Коэффициент термодинамической активности ком

Отношение коэффициентов термодинамической активности углерода в легированном и нелегированном железе (7 с /V с ) представляет собой относительный коэффициент термодинамической активности углерода f Он характе ризует влияние легирующего элемента на активность углерода в железоуглеродистом сплаве [c.54]

Изложенное дает основание считать, что диффузионный поток углерода в сплаве, определяемый градиентом свободной энергии, зависит от изменения относительного коэффициента термодинамической активности [c.54]

При определении понятия термодинамической активности растворов указывается [3], что появление коэффициента активности, отличного от, единицы, обусловлено двумя обстоятельствами 1) изменением концентрации растворенного вещества вследствие сольватации или,образования продуктов присоединения и 2) изменением энергии частиц в результате их взаимодействия между собой и с молекулами растворителя. , [c.8]

Используя понятия термодинамической активности а (или коэффициента активности /) и электрохимического потенциала Д, можем написать равенства [c.6]

Другой классификационный признак требует введения понятия термодинамическая активность, учитывающего молекулярное строение шлаков. Активность— молярная доля окислов. Шлаки подразделяют по коэффициенту активности. [c.379]

Из полученных уравнений зависимости э. д. с. от температуры рассчитывались э.д. с. для температуры 1023° К и температурные коэффициенты э. д. с., которые позволили рассчитать термодинамическую активность, парциальные изобарно-изотермические потенциалы, энтропии и теплоты смешения для марганца, используя известные соотношения. [c.410]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ — понятие, используемое для математического описания термодинамических зависимостей реальных растворов. Т. а. обозначает величину, которая связана с другими термодинамическими величинами так же, как в идеальных растворах с ними связана концентрация компонента. Отношение Т. а. компонента к его концент])ации называется коэффициентом активности. [c.160]

Классификация флюсов на основе коэффициента химической активности. Учитывая, что в настоящее время данных о термодинамической активности соединений или ионов, входящих в состав сварочных шлаков, пока мало, для оценки химической активности флюсов оксидного и соле-оксидного классов по кремнию и марганцу можно использовать показатель (коэффициент) химической активности, соединив выражения (33) и (34) [c.101]

Другой, более общий способ учета неидеальности — введение активностей либо летучестей компонентов реальной системы в термодинамические соотношения, справедливые для идеальных систем. Такая параметризация термодинамических уравнений рассматривалась ранее ( 10). Согласно (10.79) она приводит к добавлению в правую часть (20.8) слагаемого RT где коэффициент активности является в общем [c.171]

В восьмой главе изложены основы неравновесной термодинамики. Охарактеризованы особенности термодинамического описания неравновесных процессов. Рассмотрен вывод уравнений баланса для экстенсивных термодинамических переменных. Изложены положения линейного варианта термодинамики необратимых процессов и некоторые его приложения к описанию химических реакций, теплопереноса, диффузии и перекрестных неравновесных процессов в растворах неэлектролитов. Рассмотрены возможности определения коэффициентов активности компонентов на основе совокупности термодинамических и кинетических свойств. [c.6]

Наиболее распространены два метода представления термодинамических функций растворов. Один из них состоит в использовании активностей а, или коэффициентов активности yi в качестве исходных величин для выражения остальных термодинамических функций раствора. [c.83]

ОПИСАНИЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ НЕИДЕАЛЬНЫХ РАСТВОРОВ С ПОМОЩЬЮ АКТИВНОСТЕЙ И КОЭФФИЦИЕНТОВ АКТИВНОСТИ [c.84]

Следовательно, если концентрации выражены в мольных долях, то коэффициент активности характеризует отклонение химического потенциала, а значит, и других термодинамических свойств компонента i от свойств этого компонента в соответствующем ему гипотетическом идеальном растворе. [c.84]

