Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Превращения в системах

ЭЛЕМЕНТЫ СИНЕРГЕТИКИ, КИНЕТИЧЕСКИЕ И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ГИДРИДНОГО р а ПРЕВРАЩЕНИЯ В СИСТЕМЕ ПАЛЛАДИЙ-ВОДОРОД  [c.38]

В общем случае необратимых процессов производство энтропии обусловлено как явлениями переноса (энергии, электрического заряда и т. д.), так и внутренними превращениями в системе (химические реакции, релаксационные явления).  [c.12]

Фиг. 16. Границы фазовых превращений в системе Си—2п—РЬ. Фиг. 16. <a href="/info/118183">Границы фазовых</a> превращений в системе Си—2п—РЬ.

Фиг. 14. Границы фазовых превращений в системе Си—2п—Мп- Фиг. 14. <a href="/info/118183">Границы фазовых</a> превращений в системе Си—2п—Мп-
Соответствующая эксергетическая диаграмма показана на рис. 4.5, б. Из нее видно, что эксергетический баланс дает наиболее полную информацию об энергетических превращениях в системе. Он показывает, сколько полезной, работоспособной энергии затрачено, сколько получено и сколько потеряно вследствие необратимости, вызванной термодинамическим несовершенством процесса. КПД показывает (в отличие от теплового коэффициента) степень приближения процесса к идеальному только 46 % подведенной эксергии пошли в дело . Остальные 54 % потеряны. Несмотря на то что КПД существенно меньше 100 %, такой нагрев более эффективен, чем непосредственное электрическое или печное отопление отсюда и стремление к использованию теплоты от теплоэлектроцентралей (ТЭЦ) и теплонасосных установок (ТНУ).  [c.164]

Другими словами, сродство не имеет индексов, характеризующих превращение в системе. Имеем [см. (4.8)]  [c.36]

ФАЗОВЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ В СИСТЕМЕ ЖИДКОСТЬ—ПАР  [c.185]

Основной целью экспериментального исследования являлось определение влияния механического перемешивания на скорость химического превращения, т. е. влияния только диаметра аппарата, конструкции, размеров и числа оборотов мешалки. Влияние вязкости и плотности жидкой среды специально не исследовалось. Однако эти величины так же, как и ускорение свободного падения, не могут быть исключены из функциональной зависимости (1), поскольку они необходимы для описания всякого реального гидродинамического процесса. Для системы газ — жидкость должен быть учтен и расход газа, существенно влияющий на гидродинамические условия процесса. Таким образом, влияние перемешивания на скорость химического превращения в системе газ -жидкость может быть описано уравнением  [c.303]

Сведения об исследовании структур, составах и характере превращений в системе Fe—Ga собраны в работах [X, Э, Ш, 1, 2 . Обобщенный вариант диаграммы состояния Fe -Ga во всем интервале концентраций приведен на рис. 267 по данным работы [1]. Замкнутая область раствора Ga в (yFe) существует в интервале температур 912—1394 °С, при максимальном содержании 2,8 % (ат.) Ga при температуре 1140 °С. Гораздо более протяженной является область существования твердого раствора Ga в (aFe). Область твердого раствора существует как в разупорядоченном состоянии (структура типа  [c.488]


Таблица 354. Моно- и нонвариантные превращения в системе Pr-Sn Таблица 354. Моно- и нонвариантные превращения в системе Pr-Sn
В технике наиболее широко применяют сплавы железа с углеродом — стали и чугуны. Поэтому диафамма состояния железо — углерод имеет самое важное значение среди диаграмм состояния металлических сплавов. Имеются две диаграммы состояния железоуглеродистых сплавов метастабильная, характеризующая превращения в системе железо — цементит (карбид железа), и стабильная, характеризующая превращения в системе железо — графит.  [c.27]

А. Положение основных точек (линий) в связи с превращениями в системе Fe—С [131 — цементит) — табл. 8.  [c.29]

Рис. 28. Концентрационная зависимость температур магнитных превращений в системе Fe—Мп по данным работ [119] U)i [115] (2) и [122] (3) Рис. 28. Концентрационная зависимость <a href="/info/224692">температур магнитных превращений</a> в системе Fe—Мп по данным работ [119] U)i [115] (2) и [122] (3)
В последнее время все чаще предпринимаются попытки объяснить природу хладноломкости с позиции теории электронной структуры. Научное и практическое значение в этом направлении имеют исследования мартенситных превращений в системе Fe—Мп, а также механических и физических свойств фазовых составляющих марганцевых сплавов ( а, е и у-фаз). Особенности превращений I и  [c.242]

