Кадмий Кристаллическая структура

На примере цинка можно показать, что металл, который будет наноситься в расплавленном состоянии по методу погружения, должен отвечать особым требованиям. Эти требования касаются загрязнений, ухудшающих его противокоррозионные свойства, и специально вводимых добавок. На цинк добавки свинца (0,75— 1,25%) и кадмия (0,1—0,3%) влияют благоприятно, в то время как железо в любой концентрации действует отрицательно. Специальные добавки алюминия, олова и сурьмы обусловливают кристаллическую структуру цинкового покрытия, создающую различные узоры [9а]. [c.630]

Для ускорения получения пленок аморфного типа предложено [128] добавлять к цинкфосфатному раствору нитраты лития, бери-лия, магния, кальция, стронция, кадмия или бария. Пленка образуется за 3—5 мин она не имеет видимой кристаллической структуры при увеличении в 100 раз (размер кристаллов не превышает 5 мкм) и состоит из смеси фосфатов цинка и добавляемого элемента, [c.159]

Кристаллическая структура. Фаза а системы Аи — Сс1 является твердым раствором кадмия в золоте и имеет неупорядоченную ГЦК решетку, постоян- [c.26]

Кристаллическая структура. Кристаллическую структуру сплавов индия с кадмием изучали в работах [3—5, 8—10, 27]. Данные [9] по изменению [c.322]

Известно, что из растворов комплексных солей, например цианистых солей меди, цинка, кадмия, серебра и др., получаются осадки с более тонкой структурой, чем из соответствующих растворов простых солей. Однако имеется достаточно оснований утверждать, что решающее влияние на структуру оказывает не специфическая особенность аниона (конечно, нельзя утверждать, что анион не играет никакой роли), а активность ионов осаждающегося металла и связанная с ней величина катодной поляризации. Принципиально можно получить катодные-осадки с одинаковой кристаллической структурой как из растворов комплексных, так и простых солей, если величина катодной поляризации й обоих случаях одинакова. [c.15]

Монокристаллы кадмия, имеющего такую же кристаллическую структуру, что и цинк, не обнаруживают, тем не менее, хладноломкости они настолько пластичны, что даже при очень [c.166]

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА СЕЛЕНИДА ЦИНКА. КАДМИЯ. РТУТИ [c.120]

Серебряно-кадмиевые осадки с высоким содержанием кадмия имеют хороший внешний вид и тонкую кристаллическую структуру. [c.135]

В отличие от щелочных и благородных металлов (группы 1А и 1Б) на свойства металлов групп ИА и ПБ в гораздо меньшей степени влияет присутствие или отсутствие заполненных -зон. Расчеты зонной структуры показывают, что в цинке и кадмии -зона полностью лежит ниже дна зоны проводимости, а в ртути она перекрывается с зоной проводимости лишь в очень узкой области вблизи ее дна. В результате -зоны не играют важной роли и вариация свойств этих металлов, обусловленная различием их кристаллических структур, проявляется гораздо сильнее, чем изменения, связанные с принадлежностью металла к одной из этих двух групп ). [c.298]

Коррозия как разрушение кристаллической структуры. Металлы обычно обладают кристаллической структурой, и разрушение металлов имеет общие черты с разрушением веществ при их растворении или испарении. Летучие металлы вроде кадмия можно вырастить в виде прекрасных маленьких кристаллов путем охлаждения паров при нагреве этих кристаллов они вновь исчезают. То же относится и к кристаллам неметаллов, например йода, с которым было проведено много классических исследований. Главный вывод из последних работ по росту кристаллов заключается в том, что рост идеального кристалла должен быть очень медленным процессом, но при наличии определенных дефектов в структуре (особенно винтовых дислокаций, изучавшихся Франком) рост кристаллов протекает быстро. Дефекты в структуре должны облегчить и удаление материала, если условия благоприятствуют его удалению, а не отложению. Неудивительно, что коррозия металлов обычно начинается на участках структурных несовершенств, хотя часто она распространяется вширь. Этот вопрос сложный и нередко большую роль в нем играет местное разрушение пленки (стр. 105). Сказанного должно быть достаточно, чтобы объяснить, почему современное развитие физики кристаллов имеет важное значение для специалистов, работающих в области коррозии металлов, и почему кристаллофизики часто используют образование питтингов, т. е. по существу коррозионный процесс для выявления участков с определенными дефектами (дислокациями). [c.25]

