом и глиной. [c.34]

Результаты опытов представлены в виде изотерм десорбции. [c.34]

На рис. 1 изображены изотермы десорбции для системы соприкасающихся тел. На рис. , а показаны изотермы для отдельных, не находящихся в контакте тел, па рис. 1,6, 1,в и 1,г — изотермы контактирующих тел. Р1з рисунка видно, что изотермы десорбции имеют одну и ту же характерную форму как для системы двух соприкасающихся тел, так и для свободно расположенного тела. [c.34]

Результаты сравнения изотерм десорбции отдельно взятого тела и в соприкосновении его с другим телом показывают, что их равновес- [c.34]

Для зерна, так же как и для других коллоидных капиллярно-пористых материалов, изотермы десорбции имеют S-образный характер. С увеличением температуры равновесная влажность зерна уменьшается. Исследованию равновесной влажности зерна посвящен ряд советских и зарубежных работ. [c.59]

Если зависимость получена в результате последовательного уменьшения давления водяного пара, то она называется изотермой десорбции. [c.255]

Максимальное приведенное гигроскопическое влагосодержание и коэффициент В уравнения изотермы десорбции [c.382]

Используя экспериментальную изотерму десорбции, можно получить интегральную и дифференциальную кривые распределения дефектов по [c.59]

На основании изложенного в расчетах влажностного режима ограждений нужно было бы пользоваться при увлажнении материалов— изотермами сорбции, а при высыхании — изотермами десорбции. Однако ввиду отсутствия данных по десорбции строительных материалов в расчетах влажностного режима ограждений приходится пользоваться только изотермами сорбции. [c.202]

Следует отметить наличие на диаграмме ф = /(w°) изотерм десорбции (рис. 21-2). Причем для кривых сорбция-десорбция характерно явление гистерезиса, указывающее на то, что для достижения одного и того же равновесного влагосодержания относительная влажность газа при увлажнении материала должна быть больше, чем при его сушке. [c.221]

Адсорбционная связь зависит от удельного массосодержания (влагосодер-жания) и может быть определена из изотерм сорбции или десорбции = [c.320]

Таким образом, в гигроскопической области (0<в<100°М) потенциал влагопереноса и удельная влагоемкость определяются из изотерм сорбции или десорбции. В области влажного состояния (0J> 100°М) эти параметры определяются по влагосодержанию эталонного тела, находящегося в соприкосновении с исследуемым материалом в состоянии термодинамического равновесия. [c.329]

Это лишний раз подтверждает, что термоградиентный коэффициент является термодинамической характеристикой и может быть рассчитан по изотермам сорбции и десорбции, [c.333]

Здесь систематизированы экспериментальные данные по равновесному удельному влагосодержанию, полученному из большого количества изотерм сорбции и десорбции. Вычислена энергия связи влаги с материалами (термодинамический потенциал переноса влаги). Рассчитана удельная теплота диссоциации связанной воды в интервале температур от —50 до +150° С. [c.2]

Поэтому представляется целесообразным собрать уже накопленные экспериментальные данные по изотермам сорбции и десорбции в виде справочного пособия. [c.7]

Чен и ко в В. В., Изотермы сорбции и десорбции табака. Труды Краснодарского института пищевой промышленности (сборник работ по технологии табака), вып. 8, 1956. [c.174]

Обычно для получения изотерм сорбции и десорбции образец материала помещают в эксикатор с раствором серной кислоты определенной концентрации. На рис. 142 дана зависимость относительной влажности воздуха от концентрации серной кислоты и ее плотности. Эксикатор помещают в термостат. Образец материала время от времени взвешивают, пока не будет получен постоянный вес, означающий достижение равновесия между водяным паром в эксикаторе и влагой в материале. Равновесное состояние в большинстве случаев достигается через несколько недель и зависит от количества материала. [c.255]

Анализ изотерм сорбции и десорбции строительных материалов показывает, что начальный участок изотерм в интервалах to от О до 10% обладает характерной для мономолекулярной адсорбции (при которой имеет место образование газовой пленки толщиной в одну молекулу) выпуклостью кривой по отношению к оси ординат. Поглощение влаги сопровождается значительным выделением тепла, что свидетельствует об образовании моно-молекулярного слоя на поверхностях зерен. На участке со от 10 до 90% кривые изотерм обращены выпуклостью к оси абсцисс, [c.257]

Определение равновесных состояний и построение изотерм сорбции и десорбции влажных материалов в большинстве случаев ведется тензометрическим методом. [c.602]

В общем случае для образцов, имеющих в достаточно широком диапазоне пространственных масштабов статистически самоподобную поверхность, фрактальные размерности, рассчитанные по изотермам адсорбции и десорбции, сопоставимы, хотя и не равны между собой [107]. [c.67]

Рис. 5.1.15. Изотермы сорбции и десорбции водяного пара для технических адсорбентов при Г = 30 °С

На рис. 5.1.15 показаны изотермы сорбции - десорбции водяного пара на технических адсорбентах (нижние кривые - сорбция, верхние - десорбция). Наблюдаемый на рис. 5.1.15, б и 5.1.15, в сорбционный гистерезис относится к области капиллярной конденсации пара и объясняется ее специфическими особенностями. [c.470]

Когда скорость десорбции ингибитора вследствие растворения металла мала (4 гз) и можно считать для упрощения, что степень заполнения не зависит от потенциала она описывается изотермой Ленгмюра [c.117]

