Десорбция (см. Сорбция)

Активацию примесей в теплоносителе можно рассчитать так же, как активацию теплоносителя, если отсутствуют очистка теплоносителя в фильтре и процессы сорбции и десорбции. [c.90]

Здесь рассматривается установившееся состояние, когда скорость коррозии, сорбции и десорбции не изменяется во времени. Пусть скорость коррозии поверхностей внутри активной зоны составляет к [г1 (см -сек)], а площадь корродирующих поверхностей Р[см ]. Тогда скорость поступления продуктов коррозии в контур определится произведением кР [г/се/с]. Объемная величина скорости поступления кР р, где р — плотность продуктов коррозии, см . [c.92]

На начальном участке разделительной колонки зоны, занятые компонентами в потоке газа-носителя, взаимно перекрываются. Эти зоны постепенно перемещаются к выходу из колонки в результате непрерывного перераспределения молекул компонента между неподвижной и подвижной фазами (актов сорбции и десорбции). [c.295]

Для интегрирования (8.163) надо знать приведенную теплоту переноса, а для этого, в свою очередь, нужно задать определенную модель переноса. Например, для растворяющих мембран при сорбции выделяется теплота растворения, а при переходе молекул в газовую фазу с другой стороны мембраны (десорбции) она поглощается из окружающей среды, т. е. поток теплоты и вещества направлены в разные стороны. Поэтому можно написать [c.222]

Практический интерес представляют процессы теплообмена и массообмена при испарении, сублимации, конденсации, сорбции, десорбции и др. В этом случае поверхность жидкой или твердой фазы играет роль, аналогичную роли твердой стенки в процессах теплоотдачи без сопутствующей диффузии. [c.198]

Эффективность полимерной пленки как защитного покрытия в значительной мере определяется ее герметичностью. Процесс проникновения влаги через покрытие состоит из сорбции (поглощения) ее покрытием, диффузии в покрытии и десорбции (выделении) на границе раздела покрытие — защищаемая поверхность. При слабом взаимодействии влаги с покрытием скорость прохождения ее через покрытие определяется в основном скоростью диффузии и описывается законом Фика [c.90]

Эффективный коэффициент внутренней диффузии иона аммония Ьзф определяли методом тонкого слоя [190]. Значение Оэф можно найти по скорости сорбции или десорбции иона аммония. В данной работе кинетику обмена исследовали по десорбции иона аммония из катионита концентрированным раствором [c.165]

Окислы и другие примеси. Существенное влияние на уровень теплоотдачи оказывает содержание окислов и других примесей в металлических теплоносителях. Контактное термическое сопротивление на границе раздела потока со стенкой может быть связано с распределением окислов и других примесей по сечению потока, а также с физико-химическими процессами, протекающими вблизи стенки( сорбция, десорбция и другие явления, связанные с изменением поверхностной энергии системы). Опыты показали, что очистка щелочных металлов от примесей приводит к повышению теплоотдачи [88]. [c.153]

До настоящего времени нет достаточно строгой теории, объясняющей гистерезис сорбции и десорбции. Форма изотермы десорбции или сорбции определяется формой связи влаги с влажным материалом. Анализ изотерм сорбции и десорбции позволяет сделать следующее заключение [c.319]

Адсорбционная связь зависит от удельного массосодержания (влагосодер-жания) и может быть определена из изотерм сорбции или десорбции = [c.320]

Таким образом, в гигроскопической области (0<в<100°М) потенциал влагопереноса и удельная влагоемкость определяются из изотерм сорбции или десорбции. В области влажного состояния (0J> 100°М) эти параметры определяются по влагосодержанию эталонного тела, находящегося в соприкосновении с исследуемым материалом в состоянии термодинамического равновесия. [c.329]

Это лишний раз подтверждает, что термоградиентный коэффициент является термодинамической характеристикой и может быть рассчитан по изотермам сорбции и десорбции, [c.333]

Здесь систематизированы экспериментальные данные по равновесному удельному влагосодержанию, полученному из большого количества изотерм сорбции и десорбции. Вычислена энергия связи влаги с материалами (термодинамический потенциал переноса влаги). Рассчитана удельная теплота диссоциации связанной воды в интервале температур от —50 до +150° С. [c.2]

Слагаемые в правой части этого уравнения определяют изменение объема жидкости из-за сорбции и десорбции на твердой фазе и из-за фазовых переходов аежду жидкими фазами [c.308]

Кинетические уравнения масс(обмеиа в фильтрующейся жидкости уравнения сорбции и десорбции примесных комнонент. [c.310]

Процесс проникновения газа чёрез металл, т.е. водо-родопроницаемость состоит из целого комплекса элементарных физико-химических стадий. В этом комплексном процессе диффузия, как таковая, является одной из составляющих. Проницаемость газов через металл определяется скоростью наиболее медленной из следующих стадий поверхностной адсорбции и десорбции, растворения водорода в приповерхностном слое металла и собственно диффузий водорода в металле. Хотя механизм диффузии газов в металлах не совсем ясен, большинство исследователей считает, что те же факторы, которые способствуют процессу химической сорбции (главным образом наличие значи- [c.122]

Рис. 30. Изменение частоты кварцевого резонатора (/) н электросопротивления тонкой нленкн цинка (2) в циклах сорбции и десорбции водяных паров.

