Замедлители коррозии стали в кислотах

Работа № 32. ЗАМЕДЛИТЕЛИ КОРРОЗИИ СТАЛИ В КИСЛОТАХ [c.207]

ЗАМЕДЛИТЕЛИ КОРРОЗИИ СТАЛИ В КИСЛОТАХ [c.253]

Цель работы—исследование эффективности и механизма действия замедлителей на коррозию стали в кислоте. Работа состоит в определении весовых потерь и измерении поляризационных кривых стали в кислоте с замедлителем и без него. [c.207]

Коррозия стали в кислотах, протекающая с водородной деполяризацией (основной катодный процесс — восстановление ионов водорода), идет преимущественно с катодным контролем (см. стр. 54), поэтому наиболее эффективно замедлять коррозию будут катодные замедлители. Катодные замедлители в кислых средах могут увеличивать торможение катодной реакции восстановления иона водорода — повышать перенапряжение водорода (соли Аз, В1, некоторые органические замедлители) и уменьшать площадь действующих катодов путе.м образования пленки (органические замедлители). В последнем случае возможно одновременное распространение пленки и на анодные участки, что вызывает увеличение торможения анодного про- [c.208]

Определяют по формулам (69) и (70) степень анодного и катодного контроля при коррозии стали в кислоте с замедлителем и без него. В указанных формулах 1/ — потенциал стали в кислоте с замедлителем и без него (без наложения тока). (1- а)о6р = (Ур )обр рассчитывают по формуле (63), а 2+ определяют из весового показателя коррозии (см. табл. 52), учитывая [c.212]

По полученным результатам делают выводы об эффективности, механизме действия замедлителя и о контролирующем процессе при коррозии стали в кислоте с замедлителем и без него. [c.213]

Чтобы снизить коррозию металла в кислотах, воздействуют на контролирующий процесс замедлителями, повышающими перенапряжение водорода, вводя их в кислоту, и кислотостойким легированием металла или сплава. Элемент для кислотостойкого следуют стали Х13, Х17, Х25 или специально выплавленные ста-i ли с разным содержанием хрома [c.99]

Рис. 213. Зависимость скорости растворения стали Ст. 2 в растворах соляной и серной кислот от концентрации замедлителей коррозии

Проведено исследование коррозионного поведения стали в растворе силиката натрия, содержание кремниевой кислоты в котором не достигало защитной концентрации, при различных температурах. Наблюдается сложная зависимость скорости коррозии (общей и локальной) от температуры консервирующего раствора (рис. 9.2). Как следует из графических зависимостей, при температуре 60°С проявляется максимальная скорость локальной коррозии и минимальная — общей коррозии. Такая зависимость свидетельствует об ускоряющем действии температуры на образование защитных пленок в местах локализации коррозии в присутствии данного замедлителя. Подобное развитие процесса отражает существующую закономерность для коррозии стали при нагревании жидкости в открытой системе 1[91]. [c.165]

Азотная кислота также является замедлителем коррозии, вызванной действием серной кислоты, причем, чем последняя более концентрирована, тем меньше требуется азотной кислоты. Так, например, для того чтобы воспрепятствовать коррозии стали типа 18-8 в 60%-ной серной кислоте при 50° С, достаточно присутствия 2% азотной кислоты. Впрочем, действие последней изменяется в зависимости от состояния поверхности стали и от характера термической обработки, которой она была подвергнута. Содержание в стали молибдена даже в небольшом количестве, наиример 0,3%, значительно повышает стойкость к коррозии. [c.176]

Опыты с анодными замедлителями дают основание считать, что подобный метод, в частности, при добавках меди и серебра дает большой эффект в торможении коррозии нержавеющих сталей в фосфорной кислоте. [c.208]

Сопоставление результатов опытов дает основание считать, что наибольший эффект торможения коррозии нержавеющих сталей в серной кислоте получался от катодного замедлителя — висмута. Коррозия никелевого сплава замедлялась сильнее, чем в других случаях, при покрытии его медью. [c.214]