Индий представляет собой серебристо-белый металл с ярким металлическим блеском. Он мягче свинца (царапается ногтем), отличается хорошей ковкостью и пластичностью и имеет кристаллическую структуру. Сгибание чистого металла сопровождается характерным хрустом, как и в случае аю-ва. Индий менее летуч, чем цинк или кадмий, но при нагревании в токе водорода или в вакууме возгоняется. Расплавленный металл смачивает чистое стекло. Основные свойства и константы приведены в табл. 3. [c.225]

Из полупроводниковых материалов наиболее полно изучены и широко применяют германий и кремний. В твердом кристаллическом состоянии они имеют структуру типа алмаза. Эти материалы обладают многими ценными свойствами. Для нужд полупроводниковой техники мировая потребность в них составляет сотни тонн в год. Наряду с германием и кремнием в последнее время все большее применение получают искусственно созданные полупроводники следующих композиций мышьяк — галлий (арсенид галия), индий — сурьма, кадмий — висмут и др. [c.176]

Фаза а имеет ГЦК решетку [18]. Фаза аз обладает неупорядоченной гексагональной плотноупакованной структурой (пр. группа Рбз/ттс) [10. 11, 13, 14, 17, 47. 87]. Согласно [10, 11] с повышением содержания кадмия в пределах гомогенности аг-фазы постоянная кристаллической решетки этой фазы, а также отношение с/а возрастают. Однако, как показали более поздние исследования [13, 47], с повышением содержания кадмия возрастание постоянных решетки аг-фазы сопровождается уменьшением отношения с/а. [c.26]

Метастабильный твердый раствор кадмия в индии, образующийся при быстром охлаждении сплавов из жидкого состояния до —190°, имеет ГЦК структуру с постоянной а кристаллической решетки, равной 4,440 4,502 4,562 4,615 и 4,645 А при содержании 80, 65, 45, 26 и 5 ат.% d соответственно [8]. [c.323]

Металлы с кристаллической структурой объем-ноцентрированного куба (стали на основе а-железа, вольфрам, хром, молибден и др.), а также некоторые металлы с гексагональной плотноупакованной решеткой (цинк, кадмий, магний) относятся к хладноломким материалам. Чистый титан имеет решетку ГП, но сохраняет пластичность и при низких температурах. Металлы с решеткой гране-центрированного куба (аустенитные стали на основе у-железа, медь, алюминий, никель) не склонны к хладноломкости. [c.20]

Для получения твердого раствора различных окислов в корунде необходимо химическое и кристаллическое соответствие вводимых окислов и корунда. При этом важно, чтобы вводимые окислы и корунд имели как одинаковую валентность катионов, так и кристаллическую структуру корундового типа. Таким условиям удовлетворяют полуторные окислы титана, хрома, железа, кобальта, галлия, родия, а также титанаты магния, железа, марганца, никеля и кадмия типа MgTiOз. [c.72]

Газообразование практически прекращается при изготовлении решеток электродов из свинцово-кальциево-оловянистых или малосурьмянистых сплавов. Содержание кальция в сплаве должно быть в пределах 0,06—0,09 %. Содержание олова не превышает 0,1—1 %. От содержания кальция и олова в сплаве и кристаллической структуры решетки зависят ее антикоррозионные свойства и прочность. Снижение газовыделения и улучшение механических свойств решеток из свинцово-кальциевых сплавов достигается также добавлением 1,5 % кадмия. [c.56]

В настоящее время, помимо титаната бария, известно довольно большое число сегнетоэлектриков с очень высокими и очень низкими точками Кюри и различными кристаллическими структурами (например, титанат кадмия Сс1ТЮз со структурой перовскита имеет точку Кюри—210° С, а метаниобат свинца PbNb.206 при орторомбической структуре имеет точку Кюри-]-570° С). [c.221]

