Жидкая фаза - вода

У подавляющего большинства веществ объём твёрдой фазы меньше объёма жидкой фазы. Для воды объём льда больше, чем объём воды в момент фазового перехода, т. е. v - Ул < 0. [c.49]

Все кривые давления пара имеют одинаковую общую форму, подобную приведенной на рис. 2-2, причем кривая своей выпуклостью обращена к оси температур на Р, Г-диаграмме. Верхней границей кривой испарения является критическая точка. При этой температуре система становится гомогенной и никакое давление не вызовет образования жидкой фазы. Для воды критическая температура равна 374°С, а критическое давление соответствует 21,75 МПа (217,5 ат). Нижняя граница кривой испарения определяется областью метастабильного состояния переохлажденной жидкости. [c.44]

Реакция (П-37) образования карбамида из карбамата аммония может протекать о значительным выходом только в жидкой фазе. Присутствие воды снижает температуру плавления карбамата в начальный период процесса, способствуя скорейшему образованию жидкой фазы. По достижении равновесия вода отрицательно влияет [c.209]

Одно из первых обоснований использования спектра комбинационного рассеяния для измерения температуры воды океана дано в работе [429], а в экспериментальном исследовании [430] получено значение 4,6-10 см -ср- для дифференциального сечения комбинационного рассеяния на молекулах жидкой воды, соответствующего валентным колебаниям группы ОН. В этой же работе показано, что, измеряя отношение стоксовых и антистоксовых линий в спектре комбинационного рассеяния, можно определить температуру льда. Позднее с помощью лидарной установки, смонтированной на борту судна, были выполнены первые дистанционные измерения температуры воды океана [431]. Физическая сущность измерений температуры воды по спектрам комбинационного рассеяния связана с одновременным существованием в жидкой фазе молекул воды как в мономерном, так и в полимерном виде. Относительная концентрация этих двух форм существования зависит главным образом от температуры. Так как частота валентных колебаний ОН-группы в обоих случаях различна, то по результирующему спектру комбинационного рассеяния можно рассчитать температуру воды [432]. На рис. 10.32 [431] указанная модель показана с пояснениями на примере спектра комбинационного рассеяния. Как можно видеть, молекулы воды с разной формой существования имеют различные индивидуальные спектры комбинационного рассеяния, интенсивность пиков которых пропорциональна концентрации данного типа молекул воды. Измере- [c.520]

Справа от кривой AD располагается область газообразной фазы воды между кривыми АВ и AD — область жидкой фазы воды слева от кривой САВ — область твердой фазы воды. [c.176]

Для того, чтобы избежать негативного влияния влаги на транспортирование сжатого воздуха и различные технологические процессы, необходимо исключить возможность появления жидкой фазы воды. Это достигается различными способами. При выборе тех или иных устройств осушки й очистки сжатого воздуха необходимо учитывать следующие факторы параметры сжатого воздуха (давление, температура, относительная или абсолютная влажность, степень загрязненности и др.) расход сжатого воздуха, допустимые потери давления сжатого воздуха при прохождении его через установку осушки и очистки энергозатраты для обеспечения работы установки экономические показатели. Анализ и учет этих факторов дает возможность осуществить выбор оптимальной конструкции установки осушки и очистки сжатого воздуха и схем ее включения в систему воздухо-снабжения конкретного производства. [c.254]

Влияние скорости движения газоконденсатного потока на электрохимическую коррозию металла оборудования оболочкового типа имеет сложный характер. Как правило, увеличение скорости потока, особенно если она превышает 15 м/с, приводит к интенсификации коррозионных процессов. В условиях ОНГКМ скорость газо-жидкостного потока в шлейфовых трубопроводах составляет 2-4 м/с и не вызывает эрозию металла. Содержание сероводорода и углекислого газа в потоке и pH жидкой фазы практически не изменилось в период с 1977 по 1998 гг. При этом увеличилась доля водно-метанольного раствора в 1977 г. она составляла 2-6 см /м газа (объемная доля метанола 40-60%, минерализация — 90-150 г/л), а с 1984 г. — 5-35 см /м газа (объемная доля метанола 5-40%, минерализация — 150-240 г/л). Объем воды, поступавшей из скважин вместе с газом, с 1975 по 1990 гг. постоянно увеличивался. [c.9]

Для большинства месторождений кислого газа желательным является распределение ингибитора между обеими жидкими фазами (водой и углеводородом), но с преимущественным переходом в воду. [c.319]

Распределение ингибитора между водной и углеводородной фазами исследуют в делительной воронке. В воронку вводят углеводород и воду (пресная, рассол и т. п.) в соотношении 1 1. К жидкости добавляют навеску ингибитора и по истечении времени, за которое он распределяется между жидкими фазами, раздельно сливают воду и углеводород из воронки, анализируя [c.322]

