ФАЗОВЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ Фазовые превращения в однокомпонентных системах

Фазовые превращения в однокомпонентных системах [c.175]

В качестве примера ниже рассматриваются возможные фазовые превращения в однокомпонентной системе. Такая система имеет неизменный химический состав. Ее состояние поэтому определяется двумя независимыми термическими параметрами, в качестве которых можно выбрать температуру и давление. Результаты исследования такой системы показаны в Т-р — диаграмме, приведенной на рис. 29 для случая, когда исследуемое вещество имеет только одно кристаллическое состояние. [c.98]

Рассмотрим процесс фазового превращения в однокомпонентной системе, в частности полиморфное превращение в металле. [c.123]

Наибольший практический и теоретический интерес представляют фазовые превращения в однокомпонентных и бинарных системах. Мы рассмотрим фазовые превращения лишь в однокомпонентных системах. [c.233]

Фазовые превращения в однокомпонентной гетерогенной системе. [c.194]

К фазовым переходам первого рода относятся превращения в однокомпонентных системах (испарение, возгонка, переход твердого тела в жидкое), переход из одной модификации в другую и т. д. Все эти процессы связаны с выделением или поглощением теплоты и с изменением удельного объема. [c.209]

Рассмотрим фазовые превращения в однокомпонентных гетерогенных системах. При равновесных фазовых превращениях изменение термодинамического потенциала равно нулю (Д Ф = 0) и температура фаз всегда одинакова. Опыт показывает, что существуют фазовые превращения, при которых испытывают скачки первые производные от термодинамического потенциала [c.67]

В многокомпонентных системах происходят как фазовые, так и химические превращения (см. гл. 17). Для чистых веществ — однокомпонентных систем л = 1, формула (7.30) принимает вид [c.85]

Нужно отметить следующее положение. Так как в процессе перехода однокомпонентной среды через пограничные кривые ее теплоемкости, коэ ициенты давления, теплового расширения и другие физические величины изменяются скачком, в то время как внутренняя энергия, энтропия и вообще функции состояния сохраняют непрерывное течение, то в условиях термодинамически равновесного перехода поведение среды в целом характеризуется теми же признаками, которые свойственны фазовым превращениям второго рода. Конечно, изменения, возникающие в системе при ее переходе через пограничную кривую, представляют собой явления, по своей природе и происхождению совершенно отличные от тех, которые обычно относят к фазовым переходам второго рода. Сказанное здесь следует понимать в том смысле, что скачкообразные изменения ряда характерных макроскопических величин [c.26]

Это позволило Г. В. Курдюмову развить представления [221], согласно которым мартенситное превращение подчиняется обычным закономерностям фазового перехода. Мартенситное превращение можно рассматривать, как превращение в однокомпонентной системе, подобно полиморфному в чистом металле, поскольку меняется только кристаллическая решетка, а состав остается постоянным. Разность свободных энергий AF обусловливает превращение, а тепловое колебание атомов — образование и рост зародыша мартенситной фазы. Особенности мартен-ситного превращения обусловлены относительно невысокой температурой превращения, когда диффузионная подвижность мала, а упругость окружающей среды велика. [c.263]

В данном обзоре мы ограничимся рассмотрением полиморфных (или аллотропных) фазовых превращений, т. е. фазовых переходов, происходящих в однокомпонентной системе, которая (в простейшем случае) может перейти из одной кристаллической структуры в другую. На плоскости давление —- температура можно определить области стабильности каждой фазы, в которых свободная энергия О минимальна для стабильной фазы. [c.240]

Процесс кристаллизации представляет собой фазов ое превращение 1-го рода, в результате которого выделяется теплота кристаллизации. При кристаллизации однокомпонентной системы (чистого вещества) условия фазового равновесия (1.24) упрощаются - остаются только равенства температуры (термическое равновесие) и давлений (механическое равновесие), а равенство химических потенциалов обеспечивается автоматически, так как химический потенциал в данном случае представляет собой молярную энергию Гиббса. Поэтому протекание неравновесной кристаллизации в однокомпонентной системе может быть только при нарушении термического или механического равновесия. [c.103]

Поскольку мартенситное превращение в первом приближении можно рассматривать как фазовый переход 1-го рода в однокомпонентной системе, то можно считать, что кинетика роста мартенситного кристалла определяется уравнением [1]. [c.498]

Построить нелинейный закон, описывающий кинетику фазового превращения фаза —фаза" в однокомпонентной системе. Использовать вариационный принцип Циглера (2.28а) [c.135]