В этих исследованиях было обнаружено изменение температуры превращения и кристаллической структуры мартенситпой фазы в зависимости от содержания кадмия и от предшествующих термической и термомеха-нической обработок сплава. Так, уже в первых исследованиях [40—45, 23, 24. [c.24]

Кристаллическая структура. Теллурид кадмия, как и другие халькогениды II группы, имеет несколько кристаллических модификаций, из которых основными являются сфалерит (кубическая) и вюрцит (гексагональная). В обычных условиях СёТе кристаллизуется по типу сфалерита. Вюрцитная структура для Сс1Те установлена только у пленок. Подобно, ЕпТе, при его получении из газовой фазы, Сс1Те также образует смесь кубических и гексагональных кристаллов, причем в кубических наблюдаются нарушения, приводящие к 12-слойной упаковке (тип 2Н). Постепенное превращение метастабильной гексагональной структуры в кубическую гранецентрированную протекает очень медленно [68]. [c.39]

Избирательность действия жидких металлических покрытий Я. М. Потак связывает с особенностями кристаллической структуры и механических свойств твердых металлов, допуская, что жидкий металл во всех случаях является сильно поверхностно-активным веш,еством. Жидкие покрытия, согласно Потаку, действуют только тогда, когда под их влиянием величина хрупкой прочности оказывается ниже предела текучести металла в случае низко отпуш енных сталей, меди, алюминиевого бплава АМц, кадмия, и свинца, вследствие их высокой пластичности, даже при действии расплавленных покрытий предел текучести оказывается ниже предела прочности, и эффект отсутствует. Фактор, указываемый Потаком, несомненно, играет важную роль действительно, трещ ины разрушения развиваются лишь при достижении определенного уровня напряжений [9, 10, 151]. Однако для объяснения характера действия тех или иных расплавов на различные металлы необходим также учет физико-химической специфики взаимодействия металла с расплавом, выражаюпцейся в различной адсорбционной активности жидких металлических сред по отношению к деформируемым металлам, т. е. в различно степени понижения свободной поверхности энергии [107, 117, 140]. [c.144]

Не все простые ферриты обладают магнитными свойствами. Так, ферриты цинка и кадмия ( dP jOi) являются немагнитными веществами. Наличие или отсутствие магнитных свойств у простых ферритов определяется их кристаллической структурой. Ферриты обладают кубической решеткой типа шпинели. Такая решетка представляет собой плотную упаковку двухвалентных отрицательных ионов кислорода, между которыми распределены положительно заряженные ионы металлов. При этом ионы металлов окружены четырьмя или шестью ионами кислорода. Ионы металлов в кубической решетке шпинели могут распределяться различным образом, образуя либо нормальную, либо обращенную шпинель. Ферриты цинка и кадмия, кристаллизующиеся в нормальную шпинель, являются немагнитными веществами, а ферриты, кристаллизующиеся в обращенную шпинель, обладают магнитными свойствами. [c.83]

Естественные зталоны длины. Из-за недостаточной четкости размерных штрихов погрешность длины, овеш,ествленной прототипом метра, равна приблизительно 0,2 мк. Для всякого тела, имеющего кристаллическую структуру, возникает опасность изменения структуры и, кроме того, под влиянием ряда причин в нем могут возникать деформации, вызывающие изменения размера. Исходя из этого, произвольно выбранную единицу метра стремятся заменить естественной, т. е. имеюш,ейся в природе постоянной величиной. При современном состоянии наших знаний такой единицей может быть длина волны X, определяемая при помощи просто получаемых спектральных линий, прежде всего красной линии кадмия. [c.36]

В этой и следующей главах мы рассмотрим распространение рэлеевских волн в двух конкретных кристаллических структурах (структуре типа вюрцита и структуре типа сфалерита), в которых возможно интенсивное взаимодействие ультразвуковых волн с электронами проводимости через пьезоэффект. Окончательные численные расчеты будут проведены нами для двух кристаллов — сульфида кадмия (группа AjBe) и арсенида галлия (группа AgBg, структура сфалерита). Естественно, что все полученные расчетные формулы справедливы и для остальных представителей этих структур. [c.203]

