Метод сорбции-десорбции

Метод сорбции-десорбции [c.7]

Метод сорбции-десорбции позволяет оценить коэффициенты диффузии и сорбции паров и жидкостей в образцах. Сущность этого метода состоит в определении зависимости количества вещества, сорбированного или десорбированного полимером от времени (случаи бесконечного набухания и растворения не рассматриваются). Наиболее просто это осуществляется взвешиванием. Образец полностью погружают в жидкость или подвешивают в парах над жидкостью. [c.7]

Наиболее удобным способом изучения структурно-группового распределения дефектов в армированных пластиках является метод капиллярной конденсации, основанный на анализе изотерм сорбции-десорбции. Этим методом можно измерять поры радиусом от 0,75 до 50 нм. В основе метода лежит способность смачивающих жидкостей образовывать в узких капиллярах вогнутый мениск, что приводит к понижению давления пара в капилляре по сравнению с давлением над плоской поверхностью и к конденсации паров. Чем меньше размеры дефекта, тем ниже давление в капилляре. [c.59]

Эффективный коэффициент внутренней диффузии иона аммония Ьзф определяли методом тонкого слоя [190]. Значение Оэф можно найти по скорости сорбции или десорбции иона аммония. В данной работе кинетику обмена исследовали по десорбции иона аммония из катионита концентрированным раствором [c.165]

Определение равновесных состояний и построение изотерм сорбции и десорбции влажных материалов в большинстве случаев ведется тензометрическим методом. [c.602]

Сорбционный метод извлечения металлов в производственных условиях, как правило, осуществляется на установках, оснащенных несколькими ионообменными колоннами с неподвижным слоем сорбента. В каскаде колонн они работают группами по карусельному типу в периодически сменяющихся режимах сорбции, промывки, десорбции и регенерации смолы. Обслуживают колонны вручную, иногда циклы их работы частично или полностью автоматизированы. [c.328]

В работе [1] методами измерения равновесного давления при сорбции и десорбции водорода тулием чистотой 99,9 % в интервале температур 300—400 °С и рентгеновского анализа построена р—х диаграмма состояния системы Н—Тт. [c.865]

Моу Кио перечислить много примеров из различных областей науки и техники, показывающих эффективность масс-спектрометрии и свидетельствующих о дальнейшем развитии этого метода. Масс-спектрометры нашли широкое признание при 1) точном измерении масс ядер 2) определении изотопной распространенности элементов 3) измерении некоторых ядерных реакций 4) количественном поэлементном анализе твердых, жидких и газообразных веществ 5) изучении структуры сложных молекул 6) изучении кинетики химических реакций 7) определении потенциалов ионизации, потенциалов возбуждения, теплоты образо-вания и испарения, энергии химических связей и т. д. 8) исследовании в органической химии 9) изучении явлений сорбции и десорбции газов 10) изучении геохимических процессов, определении природы образования отдельных пород, определении хронологии и истории процессов, происходящих в земной коре 11) исследовании состава метеоритного вещества 12) изучении состава газов и динамики фракционирования их в верхних слоях атмосферы 13) изучении различных аспектов жизнедеятельности в биологии и медицине по методу меченых атомов стабильными изотопами N, С, Ю, °В и др. 14) автоматическом контроле и управлении технологическими процессами в химии, металлургии, нефтепромышленности и других областях. [c.194]

Хроматография является физикохимическим методом разделения, в процессе которого разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами. Одна из этих фаз представляет собой стационарный слой с большой поверхностью (неподвижная фаза), а другая подвижна и фильтруется через слой неподвижной фазы, при этом происходит многократное повторение элементарных актов сорбции и десорбции. [c.272]

Определение равновесных состояний и построение изотерм сорбции и десорбции коллоидных капиллярно-пористых тел в большинстве случаев ведутся тензометрическим методом. Сущность этого метода состоит [c.199]

Удобным для практического использования является прибор, предложенный В. Л. Богатыревым и др. (рис. 82) [343]. Прибор состоит из двух стеклянных сосудов, имеющих коническую нижнюю и цилиндрическую верхнюю частн. Оба сосуда соединены между собой трубопроводами и системой многоходовых кранов. С их помощью можно изменять направление потока жидкости, осуществляя операции сорбции, десорбции и даже отделения катионита от анионита из их смеси гидравлическим методом. Основной сосуд термостатирован. [c.302]