В отравленных анионитах создаются благоприятные условия для накопления полимеризованных форм кремнекислоты вследствие замедления внутридиффузионной кинетики. Присутствие последней способствует необратимой сорбции органических веществ. Накопление высокомолекулярных соединений в ионите эквивалентно уменьшению размеров его пор и, следовательно, способствует еще большему уменьшению коэффициента диффузии. Кроме того, согласно [114J полимеризация кремнекислоты в ионите создает упорядоченную структуру силикат-ионов в адсорбционном слое, что еще больше ухудшает условия десорбции высокомолекулярных соединений из ионита. [c.87]

На рис. 4.1 приведены выходные кривые катионирования и регенерации Н-катионитного фильтра I ступени. Поглощение катионов жесткости и Na+ аналогично условиям работы на природной воде. Остаточное содержание NH4+ в пределах 1—1,2 мг/л за фильтроцикл. Проскок по NH4+ на более высоком уровне соответствует снижению кислотности. В начальный период работы катионита отмечалась незначительная сорбция органических веществ в первой половине фильтроцикла и десорбция во второй. В целом за цикл отмечалось превышение количества десорбируемых органических веществ по отношению к сорбируемому. Это, видимо, объясняется выделением высокомолекулярных продуктов разложения матрицы катионита в начальный период испытания. [c.91]

Для определения технологических показателей анионита АВ-17-8 при сорбции и десорбции H2SO4 из смеси применительно к указанным выше условиям, когда катионит перед регенерацией H2SO4 находится в Na-форме, а также выявления основных факторов, влияющих на процесс, были проведены лабораторные исследования. [c.113]

Для предотнращенпя проскока кислоты в фильтрат в процессе ее сорбции и десорбции анионитом АВ-17-8 применен противоточный способ. В этом случае для определения рабочей обменной емкости анионит АВ-17-8 (0 = 14 мм h= -=150 см) в направлении сверху вниз обрабатывается до равновесного состояния раствором серной кислоты концентрацией 0,01 г-экв/л, а затем в направлении сверху вверх — раствором кислоты концентрацией 0,4 г-экв/л со скоростью фильтрования 10 м/ч. Рабочая обменная емкость АВ-17-8 после трехкратного повторения опытов составила в среднем 680 г-экв/м , что почти на 80 г-экв/м меньше соответствующего значения, полученного при пропускании кислоты до равновесного состояния. При этом проверялась десорбция кислоты из анионита дистиллятом, из чего было получено, что равновесное значение обменной емкости АВ-17-8 при концентрации кислоты 0,4 г-экв/л составляет 860 г-экв/м , т. е. на 100 г-экв/м больше, чем при концентрации 0,01 г-экв/л. [c.114]

Согласно этой технологии работа Н-фильтра осуществляется следующим образом умягченная вода в направлении сверху вниз подается в Н-катионитный фильтр 1, откуда Н-катионированная вода направляется на следующую ступень обессоливания. После проскока ионов Na в фильтрат Н-фильтр отключается на регенерацию. Сначала фильтр взрыхляется обессоленной или Н-катио-нированной водой (схема взрыхления на рис. 5.7 не показана). Затем осуществляется ввод кислоты в фильтр в направлении снизу вверх. Для этого обессоленная вода в направлении сверху вниз подается на противоточный анионитный фильтр 2, загруженный АВ-17-8. При этом происходит вымывание (десорбция) из анионита кислоты, сорбированной в предыдущей регенерации Н-фильтра. Полученная кислота укрепляется концентрированной H2SO4 и подается в Н-фильтр в направлении снизу вверх. Нейтральная часть отработавшего раствора Н-фильтра содержит только соль Na2S04 и может быть в дальнейшем утилизирована. После проскока кислоты в отработавший раствор Н-фильтра его кислая часть направляется на анионитный фильтр для сорбции из него кислот (в направлении снизу вверх). При этом анионитный фильтр включается на адсорбцию кислоты, а обессоленная вода подается на регенерацию Н-фильтра, минуя анионитный фильтр. Нейтральный раствор анионитного фильтра 2 также утилизируется. После ввода определенного количества кислоты ввод концентрированной кислоты прекращается, и по этой же схеме осуществляется отмывка катионита от продуктов и остатков регенерационного раствора. Адсорбированная из отработавшего раствора кислота используется в следующей регенерации. Количество концентрированной кислоты, подаваемой для укрепления регенерационного раствора, соответствует количеству катионов, поглощаемых в каждом цикле. Регенерация катионитных фильтров ведется избыточным (против стехиометрического) количеством раствора серной кислоты, которое обеспечивает восста- [c.115]

