Десорбция газов

Температура поверхности металлической стенки аппарата или элемента аппарата, например конденсаторной трубки, отличается от температуры жидкости или парожидкостной смеси, находящейся в аппарате. Коррозионная стойкость металла стенки аппарата при таком распределении температуры может значительно отличаться от стойкости металла при температуре, равной температуре жидкости или парожидкостной смеси. Стенки аппарата с теплопередающей поверхностью, подогреваемой паром или на открытом пламени, быстрее разрушаются, чем те же металлы при другом способе нагревания, например электрическом. Подобное явление эффекта горячих стенок наблюдалось при десорбции растворенных газов из кипящей воды. Газовая прослойка изолировала металлическую стенку от контакта с жидкостью, температура стенки была значительно выше температуры жидкости, и металл стенки интенсивно разрушался. Эффект горячих стенок наблюдается и в отсутствие десорбции газа, например при теплопередаче через металлическую поверхность в жидкость. [c.162]

На рис. 3—4 приведены результаты проведенных нами на установке ИМАШ-9-66 исследований, свидетельствующие о том, что степень разрежения оказывает влияние на изменение величины микротвердости (АЯ,,). Однако эффект влияния определяется не только степенью разрежения, но и параметрами испытания (величинами нагрузки на индентор и напряжения от растяжения). С повышением степени разрежения происходит десорбция газов с поверхности материала и из некоторого приповерхностного слоя. Если десорбция должна приводить к повышению Ь.Е , [c.58]

Скорость процесса в целом всегда определяется наиболее медленными его стадиями, при невысоких давлениях десорбция газа происходит гораздо быстрее, чем два первых процесса, т. е. скорость разложения будет определяться скоростью собственно химической реакции и скоростью диффузии газообразных продуктов внутри материала. В том случае, если лимитирующей стадией процесса является диффузия, кажущаяся кинетика реакции будет описываться уравнениями диффузии и, следовательно, не будет отражать скорости собственно химической реакции. В этом случае говорят, что процесс протекает в диффузионной области. Чаще всего он описывается уравнением реакции первого порядка, так как скорость диффузии прямо пропорциональна концентрации вещества в объеме. В диффузионной области кинетика процесса не имеет ничего общего с истинной кинетикой гетерогенных химических реакций. [c.141]

Все известные способы удаления из воды растворенных газов основаны на трех принципах десорбция газов из воды химическое связывание газов с превращением их в иные, безвредные вещества связывание газов в результате электрохимических реакций. I [c.371]

Изложенное выше Относится к статике процесса, т. е. к равновесному состоянию системы, но не дает непосредственных указаний на скорость удаления (десорбции) газов, т. е. на кинетику процесса дегазации. Между тем именно от скорости десорбции газов зависит конечный эффект дегазации воды, т. е. степень приближения системы к равновесному состоянию. В общем виде скорость десорбции газа определяется следующим уравнением [c.372]

Повышение температуры воды, достигаемое в процессе термической деаэрации, помимо снижения коэффициента абсорбции и, следовательно, растворимости газов (рис. 11-1, 11-2 и 11-3), ускоряет десорбцию газов вследствие увеличения движущей силы десорбции и интенсивности диффузии газов. Таким образом, с увеличением давления в деаэраторе, а следовательно, и температуры воды, термическая деаэрация последней происходит быстрее и при прочих равных условиях эффективнее. [c.374]

При большой начальной концентрации газов в воде (более 1 мг л) в результате ее нагрева в ней образуется множество мелких пузырьков газа, выделяющихся в паровую фазу в верхней части колонки. В нижней части деаэрационной колонки (а при малой начальной концентрации газов в воде — по всей высоте колонки) происходит десорбция газов путем диффузии их через слой жидкости в паровую фазу. [c.375]

Греющий пар на входе в деаэрационную колонку имеет парциальное давление удаляемого газа, близкое к нулю. По мере продвижения пара кверху вследствие его конденсации и десорбции газа из воды в паровую фазу парциальное давление в последней удаляемого газа возрастает, достигая максимума при входе в охладитель выпара. [c.376]

Применение деаэраторов перегретой воды связано с энергетическими потерями, ибо перегрев воды требует расходования пара повышенного давления, обладающего более высоким тепловым потенциалом, чем при давлении в деаэраторе. Кроме того, нагревание перед деаэратором воды, насыщенной кислородом, до температуры порядка 120° С (в закрытой системе — теплообменнике) ставит в исключительно тяжелые условия в отношении коррозии металла подогреватель и трубопровод, соединяющий его с деаэраторной колонкой. Далее, деаэраторы этого типа характеризуются трудностью регулирования температуры, обеспечения равномерного разбрызгивания перегретой воды при переменных нагрузках и равномерного отвода газов. Наконец, почти весь пар выделяется из воды в верхней части колонки деаэратора поэтому вода, стекающая в нижней части колонки, не омывается встречным потоком пара (не вентилируется ), что сильно ухудшает условия десорбции газов из воды. Поэтому деаэраторы перегретой воды теперь почти не применяются на советских электростанциях, а ранее установленные переделаны для работы по смешивающему принципу. [c.377]

