Значение поляризации

Для достаточно больших значений поляризаций V (когда [c.202]

Концентрационная поляризация всегда имеет место при электрохимических электродных процессах, увеличивая значение поляризации данного процесса на меньшую или большую величину (AV > ДУэ = х), а часто (при высоких, близких к 1д плотностях тока) определяет суммарную скорость процесса диффузионный контроль процесса). [c.212]

Возможна следующая замена для постоянного значения поляризации АУ [c.241]

Для малых значений поляризации, когда величиной i пренебрегать нельзя, уравнение (402) выглядит следующим образом [c.255]

При малых значениях поляризация поверхности трубы является линейной функцией действительной плотности тока в основании пор покрытия, или [c.409]

Степень поляризации пучка нейтронов определяется методом вторичного отражения от магнитного зеркала — анализатора. Обычные значения поляризации, получаемые этим методом, составляют Р — 80—90%, а точность определения степени поляризации 10%. [c.81]

При ki =0,1 значения поляризации в наиболее уда -ленной точке (Я =01 указаны на рис. 4.6 [c.193]

Рис. 4.6. Минимальные значения поляризации на плоской линейно поляризующейся поверхности, защищаемой системой равноотстоящих друг от друга протекторов (см. п. 1.2 табл. 4.2)

Приведены значения поляризации при серебрении из обычных суспензий, а на рис. 73 —из паст. Как видно из приведенных данных, при использовании пасты корунда КО-7 как изолятора быстрее достигается предельный ток. [c.191]

В это уравнение входят абсолютные значения поляризации анода ДЕ а и катода ДЕ к- [c.40]

ГИДРОДИНАМИКА (—раздел гидромеханики, в котором изучаются движение несжимаемых жидкостей и их воздействие на обтекаемые ими твердые тела магнитная — раздел физики, в котором изучается движение электропроводящих жидкостей или газов (плазмы) с электромагнитным полем физико-химическая — раздел физической химии, в котором изучаются закономерности гетерогенных процессов в системах с конвекционным теплопереносом и массопереносом) ГИСТЕРЕЗИС [различная реакция физического тела на некоторые внешние воздействия в зависимости от того, подвергалось ли это тело ранее тем же воздействиям или подвергается впервые диэлектрический — различие в значениях поляризации сегнето-электрика при одной и той же напряженности внешнего электрического поля в зависимости от значения предварительной поляризации упругий — различие в значениях деформаций в теле при одном и том же механическом напряжении в зависимости от значения предварительной деформации тела ] ГОЛОГРАФИЯ — область науки и техники, разрабатывающая методы регистрации и воспроизведение информации об объекте, основанные на использовании интерференции волн [c.228]

Модули собств, значений матрицы Джонса определяют потери О. р., обусловленные поляризаторами, а фазы собств. значений — поляризац. поправки к частотам соответствующих мод. Подбирая анизотропные элементы, можно добиться требуемого состояния поляризации. Учитывая, что обычно анизотропные элементы обладают заметной дисперсией, можно использовать их также для разрежения продольного спектра. [c.456]

Обычно поляризационные кривые, характеризующие парциальные коррозионные процессы представляют в виде полулогарифмических зависимостей (рис. 1). В области достаточно высоких значений поляризации когда скоростями обратных реакций можно пренебречь, выполняется уравнение Тафеля [c.12]

Участок АВ отвечает малому значению поляризации и линейной зависимости Е от i. На участке ВС наблюдается тафелевская зависимость между и Ig г. И, наконец, D — это область предельного диффузионного тока. [c.83]

В перемешиваемом электролите перенапряжение кислорода при небольших отклонениях от равновесного потенциала находится в линейной зависимости от плотности тока. При более высоких значениях поляризации наблюдается тафелевская зависимость между Е и Igi. [c.91]

Это выражение описывает поляризацию, осциллирующую на частоте 2 и распространяющуюся в пространстве в виде волны. Данная волна поляризации излучает на частоте 2 . Таким образом, мы получили генерацию электромагнитной волны на частоте второй гармоники 2 [аналитическое рассмотрение, приводимое ниже, включает подстановку данного значения поляризации в волновое уравнение (8.65)]. Электрическое поле этой электромагнитной волны запишется в виде [c.493]

В данной работе требуется установить зависимость изменения катодного потенциала меди в сернокислом и пирофосфатном электролитах от плотности тока. Вычисленные значения поляризации используются для построения графика потенциал катода — плотность тока. [c.137]

Очевидно, что P " (f)— ограниченная величина для всех моментов времени. Поскольку напряженность поля принимает конечные значения, сходимость интеграла будет обеспечена, если и(т1, Т2,. .., т ) достаточно быстро стремится к нулю при больших X, т. е. достаточно давно действующие на среду импульсы поля вносят малый вклад в значение поляризации в данный мот мент времени. Конечная память среды обусловлена процессами диссипации. [c.11]

R Рк Ра где Якч и Еан — начальные потенциалы катода и анода микроэлемента R омическое сопротивление коррозионной среды Рк Ра — соответственно значения поляризации катода и анода микроэлемента. [c.533]

Рис. 1.91. Анодная поляризационная кривая стали с 16 и 18% хрома, снятая при повышающихся и понижающихся значениях поляризации [273].

