Химические теории

Ко времени организации Киевского политехнического института в 1898 г. дискуссия между сторонниками физической и химической теории растворов велась уже достаточно оживленно. [c.173]

Физическое, или как его нередко называют, термодинамическое направление в теории растворов в конце XIX века получило весьма прочный теоретический фундамент благодаря тому, что в 1893 г. Нернст и Томсон заменили понятие диссоциирующая сила растворителя , неопределенность которого вызывала справедливую критику представителями химической теории растворов, понятием диэлектрическая проницаемость . С другой стороны, химическая теория растворов быстро накопляла факты, свидетельствующие о химическом взаимодействии между растворенным веществом и растворителем. Именно в это время были выполнены классические работы Д. П. Коновалова, установившего факт (который на несколько десятилетий стал краеугольным камнем химической теории растворов) образования электролитного раствора при смешении не проводящих в индивидуальном состоянии ток компонентов. Тогда же В. Ф. Тимофеев нашел, что между растворимостью и химическими свойствами растворителя существует тесная связь. [c.173]

Начав научную работу под руководством М. М. Коновалова, убежденного сторонника химической теории растворов, В. А. Плотников в скором времени продолжает ее у крупнейшего представителя физического направления — В. Нернста. Однако было бы неверным считать, что заслуга В. А. Плотникова заключается лишь в том, что он механически соединил основные тезисы физической и химической теории растворов. Историческое значение работ В. А. Плотникова, организованной и возглавлявшейся им Киевской электрохимической школы, заключается в создании оригинальной системы взглядов на растворы вообще и на электролитные растворы в особенности. [c.173]

Наиболее четко позиции Киевской электрохимической школы были сформулированы в докторский диссертации В. А. Плотникова Исследования по электрохимии неводных растворов , в которой отрицается идея классификации растворителей, основанная на диссоциирующей способности . В качестве основного условия образования электролитного раствора В. А. Плотников выдвинул химическое взаимодействие между компонентами раствора. Разделяя этот основной тезис химической теории растворов, В. А. Плотников широко использует весь арсенал методов физической теории растворов и именно это позволило ему решить основную проблему теории электролитных растворов того времени, дав в высшей степени убедительное и очевидное объяснение так называемым аномальным кривым электропроводности. [c.174]

Механизм действия защитных свойств нитрованных масел подчиняется физико-химической теории поверхностноактивных веществ. Гидрофобные адсорбционные пленки нитрованных масел вытесняют воду с поверхности металла, не пропускают водяных паров, сами не разрушаясь. На основе нитрованных масел создана присадка АКОР. [c.67]

Известно, что на способность металлов к схватыванию при совместной пластической деформации влияют характеристики поверхности элементный состав, тип химической связи, структура, геометрия (топография). В настоящее время существует множество физических и физико-химических теорий, описывающих механизм соединения материалов в твердой фазе. Подробно они рассматриваются в [36]. [c.87]

В растворах наблюдаются перемещения максимумов коэффициента отражения, которые позволили осуществить научные исследования, касающиеся химической теории растворителей. Точно также изучение спектров отражения серной кислоты и смесей серной кислоты с водой позволили Ангстрему предложить интересные гипотезы о структуре этих смесей. Органические жидкости, как правило, плохо отражают инфракрасные излучения. [c.126]

За последние годы на основе физико-химической теории жаропрочности успешно разрабатываются методы получения эвтектических композиционных материалов путем направленной кристаллизации из расплавов [18, 31—35]. При этом высокопрочные волокна [c.170]

Механизм действия нитрованных масел как маслорастворимых ингибиторов коррозии подчиняется физико-химической теории поверхностно-активных веществ, разработанной П. А. Ребиндером. [c.174]

В пятидесятых годах К. К. Снитко и др. предложили так называемую окислительную теорию — одну из разновидностей химических теорий газовой эрозии. Согласно этой теории главная причина эрозионного разрушения металлов состоит в. окислении железа (и выгорании углерода) и других элементов, окисляющихся легче железа, под воздействием прямого окисления свободным кислородом, а также при непрямом окислении посредством находящихся в газах двуокиси углерода и паров воды. Эти выводы были основаны на результатах исследования механизма и кинетики процесса разложения пороха при высоких давлениях. [c.442]

Улучшение свойств различных силикатных материалов и изделий, а также получение новых веществ тесно связано с развитием теоретических положений физической химии силикатов. Методы теоретического и экспериментального исследования, применяемые физической химией, можно разделить на физические (рентгенография, электронография, электронная микроскопия), физико-химические (термохимия, электрохимия), коллоидно-химические (теория адсорбции, пластичности) и чисто химические. [c.19]

Оригинальная постановка крупных проблем в работах П. А. Ребиндера всегда возникала из обобщения потребностей техники, связанных с их развитием в условиях народного хозяйства нашей страны. Разработка таких проблем приводила к объединению ряда не связанных ранее друг с другом отраслей техники на основе единой физико-химической теории. Так, например, развитие учения о смачивании твердых поверхностей и о влиянии на него адсорбционных слоев объединило общей теорией процессы флотации, печатания и полиграфии, применение смачивателей и моющих средств, активацию наполнителей в материалах на основе высокомолекулярных соединений и пигментов в лакокрасочных системах. Учение о коагуляционном и конденсационно-кристаллизационном структурообразовании стало основой производства новых строительных материалов (бетонов), керамики и металлокерамики, переработки полимеров с активными наполнителями в различные изделия. Разработка научных основ технологических процессов позволила обосновать оптимальные режимы их проведения, а в ряде случаев выдвинуть новую технологию. [c.40]