Удаление растворенных газов из воды. Удаление из воды растворенных газов основано на принципах десорбции газов из воды и химического свя- [c.76]

Если парциальное давление газа над водой выше равновесного давления /7д > рр, происходит абсорбция газа водой — растворение газа в воде. Если рд < Рр, происходит десорбция газа из воды, т, е. выделение газа из воды, [c.77]

Термическая деаэрация — это процесс десорбции газа, при котором происходит переход растворенного газа из жидкости в находящийся с ней в контакте пар. Такой процесс может осуществляться при соблюдении законов равновесия между жидкой и газовой фазами. Совместное существование этих двух фаз возможно только при условии динамического равновесия между ними, которое устанавливается при длительном их соприкосновении. При динамическом равновесии (при определенных давлении и температуре) каждому составу одной из фаз соответствует равновесный состав другой фазы. Доведение воды до состояния кипения, когда Pq = Рц о> не является [c.191]

Определенную информацию о формах существования сорбированных газов в графите дают результаты измерений величины сорбции этим материалом, а также данные по кинетике десорбции газов из него при вакуумной дегазации. Данные о суммарном газосодержании в графите исследуемой марки для состояния поставки (исходное состояние) приведены в табл. 6.10. [c.468]

Моу Кио перечислить много примеров из различных областей науки и техники, показывающих эффективность масс-спектрометрии и свидетельствующих о дальнейшем развитии этого метода. Масс-спектрометры нашли широкое признание при 1) точном измерении масс ядер 2) определении изотопной распространенности элементов 3) измерении некоторых ядерных реакций 4) количественном поэлементном анализе твердых, жидких и газообразных веществ 5) изучении структуры сложных молекул 6) изучении кинетики химических реакций 7) определении потенциалов ионизации, потенциалов возбуждения, теплоты образо-вания и испарения, энергии химических связей и т. д. 8) исследовании в органической химии 9) изучении явлений сорбции и десорбции газов 10) изучении геохимических процессов, определении природы образования отдельных пород, определении хронологии и истории процессов, происходящих в земной коре 11) исследовании состава метеоритного вещества 12) изучении состава газов и динамики фракционирования их в верхних слоях атмосферы 13) изучении различных аспектов жизнедеятельности в биологии и медицине по методу меченых атомов стабильными изотопами N, С, Ю, °В и др. 14) автоматическом контроле и управлении технологическими процессами в химии, металлургии, нефтепромышленности и других областях. [c.194]

Объемные способы. Для исследования адсорбции часто применяется стеклянный сосуд, в который помещают изучаемый адсорбент. Сосуд тщательно эвакуируется й прогревается для десорбции газов-с поверхности стенок и с образца. По достижении высокого вакуума в сосуд вводится точно отмеренная порция газа. Объем сосуда известен. По разности расчетного и фактического возрастания давления газа определяется часть его, поглощенная поверхностью изучаемого- [c.87]

Экспериментально величину растворимости водорода в стали при высоких давлениях и температурах можно определять посредством закалки и последующей десорбции газа из образцов, насыщенных под давлением водорода [6]. [c.107]

Отжиг анодов или их отдельных деталей для восстановления окисных пленок, десорбции газов и снятия напряжений производится в атмосфере водорода или в вакууме. [c.349]

Отжиг анодов из алюминированного никеля совмещается с образованием на их поверхности темного сплава, повышающего их излучательную способность. Для анодов из алюминированного железа различают отжиг без почернения и с почернением поверхностного слоя. Отжиг без, почернения, основной целью которого является десорбция газов и паров воды, производится при сравнительно низких температурах (500°С, 10 мин), что исключает возможность потемнения поверхности, получаемой по ряду указываемых далее соображений при откачке приборов. [c.349]

Ввиду того что повышение температуры до заданного значения и вместе с ним процесс десорбции газов происходят не мгновенно, необходимо обеспечить достаточную продолжительность пребывания воды в деаэраторной колонке. С этой целью путь движения воды 354 [c.354]

ДЕСОРБЦИЯ ГАЗОВ ИЗ ВОДЫ [c.142]

Теоретически содержание газа в воде соответствует закону Генри лишь в равновесных условиях. При десорбции газа эти условия нарушаются. При этом движущей силой процесса десорбции является разность между фактической концентрацией газа в воде и равновесной его концентрацией, соответствующей измененному парциальному давлению. Следует учесть также, что десорбция газа зависит от поверхности раздела воды и газа. Движущая сила десорбции определяет скорость десорбции газа из воды, которую в общем виде можно представить уравнением [c.144]