При сопоставлении растущих участков нитеобразного кристалла с соответствующим значением поляризации (см. рис. 11, б) можно видеть, что изменение величины перенапряжения (участки Ь с, й е, f g ) наблюдается лишь в переходный период роста кристалла (участки Ьс, е, fg), а для стационарного периода (участки аЬ, сс1, ef, gh) перенапряжение не меняется и значение его одинаково. Эти данные показывают, что величина перенапряжения не зависит от кажущейся плотности тока и определяется лишь величиной истинной плотности тока [c.27]

Разность равновесных потенциалов цинка и кадмия как в кислых, так и в цианистых растворах при одинаковой концентрации цинка и кадмия составляет около 0,3 в (константы нестойкости цианистых кадмиевых и цинковых ионов близки между собой),, между тем сплав цинк—кадмий в цианистом растворе осаждается, а в кислом не осаждается (при плотности тока ниже предельной). Соосаждение кадмия и цинка в цианистом растворе обусловлено более высокой поляризацией кадмия, чем цинка. Возможность осаждения сплавов медь—никель [168] и медь—цинк, из пирофосфатных растворов [149], сплава олово—цинк из станнатного раствора [158] также обусловлена высокой поляризацией при разряде из комплексного иона более благородного компонента. Поэтому при выборе комплексообразователей для осаждения сплава необходимо принимать во внимание не только константу нестойкости, но и значение поляризации при выделении из данных комплексных ионов, т. е. предварительно строить поляризационные кривые. [c.41]

А. И. Красовский показал, что значение поляризации, измеренной по отношению к электроду сравнения 8 с учетом омического сопротивления электролита и при устранении экранировки, равно значению поляризации, измеренной по отношению к электроду сравнения 7. [c.25]

Очевидно, что в результате непрерывного изменения истинной поверхности электрода при электроосаждении металлов должна изменяться во времени и поляризация электродов. В некоторых случаях нестабильность поляризации электродов при постоянной плотности тока является следствием ряда сложных процессов, протекающих на электроде. Обычно для выяснения механизма электродных процессов изучают зависимость поляризации от плотности тока без учета того, что поляризация изменяется во времени. При этом для каждого значения плотности тока берут произвольные, в лучшем случае установившиеся значения поляризации. Исследователи, как правило, не учитывают то обстоятельство, что изменение поляризации в процессе электролиза характеризует изменение скоростей процессов, протекающих на электроде. Во многих случаях изучение изменения поляризации во времени значительно больше способствует проникновению в сущность электродных процессов, чем формальное определение зависимости поляризации от плотности тока. Одновременное исследование изменения поляризации и силы тока во времени, а также зависимости поляризации от плотности тока дает более полное представление об электродных процессах. [c.27]

Некоторые исследователи [23], исходя из определенных предпосылок, рассчитывают величину концентрационной поляризации. Однако сопоставление рассчитанных и экспериментально определенных значений поляризации показывает, что совпадение происходит лишь в ограниченной области плотностей тока [24], причем при низких и высоких плотностях тока наблюдаются отклонения. [c.45]

Для малых значений поляризаций АУ, когда величиной обратной частной реакции пренебрегать нельзя, можно нап-исать следующие уравнения суммарной поляризационной кривой [c.203]

Измеряемая поляризация включает в себя так называемое омическое падение напряжения либо в слое электролита, окружающего электрод, либо в пленке продуктов реакции на поверхности электрода, либо обе эти величины. Омическое падение напряжения существует между рабочим электродом и концом капилляра электрода сравнения. Этот вклад в поляризацию равен jR (где / — плотность тока), а R = llyi представляет собой выраженное ввмах сопротивление слоя электролита длиной I с удельной электропроводимостью х. Поляризация, обусловленная jR, исчезает одновременно с отключением тока, тогда как концентрационная и активационная поляризация обычно уменьшаются с измеримыми скоростями. Как упоминалось ранее, значения поляризации, полученные косвенным методом, не включают поляризацию за счет jR. [c.56]

Зависимости зеличины поляризации при х = /, распределения поляризации по длине при L -S, а также тока / от параметров L =//У (лг Га тПс) и значения поляризации при х = О Н (0) ] приведены на рис. 4.17—4.19 соответственно, где Z Н (0) (х = 0)/т о- [c.242]

Ориентационная П. (осор) вводится для полярных диэлектриков (газов, жидкостей), состоящих из молекул с пост, дипольными моментами, а также и для кристаллов, в к-рых дипольные моменты могут поворачиваться. Если диэлектрик состоит из одинаковых молекул, имеющих пост, дипольный момент Ро, то ори-ентац. П. ор определяется как ср. значение поляризации Р = отнесённое к одной молекуле р Е1 — [c.73]