Изотермы десорбции системы гигроскопических тел. Влагосодержа-ине материала является аналогом теплосодержания, т. е. равно ироизве-дению изотермической массое.мкости на потенциал переноса влаги. Поэтому на границе соирикосновения различных влажных материалов, -обладающих различной массоемкостью, имеет место скачок влагосодер-жаний. Состояние равновесия ири наличии скачка влагосодержания устанавливается экспериментально— определением влагосодержания соприкасающихся тел при постоянной температуре. [c.32]

Вторым важным выводом из иоследоваиий является то, что. влагосодержание исследуемого тела, находящегося в равновесии с эталонным телом (фильтровальная бумага), можно определить, не производя для этого прямого эксперимента, а используя изотермы десорбции, исследуемого эталонного тела. Из изотерм десорбции при определенной влажности воздуха можно найти равновесное влагосодержание эталонного тела ( бумага) и потенциал переноса. Следовательно, можно в гигроскопической области определить также зависимость между влагосо-держанием тела и потенциалом переноса влаги для тел с известными изотермами десорбции. [c.33]

Обычно изотермы сорбции и десорбции не совпадают (сорбционный гистерезис). Это объясняется тем, что стенки пор покрыты слоем адсорбированного воздуха, поэтому при оводнении происходит неполное смачивание. При одной и той же относительной влажности равновесная влажность, определенная по изотерме сорбции, обычно бывает меньше, чем по изотерме десорбции. Для большинства строительных материалов изотермы сорбции и десорбции имеют вид плавных кривых S-образной формы (рис. 143). [c.256]

Порометрической кривой служили для первого эталона — изотерма десорбции бензола, измеренная методом капиллярной конденсации, а для двух других — кривые распределения пор по радиусам, полученные с помощью ртутной порометрии. [c.62]

Проблема адсорбции пара на твердых поверхностях играет важную роль в процессах хроматографического разделения, ионного обмена и химического катализа. В этой системе представляет интерес соотношение между количеством адсорбированного вещества и давлением в системе при данной температуре в условиях равновесия. Такое соотношение впервые вывел Лангмюр на основании кинетического анализа скоростей адсорбции и десорбции. Условия равновесия были установлены путем приравнивания скоростей двух противоположных процессов. Однако полученные Лангмюром изотермы адсорбции не зависят от скоростей и механизма процесса и могут быть целиком получены на основе критерия равновесия, выраженного уравнением (8-17), или с помощью положения, что химический потенциал компонента должен быть один и тот же в обеих фазах. [c.269]

Графическая зависимость между и ф при постоянной температуре называется изотермой сорбции ли десорбции в зависимости от того, как было достигнуто равновесие — путем сорбции или десорбции. Изотермы сорбщии и десорбции имеют S-образный характер и не совпадают между собой на протяжении всего интервала ф за исключением двух точек ф = 0 и ф=1. [c.319]

В гигроскопической области соотношение между pF и 0 имеет сложный вид 1, однако важно отметить то обстоятельство, что потенциал 0 однозначно определяется влажностью воздуха ф. Имея однозначную зависимость 0 = /(ф), можно из экспериментальных данных по равновесному влагосодержанию (изотермы сорбции и десорбции) различных материалов определить потенциал влагопереноса О, а из кривых Up=/(0) —удельную изотермическую влагоем-кость. [c.329]

Из изотерм сорбции и десорбции следует, что если влажность материала больше гигроскопической, то давление пара над. поверхностью матЁриала равно давлению насыщенного пара р воды при температуре материала и не зависит от его влажности. [c.6]

Из изложенного выше следует, что величина равновесного удельного влагосодержания по изотермам сорбции и десорбции зависит от характера предварительной обработки материалов, условий взаимодействия их с окружающей средой и формы связи влаги с материалами, следовательно, вывести теоретически уравнение изотермы сорбции или десорбции весьма сложно можно лишь экспериментальные данные представить в виде эмиирической формулы, показывающей для данного материала связь между равновесным удельным влагосодержанием и относительной влажностью воздуха. Но все эти уравнения содержат большое количество констант, которые надо определять экспериментально. [c.7]

Настоящие таблицы представляют собой первую попытку обобщения экспериментальных данных по изотермам сорбции и десорбции и определению соответствующих величин энергий связи влаги с материалами в лигро-скопичеокой области. [c.7]

Гигроскоиические свойства материалов рассматриваются на основе эксиериментального исследования кинетики процесса сорбции и изотерм сорбции и десорбции. [c.32]

Известно, что оиределенному термодинамическому состоянию влажного воздуха соответствует строго оиределенное влагосодержание материала, называемое его равновесной влажностью. Такие термодинамические соотношения о-бычно изображаются в виде изотерм сорбции и десорбции. [c.32]

На практике при использовании для фрактального анализа реальных адсорбентов термодинамического метода возникает проблема, связанная с адсорбционным гистерезисом в мезопорах. В области капиллярной конденсации, как правило, изотермы адсорбции и десорбции не совпадают между собой, а образуют гистерезисную петлю. Поэтому результаты определения D могут зависеть от выбора ветви изотермы, используемой для расчетов. Строгое совпадение значений D, рассчитанных по изотерме адсорбции и десорбции, возможно Лишь при исследованиях регулярных фрактальных поверхностей, поэтому на практике, при отсутствии ярко выраженных кооперативных эффектов, предпочтение, по-видимому, следует отдать десорбционной ветви, так как в этом случае полимолекулярная адсорбция проявляется в меньшей степени, чем при десорбции [107]. [c.67]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...