Естественно, что в кислой среде, особенно при воздействии сильных кислот на оголенную арматуру, добав-ки-пассиваторы (тот же нитрит натрия, бихромат калия и т. д.) теряют свою эффективность, т. е. практически перестают работать как замедлители коррозии. Скорость растворения стали в подобных средах столь велика, что некоторое слабое торможение или, наоборот, незначительное усиление коррозии в присутствии добавок анодного действия не имеет никакого практического значения. [c.161]

Действие большинства замедлителей (ингибиторов) травления состоит в образовании адсорбированного слоя, возможно не тол-ше мономолекулярного, на поверхности металла. Этот слой суше-ственно затрудняет разряд № и переход в раствор иона металла. Некоторые ингибиторы больше замедляют катодную реакцию (увеличивают перенапряжение выделения Hg), другие — анодную, однако адсорбция происходит на всей поверхности и замедляются обе реакции. Поэтому вследствие добавления ингибитора в кислоту потенциал коррозии стали изменяется немного (<0,1 в), хотя скорость коррозии может уменьшиться значительно (рис. [c.219]

В табл. 2 показано различие в коррозионной стойкости фосфатированной стали без дополнительной обработки и стали без покрытия после различного срока испытания в солевой камере. Скорость коррозии определялась по потере веса после удаления ржавчины с образцов в кислоте с замедлителем [3]. [c.937]

Обычно сталь в щелочных растворах не требует замедлителей, так как ее стойкость против коррозии возрастает с ростом щелочности до значительной величины pH. Однако все же в щелочные растворы можно добавлять соли хромовой и азотистой кислот. [c.949]

Медь в растворе в виде продуктов коррозии представляет классический пример ускорителя коррозии, как, например, в случае коррозии сплава 70 /о№ + 30 /о Си в соляной кислоте с аэрацией. Всего лишь 0,5 г л растворенной меди (Си") может увеличить скорость коррозии примерно в 10 раз по сравнению с начальной скоростью. Интересно отметить, что ион меди может действовать и как замедлитель при коррозии нержавеющей стали в растворе серной кислоты. [c.1009]

Замедлители коррозии 940—951 в бензопроводах 948 водных системах 947—950 рассолах 948— 949 для алюминия 948—950 для меди н ее сплавов 949 для стали 942—947 при травлении в кислотах 942—947 Защитные покрытия 857—939 см, также отдельные виды покрытий [c.1229]

Из неорганических замедлителей коррозии стали в кислотах сравнительно давно изучены соединения мышьяка . Мышьяковистая и мышьяковая кислоты и их соли тормозят коррозию не только в серной кислоте, но и в соляной, фосфорной и многих других кислотах. Защитное действие этих ингибиторов объясняется образованием на стали плотной тонкой пленки элементарного мышьяка . Следует, однако, учитывать известную опасность отравления при применении соединений мышьяка, тем более, что при введении их в кислоту в условиях процесса травления может образоваться мышьяковистый водород AsHg—летучий и очень ядовитый газ. [c.83]

Настоящая работа проводилась па химическом заводе им. М. И. Калинина с целью исследоваиия коррозионной стойкости различных сталей при производстве ЫН С , а также с целью установления влияния на коррозионную стойкость сталей уротропина, рекомендованного ЦЗЛ завода в качестве замедлителя коррозии. Уротропин является эффективным замедлителем коррозии стали в серной кислоте [1. В солянокислой среде в зависимости от условий испытания коррозия стали в присутствии уротропина снижается в 2—40 раз [2]. Он рекомендуется в качестве замедлителя коррозии при анодной поляризации хромопикелевых сталей в НоЗО [3]. [c.245]

Замедлители типа чаще применяются на практике. К их числу относятсяТ например, замедлители коррозии стали в серной и соляной кислотах (так называемые травильные присадки, стр. 80, 83). Сюда же следует отнести и многие замедлители коррозии металлов в воде и водных растворах солей, например нитрит натрия, защищающий сталь в воде и слабых растворах солей. [c.15]

Аиалогичио этому окись мышьяка в небольших количествах ускоряет коррозию стали в кислотах (например, в Н2504), возможно, образуя арсени-ды когда же АЗгОз находится в больших количествах (например, 0,05% АздОз в 72%-иой Н ЗО ), оиа служит эффективным замедлителем коррозии, вероятно, вследствие высаживания на катодных участках элементарного мышьяка, имеющего высокое перенапряжение водорода. [c.52]

