Десорбция поверхностных молекул

ДПМ — десорбция поверхностных молекул СХИ — спектроскопия характеристического излучения СПП — спектроскопия пороговых потенциалов [1, с. 60—101]. [c.152]

Десорбция поверхностных молекул (ДПМ) 2 118 Детектирование 1 156 Детекторы рентгеновского излучения [c.455]

Представляет интерес учесть также перемещения адсорбированной молекулы по поверхности стенки поры. Эти перемещения всегда имеют место при столкновении с поверхностью стенки поры молекул, обладающих энергией, меньшей энергии десорбции (диссоциации), и молекул, вектор скорости которых составляет с нормалью к поверхности некоторый угол. В результате на поверхности стенки поры реализуется хаотическое двумерное движение адсорбированных молекул с некоторой длиной свободного пробега. Коэффициент поверхностной диффузии адсорбированных молекул определяется формулой [c.260]

ПОВЕРХНОСТНАЯ ИОНИЗАЦИЯ — образование ионов в процессе термин, десорбции частиц с поверхности твёрдого тела. Путём П. и. могут образовываться положительные и отрицат. ионы (последние, если частица обладает сродством к электрону) атомов, молекул, радикалов и ассоциатов (частиц, образующихся присоединением к молекуле атома или др, частицы), П. и.— термически равновесный процесс, испарившиеся частицы имеют больцмановское распределение по энергии с темп-рой Т распределения, равной темп-ре твёрдого тела. [c.645]

При рассмотрении данного вопроса, прежде всего, необходимо иметь в виду некоторые закономерности, связанные с горением углерода. Считается достоверно установленным, что взаимодействие углерода с кислородом проходит через стадию хемосорбции кислорода (активированной сорбции), при которой в поверхностный слой углерода на определенную глубину его решетки проникают атомы кислорода, вступающие с атомами углерода в непрочную химическую связь. В молекуле кислорода связи между атомами разрываются, и происходит перераспределение электронных оболочек. В связи участвует не один атом углерода, а некоторое переменное их число, и поэтому хемосорбированные соединения обозначаются символом С О. Вследствие теплового движения атомов углерода происходит десорбция и разрыв связей внутри решетки графита с выделением молекул СО (при пониженном давлении кислорода) или СО2 (при повышенном давлении кислорода) (рис. 4.5). [c.105]

Как и следовало ожидать, повышение перенапряжения наблюдается лишь в определенном интервале потенциалов. Так, например, действие капроновой кислоты прекращалось при достижении электродом потенциала, примерно — 1 в. Как удалось экспериментально выяснить, такое поведение капроновой кислоты и других органических веществ связано с адсорбцией их молекул на поверхности электрода. Исследование электрокапиллярных эффектов, а также измерение емкости двойного слоя показали, что капроновая кислота адсорбируется на ртутном электроде в области потенциалов 0,055 — 1 в. При потенциале выше 1 в происходит десорбция, и действие этого поверхностно-активного вещества прекращается. [c.27]

При хемосорбции невозможна миграция молекул по поверхности, отсутствует критическая температура их дезориентации (тепловая десорбция) наблюдается эффект последействия , т. е. изменение поверхностных свойств металла после удаления слоя нефтепродукта растворителями (спиртом, бензолом, бензином) и адсорбентами (бумагой, силикагелем, активированным углем и пр.). Эффект последействия маслорастворимых ингибиторов коррозии (ЭПИ) изучался комплексом вышеприведенных методов [15, 51, 60—62]. Пластинки из чугуна, стали, меди, бронзы и других металлов выдерживают в ингибированном масле (топливе, смазке, пленочном покрытии) в течение 24 ч (48 ч), после чего пленку продукта удаляют (бензином, бензолом, спиртом) и проводят кор-розионно-электрохимические исследования образцов (табл. И). [c.58]

На практике в большинстве видов двигателей и механизмов реализуются одновременно все три рассмотренных выше случая поведения смазочных материалов и маслорастворимых ПАВ. В зависимости от вида металлов, ПАВ, нагрузки, температуры, потенциалов и прочих факторов условия трения в гидродинамическом режиме смазки, связанные прежде всего с процессами адсорбции и десорбции ПАВ, могут заменяться или сопровождаться хемосорбцией или более глубокими поверхностными химическими реакциями. В последних работах уделяется значительное внимание диссоциации молекул ПАВ в силовом поле металла, положительным тепловым эффектам их адсорбции (экзо- зффектам) и отрицательным тепловым эффектам их десорбции (эндо-эффектам) в сопоставлении с энергией связи основной активной группы ПАВ, например связи К—3 органических сульфидов и дисульфидов [98 [c.106]