Как уже отмечалось ранее, используя только термодинамические методы, нельзя установить вид зависимости коэффициента активности от концентрации. В принципе возможен любой вид зависимости, удовлетворяющий следующим двум условиям. [c.90]

Приведенные четыре типа концентрационной зависимости коэффициентов активности можно рассматривать как основу для классификации растворов по зависимости их термодинамических свойств от концентрации при заданных внешних условиях Следует, однако, подчеркнуть, что, как показывает опыт, в ряде случаев зависимость i и от Х2 имеет более сложный вид. [c.95]

Таким образом, исследования рассеяния света на флуктуациях концентрации позволяют определить значения коэффициентов активности, а затем и других термодинамических функций неидеальных растворов. [c.115]

Из соотношений (4.148) —(4.165) ясно, что с теоретической точки зрения описания термодинамических свойств неидеальных растворов посредством введения активностей (или коэффициентов активности) компонентов и с помощью избыточных термодинамических функций полностью эквивалентны. Однако активности компонентов раствора более прямо, чем избыточные термодинамические функции, связаны с давлением пара и другими экспериментально определяемыми свойствами раствора. В свою очередь, избыточные термодинамические функции дают в известной степени более наглядное описание отклонений термодинамических свойств неидеальных растворов от свойств соответствующих им идеальных растворов этим обстоятельством, вероятно, и объясняется распространенность описания термодинамических свойств неидеальных растворов при помощи избыточных термодинамических функций. [c.120]

Таким образом, вторые производные избыточных термодинамических функций по концентрации не зависят от выбора стандартных состояний компонентов, что позволяет считать их в ряде отношений более объективными, чем коэффициенты активности или избыточные термодинамические функции, характеристиками неидеальных систем. [c.124]

Воаросы растворимости азота в жидкой стали подробно исследовались [56, 571. Было указано, что растворимость азота определяется его коэффициентом термодинамической активности в зависимости от давления, подчиняясь закону Сивертса [c.126]

Коэффициент термодинамической активности компонен та характеризует силы связи его с атомами матрицы, т е его подвижность в твердом растворе, способность компонента оставаться растворенным или выделяться из раствора в другую фазу Многие процессы фазовых превращений, про текающие в стали, определяются термодинамической активностью углерода и легирующих элементов Так, в соот ветствии с первым законом Фика, диффузионный поток Л определяется градиентом концентрации (d i/dx) [c.53]

Рис 28 Влияние концентрации мольной доли (Wjjg) различных легирующих эле ментов на относительный коэффициент термодинамической активности углерода в аустените при 1000 С (Ареннус) [c.55]

Для выяснения степени влияния различных оксидов и фторида кальция, дополнительно вводимых в покрытие опытных электродов УОНН-13/55, (а следовательно, и в шлак, образу-юш ийся при сварке), на коэффициент термодинамической активности Yf o шлака, нами были проведены дополнительные эксперименты. Коэффициент термодинамической активности комнонента шлака FeO определяли по соотношению у = a/N, где а - активность FeO, N - мольная доля FeO в шлаке. Результаты расчетов представлены на рис. 3.6. [c.69]

Рис. 3.6. Зависимость коэффициента термодинамической активности УгеО от содержания С компонентов в шлаке

Термодинамическая активность компонентов сплава характеризует концентрахщю свободных ионов, способных вступить во взаимодействие с кислородом. Она зависит от концентращ1и компонентов сплава и выражается формулой а — где с — концентрация компонента в сплаве у - коэффициент активности [ 16]. Термодинамическая активность является одной из важных предпосылок для образования в окааине окислов легирующих элементов. Наиболее пригодны в качестве основы никель и железо медные сплавы имеют относительно низкую температуру плавления. В гл. IV будут рассмотрены экспериментальные данные по исследованию наиболее распространенных сплавов для нагревателей. [c.16]