Исследование влияния наклепа на скорость коррозии стали в кислой среде проводили следующим образом. Образцы из углеродистой стали деформировали двумя способами ручным и на прессе Бринеля шариком диаметром 5 мм при усилии 750 кг см . После этого образцы подвергали обычной обработке, предшествующей испытаниям, а затем погружали одновременно с ненаклепанными образцами в растворы кислоты, имевшие заданную температуру. Опыты проводили в растворах кислоты без замедлителя и с замедлителем ПБ-5 в количестве, пропорциональном концентрации кислоты. Концентрацию раствора кислоты брали 5—10%, температура была 40, 60, 80 и 100° С. [c.418]

Интересно отметить, что скорость других химических процессов, протекающих с участием кислоты, например растворение окислов металла, карбонатов и других солей, почти не изменяется в присутствии замедлителей коррозии. Другими словами, действие ингибиторов обычно имеет избирательный характер и относится только к определенному типу реакций, а именно, к реакциям между металлом и кислотой. Очень часто ингибитор, достаточно эффективно тормозящий растворение в одной кислоте, сравнительно слабо влияет на растворение этого же металла в другой кислоте, при одинаковой активности обеих кислот. Так, амины, особенно высокомолекулярные, замедляют коррозию сталей в соляной кислоте гораздо интенсивнее, чем в серной. Белки, как ингибиторы, 1апротив, более эффективны в серной кислоте . [c.79]

Сравнительно давно известны как ингибиторы коррозии стали в растворах серной и соляной кислот азотсодержащие основания амины и гетероциклические соединения (с атомом азота в цикле). Так, в германском патенте 1922 г. в качестве замедлителей коррозии при травлении предлагаются а- и р-нафтохинолины . В патенте Чемберлена (США) упоминаются активно действующие ингибиторы коррозии в условиях травления 1,8-нафтилендиамин и дибен-зиламин. [c.81]

Обнаружено так же, что при определенных значениях pH водных растворов ингибиторами коррозии железа являются соли фенилуксусной кислоты. Кроме указанных соединений, защитное действие обнаруживают аминокислоты (бензоаты и карбонаты). Одним из сильнейших замедлителей является бензоат моноэтаноламина. Другой интенсивно действующий ингибитор — карбонат моноэтаноламина — обладает высокой упругостью пара и защищает металл от атмосферной коррозии (см. раздел 2). В качестве эффективных ингибиторов коррозии стали в нейтральных растворах И. Н. Путиловой, С. А. Балезиным и В. П. Баранник предложено использовать бензоат моноэтаноламина и ингибитор марки ПБ-8 — продукт конденсации моноэтаноламина с уротропином. Эти ингибиторы. образуют на металле нерастворимые поверхностные комплексы. При введении в воду [c.184]

В табл. 14 приведены данные А. П. Мамета [32] о действии различных органических замедлителей на коррозию стали в 107о-ной НС1 при температуре 25° и дозировке их ВС50 ммоль1л раствора кислоты. [c.110]

Большую группу замедлителей контактного ткпа представляют собой низкомолекулярные органические вещества, относящиеся к классам углеводородов, аминов, альдегидов, кислот, а также некоторые водорастворимые полимеры. Их применяют преимущественно для ограничения коррозии металлов в кислых средах. Ниже показана эффективность некоторых ингибиторов кислотной коррозии стали в 10%-ной соляной кислоте при 25 °С [2, с. 3091 [c.168]

А8С1з, 812(804)3), катионы которых восстанавливаются на микрокатодах и повышают перенапряжение водорода. Эффект действия небольшой добавки мышьяковистого ангидрида (0,045% в пересчете на мышьяк) на скорость коррозии углеродистой стали в серной кислоте представлен па рис. 211. Эти замедлители неэффективны в процессах коррозии металлов с кислородной деполяризацией. [c.314]