Рассматривая стабильность фаз, Гиббс различает два типа флуктуаций флуктуации, отвечающие радикальным атомным перестройкам в пределах малых локальных областей, и флуктуации, отвечающие незначительным атомным перестройкам в больших объемах. Большинство фазовых превращений — распад твердого раствора, эвтектоидное, мартенситное превращения — обусловлено неустойчивостью системы к флуктуациям первого типа и начинается с образования физически различимых центров новой фазы (процесс зарождения), после чего области, претерпевшие превращение, растут в окружающую-метастабильную фазу (процесс роста). Соответствующие пре-вращеиия являются гетерогенными в том смысле, что во время превращения в системе существуют макроскопические области различной структуры или состава, даже если начальное и конечное состояния однофазны.  [c.200]

Изображение физико-химических превращений в системе, например изотермического испарения, при таком способе построения проекций очень сложное. Так, при удалении воды фигуративная точка раствора должна удаляться от полюса воды однако на проекции это будет происходить только до появления первого кристалла твердой фазы, т. е. только в области ненасыщенных растворов. При дальнейшем испарении воды движение фигуративной точки раствора на такой проекции может иметь противоположное направление.  [c.157]

Кроме фазовых превращений, в системе Fe-Ni существуют магнитные превращения у и -твердых растворов. Согласно равновесной диаграмме состояния (см. рис. 1.1,я), ниже 400 С все сплавы Fe-Ni независимо от состава ферромагнитны. Точка Кюри для а-растворов в двухфазной области (а+у) постоянна и находится при 760 С. Точка Кюри у-растворов с концентрацией никеля менее 40% также постоянна и находится при 400°С. Однако когда фазо-  [c.8]

Объем критический 60 Однородные (гомогенные) системы 8, 65, 81 Однофазные системы 77 Осмотическое давление 103—107, 114 Пара давление ИЗ, 115—117 Парциальное давление 15 Первый закон (первое начало) термодинамики 16, 22—26, 35—37 57, 61, 70, 75. 85, 96 Плавление 63, 64, 125, 129 Правило фаз Гиббса 77, 81 Превращение теплоты в механическую работу 6, 31, 32, 36 Превращения в системах 8, 32, 36 Принцип Ле-Шателье 97  [c.136]


На синергетических свойствах систем металл-водород основан новый вид обработки, а именно, водородной обработки материалов. Поэтому нами начато изучение особенностей элементов самоорганизации, морфологии И кинетики гидридных превращений в системе Pd-H методом оптической микроскопии in situ.  [c.38]

Превращения в системе Аи—Си протекают очеиь медленно. Это создает большие экспериментальные трудности и, несмотря на большое количество исследований, приводит к противоречивым результатам. Химические соединения  [c.424]

Проведено исследование превращений в системе полиметил-фенилсилоксан—хризотиловый асбест при воздействии температуры до 1000° С в инертной или окислительной среде. При нагревании композиции полиметилфенилсилоксан—хризотиловый асбест до 100° С содержание толуола относительно кремнийсодержащих циклов Пз и П4 (В=(СНз)2310) и по сравнению с исходным полимером снижается. Увеличение скорости диффузии толуола из объема образца объясняется увеличением расстояния между надмолекулярными образованиями полимера, что связано с взаимодействием полимера с силикатом. При этой же температуре (до 100° С) обнаружено заметное выделение бензола за счет инициирования силикатом отщепления органического обрамления от основной цепи полиметилфенилсилоксана. При дальнейшем нагревании до 300° С увеличивается доля бензола по сравнению с Пз и причем максимум выхода Пз при 300° С для изучаемой композиции практически совпадает с максимумом выхода бензола. В этих условиях наблюдается сближение скорости диффузии бензола и Пд. Показано также, что с увеличением содержания силиката наблюдается увеличение отношения бензола к Вд.  [c.14]

Коррозионное растрескивание в значительной мере определяется структурой материала. Так, эксперименты с монокристаллами железа и реальными сталями показали, что только поли-кристаллические материалы склонны к коррозионному растрескиванию [8, 19]. Известно, что даже незначительные загрязнения границ зерен металла, повышение концентрации дислокаций в металле и другие подобные явления понижают стойкость материалов к растрескиванию. При термической обработке и сварке деталей склонность к коррозионному растрескиванию зависит от фазовых и структурных превращений в системе Fe -С. Так, отпуск при температурах 150-400 °С (в зависимости от химического состава стали), обусловливающий образование структуры отпущенного мартенсита, повышает склонность материала к коррозионному растрескиванию [8]. В целом считается, что термодинамически менее устойчивые структуры (Miap-тенсит) более склонные к коррозионному растрескиванию, чем устойчивые отожженные.  [c.42]