Деаэраторы типа ДСВ удаляют кислород и углекислоту из воды значительно более эффективно, чем струйные деаэраторы. На рис. 4.16, а показана зависимость остаточного содержания кислорода, а на рис. 4.16, б—остаточного содержания углекислоты в деаэрированной воде в зависимости от удельного расхода выпара. Из этих рисунков видно, что при удельном расходе выпара более 0,5 кг/м его влияние па процесс десорбции газа уменьшается, а при выпаре около 2 кг/м процесс десорбции практически стабилизируется при любой начальной концентрации газа в воде. Деаэраторы типа ДСВ при давлении 0,0075 МПа, удельном расходе выпара более 2 кг/м и температуре деаэрированной воды 303 К обеспечивают глубокое удаление углекислоты и кислорода. Остаточная концентрация кислорода в деаэрированной воде не превышает 10 мкг/кг. В режиме работы деаэраторов ДСВ для подпитки тепловых сетей температура воды может быть увеличена до 343 К, что позволяет уменьшить вакуум до 0,03 МПа при том же качестве десорбции газов. [c.148]

Необходимая поверхность насадки F=-. Коэффициент десорбции газа [c.150]

Рис. 4.18. Зависимость коэффициента десорбции газа от температуры воды

Избирательная десорбция газа 148 Ионные пары 293—294 Ионообменные мембраны 136 Испарители 163 [c.324]

Вторым существенным условием для удаления десорбции газов из воды, вытекающим тоже из закона Генри, является необходимость наличия разности равновесного давления газа в воде и его парциального давления над водой во всех участках контакта воды с паровой средой. Для этого необходимо [c.373]

Скорость процесса десорбции газов сильно зависит от величины поверхности контакта воды с паром, увеличение которой достигается при помощи распыления воды в виде струй или капель, или путем ее стекания в виде пленки при этом важно добиться равномерного распределения воды по сечению аппарата. Весьма существенным является также обеспечение турбулентного движения деаэрируемой воды в аппарате, так как это способствует перемещению газов из внутренней части потока воды к ее поверхности, т. е. к поверхности контакта с паром. [c.373]

Равномерная по сечению тепловая нагрузка обеспечивает должный прогрев всей массы воды. Все это способствует уменьшению остаточного содержания кислорода, т. е. улучшению ее деаэрации. Целесообразно применение дополнительного барботаж-ного подвода пара под уровень деаэрируемой воды в баке, что способствует дополнительному выделению газов из воды, особенно СОз, выделяющемуся при разложении бикарбонатов. Для обеспечения необходимой десорбции газов необходимо поддерживать некоторый минимальный выпар из деаэратора, равный примерно 2 кг пара на 1 т воды. Для деаэрации воды со значительным содержанием солей жесткости или механических примесей, в частности для деаэрации под-питочной воды в открытых системах теплоснабжения, применяются также пленочные деаэраторы, в которых исключено забивание сит, наблюдаемое в деаэраторах, конструкфия которых приведена на рис. 4-19. Деаэраторы разделяются на атмосферные с давлением 0,11—0,13 МПа, повышенного давления 0,6 —0,7 МПа и вакуумные с давлением 0,05 МПа и ниже. [c.78]

Удаление газов из питательной воды может быть осуществлено также в конденсаторах турбин. При этой системе добавляемая химически очищенная или обессоленная вода в количестве 10—15% номинальной паровой нагрузки конденсатора подается через барботажное устройство под уровень воды в конденсаторе. Невысокое парциальное давление газов над поверхностью воды в паровом пространстве конденсатора при глубоком вакууме обеспечивает эффективную десорбцию газов, растворенных в воде. При этом к конденсатору предъявляется требование повышенной газоплот- [c.79]

Скорость окисления Si ниже по сравнению с SijN . Кинетика окисления определяется либо десорбцией газа СО, образующегося на границе раздела Si -SiOj [43], либо диффузией кислорода внутрь через поверхностную пленку SiOj, приводящей к параболическому закону окисления [44]. Такой характер окисления можно предотвратить легированием такими примесями, как бор, Al Oj и В С, но скорости реакций при этом возрастают. [c.320]

Как отмечалось, со.аержание газа в жидкости соответствует закону Генри лишь в равновесных условиях, поэтому из законов Генри и Рауля нельзя определить скорость удаления газов (кинетику процесса). Между тем от скорости десорбции зависит конечный эффект дегазации, т.е. степень приближения системы к равновесному состоянию. В общем виде скорость десорбции газа определяется по уравнению [c.184]