ОСНОВЫ ФИЗИКО - ХИМИЧЕСКОЙ ТЕОРИИ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ ДАВЛЕНИЕМ [c.1]

Обобщение проведенных исследований и внедрение технологи ческих процессов обработки новых сталей и сплавов позволило аь торам развить раздел физико-химической теории обработки давлением, излагающий учение о термомеханических факторах обработ ки различных металлических материалов, что является основным содержанием публикуемой книги. [c.4]

В области химической теории, позволяющей объяснить явления, способствующие возникновению детонации, достигнуты большие успехи. Известно, например, что склонность углеводородов к детонации тем больше, чем [c.149]

Однако вскоре была разработана химическая теория действия вольтова столба, в соответствии с которой частицы в электролите (солеиой воде) разлагаются у электродов под действием последних на положительно заряженный водород и отрицательно заряженный кислород. Автор — литовский физико-химик Гротгус и англичанин Дэви год— 1805-й, задолго до открытия атома [c.107]

Техника ближайшего будушего потребует применения более прочных материалов для работы в условиях высоких скоростей, вызывающих разрушение металла в микрообъемах. В связи с возрастающими требованиями новой техники дальнейшие исследования в этой области должны быть направлены в первую очередь на разработку теоретических положений легирования сталей, стойких к гидроэрозии. Необходимо провести глубокие исследования для разработки физико-химической теории образования эрозионностойких многокомпонентных диффузионных покрытий. Следует изучить влияние напряженного состояния на интенсивность процесса гидроэрозии. Исследования необходимо проводить также в направлении изыскания эрозионно-стойких наплавок и удобных методов их нанесения. Наплавки могут быть использованы и для восстановления изношенных деталей и их упрочнения. [c.8]

На основе диаграмм состояния и в связи с физико-химической теорией жаропрочности оказалась возможной рациональная систематизация обширных данных по дисперсионному упрочнению спла-вов ванадия, тантала, хрома, молибдена, вольфрама тугоплавкими соединениями металлов IV группы, а также соединениями ниобия и тантала. Главы 1 и 3 написаны В. К. Григоровичем, главы 2, 4, [c.5]

Обнаружение инверсии эвтектического экстремума структурночувствительных механических свойств (прочности, твердости, пластичности, ползучести и др.), целиком обусловленной процессами, развивающимися на межфазовой границе, позволило уточнить [2] несколько упрощенную трактовку якобы линейного характера изменения всех свойств в двухфазных областях, основанную на представлении об аддитивности изменения количества второй фазы, при увеличении содержания компонента В, которое игнорировало изменение площади поверхности раздела фаз от нуля у чистых компонентов до максимума у эвтектического или эвтектоидного сплава. Учет поверхности раздела фаз позволил более строго связать изменения прочности и пластичности сплавов с фазовыми диаграммами и тем самым получить дальнейшее развитие физико-химической теории жаропрочности [2]. [c.168]

Согласно химической теории растворов частицы растворенного вещества могут взаимодействовать с растворителем, образуя с ним сложные химические соединения определенного или переменного составов, находящихся в динамическом равновесии со свободными частицами. Учет химических сил взаимодействия частиц, образующих раствор, представляет очень трудную задачу, которая при современном развитии аппарата теоретической физики не может быть разрещена. [c.6]

Руководствуясь учением Гедройца, С. А. Щукарев 95, 96] развил коллоидно-химическую теорию взаимодействия рассолов с озерными илами, выражая реакции обменной адсорбции следующим образом [c.151]

Согласно химическим теориям газовой эрозии поверхность металла, омываемая горячими газами под давлением, претерпевает как структурнохимические (под действием окисления, цементации, азотирования), так и механические изменения, следствием чего является разрушение тонкого поверхностного слоя металла. [c.442]

Теорию образования пирозолей металлов т. е. коллоидных растворов, выдвинул Лоренц [34, 35], Позже было установлено, что растворы металлов в их расплавленных солях оптически пусты и что при растворении изменяется температура кристаллизации расплава таким образом, эта теория не подтвердилась. Лоренц установил, что при растворении металла могут образовываться субсоединения Поэтому при наличии добавок солей и комплексообразования растворимость металла уменьшается. Так возникла химическая теория Некоторые субсоединения были выделены, хотя они устойчивы обычно при более высокой температуре [c.84]

К физико-химической теории обработки, л1еталлов. Изложение доклада на Февра.льской сессии ОХН АН СССР за 1943 г.]. — Изв. АИ СССР, ОХН, 1944, Л-г 4, с. 268— 270. [c.71]

Основные положения физико-химической теории бетона и предложения по технологии бетона на основе выводов из теории. М., Иромстройиздат, 1956, 6 с. Совместно с И. В.. Михайловым]. (Совещание по совроменны.м пробпе-.мам технологии бетона в промышленности сборного железобетона.. Москва, 1956 г.). [c.83]

Однако основы физико-химической теории пластической деформации в литературе освещены еще недостаточно полно. Опубликованные работы по физико-химической теории пластической деформации касались главньш образом физической сущности механизмов деформации и разупрочняющих процессов, сопровождающих пластическую деформацию, а также физико-химических процессов кристаллизации, фазового перемещения путем осаждения и раст- [c.3]

Химическая теория, впервые обоснованная Собестром и его коллегами, учитывает химическое взаимодействие между металлом покрытия и пластмассой за счет ван-дер-ваальсовых (электростатическое взаимодействие) и ди-польных сил. [c.21]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...