Поэтому более удобна другая формулировка При любых превращениях в системе входящий в нее поток энергии всегда равен выходящему . Об этом хорошо сказано в Фейнмановских лекциях по физике ...можно взять какое-то число и спокойно следить, как природа будет выкидывать любые свои трюки, а потом опять подсчитать это число — и оно останется прежиим . Здесь число — это значение энергии. Для того чтобы определить, существует такое равенство или нет , нужно составить энергетический баланс — подсчитать все потоки входящей энергии (обозначим их знаком — вход) и выходящей (обозначим их знаком " — выход). Чтобы не ошибиться н не пропустить какой-нибудь из них, окружим наш двигатель воображаемой оболочкой — контрольной поверхностью (она показана на рис. 2.5, а штриховой линией). Потоки энергии обозначены стрелками. На входе в общем случае это может быть поток теплоты Q и поток энергии, которую вносит входящее вещество (например,  [c.86]

Детальный разбор химических превращений в системе хромовый ангидрид — окись хрома и критический обзор работ, посвященных этому вопросу, содержится в монографии Роде [47]. Проведенные Роде микроскопические исследования превращений, вызываемых нагреванием тщательно высушенного хромового ангидрида, показали, что до температур между 463 и 513° К расплав представляет собой легкоподвижную однородную жидкость темно-красного цвета, выделяющую редкие бесцветные пузырьки кислорода. При охлаждении жидкость застывает в однородное вещество в пределах составов СгОз — Сг02,9б-  [c.22]

Линии, соединяющие критические точки аналогичных превращений в системе, разграничивают области существования равновесных фаз. Например, линия ликвидус и линия солидус — геометрические места, соответственно, точек начала и окончания затвердевания двойных сплавов с различным йодержанием компонентов.  [c.51]

Имеются две диаграммы состояния железоуглеродистых сплавов ме-тастабильная, характеризующая превращения в системе Fe - Fes (цементит), и стабильная, характеризующая превращение в системе Fe - С (рис. 4.11).  [c.99]

Диаграмма состояния Fe - Fea (см. рис. 4.11) характеризует фазовый состав и превращения в системе Fe - Fea . Особенность диаграммы  [c.101]

Равновесные состояния и превращения в системе железо—углерод. В системе железо—углерод могут быть следующие нонвариаптные равновесия, когда сосуществуют три фазы,  [c.30]

Анализ превращений в системе сплав —электролит определяет принципиальное равноправие сплава и электролита при устайовлении равновесия. Иными словами, равновесное состояние может быть достигнуто как варьированием концентраций ионов, так и изменением количественного состава самого сплава.  [c.26]

Общим для приведенных конструкций аппаратов является рациональное сочетание размеров корпуса с внугренними перемешивающими устройствами. При этом достигается высокая эффективность химического превращения в системе жидкость - твердое тело при минимальных частотах вращения мешалки.  [c.662]

Исследование структуры конденсированной среды и ее превращений занимает одно из центральных мест в современном материаловедении, экспериментальной и теоретической физике (см. [16], [67-75]). Значительное продвижение в этом направлении было достигнуто благодаря использованию представлений о перестройке кристаллической структуры как о фазовом превращении, наблюдающемся в магнетиках, сегнетоэлек-триках, сверхпроводниках и т.д. [76-81]. В последнее время большое внимание привлекают превращения в системах типа спиновых и структурных стекол, которые значительно удалены от состояния равновесия [82-85]. Их исследование требует использования методов статистической физики, основанных на неэргодической теории, картине фазового пространства с ультраметрической топологией и т. п. [66, 86, 87]. Есть основания полагать, что указанные особенности должны проявляться не только в аморфном состоянии, но и во всех системах, значительно удаленных от термодинамического равновесия [58].  [c.112]


В системах с мартенситным превращением второго класса также можно вьщелить внутреннюю петлю гистерезиса, но в отличие от рассмотренной прямоугольной она имеет линзообразный вид и отклонена от вертикали (см. рис. 49б). Принципиально важно, что внутренняя петля при мартенситном превращении второго класса вывернута наизнанку в сравнении с петлей мартенситного превращения первого класса если в первом случае A g < М[, то во втором >.AI,. В соответствии с этим при постепенном уменьшении интервала циклирования процесс приближается к обратимому (идеальная термоупругость), а мартенситная крив стягивается в точку (рис. 49 5). Это свидетельствует о том, что движение единичной межфазной границы не обнаруживает рассеяния энергии превращения. Данный вывод подтверждается малой величиной теплоты превращения в системах Си—Zn (g и 40 кал/моль) и Т1—40%Ni—10%Си на второй стадии мартенситного превращения, где реализуется переход В19 — В19" [152], Это и обуславливает узость полной петли гистерезиса для мартенситного превращения второго класса. Ее вытянутость связана, по-видимому, с неоднородностью исходной мартенситной структуры В19, в которой облегчено зарождение, но затруднен рост мартенситных кристаллов,  [c.179]