Как показали работы Г. В. Курдюмова, мартенситное превращение можно рассматривать как обычное фазовое превращение в однокомпонентной системе, усложненное некоторыми особенностями. Поэтому движущей силой мартенсит-ного превращения является стремление системы (переохлажденного аустенита) к состоянию с наименьшей свободной энергией. [c.11]

СКОЙ В тетрагональную), при которой соседние атомы омеихают-ся относительно друг друга баз обмена местами на расстояния, не превышающие междуатомных расстояний (Курдюмов). Мартенситное превращение можно наблюдать не только в стали, но и в ряде сплавов меди с алюминием, оловом и др. Как показали исследования Г. В. Курдюмова, мартенситное превращение можно рассматривать как превращение, подобное аллотропическим, т. е. как фазовое превращение в однокомпонентной системе. Следовательно, в данном случае действительны общие законы образования фаз. Как и любое другое фазовое превращение, мартенситное превращение протекает путем образования зародышей и последующего их роста. [c.137]

По составу смеси различают однокомпонентные — парожидкостные потоки и двух- или многокомпонентные — газожидкостные потоки. (Строго говоря, однокомпонентным двухфазным потоком является, например, смесь жидкой и твердой фазы одного вещества — шуга , а двухкомпонентным — поток газа или жидкости с твердыми частицами другой химической природы. В настоящем пособии анализ ограничен лишь двухфазными паро- или газожидкостными системами.) В парожидкостных потоках в общем случае межфазная поверхность проницаема, из-за фазовых превращений объемные и массовые расходы фаз изменяются по длине. В газожидкостных (двухкомпонентных) потоках массовые расходы фаз постоянны по длине. [c.288]

Изменение количества компонента с1п1 может происходить как из-за процессов внутри системы (химические превращения, фазовые переходы), так и в связи с поступлением компонента I через границу системы. Для химических превращений удобнее измерять Цг в кДж/кмоль, для фазовых превращений в однокомпонентной системе — в кДж/кг оба способа правильны. [c.248]

Данные по селениду кадмия, цинка и ртути приведены в табл. 3. Величина АУ/Уо приводится без учета сжатия обеих фаз, обусловленного изменением давления от атмосферного до давления, при котором проводится эксперимент. В фазовых превращениях (при низких давлениях особенно) обаруживается некоторый гистерезис по давлению. Среднее из двух значений давлений принято за истинное равновесное давление фазового перехода однокомпонентной системы. Как следует из данных табл. 3, при давлениях, превышающих 20000 кГ1см , появляется модификация С(15е со структурой МаС1. [c.39]

В тех случаях, когда можно с уверенностью говорить о существовании фазового превращения жидкость (газ) — твердое тело в однокомпонентной системе, это превращение может иметь место и в смеси. Поэтому при возрастании плотности в некоторой точке может очень остро встать вопрос о термодинамическом состоянии смеси, соответствующем данным расчетам. По мнению Олдера, в его расчетах точка с наивысшим значением плотности (т = 1,461) соответствует метастабильной жидкой смеси, что подтверждается характером результатов на фиг. 26 то же самое можно сказать и о точке с наивысшим значением плотности в расчетах Смита и Ли. Ротенберг предпринял попытку провести расчеты при значительно более высоких плотностях он полагает, что полученные им точки в области т 1,5075 относятся к твердому раствору. Это согласуется с тем фактом, что, согласно его данным, AF/F принимает большие отрицательные значения при расчете на основе уравнения состояния чисто жидкой (газовой) фазы, а также с положением этих точек на фиг. 25 на Н -ветви. Проявляющаяся на фиг. 26 тенденция светлых значков к подъему вверх при перемещении справа налево, по-видимому, связана с быстрым уменьшением точности фз.з (т) при описании метастабильного жидкого (газового) уравнения состояния однокомпонентной системы (фиг. 21). [c.358]

Причины мартенситного превращения аустенита те же, что и всех других фазовых переходов в твердом состоянии, а именно ниже определенной температуры существует состояние сплава, обладающее ме -1ьшей свободной энергией ло сравнению с высокотемпературным состоянием. Так как мартенситное превращение происходит без изменения концентрации твердого раствора, то его можно рассматривать как превращение в однокомпонентной системе. Аустенит и мартенсит представляют с этой точки зрения кристаллические модифика-, ции твердого раствора, подобные полиморфным модификациям чистых мегаллов или химических соединений [35]. Свободная энергия каждой из этих модификаций (Рл и Рд,) имеет свою температурную зависимость, Положение точки пересечения кривых температурной зависимости свободной энергии (То), определяющей устойчивость той или иной фазы, зависит от химического состава твердого раствора и может быть вычислено по данным о теп [c.680]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...