При содержании в жидкой фазе более 20% воды она выпадает из углеводородной жидкости даже в случае относительно быстрого движения и интенсивного перемешивания последней. [c.332]

Как видно, с увеличением значения приложенного градиента давления скорость смешения оторочки растворителя с вытесняемой жидкостью увеличивается, в результате чего темп деформации границ раздела (выклинивание языков) жидких фаз в системе вода-керосин—трансформаторное масло возрастает. [c.82]

Кривая / (кривая таяния льда) характеризует состояние равновесия твердой и жидкой фаз. Каждая точка этой кривой определяет р <.. 4.1. к понятию трой-температуру таяния льда ная точка воды [c.89]

Поскольку при переходе жидкости в пар теплота сообщается (Х>0) и объем всегда увеличивается v >v ), то, следовательно, dT/dp>(), т. е, температура кипения при увеличении давления всегда повышается. Точка же плавления при увеличении давления или повышается, или понижается, смотря по тому, увеличивается или уменьшается объем при плавлении. У большинства тел при плавлении v">v, поэтому у таких тел, как и в случае кипения, dT/dp>0. Однако у воды, чугуна, висмута, германия и таллия объем при плавлении твердой фазы уменьшается (жидкая фаза в этих случаях тяжелее твердой), поэтому для них dT/dp<0, т. е. точка плавления с увеличением давления понижается. [c.236]

Гомогенная часть гетерогенной системы, отделенная от других частей поверхностью раздела, на которой скачком изменяются какие-либо свойства (и соответствующие им параметры), называется фазой. Если система состоит из жидкости и пара, то жидкость представляет собой одну фазу, пар — другую. Нельзя путать и отождествлять агрегатные состояния с фазами. В то время как агрегатных состояний всего четыре — твердое, жидкое, газообразное и плазменное, фаз — неограниченное число даже у одного и того же химически чистого вещества в твердом агрегатном состоянии может быть несколько фаз (ромбическая и моноклинная сера, серое и белое олово и др.). При небольших дав-.лениях, когда газы мало отличаются от идеальных, в газообразном состоянии может быть только одна фаза, так как при таких условиях все газы обладают способностью смешиваться друг с другом в любых пропорциях, образуя однородную систему. В жидком состоянии в равновесии может находиться несколько фаз, например вода и масло, керосин и вода и др. [c.20]

Осветление воды в гидроциклоне происходит под действием силы, которая определяется, как разность величин центробежной силы для твердой и жидкой фаз, возникающей в результате интенсивного вращения массы воды при ее тангенциальном вводе в аппарат. Величина этой силы может быть определена по формуле [c.234]

Минимум на кривых е" и tg б при / = тоже связан с наличием сквозной проводимости. При частотах поля, меньших /мин. нагрев диэлектрика вызван в основном токами проводимости. Для некоторых диэлектриков частота / н может быть достаточно высокой. Например, вода в жидкой фазе с электрической проводимостью у = См/м имеет / ян = = 10 МГц. При повышении частоты на порядок (/> 100 МГц) релаксационные потери в воде начинают значительно превосходить потери, обусловленные сквозной проводимостью [7]. [c.152]

Энтальпия льда — отрицательная величина, так как энтальпия воды в жидкой фазе при 0°С считается равной нулю. В этом случае энтальпия воздуха с туманом из кристалликов льда [c.155]

Расширим понятие термодинамического потенциала, вводя в рассмотрение более сложные системы, такие как, например, системы с. химическими или фазовыми превращениями, а также открытые системы. Внутренняя энергия двухфазной системы, состоящей из воды и водяного пара, зависит от того, какая часть массы системы приходится на жидкую фазу и какая — на паровую (см. 12). Каждая фаза представляет собой открытую систему, внутренняя энергия которой зависит от массы. Внутренняя энергия смеси газов зависит от состава этой смеси. Термодинамические потенциалы К, Яи(3 связаны с внутренней энергией, поэтому все сказанное справедливо и для них. Действительно, Р — и—ТЗ, при этом Р называют также свободной энергией, а ТЗ — связанной энергией, их сумма равна внутренней энергии 7 энтальпия Н — изобарный потенциал ( = [/-)- [c.247]

Числовые константы в формуле (15.51) являются размерными, поэтому величины в нее необходимо подставлять только в таких единицах рн в МПа, д в Вт/м , коэффициент теплоотдачи д получится в Вт/(м -К). Давление насыщения рв есть давление жидкой фазы, т. е pн=p величина aq соответствует кипению в большом объеме в условиях свободного движения воды. [c.402]