В крупных обессоливающих установках при содержании в обрабатываемой воде Лс.к>4-ь5 мг-экв/л количество фильтров в цепочке можно снизить на две-три единицы, применяя метод развитой регенерации катионитных фильтров и используя анионит АВ-17 для сорбции кислоты из отработавших регенерационных растворов и десорбции ее при следующей регенерации. На рис. 7Л,д, е показаны два варианта схемы обессоливания с использованием АВ-17 для организации развитой регенерации катионитных фильтров. В этих схемах предусматривается также развитая регенерация — А сп в схеме рис. 7., д и Л1 в схеме рис. 7.1,е с содержанием Лс.к=4ч-7 и больше 7 мг-экв/л соответственно. Включая перед Н-катионитными фильтрами предвключенный А и регенерируя его раствором NaH Oa, можно существенно увеличить надежность и предел применения этих схем. [c.149]

При излишне большой (больше 10,5) величине pH и соответственно большой концентрации ионов ОН условия сорбции кремнекислых соединений ухудшаются, вследствие того что диссоциация гидратированных молекул обескремнивающего реагента оказывается подавленной. При еще большей концентрации ОН происходит десорбция бисиликатных и силикатных ионов, ранее сорбированных обескремнивающим реагентом, и переход их в раствор. [c.94]

Особенносгями, присущими только процессу испарения, являются молярное диспергирование и испарение субмикроскопических капель жидкости в пограничном слое. Гипотеза объемного испарения, связанная с динамическим характером процессов сорбции и десорбции, выдвинута в работе [Л.3-23] и состоит в следующем в результате воздействия потока (механическое увеличение и конденсация по стенке) с поверхности в пограничный слой попадают мельчайшие частицы жидкости. По теории адсорбции Де Бура [Л.3-24] процесс испарения есть динамический процесс десорбции и сорбции. Молекулы жидкости не только покидают поверхность (испарение), но и непрерывно возвращаются "(конденсация). Интенсивность испарения пропорциональна разности потоков молекул. Так как конденсация происходит неравномерно [Л.3-25] и на некоторых участках поверхности имеет место неполное смачивание адсорбированным слоем ожиженного пара, то образуются капли, менее прочно связанные с жидкостью, которые выносятся потоком газа в пограничный слой и испаряются в его объеме. Объемное испарение представляет собой источник пара и отрицательный источник теплоты в уравнениях пограничного слоя. В подтверждение этой гипотезы можно привести непосредственные наблюдения Мальмквиста и Мейснера [Л.3-26], которые в опытах по сушке древесины в перегретом паре с помощью теплера обнаружили вынос по имеризованных молекул пара в пограничный слой и их испарение в его объеме. При испарении жидкости из капиллярно-пористого тела могут иметь место три различных случая расположения поверхности- испарения. [c.211]

Графическая зависимость между и ф при постоянной температуре называется изотермой сорбции ли десорбции в зависимости от того, как было достигнуто равновесие — путем сорбции или десорбции. Изотермы сорбщии и десорбции имеют S-образный характер и не совпадают между собой на протяжении всего интервала ф за исключением двух точек ф = 0 и ф=1. [c.319]

В гигроскопической области соотношение между pF и 0 имеет сложный вид 1, однако важно отметить то обстоятельство, что потенциал 0 однозначно определяется влажностью воздуха ф. Имея однозначную зависимость 0 = /(ф), можно из экспериментальных данных по равновесному влагосодержанию (изотермы сорбции и десорбции) различных материалов определить потенциал влагопереноса О, а из кривых Up=/(0) —удельную изотермическую влагоем-кость. [c.329]

Из изотерм сорбции и десорбции следует, что если влажность материала больше гигроскопической, то давление пара над. поверхностью матЁриала равно давлению насыщенного пара р воды при температуре материала и не зависит от его влажности. [c.6]

Смотреть страницы где упоминается термин Десорбция (см. Сорбция) : [c.65] [c.89] [c.90] [c.221] [c.359] [c.359] [c.51] [c.39] [c.351] [c.82] [c.94] [c.113] [c.114] [c.116] [c.53] [c.327] [c.327] [c.332] [c.6] [c.7] [c.7]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...