Межкристаллитную коррозию нержавеющих сталей можно также выявить электрохимическим путем — анодным травлением в течение 5 Л1ин при плотности тока 0,65 a/ м и 20 Ю С в 60%-ном растворе серной кислоты с 0,5% уротропина или другого замедлителя коррозии. Метод анодного травления, заключающийся в анодной поляризации исследуемого участка поверхности стали, обладает тем достоинством, что позволяет быстро (1,5—5 мин) определять склонность стали к межкристаллитной коррозии непосредственно на полуфабрикатах и готовых сварных изделиях. Применение этого метода дает возможность производить межоперационную проверку склонности металла к меж-кристаллитной коррозии и соответствующей термической обработкой устранять эту склонность. [c.345]

Вопрос о специфических свойствах силиката натрия как замедлителя общей и локальной коррозии стали оборудования при нахождении его в резерве до сих пор остается открытым. Для получения сравнительной характеристики эффекта защиты опыты выполняли не только с основными соединениями силикатов натрия, но и с продуктами их гидролиза едким натром и различными формами кремниевой кислоты. Последнюю получали путем троекратного Н-катионирования растворов дисиликата натрия с концентрацией 1000 мг/л SiOa [30,31]. [c.75]

Введение ионов С1, Вг, в раствор Н2504 значительно влияет на поведение ряда металлов и сплавов. Так, скорость коррозии железа, углеродистой стали и стали типа Х18Н9 снижается в десятки раз [1—6], уменьшается наводороживание стали [7], [8], облегчается удаление окалины [5], [6] однако повышение концентрации галоидных ионов сверх определенных пределов может способствовать ускорению процесса растворения металла [5]. В присутствии ионов Вг и С1" наблюдается усиление защитного действия органических замедлителей коррозии [9—11 ]. Наряду с этим галоидные ионы ускоряют процесс растворения в серной кислоте таких металлов как хром [12], [13], никель [14], а также сплавов Х28 [5] и Х23Н23МЗДЗ [15]. [c.93]

Фиг. 4. Влияние добавки замедлителя на скорость коррозии стали Х23Н28МЗДЗТ в серной (/, 2) н фосфорной (< , 4) кислотах 10%-иой концентрации при температуре 250 и выдержке 24 часа

Фиг. 5. Влияние добавки замедлителя на скорость коррозии стали 1Х18Н9Т в серной (J, 2) и фосфорной 3, 4) кислотах 10%-ной копцситрации при температуре 250° С и выдержке 24 часа

Добавки анодных замедлителей — ионов меди и серебра в опытные растворы кислот дают ощутимый эффект торможения коррозии сталей 1Х18Н9Т и Х23Н28МЗДЗТ. Для сплава ЭИ461 из указанных замедлителей лишь серебро давало положительные результаты. [c.213]

Изучили тормозящее действие добавок на скорость коррозии стали Х18Н9Т в растворах соляной кислоты. Элективным замедлителем оказался один из отходов производства синтетического каучука — так называемый пенореагент (пр). В состав пр входят спирты (гексанол, октиловый спирт и непредельные спирты Се и Се), высшие альдегиды (капроновый и каприловый), бутиловый [c.93]

Кривая в характерна для благород ных металлов (золото, платина), стойких в кислых, нейтральных и щелочных средах. Температура заметно влияет на ход кривых коррозия — pH. С повышением температуры скорость коррозии возрастает. Здесь изложены лишь общие закономерности влияния pH, от которых имеются различные отступления. Скорость коррозии металлов в значительной мере уменьшается или совсем прекращается, если в состав коррозионной среды ввести даже в малых количествах окислители. Так, например, хроматы при некоторых условиях сильно уменьшают коррозию стали или алюминиевых сплавов в воде. В этом случае хромат выступает как пассиватор и относится к окислительным анодным замедлителям коррозии . Такое же воздействие оказывают также нитраты и нитриты в соответствующих условиях. Наряду с этим анодными замедлителями (ингибиторами) коррозии являются также вещества неокислительного типа, например едкий натр, углекислый натрий, фосфаты или соли бензойной кислоты — для черных металлов, жидкое стекло — для черных металлов и алюминиевых сплавов. Тормозящее действие этих веществ состоит в образовании на [c.42]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...