ИОНИЗАЦИЯ [диссоциативная состоит в распаде молекул с одновременной ионизацией продуктов диссоциации многофотонная— разновидность ионизации, обусловленная одновременным поглощением нескольких фотонов атомов или молекул поверхностная происходит вследствие термическо11 десорбции положительных или отрицательных ионов с поверхности твердых тел термическая происходит за счет кинетической энергии сталкивающихся частиц при высоких температурах ударная — ионизация газа, осуществляемая ударами электронов, ионов или атомов] [c.241]

Основная трудность в создании стабильных автоэлектронных катодов состоит в том, что автоэлектронная эмиссия чрезвычайно чувствительна к изменению геометрии катода и состоянию его поверхности. Работа автоэлектронного катода в электронном приборе сопровождается различными процессами, происходящими на его поверхности основные из них ионная бомбардировка пондеромо-торные нагрузки адсорбция и десорбция молекул остаточных газов поверхностная миграция и т. д. В зависимости от конкретной конструкции и режима эксплуатации автокатода, перечисленные процессы, порознь или в некоторой совокупности, приводят к ряду эффектов, изменяющих режим их работы катодное распыление материала, изменение формы эмиттирующей поверхности, изменение количества и расположения микровыступов, изменение работы выхода электронов, разогрев катода, механические напряжения. [c.5]

В уравнении (5-5-24) член в левой части обусловлен поверхностной диффузией молекул, интегральный член в правой части соответствует потоку молекул, падающих на единицу боковой поверхности капилляра в результате десорбции по закону Ko nijy a с остальной части поверхности (первое сяагаемое) и зеркального отражения От дна (второе слагаемое). Первый внеинтегральный член характеризует поток молекул, диффузно испущенных дном и падающих на единицу поверхности капилляра, второй и третий члены—потоки молекул, вошедших в капилляр через открытый конец и соответственно падающих на стенку непосредственно и после зеркального отражения от дна. [c.339]

П. и. используется в ионных источниках, детекторах молекулярных и атомных пучков (включая селективные детекторы и газоанализаторы органич. соединений), для компенсации объёмного заряда электронов в разл. устройствах. П. и, позволяет исследовать мн, физи-ко-хим. процессы на поверхности твёрдого тела, а также свойства частиц и поверхности твёрдого тела. Применяются свыше 30 поверхностно-ионизационных методов для определений К и 5 атомов, молекул и радикалов кинетич. характеристик термо десорбции этих частиц в виде ионов и в нейтральном состоянии для изучения реакций на поверхности твёрдого тела фазовых переходов в адсорбированных слоях для определения активности катализаторов в гетерогенных реакциях диссоциации и др. Эти методы пригодны при вы-соких Т и имеют большую чувствительность, если а 1, Существуют комбинированные методы, в к-рых П. и. сочетается с термоэлектронной эмиссией, С элект-рОЕЕО-стимулированной десорбцией и др. [c.646]

Распределение электронов вокруг ионных остовов поверхностных атомов асимметрично, что приводит к наличию нек-рого дипольного момента. Связанный с этим двойной электрич. слой вносит существенный вклад в поверхностный потенциальный барьер (см. Работа выхода). Электронная структура чужеродных атомов и молекул, адсорбируемых на П., также существенно изменяется. Напр., они могут поляризоваться, приобретать нек-рый электрич. заряд, что приводит к изменению характера их взаимодействия. Вследствие этого внутримолекулярные связи могут быть настолько ослаблены, что происходит диссоциация адсорбиров. молекул. Эти явления лежат в основе гетерогенного катализа. В процессе десорбции может происходить передача электронов от десорбирующейся частицы к П. или в обратном направлении (см. Поверхностная ионизация). [c.654]