Фазовая модуляция света в аналогичной структуре с dS осуществлялась также на основе отиентационного 5-эффекта [79]. Использование в структурах ФП —ЖК 5-эффекта и поли-кристаллических ФП-слоев в виде твердого раствора сульфидов кадмия и цинка состава Znoj do.aS (максимум спектральной чувствительности на длине волны 442 им), полученных термическим испарением в вакууме, позволило достичь нувствигельности около 10 Дж,см2 При глубине модуляции фазы считывающего света п (на длине волны 633 им) и контрасте в скрещенных поляроидах не менее 2о 1, [c.143]

Фотоэлектронные спектры валентных электронов родия, палладия, серебра и иридия, платины, золота (см. рис. 28) показывают постепенное расщепление формирующейся d-оболочки по мере заполнения 2е-состояния, На рис. 29 показано расщепление глубокой остовной й -оболочки элементов от палладия до ксенона на два пика меньшего для eg (й )-состояния и большего для t2g (d )- o-стояния. На это расщепление заметно не влияет внешнее кристаллическое поле, поскольку палладий, серебро и индий имеют ГЦК структуру К = 12), кадмий — плотную гексагональную К = 12),. олово — искаженную ОЦК (/С = 4 -(- 2), сурьма — простую гексагональную (/С = 3), теллур — ромбическую (К = 2), но совер шенно разное окружение атомов в их решетках не изменяет характер двугорбого d-пика. Глубокое расщепление 5d -oбoлoчки на (d )- [c.58]

Сульфид кадмия (Сс15) — полупроводниковый кристаллический материал гексагональной структуры, молекулярного веса — 144,48. Плотность — 4,82 г/сл. Ширина запрещенной зоны Wo = 2,1 эв. Применяют для фоторезисторов. [c.254]

По данным [52] б-фаза имеет структуру типа улатуни, а е- и Т1-фазы — гексагональную плотноупакованную структуру. По данным [61] е-фаза является дальтонидом. Фаза е имеет кубическую структуру типа АиСиз с постоянной решетки а = 4,113 кХ при составе, отвечающем соединению АиС(1а [53]. Постоянные кристаллической решетки 11-фазы (твердого раствора золота в кадмии) изменяются с повышением содержапия золота следующим образом [21] [c.27]

Еще в начале XX в. было обнаружено, что при деформировании материалов на основе свинца, алюминия, цинка, олова, железа, кадмия и др. в определенных темоературно-скоростных условиях резко падает сопротивление дефЪрмированию этих материалов и становятся чрезвычайно высокими показатели их пластичности, также значительно уменьшаемся твердость. Впервые это явление изучили в 1945 г. советские ученые А. А. Бочвар и Э. А. Свидерская, исследуя свойства алюминиевых и цинковых сплавов. Такое состояние материалов было названо сверхпластичностью. Гипотеза о природе этого эффекта была выдвинута А. А. Бочваром. Суть ее заключается в том, что в состоянии сверхпластичности основную роль в механизме деформации играет межзеренная деформация, а появляющиеся при деформировании дефекты залечиваются вследствие интенсивного перемещения (диффузии) атомов различных фаз. Впоследствии было установлено, что сверхпластичность имеет две разновидности. Первую разновидность, проявляющуюся у металлов и сплавов с особо мелким зерном, называют структурной. Ее отличительными признаками являются зависимость эффекта от исходного размера зерен, с уменьшением которого проявление эффекта сверхпластичности увеличивается, а также то, что в процессе деформирования размеры и форма зерен практически не изменяются. Вторая разновидность сверхпластичности проявляется у полиморфных металлов и сплавов при их деформировании в процессе фазового превращения и характеризуется постоянным изменением фазового состава и структуры материала в процессе деформирования. Известно, например, что железо может существовать с двумя типами кристаллической решетки — объемноцентрированной (а-железо) в диапазоне температур до 910°С и от 1400 до 1539°С и гранецентрированной (у-железо) при температурах от 910 до 1400°С. Если образец деформиро- [c.34]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...