Некарбидообразующие элементы (Ni, Со, Si) непо средственного участия в процессах образования специальных карбидов не принимают Как правило, они входят в состав цементита в количестве, равном их среднему содер жанию в стали Косвенное влияние их может состоять в воздействии на термодинамическую активность других элементов, т е на процесс их перераспределения при кар бидообразовании Перераспределение элементов при образовании специальных карбидов контролируется диффузионной подвижностью элементов Все карбидообразующие элементы имеют коэффициент диффузии в аустените на 4—5 порядков ниже, чем у углерода Влияние легиро [c.95]

Распределение между растворителями. Грахам и Сиборг [52] исследовали, как распределяются между растворителями различные радиоэлементы. Они обнаружили, что в соответствии с законом Нернста коэффициент распределения Ga lg между 6н. раствором НС1 и эфиром при концентрациях 10 i и 10 М. одинаков. Равным образом и коэффициент распределения Со(8СМ)з между амиловым спиртом и водным раствором NH4S N оказывается одинаковым при концентрациях 10 и 10 М. (см. также [94]). В этих экспериментах ионная сила водного раствора поддерживалась постоянной за счет большого избытка ионов соляной кислоты или NH4S N. Поэтому термодинамические активности ионов радиоэлементов были пропорциональны их индивидуальным концентрациям, что и объясняет постоянство коэффициента распределения. Этот результат показывает также, что для таких систем адсорбция не играет роли. [c.20]

Скорость растворения карбидов в аустените, как и вообще скорость реактивной диффузии, зависит от коэффициентов диффузии и термодинамических активностей углерода в о(5еих фазах. Судя по появлению высокоуглеродистого мартенсита при высоких скоростях иагрева пер. лита (см. ниже), в углеродистой стали лимитирующим процессом является диффузия углерода р аустените что подразумевается и в дальнейшем изложении). Для труднорастворимых легированных карбидов такое допущение может оказаться неприемлемым. К сожалению, нельзя указать границы его применимости, так как совершенно отсутствуют данные о границах растворимости и коэффициентах диффузии углерода в карбидах, [c.592]

Прп сварке покрытыми электродами основного вида десульфурация металла шва происходит вследствие перехода серы в шлак. Степень этого перехода зависит главным образом от основности шлака. Ранее нами установлено, что степень десульфурации металла шва определяется термодинамической активностью окислов кальция и железа. Выявлено, что оптимальное с металлургической точки зрения отношение а ао/Эр о, равное 0,35-0,50, обеспечивает низкое содержание серы в нанлавленном металле (не более 0,020 %), причем коэффициент рафинирования сварочной ваппы составляет 58-67 %. Повышение [c.73]

Установлено, что степень десульфурации металла шва нри сварке электродами с покрытием основного вида определяется термодинамической активностью окислов кальция и железа, которые определены для шлаковых систем электродов отечественного и зарубежного производства. Выбраны оптимальные с металлургической точки зрения отношения Эсао/Эрео, равные 0,35-0,50, обеспечивающие низкое содержание серы в наплавленпом металле (не более 0,020 %), причем коэффициент рафинирования сварочной ванны составляет 58-67 %. [c.105]

Как показали исследования, для растворов с положительными отклонениями от идеальности и отличной от нуля производной дп/дх2)т,р эта методика определения указанных термодинамических свойств относительно проста, удобна и в ряде случаев по точности уступает лишь результатам, полученным на основании измерений давления паров, если они выполнены наиболее прецизионными методами. Одно из достоинств метода рэлеевского рассеяния света состоит в том, что он может быть применен для определения активности компонентов раствора и при достаточно низких температурах, когда выполнить точные измерения парциальных давлений компонентов весьма трудно. В табл. 11 представлены результаты расчета коэффициента активности компонентов и избыточной энергии Гиббса раствора ацетонитрил — четыреххлористый углерод при 45°С на основании данных о рэлеез-ском рассеянии света и приведены для сравнения результаты определения избыточной энергии Гиббса из данных о давлении пара. [c.115]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...