ЭЛЕКТРОННО-ИОННАЯ ЭМИССИЯ—испускание ионов поверхностью твёрдого тела при её облучении потоками электронов. Бомбардировка электронами с энергией до неск. кэВ и плотностью тока электронов до 10 А/см не изменяет атомную структуру поверхности, следовательно, не приводит к эмиссии атомов или ионов. Исключение составляют нек-рые диэлектрич. и полупроводниковые соединения с Поляризованной связью атомов. Однако и для металлов энергии электронов достаточно для разрыва связей между поверхностными атомами и частицами (атомами, молекулами), адсорбированными на поверхности (см. Адсорбция). Эксперим. определение кол-ва и состава частиц, десорбированных с поверхности материала под воздействием медленных электронов (10—1()00 эВ), лежит в основе метода электронно-стимулированной десорбции ионов (ЭСДИ), [c.559]

Экспериментальные данные показали, что в области потенциалов, в которой возможна адсорбция поверхностно-активных веществ на поверхности ртути, действительно наблюдается изменение перенапряжения выделения водорода. Сопоставление значений изменения перенапряжения в результате введения добавок с величиной адсорбционного потенциала ( 1) показало, что имеет место полуколичественное совпадение теории с результатами измерений.. Это обстоятельство объясняется частичной десорбцией вещества с поверхности электрода при ог ределенных значениях потенциалов. В дальнейшем было показано (55), что наибольший тормозящий эффект вызывают добавки катионного характера (тетрабутиламмоний). Молекулярные же добавки действуют слабее в резуль1ате того, что молекула в этом случае не создает вокруг себя поля, а только экранирует ту часть поверхности катода, которую сама занимает. [c.39]

Зависимость lg(vJ ) от обратной температуры для восходящей ветви оказывается линейной. Определение энергии активации процесса роста усов сапфира дало величину , равную 320 кжд(моль (75 ккал(моль). Она, по-видимому, представляет собой линейную комбинацию теплоты десорбции молекул АЬО, энергии jaKTHBBUHH поверхностной диффузии молекул и теплоты химичеса й реакции образования А1гО. Таким образом, результаты работы [329] позволили сделать вывод о том, что теория роста нитевидных кристаллов, разработанная для того случая, когда кристалл растет в окружении своего пара, применима также к кристаллам, получение которых сопровождается химическими реакциями. [c.356]

Если поверхность исходной кремниевой пластины обработать в растворе плавиковой кислоты, то присутствующий на ней тонкий слой естественного окисла растворяется, и поверхность приобретает гидрофобные сюйства. Для такой поверхности характерно наличие поверхностных связей Si-H, Si-Hj, Si-F. Связи Si-H и Si-Hj слабо поляризованы. В отличие от них связи Si—F поляризованы достаточно сильно, имеют ионный характер и локализованы в основном на химически активных участках поверхности (ребра атомных ступеней, поверхностные дефекты). При приведении в контакт гидрофобных поверхностей прочное соединение между ними реализуется за счет образования связей типа Si-F, H-Si. При последующем высокотемпературном отжиге происходит десорбция водорода и фтора и их последующая диффузия вдоль границы соединения на поверхность. При этом связи Si—Н и Si-F заменяются связями Si-Si. Так 1сак связи Si-F достаточно прочны, то они могут частично сохраняться на границе соединения пластин даже после отжига при 1100 °С. Кроме того, при использовании растюров HF с концентрацией более 30 % на соединяемых поверхностях может происходить адсорбция молекул HF, которые препятствуют получению прочного сцепления. [c.76]

Адсорбционная связь возникает за счет наличия избыточной (свободной) энергии поверхности твердой фазы, которая поглощает молекулы пара (газа) из окружающей среды. Одновременно с поверхностным поглощением влаги (адсорбцией) происходит и проникновение или диф )узия ее в массу вещества, т. е. абсорбция. Оба эти поглотительных процесса называются сорбцией, а процессы удаления влаги испарением — десорбцией. Примером адсорбционной формы связи влаги с материалом могут служить гидравлические добавки, такие как трепел, диатомит. Диатомит может применяться в качестве поглотителя (сорбента) воды, паров и газов. [c.377]

Адсорбция - изменение (обычно повышение) концентрации вещества вблизи поверхности раздела фаз (поглощение на поверхности). Причина адсорбции -нескомпенсированность межмолекулярных сил вблизи этой поверхности, т.е. наличие адсорбционного силового поля. Тело, создающее такое поле, называется адсорбентом-, вещество, молекулы которого могут адсорбироваться, - адсор-бтивом уже адсорбированное вещество - адсорбатом. Процесс, обратный адсорбции, называется десорбцией. Различают физическую (за счет сил Ван-дер-Ваальса) и химическую адсорбцию, или хемосорбцию (за счет образования поверхностных химических соединений). [c.363]

В. Гарди, Ф. Боудена, Д. Тейбора, A. . Ахматова, В. Дерягина, P.M. Матвеевского, И.А. Буяновского и др. Показатели совместимости трибосистем при использовании различных смазочных сред и материалов поверхностей рассмотрены P.M. Матвеевским, И.А. Буянов-ским и О.В. Лазовской [32]. В условиях граничной смазки наибольщее влияние на изменение режима трения оказывает температура в контакте сопряженных поверхностей. При достижении критической температуры происходит десорбция молекул масла на поверхностях трения, смазочный слой теряет свою способность разделять поверхности трения, увеличиваются коэффициент трения и износ. Дальнейшее повышение температуры может привести к задиру, но иногда химические реакции активных компонентов присадки к маслу с поверхностными слоями приводят к снижению трения, что подробно рассмотрено Г. Хайнике [54] (см. гл. 6 и 7). [c.320]

ПОВЕРХНОСТНАЯ ИОНИЗАЦИЯ — термически равпопеспаи десорбция атомов или молекул с поверхности твердых тел в виде положительных или отрицательных иоиов. Наиболее известный процесс П. и. — тепловая десорбции (испарение) атомов, адсорбированных на повсрхностп металлов в виде положит, ионов (н о л о ж и т е л ь н а н И, и.). Если адсорбированные атомы обладают сродством к электрону, то они могут испаряться с поверхности металлов в виде отрицат. ионов (о т р и ц а т о л ъ п а я П. и.). [c.54]

Спектр усложняется при наличии взаимодействий между частицами в адсорбционной фазе и их ассоциацией в молекулы в процессе десорбции. Часто невозможно надежно отличить тяжелый атом от кластера легких той же суммарной массы. В результате трудно определить даже относительное содержание поверхностных компонент по интенсивности линий в масс-спектрах. В этом отношении масс-спектроскопия уступает методам ЭОС и РФЭС, в которых соотношение интенсивностей сигналов обычно точно соответствует количеству элементов в поверхностной фазе. Поэтому для большей определенности выводов одновременно с измерениями масс-спектров ТД обычно проводится ИК и Оже-анализ поверхности. Все же при простейшем рассмотрении появление в спектре ТД нескольких пиков можно объяснить десорбцией с центров рапичных типов. [c.147]

Чем прочнее они удерживаются на поверхности частиц, тем лучше их соответствующее действие и имеется больше возможностей принимать различные конфигурации, как, например, в случае полной адсорбнии таких молекул, как полигилроксистеариновая кислота, которая известна как очень хороший стабилизатор [57 . Если, например, адсорбированные молекулы закрепляются на поверхности частиц и могут перемещаться около поверхности, то при перекрывании сольватированных слоев повышение концентрации частично перераспределялось бы по поверхности, что привело бы к уменьшению энергии отталкивания по сравнению с ситуацией, когда перераспределение по поверхности невозможно. Кроме того, если адсорбция стабилизирующих молекул недостаточно прочна, то увеличение осмотического давления может быть обусловлено не только поверхностным перераспределением, но также и десорбцией стабилизатора, в результате чего силы отталкивания между частицами становятся очень малыми или совсем исчезают. [c.156]

Данные по поверхностной кинетике роста и легирования могут быть получены с помощью методики модулированного молекулярного пучка [59,60]. В этой методике изменение падающего молекулярного пучка приводит к изменению во времени концентрации адсорбированных молекул на поверхности подложки и благодаря этому — к изменению скорости десорбции, что может быть измерено с помощью масс-спектрометрии. С другой стороны, модулируя поток десорбции, можно непосредственно определить, какие атомы и молекулы уходят с поверхности, выделив их на фоне остаточных газов. Дополнительное использование методов электронной Оже-спектроскопии и дифракции электронов позволяет получать дополнительные сведения о поверхности подложки на любой стадии процесса, а в совокупности с программированной термодесорбцией дает также дополнительную информацию о стехиометрии поверхности. [c.360]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...