Отделившийся от жидкости пар после водяного объема парогенератора, паропромывочных устройств или тарелок ректификаци-оннц колонн не является в полном смысле слова сухим насыщенным паром, так как содержит в себе некоторое количество капельной влаги. Эта влага попадает в паровой поток при дроблении жидкости в процессе барботажа, разрушениях струй и разрыве оболочек паровых пузырей. В паровых котлах, испарителях, выпарных аппаратах уносимая влага приводит к загрязнению пара веществами, содержащимися в жидкой фазе (котловой воде, концентрате) в ректификационных колоннах унос уменьшает эффективность разделения смеси. Таким образом, обычно отделение пара от жидкости должно проводиться так, чтобы при этом паровая фаза содержала по возможности меньшее количество влаги. Сепарация захватываемой паровым потоком капельной влаги, проводится либо непосредственно в паровом объеме аппарата, либо в отдельных сепараторах. [c.108]

Предположим, что в состав смеси входит испаряющаяся жидкая фаза — нагретая вода. Предположим также, что режим критический, среда в критическом сечении однородна, в звуковой волне отсутствует переход фаз. Правомерность данного допущения экспериментально подтверждена работами [23, 41]. Будем считать, что за короткий промежуток времени прохождения звуковой волны теплообмен между фазами не происходит. В этом случае, поступая аналогично изложенному выше, получаем формулу для расчета скорости звука в парогазоводяной смеси в виде [c.54]

Для определения количества промводы составим материальный баланс промывки. На промывку поступает красный шлам (1049,4 кг твердой фазы и 2938,3 кг жидкой фазы) и вода 9964,3 кг. Получается в результате промывки [c.120]

Органические жидкости в стекле. В тех случаях, когда в качестве жидкой фазы использовалась вода, стеклянная посуда неизбежно являлась носителем ми-крозародыщей, даже если ее очищали горячей концентрированной смесью серной кислоты и двухромовокислым калием и хранили смоченной до употребления. Этого не было в случае с некоторыми органическими жидкостями, которые мы испытывали в контакте со стеклом. Если взять сухую стеклянную трубку и заполнить ее парафиновым маслом, насыщенной жирной кислотой (каприновой, каприловой) или эфиром, то зародыши не сохраняются в системе. В процессе заполнения отдельные зародыши или пузыри попадают в жидкость, но если система вакуумируется, то пузыри поднимутся к поверхности. Несколько легких постукиваний приводят к росту уже существующих в системе зародышей и их удалению из нее в виде пузырей. После этого никакой кавитации или образования пузырей вызвать не удается, сколько бы ни постукивали по трубке (возможным исключением является эфир, которому присуще чрезмерно высокое давление паров). [c.33]

При взаимодействии минералов и горных пород с подземными водами основополагающими являются процессы, происходящие на границе раздела твердой и жидкой фаз, интенсивность которых определяется величиной поверхностной энергии частиц породы, зависящей от их удельной поверхности. Последняя возрастает прямо пропорционально степени дисперсности породы. Величина свободной поверхностной энергии частиц определяется количеством активных центров и их энергетическими характеристиками (валентностью, ионными радиусами и т. п.). На границе раздела твердой и жидкой фаз слои воды, находящиеся под ориентирующим, электростатическим воздействием ионов поверхности минерала, существенно отличаются по структуре от воды в объеме. Последнее обстоятельство влияет на характер химического взаимодействия, так как связанная вода, экранируемая полями активных центров, малоподвижна и нереакционноспособна. С удалением от границы раздела фаз ориентирующее воздействие адсорбционных центров ослабевает, и вода по своей структу )е приближается к структуре воды в свободном объеме. [c.7]

Пример 4. Построить х — у-диаграмму для системы гидразин — вода при общем давлении 760 мм рт. ст., считая паровую фазу идеальным газом. Система образует азеотропную смесь приблизительно при 58,5 (мол.) гидразина с максимальной точкой кипения 120 С при давлении 1 атм [53]. Скрытая теплота испарения чистого гидразина равна 9670 тл моль при нормальной точке кипения 113,5°С и 1 атм. Использовать соотношение Ван-Лаара для определения коэффициентов активности чистых компонентов в жидкой фазе. [c.285]

Муса и от 9 до 11 ккал/моль для остальных грунтов) значительно превосходят значения энергии активации вязкости воды (от 3 до 6 ккал/моль) и подвижности водородных ионов (от 1 до 3 ккал/г-ион), что указывает на существенное различие процессов диффузии в жидкой фазе грунтов и igff почв и в растворах электролитов. gg Возможны и отступления от экспоненциальной зависимости скорости грунтовой и почвенной коррозии металлов от температуры, связанные с более быстрым высыханием или с меньшей аэрацией грунта или почвы при повышении температуры. [c.389]