В крупных обессоливающих установках при содержании в обрабатываемой воде Лс.к>4-ь5 мг-экв/л количество фильтров в цепочке можно снизить на две-три единицы, применяя метод развитой регенерации катионитных фильтров и используя анионит АВ-17 для сорбции кислоты из отработавших регенерационных растворов и десорбции ее при следующей регенерации. На рис. 7Л,д, е показаны два варианта схемы обессоливания с использованием АВ-17 для организации развитой регенерации катионитных фильтров. В этих схемах предусматривается также развитая регенерация — А сп в схеме рис. 7., д и Л1 в схеме рис. 7.1,е с содержанием Лс.к=4ч-7 и больше 7 мг-экв/л соответственно. Включая перед Н-катионитными фильтрами предвключенный А и регенерируя его раствором NaH Oa, можно существенно увеличить надежность и предел применения этих схем. [c.149]

А. Б. Даванков и В. М. Лауфер [156] применили электрохимический метод для изучения процессов сорбции и десорбции благородных металлов на ионитах. Ток подводили к смоле с помощью электрода — платиновой спирали, на которую опирался столбик смолы в сорбционной колонке. Электрод в виде цилинд-)ической сетки погружали в другой сосуд с электролитом. [c.161]

Метод осаждения оказался неподходящим для извлечения урана из растворов и пульп, полученных после выщелачивания. В этом процессе господствующее положение заняла сорбция, а во многих случаях — экстракция. Однако в процессе их десорбции и реэкстракции используются большие объемы малоконцентрированных растворов. Из них надо извлечь в виде твердого осадка концентрат урана U3O8. Лучше всего это достигается методом осаждения. Осаждение химических концентратов урана из растворов, их обезвоживание и сушка являются завершающим этапом гидрометаллургического производс1ва природного урана. Осаждение выгодно применять также и в случае сильно разбавленных (разубоженных) маточных растворов, в которых концентрация урана может быть минимальной (не более 1—3 мг U на 1 л). В этом случае обычно применяют дешевое щелочное осаждение, при котором уран выпадает в осадок вместе с примесями. [c.183]

Из разбавленных растворов олово удобно извлекать при помощи активированных углей. Основы этого метода применительно к разделению олова и железа были разработаны Б. Н. Ласкориным и И. А. Логвиненко [4]. Сущность его в том, что раствор с содержанием олова 7—8 г/л и железа 0,28 г л, при значении pH 2, пропускается через колонки, заполненные активированным углем с размером зерна 0,63—1 мм. В опытах, описанных в работе [4], сечение стеклянных колонок составляло 1,4 см при высоте слоя угля 1 м. Скорость пропускания растворов при сорбции составляла 5 см, а при регенерации (десорбции) — 1 сж в минуту. Перед пропусканием растворов угли активировались путем трехкратного кипячения в 15%-ной соляной кислоте. При пропускании через активированный уголь раствора, содержащего Sn b и РеСЬ, в первую очередь адсорбируется хлористое олово. Это, по-видимому, объясняется не только более высоким молекулярным весом ЗпСЬ и более низкой степенью электролитической диссоциации, но и полимеризацией. Не исключена возможность образования полимер- [c.165]

Таким образом наиболее простой метод построения шкалы потенциала 0 состоит в определении удельных влагосодержаний системы двух тел (исследуемого и эталонного), приведенных в непосредственное соприкосновение друг с другом и находящихся в состоянии термодинамического равновесия. При этом важно, чтобы непосредственный контакт обеспечивал свободный влагообмен между телами. Если влагосодержание тела больше максимального сорбционного влагосодержания (и > U m),TO влагообмен происходит при непосредственном соприкосновении капиллярнопористых тел. При влагосодержании,меньшем максимального сорбционного и < U m)< необходимым условием термодинамического равновесия является не только постоянство температур, но и постоянство влажности окружающего воздуха (Т = onst, ф = onst). В этом случае имеет место влагообмен путем сорбции и десорбции для паровоздушной смеси, а также непосредственный массообмен жидкости через соприкасающиеся поверхности тел. [c.388]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...