Теперь предпололшм, что полупроницаемая перегородка подвижна, и рассмотрим бесконечно малое превращение в системе, во время которого перепонка перемещается на бесконечно малое расстояние вправо, так что объем слева увеличивается на величину дУ, а объем справа уменьшается на ту же величину. Так как давление раствора на левую поверхность перепонки больше нц величину Р, чем давление чистого растворителя на правую поверхность перепонки, то проделанная системой работа равна РдУ.  [c.106]

Рассмотрим бесконечно малое превращение в системе, в результате которого количество йМг вещества С переходит из ншдкости В в жидкость А, числа N1 и изменяются соответственно на величины йТУх и —dNl, а изменение Ф монлно представить так  [c.112]

Новые исследования области диаграммы состояний, богатой Ti, проведены в работах [1, 2] с использованием термического и металлографического анализов сплавов, приготовленных из 99,96%-ного Ti и 99%-ного Се. Работа [2], кроме этого, представляет собой критическое рассмотрение более ранних данных [1]. В соответствии с М. Хансеном и К. Андерко (см. т. I [2]), промежуточные фазы в данной части диаграммы не образуются. Вновь определенные растворимость Се в Ti и температуры нонвариантных равновесий выше приведенных М. Хансеном и К. Андерко (см. т. I [2]) концентрация Се в a-Ti с 1,4% (ат.) [4% (по массе)] при температуре перитектоидного a ri превращения ( 915° С) уменьшается до 0,45% (ат.) [1,3% (по массе)] при 20° С [2] концентрация Се в -Ti с 1,9% (ат.) [5,4% (по массе) ] прн температуре нонвариантного солидуса (1450° С) уменьшается до [0,7% (ат.)] [1,8% (по массе)] при перитектоидной температуре ( 915° С) [1]. В работе [3] проведен критический анализ данных [1, 2] М. Хансена и К. Андерко (см. т. I [1,2]), работы [2], а также некоторых неопубликованных работ и сделан вывод, что наиболее предпочтительны данные и диаграмуа состояний, приведенные М. Хансеном и К. Андерко (см. т. I [2], рис. 268). В работе [1] приведена температура нонвариантного равновесия 1520° С, которое никак не может быть объяснено. Для полного понимания превращений в системе необходимо ее дальнейшее изучение.  [c.312]

Эвтектическое превращение в системе происходит при 890 С, концентрация эвтектической точки 75% (ат.) [90% (помассе) Ег растворимость Ее в Ег в твердом состоянии <0,6% (ат.) [0,2% (по массе)] [1 ]. В работе [2] при металлографическом изучении сплава с 1,7% (ат.) [5% (по массе) ] Ег найдено, что его структура двухфазная и представляет собой зерна Fe, окруженные Ег в виде перитектической составляющей.  [c.408]


Смотреть страницы где упоминается термин Превращения в системах : [c.320]    [c.104]    [c.104]    [c.104]    [c.839]    [c.323]    [c.640]    [c.218]    [c.83]    [c.228]    [c.55]    [c.163]   
Термодинамика (1969) -- [ c.8 , c.32 , c.36 ]



ПОИСК



Вторичные превращения в системе и структуры сталей в равновесном состоянии

Двухкомпонентные системы с полиморфным превращением компонента

Диаграммы состояния двойных систем с превращениями в твердых фазах

Кинетическая теория фазовых превращений Неравновесные (метастабильные) состояния систем

Мартенситные превращения в сплавах системы Fe—Мп

Первичные превращения в системе

Полная система уравнений движения газа с физико-химическими превращениями. Простейшие интегралы. Предельные режимы

Превращение

Превращения в сплавах системы железо - графит

Превращения в сплавах системы железо - цементит

Равновесие в системе из нескольких фаз, образованных несколькими составляющими. Правило фаз Виртуальные превращения или смещения в гетерогенной системе, находящейся в равновесии Идеальные газы

Равновесие термодинамических систем с фазовыми и химическими превращениями

Системы с превращениями в твердом состоянии

Состояния и превращения в сплавах системы РЬ — Sb соответственно диаграмме равновесия

Термодинамические системы Состояние систем и превращения в них

ФАЗОВЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ Фазовые превращения в однокомпонентных системах

Фазовые превращения в однокомпонентной гетерогенной системе Нормальное — сверхпроводящее состояние металлов

Фазовые превращения в однокомпонентной системе жидкость — Термодинамическое условие равновесия системы жидкость — пар в критическом состоянии

Фазовые превращения в сплавах системы Fe—Мп высокой чистоты

Химические превращения в закрытых системах



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте