Смачивание жидкостью твердого

УСЛОВИЯ СМАЧИВАНИЯ ЖИДКОСТЬЮ ТВЕРДОЙ ПОВЕРХНОСТИ [c.86]

Критические значения влагосодержания. Рассмотрим влияние угла смачивания жидкостью твердого каркаса на пороговые значения влагосодержания со и со " во влажных пористых материалах. На рис. 7.2 показаны восьмые части элементарной ячейки структуры с взаимопроникающими компонентами при критических значениях влагосодержания со=со и со=со" для углов смачивания > = о°, 45 ° и 90 °. Влагосодержание связано по определению с объемом жидкости и пор Fn зависимостью со= Найдем значение со для одного [c.133]

При полном смачивании жидкостью твердого тела, когда 6 = 0, жидкость безгранично растекается по поверхности твердого тела так, что равновесие между тремя соприкасающимися телами, выражаемое уравнением (6-23), никогда не устанавливается. [c.121]

Краевой угол — мера смачивания жидкостью твердых тел. Вследствие отличия внутренней поверхности ППМ от идеальной, а также вследствие гистерезиса, краевой угол имеет статистический смысл, характеризуя взаимодействие между жидкостью и твердым телом, усредненное по всей внутренней поверхности. Традиционные методы определения краевых углов — наклонной плиты, лежащей капли, малой капли на нити и т.п. — разработаны и применимы лишь для компактных материалов с однородной гладкой поверхностью. [c.101]

В том случае, когда наблюдается притяжение, говорят о смачивании жидкостью твердой поверхности. Угол контакта поверхности жидкости с твердым телом известен как краевой угол 0. При смачивании поверхности краевой угол 6 лежит между О и я/2, а при отсутствии смачивания 0>л/2. [c.25]

Они заключаются в следующем при смачивании порошков, краевой угол смачивания 0 отличается от краевого угла смачивания гладкой поверхности того же вещества в результате одно и то же вещество смачивается тем хуже, чем оно более дисперсно имеется различие в смачивании идеально чистой поверхности и реальной поверхности с уже адсорбированным слоем газов или воды в то же время на поверхности частиц порошкообразных веществ всегда адсорбированы молекулы воды и воздуха для порошкообразных веществ в большей степени проявляется избирательность смачивания жидкостью твердой поверхности, в результате чего из нескольких жидкостей смачивать твердую поверхность будет в первую очередь та, у которой разность полярностей с твердым телом наименьшая, а лакокрасочные материалы кроме пленкообразователей, как правило, содержат растворители и пластификаторы. [c.188]

Для выполнения первого требования необходимо, чтобы при смачивании смазочной жидкостью твердых тел силы сцепления между поверхностями твердых тел и прилегающим слоем жидкости были больше сил сиепления между частицами смазочной жидкости. Тогда при относительном движении смоченных твердых [c.230]

При полном смачивании жидкостью поверхности твердого тела силу поверхностного натяжения можно считать направленной вдоль поверхности твердого тела перпендикулярно к границе соприкосновения твердого тела и жидкости. В этом случае подъем жидкости вдоль смачиваемой поверхности продолжается до тех [c.84]

При анализе условий смачивания необходимо рассмотреть систему из трех фаз жидкость, твердое тело, газ (рис. 2.5). В зависимости от значений поверхностных свободных энергий а, и а,,.,, в месте контакта трех фаз устанавливается определенный угол 0, так называемый краевой угол смачивания (по соглашению отсчитывается внутрь жидкой фазы). [c.86]

Согласно Вагнеру [28—29], рост нитевидных кристаллов по механизму VLS (пар — жидкость — твердое) возможен лишь при определенных значениях смачиваемости твердой фазы насыщенным ею расплавом. Следует отметить, что сама возможность ненулевых углов смачивания твердой фазы жидким сплавом равновесного состава лишь постулировалась в [28—29]. [c.3]

Особенности кристаллизующихся фаз, связанные с их неодинаковым смачиванием, проявляются, однако, на трехфазной границе кристалл — расплав — пар. Значения энергии межфаЗной границы жидкость твердое тело для кремния и золота или германия и золота, кристаллизующихся из эвтектического расплава, достаточно близки (рис. 9). [c.13]

Краевой угол смачивания для различных сочетаний жидкость—твердое вещество— кн. 2, табл. 1.18 Критические параметры—кн. 1, табл. 7.2 [c.543]

То, что угол смачивания жидкостью поверхности твердого тела не зависит от условий гравитации, следует из работ В. В. Шулейкина [Л.5-84]. Автор рассматривает изменение формы мениска воды в стеклянном стакане (радиусом R) при разных значениях гравитации и в случае невесомости. Общее уравнение равновесия поверхности воды с главными радиусами кривизны ri и при наличии поверхностного натяжения а берется в виде [c.382]

На рис. 8-5 показаны изменения поверхностей контакта между средами при переходе от исходного состояния в состояние равновесия в условиях невесомости, а также положение жидкости в условиях невесомости в зависимости от величины h/R. Угол смачивания здесь взят равным 45°. Кривая 1 относится к поверхности раздела жидкость—газ, а кривая 2 — к поверхности раздела жидкость — твердое тело. [c.186]

Достоинство этой классификации заключается в том, что она облегчает подбор смачивания жидкостей в зависимости от природы твердого тела. [c.97]

Смачивающее свойство. Смачивание жидкостью поверхности зависит от материала твердого тела, микрогеометрии поверхности, химического состава и строения жидкости. Степень смачивания оценивается по поверхностному натяжению жидкости, краевому углу смачивания, работе адгезии и коэффициенту растекания. Хорошее смачивание обеспечива- [c.888]

Определение поверхностного натяжения на границе жидкость — твердое тело практически трудно осуществимо и поэтому о нем судят косвенно по смачиваемости твердой поверхности жидкостью. Для оценки растекаемости лакокрасочных материалов помимо визуальных методов используют метод измерения угла смачиваемости при помощи микроскопа. Профиль капли раствора лакокрасочного материала представляется в виде шарового сегмента, и, измеряя высоту сегмента и его диаметр с помощью геометрического построения, находят угол смачивания [12, с. 181]. [c.78]

Таблица 1.13. Краевой угол смачивании дли различных сочетаний жидкость — твердое вещество

Смачивание твердых поверхностей. Конфигурация свободной поверхности жидкости, устанавливающаяся у линии контакта газообразной, жидкой и твердой фаз, зависит от относительной величины сил сцепления между молекулами жидкости (сил когезии) и сил сцепления между мо-и твердого тела (сил адгезии). Если результирующее притяжение молекулы жидкости к твердому телу вызывает смачивание, то твердую поверхность называют смачиваемой (гидрофильной), в противоположном случае — н е с м а ч и-ваемой (гидрофобной). Краевой угол 9 в точке контакта жидкости—газа—твердого тела является мерой смачивания (0 измеряется в жидкости от твердой поверхности). При помощи рис. 1-15 это можно объяснить следующим образом. Работа, необходимая для отделения жидкости от твердой поверхности, зависит от натяжений на поверхностях раздела в соответствии с соотношением [c.44]

Практически форма свободной поверхности изучаемой жидкости обычно отклоняется от сферической из-за влияния сил тяжести и краевого угла смачивания вблизи твердых стенок. Следовательно, у границ появятся некоторые отклонения от состояния сдвигового течения, как это будет показано ниже. Условиям [c.265]

Смачивание жидкостью поверхностей детали и инструмента является необходимой предпосылкой для проявления всех действий СОТС. Смачивание зависит от материала твердого тела, микрогеометрии поверхности, химического состава и строения жидкости. Гладкие поверхности лучше смачиваются, чем поверхности, имеющие микронеровности и трещины. [c.451]

Адгезионное взаимодействие жидкости оценивается по равновесной работе адгезии в соответствии с уравнением (1,1). Работа адгезии жидкости имеет определенный термодинамический смысл — это работа, которая затрачивается на образование границы раздела жидкость — твердое тело вместо ранее существующих границ раздела жидкость — газ, твердое тело — газ. Хотя экспериментальное измерение работы адгезии жидкости затруднено, параметры, которые определяют эту величину (поверхностное натяжение жидкости на границе с газообразной средой и краевой угол смачивания), поддаются непосредственному измерению. Поэтому работа адгезии жидкости является одной из важнейших количественных характеристик этого вида адгезионного взаимодействия. [c.23]

Кроме того, жидкости обладают свойством адгезии (смачивания поверхностей твердых тел) и поверхностным натяжением. Они могут выдерживать растягивающие напряжения, очевидно, только за счет сил межмолекулярного взаимодействия. [c.72]

Для несмешивающихся и нерастворимых веществ определяющим фактором, по-видимому, является степень смачиваемости, т. е. сила взаимодействия на границе раздела между жидкостью и твердым веществом или между двумя разнородными жидкостями. Смачиваемость и связь между поверхностным натяжением и углами смачивания в системах газ—жидкость—твердое тело или газ—жидкость—жидкость рассматриваются в приложении [c.81]

Для выполнения первого требования необходимо, чтобы при смачиваний смазочной жидкостью твердых тел силы сцепления между поверхностями твердых тел и прилегающим слоем жидкости были больше сил сцепления между частицами смазочной жидкости. Тогда при относительном движении смоченных твердых поверхностей возникает относительное скольжение слоев смазочной жидкости и не наблюдается скольжения жидкости относительно твердых тел. [c.321]

Теплота смачивания жидкостью 1 см твердой поверхности (—АЯ з) выражается уравнением [c.47]

Приведенное выражение о работе адгезии относится к жидкому адгезиву. Очевидно, что после отверждения связующего 71, изменяется, вследствие чего приведенное выше уравнение может дать только качественное представление о прочности адгезионной связи, когда связующее в жидком состоянии. Кроме того, учитывая полимерный характер связующего, нельзя проводить полную аналогию между низкомолекулярными жидкостями и находящимся в жидком состоянии полимером. Это объясняется тем, что свободная энергия смачивания полимером твердой поверхности меньше, чем при смачивании низкомолекулярной жидкостью, вследствие расхода части энергии на разрушение структуры полимера при его взаимодействии с поверхностью. [c.19]

В случае введения клея в полость соединения после сварки проникновение его при этом в зазор нахлестки обусловливается силами капиллярного давления. Известно, что при условии смачивания поверхности твердого тела жидкостью последняя обладает свойствами проникновения в узкие, капиллярные зазоры. В связи с тем что растворы синтетических смол в органических растворителях (клеи) являются смачивающей жидкостью по отношению к обезжиренной поверхности металла, появляется возможность использовать силы капиллярного давления для введения клея в зазоры сварных соединений, выполненных внахлестку. [c.77]

Поверхностно-активные вещества адсорбируются (скопляются, концентрируются) на поверхности раздела фаз (жидкость—газ, жидкость—жидкость, жидкость—твердое тело), уменьшают поверхностное натяжение раствора и облегчают его адсорбцию на поверхности металла. При этом смачивание раствором загрязненной поверхности улучшается, и моющее действие раствора усиливается. Мерой смачиваемости служит краевой угол 6 (см. далее стр. 264). Чем меньше угол 0, тем лучше смачивание. При подогреве раствора краевой угол уменьшается и смачивание улучшается. Проникновение нагретого моющего раствора в поры загрязнения и улучшение смачиваемости металлической поверхности значительно ослабляют силу сцепления масляной пленки с деталью. При нагреве раствора натяжение на поверхности масляного загрязнения уменьшается, поверхность масляной пленки увеличивается, происходит разрыв пленки и образование мелких капелек масла. Благодаря меньшему удельному весу или механическому воздействию, капельки отрываются от металла, всплывают на поверхность раствора или находятся во взвешенном состоянии, т. е. остаются в виде эмульсии. Поверхностно-активные вещества адсорбируются на поверхности капель масла, обволакивают их и тем самым препятствуют обратному процессу, т. е. слиянию капель. [c.170]

Способность диэлектриков смачиваться водой характеризуется углом смачивания в каили воды, нанесенной на поверхность тела. Смачиваемость определяет величину р диэлектрика при данных условиях влажности атмосферы и характеризует адсорбцию жидкости твердым телом. [c.40]

Хотя расклиниваюпще давление выражается не такими высокими цифрами, как грузоподъемность смазочной пленки в процессе скольжения поверхностей (см. выше), тем не менее роль этого явления при смазке механизмов также весьма существенна. Расклинивающее давление, препятствуя контакту деталей механизмов при длительной остановтео, облегчает пуск машин и уменьшает происходящий в этот момент износ. Это явление, по-видимому, играет значительную роль и в исследованном П. А. Ребиндером эффекте облегчения разрушения твердых тел под влиянием смачивания жидкостями, содер- [c.212]

Конденсация на поверхности твердых тел бывает капельной или пленочной, что при неподвижном паре зависит от величины угла смачивания (краевого угла). На рис. 6-1 показана в разрезе область соприкосновения трех фаз твердого тела, жидкости и пара. Угол образуемый твердой и жидкой поверхностями раздела, называется углом смачивания. Он определяется соотношением поверхностных натяжений трех поверхностей раздела, соприкасающихся по периметру смачивания (жидкость — пар, жидкость — твердое тело, пар—твердое тело). Если [ < 90 , твердую поверхность называют смачиваемой и тем лучше, чем р ближе к нулю. При [3 90° твердая поверхность в той или иной мере несмачиваема. [c.153]

КАПИЛЛЯРНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ — конденсация пара в капиллярах и микротрещинах пористых тел, а также в промежутках между тесио сближенными твердыми частицами или телами. Необходимое условие К. к.— смачивание жидкостью поверхности тела (частиц). К. к. иачинается с адсорбции молекул нара поверхностью конденсации и образования менисков жидкости. Т. к. имеет место смачивание, форма менисков в капиллярах вогнутая и давление насыщенного пара над ними р, согласно Кельвина уравнению, ниже, чем давление насьпц. пара ро над плоской поверхностью. Т. о., К. к. происходит при более низких, чем Р(,, давлениях. Объём жидкости, скопденсировавптейся в порах, достигает продельной величины при р—Ро- этом случае поверхность раздела жидкость — газ имеет нулевую кривизну (плоскость, катеноид). [c.239]

Поверхностное натяжение на границе межд двумя конденсированными (разами характеризует различие сил взаимодействия межд молск) лами (частицами) в каждой из соприкасающихся (раз Че.м больше различаются по своей природе эти силы, тем больше межфазное поверхностное натяжение. Для веществ с низким поверхностным натяжением (вода, органические вещества и др.) интенсивность молекулярных взаимодействий можно охарактеризовать их полярностью. Макроскопической мерой полярности жидкостей могут служить дипольный момент, поверхностное натяжение, внутреннее (молекулярное) давление, диэлектрическая проницаемость, теплота испарения. Поэтому при контакте веществ с близкой полярностью, повер.хностное натяжение невелико, в результате достигается хорошее смачивание. Например, твердые тела с гетерополярным типом связи (ионные кристаллы) гцдро(рильны. [c.98]

При 0 = 0 имеет место абсолютная смачиваемость поверхности жидкостью, при 0 = я — абсолютная несмачиваемость. Принято считать поверхность гидрофильной (смачиваемой), если данная жидкость образует на ней угол 0 < п/2) при 0 > (я/2) поверхность считается гидрофобной. Жидкие щелочные металлы (при температурах, близких к температуре кипения при атмосферном давлении) и криожидкости смачивают металлические поверхности почти абсолютно (краевой угол близок к нулю). Гидрофобны по отношению к воде и к ряду других жидкостей парафин, фторопласт (тефлон). В табл. 1.15 приведены значения 0 для некоторых сочетаний жидкость — твердое вещество. Краевой угол смачивания весьма чувствителен к таким трудно контролируемым факторам, как шероховатость твердой поверхности, присутствие на ней или в жидкости посторонних примесей, особенно поверхностно-активных веществ. Увеличение шероховатости твердой поверхности увеличивает ее смачиваемость, т е. снижает значение 0 [51]. Для отдельных сочетаний твердое тело — жидкость в определенном интервале температур наблюдается зависимость 0 от температуры. В общем случае на гидрофильных поверхностях увеличение температуры приводит к улучшению смачиваемости (уменьшению 0), а на гидрофобных — к ухудшению смачиваемости (увеличению 0) [35]. [c.79]

Коррозия и эрозия корпуса и фитиля могут привести к изменению угла смачивания жидкости и проницаемости или размера пор фитиля. Твердые частицы, образующиеся в результате коррозии и эрозии, переносятся движущёйся жидкостью в зону испари теля и осаждаются там. Это ведет к увеличению сопротивления движению жидкости в испарителе, что, в свою очередь, приводит к снижению переносимой тепловой мощности тепловой трубы. [c.140]

При контакте жидкости с твердым телом возможны два случая смачивание и несмачивание поверхности (рис. 4.1). При смачивании жидкость растекается по поверхности, а при несмачивании собирается в каплеобразную форму. При погружении капиллярной трубки в смачиваемую или несмачиваемую жидкость в трубке соответственно образуется вогнутый или выпуклый мениск (рис. 4.2). [c.67]

Механизм проникновення адсорбционно-сольватных прослоек из внешней среды в разв1тваюн(иеся микроще.т[и, очевидно, заключается не во впитывании жидкости данной вязкости в систему узких пор или капилляров по законам гидродинамики, а в двухмерной миграции отдельных поверхностно-активных молекул под влиянием двухмерного давления вдоль обеих поверхностей ш,ели. Такое проникновение и обеспечивает в соответствии с опытом быстрое заполнение микрощели адсорбционными слоями, причем, в отличие от впитывания вязкой жидкости, такое проникновение не зависит от толщины микрощели, конечно, если оно возможно, т. е. если размеры адсорбирующихся молекул меньше зазора между стенками щели. Кроме того, распространение адсорбирующихся молекул при двухмерной миграции не зависит от условий смачивания поверхности твердого тела окружающей жидкостью. Впитывание же жидкой среды, наоборот, определяется смачиванием, в том случае, когда оно является неполным, т. е. характеризуется определенным краевым углом смачивания 6. [c.9]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...