Обеспечение условий минимального изменения состава атмосферы в рабочем объеме печи. При эксплуатации печи недопустимы десорбция газов (кислорода, водяного пара и др.) из кладки печи взаимодействие газов с окислами и другими соединениями огнеупорной кладки, муфелей, конвейеров и др. взаимодействие газов с окислами, маслом и другими веществами, находящимися на поверхности обрабатываемых изделий подсосы воздуха через затворы и пеплот-нссти печи недостаточная продувка контролируемой атмосферой или инертным газом рабочего объема печи неравномерность температуры в рабочем объеме печи (иаличие электросопротивлений, трубчатых нагревателей и других элементов с повышенной температурой). [c.166]

При работе с молекулярной натечкой из-за низких давлений в области пробы возникают трудности, обусловленные сорбцией и десорбцией газа, работой с большими объемами пробоотборных устройств и в некоторых случаях невозможностью получить необходимой интенсивности натечки газа в ионный источник. Эти трудности иногда сводят на нет преимущество молекулярной натечки, особенно при необходимости проведения быстрых анализов. [c.130]

Основной целью удаления из воды растворенных в ней газов является предотвращение коррозии оборудования. Способы удаления из воды раствореиных газов основаны на принципах десорбции газов из воды и химического связывания газов с превращением их в безвредные примеси. [c.641]

В результате проведенных исследованиай и разработки конструкции ЛП-лидаров с твердотельным активным элементом установлена высокая спектральная чувствительность к слабому газовому поглощению в атмосфере на трассе длиной около 100 м, достигающая с лазером на рубине примерно 10" см при коэффициенте эффективного внешнего отражения гз=10 и 10 см при гз=10 2. Обнаружено существенное влияние процессов адсорбции-десорбции газов на зеркалах резонатора и стохастизиру-ющих атмосферных факторов (турбулентность осадков) на спектрально-кинетический режим работы лазера с внешним отраженным сигналом. Проиллюстрирована возможность измерения газовых компонент атмосферы в широком диапазоне варьирования метеоусловий и регулируемой с помощью коэффициент выходного зеркала лазера Г2 концентрационной чувствительностью измерений. Показано, что наибольший положительный эффект от использования данного типа ЛП-лидара достигается при зондировании с малой измерительной базой, что имеет принципиальное значение для обнаружения локальных газовых выбросов в атмосфере и цехах крупных металлургических, химических и других [c.219]

Экспериментальным путем установлено, что на скорость десорбции газа влияют также индивидуальные свойства растворенного в воде газа и наличие в ней поверхностно активных примесей, определяющих значение поверхностного натяжения на границе раздела фаз. Наиболее трудно удалить из воды аммиак, растворимость которого при температуре 100°С примерно в 3 000 раз выше растворимости кислорода и в 150 раз выше растворимости углекислоты. Как показали испытания, степень удаления из воды аммиака путем термической деаэрации не превышает 8—10 /о- При совместном присутствии в деаэрируемой воде углекислоты и аммиака они образуют слаболетучий углекислый аммоний, что еще более ухудшает эффективность термической деаэрации. [c.350]

Таким образом, основным условием процесса удаления данного газа из воды путем десорбции является снижение его парциального давления пад водой. Осуществить это можно как снижением общего давления смеси газов над водой (при Ро- 0 и Р,- 0), так и уменьшением парциального давления данного газа без снижения общего давления газовой смеси Pi 0, Pq = onst). На практике в последнем случае снижение данного газа достигается увеличением парциального давления водяных паров (Рн Ро) над поверхностью воды. Этот способ универсален, так как при его использовании из воды удаляются в той или иной степени все растворенные газы, и часто применяется на практике в виде термической деаэрации, когда десорбция газов производится при одновременном нагреве воды до температуры кипения при данном давлении, что существенно интенсифицирует процесс. [c.144]

При рассмотрении влияния, которое оказывает изменение давления Р1 на измерение температуры, йТ/йр (табл. 1), было найдено, что это изменение значительно больше в первых двух методах, чем в третьем. Но этим не исчерпываются преимущества последнего метода. Так как в этом методе температура всех частей аппаратуры остается постоянной (нагревания резервуара термометра от температуры Ту до температуры Т не происходит), то не наблюдается возмущающих эффектов (десорбции газа на поЕерхности или диффузии газа из материала резервуара термометра), благодаря которым в методах А и Б масса наполняющего резервуар газа изменяется неконтролируемым образом в процессе нагрева. Кроме того, продолжительность перехода из состояния 1 в состояние 2 может быть сделана в методе В намного меньше, чем в методах А и Б, так как не приходится тратить времени на нагревание и охлаждение резервуара термометра. Поэтому все возмущающие эффекты, связанные с продолжительностью опыта, почти исключаются в методе В. [c.97]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...