Дпя описания взаимодействия оптического излучения с водеством обычно приходится методами квантовой механики определять динамическую поляризацию среды под действием злектромагнитюго поля, а затем, подставляя значения поляризации в уравнения Максвелла, рассчитывать поля. Такое описание справедливо лишь при слабом и ограниченном во времени и пространстве взаимодействии внешнего электромагнитного поля со средой. В противном случае необходимо решать самосогласованную задачу, рассматривая одновременно квантовомеханическую задачу и уравнения Максвелла [1]. [c.7]

Количественная теория этого явления была впервые развита С. И. Пекаром [431, указавшим на существенное значение поляризации кристалла, возникающей при фотовозбуждении F-центра. Для энергии тепловой диссоциации Пекар получил следующее выражение [c.122]

Причины поляризации могут быть различными. Уменьшение концентрации ионов металла или ионов водорода в приэлектрод-ном слое при катодном направлении тока обусловит смещение потенциала к более отрицательным значениям в соответствии с формулой (6). И, наоборот, при анодном направлении тока, когда металл усиленно растворяется и в приэлектродном слое накапливаются ионы металла, потенциал смещается в сторону более положительных значений. Поляризация, вызванная изменением концентрации разряжающихся на электродах частиц, называется концентрационной. [c.26]

Одиночные поливиниловые поляроиды пропускают около 30 10% и рассеивают около 0,1%, герапатитовые поляроиды пропускают 28 5% и рассеивают 3,5 1% падающего на них белого света. Телесный угол, в пределах которого сохраняется максимальное значение поляризации (апертурный угол поляризации), составляет около 90° для поливиниловых и около 60° для герапатитовых поляроидов. Цвет отдельного светофильтра серый или серо-зеленый. Два светофильтра со скрещенными плоскостями поляризации могут представляться в проходящем свете имеющими нейтральную, синюю, фиолетовую и даже красную окраску. Поляроиды не выдерживают длительного нагревания свыше 70—80°. Преимущества поляроидов удобная форма, большие размеры (до 300 мм в диаметре), большой апертурный угол поляризации и отно- [c.88]

Из фиг. 14 видно, что у образцов с окалиной анодная и катодная поляризация больше, чем у образцов без окалины, т. е. окалина — одновременно менее эффективный анод и катод. Такой же эффект дают неэлектропроводящие пленки, которые, экранируя поверхность металла, создают повышенную истинную плотность тока в порах и тем самым повышают значение поляризации. Этот механизм весьма правдоподобен для окалины на сплаве ЭИ435, являющейся хорошим изолятором. Удаление окалины с нихрома идет за счет анодного под-травливания под ней металла. Выделяющийся при электролизе газообразный кислород облегчает отрыв окалины от поверхности металла. Растворения самой окалины в практически [c.68]

В. Кольшюттера и сотрудников [10], М. Фольмера и его учеников [16] и других, показали, что для металлов, выделение которых происходит с малым перенапряжением, активная поверхность осаждения увеличивается в процессе электролиза, что приводит к снижению истинной плотности тока и величины поляризации. Очевидно, что в зависимости от скорости изменения плотности тока при снятии поляризационной кривой можно получить различные значения поляризации для одной и той же плотности тока, что и является одной из причин невоспроизводимости результатов при измерении поляризации. [c.39]

Необходимо также отметить, что при изучении скорости пассивирования металла описанным методом нужно правильно выбирать кaжyJщиe я плотности тока. В случае невысокой скорости пассивирования для получения скачка потенциала Аг] выбираются несколько большие плотности тока, чем при высокой скорости пассивирования. Это связано с тем, что са-моустанавливающаяся на катоде истинная плотность тока при малой скорости пассивирования невелика (так как величина поверхности осаждения значительна). Поэтому при включении тока после перерыва электролиза не происходит быстрого увеличения поверхности осаждения и, следовательно, уменьшения поляризации, как при большой самоустанавливаюЩейся скорости осаждения в случае большей скорости пассивирования. В связи с этим в таких случаях целесообразно задавать несколько большие кажущиеся плотности тока, чтобы было заметно уменьшение поляризации после первоначального включения тока и более четко выражено начальное значение поляризации. [c.100]

Если в такой раствор 2п804 ввести октиловый спирт, то форма кривой пассивирования резко изменится. Как видно из рис. 50, при добавлении в раствор спирта наблюдаются очень резкие скачки потенциала после перерывов электролиза, причем значение Дт] заметно увеличивается с ростом продолжительности перерыва. Кроме того, установившееся значение поляризации получается значительно большим, чем в чистом растворе 2п504. Такая форма кривой пассивирования свидетельствует о замедленной адсо.рбции молекул октилового спирта на поверхности цинкового электрода. [c.104]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...