В теплоэнергетике, использующей как ядерное, так и обычное углеводородное топливо, одной из важнейших является проблема отвода огромного количества тепла с теплоотдающих поверхностей. Наиболее распространенным и используемым для этих целей теплоносителей являются парожидкостные смеси. Поэтому исследователями большое внимание уделяется течению парожидкостных смесей при наличии фазовых переходов в каналах с обогреваемыми и необогреваемыми стенками. Видимо на эту тему появляется наибольшее число публикаций в области неоднофазных течений. Здесь особый интерес представляют исследования структуры потока при различных режимах, кризисов теплообмена, обусловленных нарушением контакта жидкой фазы с теплоотдающей поверхностью, гидравлического сопротивления и т. д. Проблемы безопасности реакторного узла или устройств аналогичного типа привели к необходимости изучения истечений наро-жидкостных смесей из сосудов высокого давления, распространения возмущений и ударных волн в двухфазных парожидкостных потоках. Здесь же отметим течение влажного пара (смесь пара с каплями воды) в проточных частях турбомашин. [c.10]

Главной цели — удалению из потока влажного воздуха капель жидкости — подчинены все конструкции сепарационных устройств. Функциональные качества влагоотделителей характеризуются двумя основными техническими характеристиками массовыми долями влаги в жидкой фазе в воздухе на выходе из вла-гоотделителя и гидравлическим сопротивлением, определяющим затраты энергии, расходуемой на отделение воды. [c.255]

Испытания на диспергируемость проводят в стеклянных сосудах, продутых азотом и заполненных жидкостями, насыщенными H2S и СО2. Жидкостью обычно заполняют три, иногда четыре сосуда (рис. 60). Сосуд III заполняют углеводородом и минерализованной водой в соотнощении 1 1. В каждый сосуд шприцем вводят навеску ингибитора (на поверхность жидкости или на границу раздела жидких фаз) в количестве 50 мг на 100 мл испытательной жидкости и ведут наблюдение за поведением системы. Если через две минуты в пленке ингибитора на поверхности жидкости наблюдаются разрывы, то ингибитор в данной жидкости нерастворим (например, содержит в своем составе тяжелые компоненты, которые в жидкости не растворяются). [c.318]

Ввиду большого содержания жидкости в потоке ГЖС, а также воды в жидкости, то есть при относительно высоком значении соотношения вода жидкие углеводороды , для обработки трубопроводов рекомендуют применять водорастворимые или высоковододиспергируемые ингибиторы. При введении в трубопровод сверху через газовую фазу такой ингибитор должен преодолеть слой углеводородной жидкости, рассола и достичь поверхности металла. Одно из важных требований к ингибитору в данном случае — необходимость распределения между жидкими фазами вода углеводороды в соотношении 5 1 соответственно. Причем в водной фазе концентрация ингибитора должна составлять 200 мг/л, а в углеводородной — около 40 мг/л. При приведенных концентрациях ингибитор обеспечивает степень зашиты не менее 80%. [c.332]

Основным видом смешения в проведенных экспериментах было конвекционное смешение, которое происходило под влиянием языков выклинивания как оторочки в вытесняемую жидкость, так и вытесняющей воды в оторочку. Темп этого выклинивания определял интенсивность смешения взаиморастворимых жидких фаз. В проведенных экспериментах при вертикальном положении экспериментальной колонки (вытеснение шло снизу вверх) процесс смешения дополнительно несколько усиливался благодаря гравитационным силам, обусловленным некоторым различием удельных весов трансформаторного масла и керосина. [c.46]

Кривая фазового равновесия кристаллической и жидкой фаз, т. е. линня плавления, расположена всегда левее кривой фазового равновесия жидкой и газообразной фаз и составляет с положительным направлением оси температур как острый (см. рис. 3.4), так и тупой угол (рис. 3.8). Тупой угол в обычных условиях наблюдается только у некоторых веществ — воды, висмута, чугуна, таллия, германия. Эти вещества считают аномальными. При низких температурах (Т 0) угол наклона кривой плавления оказывается острым, приближающимся к нулю. При больших давлениях кривая плавления может иметь точку экстремума — например, максимум температуры плавления (рис. 3.9). [c.212]

Твердый весовой расход - вес твердой фазы, проносимой в единицу времени через данное живое сечение размерность этого расхода, например, кН/с (или кгс/с) очевидно Qt = (Qr - Q) Ут = QtYt. где Q - расход жидкой фазы (воды) и — вес материала, образующего твердую фазу, отнесенный к единице объема материала. [c.631]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...