Пар насыщенный водяной, свойства

Пар насыщенный водяной, свойства 171, 172- [c.776]

Для интервала от 0 до 100 °С по таблицам свойств насыщенного водяного пара имеем при 7 о=273,16К теплота парообразования Го=2501 кДж/кг, при Г]=373,16 К Г[=2257 кДж/кг. Для этих данных по формулам (4.62) а = —2,4421 кДж/(кг-К) 6 = = 3168,1 кДж/кг. [c.131]

В некоторых частных случаях физические свойства конкретных веществ позволяют построить интерполяционные зависимости, упрощающие определение параметров критического состояния. Например, влажные пары воды и ртути в наиболее существенной для практики области состояний обнаруживают следующие свойства. У насыщенного водяного пара в пределах начальных давлений от 0,07 до 90 бар и значений начальной степени сухости Хд = [c.98]

Вильсон > опубликовал доклад о свойствах водяного пара, смешанного с воздухом и другими газами и подверженного быстрому расширению. Он показал, что свободный от пыли воздух, насыщенный водяным паром, Может быть подвергнут изоэнтропическому расширению до объема, на 25% превышающего начальный, прежде чем начинается конденсация, тогда как по зако ну Дальтона для стабильных смесей конденсация должна была бы происходить уже в начале про цесса расширения. [c.239]

Термодинамические свойства водяного пара. Водяной пар является основным рабочим телом современной теплоэнергетики. Он используется также и во многих технологических процессах. Поэтому большое значение имеют исследования термодинамических свойств воды и водяного пара. Данные по свойствам воды и водяного пара, предназначенные для практического использования в различного рода расчетах, обычно суммируются в виде подробных таблиц термодинамических свойств. Эти таблицы рассчитываются, как правило, по уравнениям состояния, коэффициенты которых определены на основе экспериментальных данных. При этом в некоторых областях, наиболее трудных для описания с помощью уравнения состояния (в первую очередь это околокритическая область, а также область вблизи линии насыщения), расчет таблиц часто производится непосредственно [c.191]

Чтобы выполнить расчеты по изменению состояния такой смеси, необходимо иметь данные о термодинамических свойствах пара необходимо знать, по крайней мере, зависимость между параметрами на линии насыщения и величину энтальпии пара. Для водяного пара это легко находится по соответствующим таблицам. Но для большинства жидкостей таких данных о парах нет или их трудно бывает найти. Поэтому приходится прибегать к более или менее приближенным эмпирическим зависимостям следующего вида [c.10]

В области состояний паровоздушной смеси предполагалось, что воздух и пар достаточно строго подчиняются законам идеальных газов. В действительности, когда водяной пар в области высоких температур приближается путем изотермического сжатия к состоянию насыщения, его свойства начинают резко отклоняться от свойств идеального газа. Энтальпия пара значительно снижается, а относительная влажность намного отличается от отношения [c.148]

В табл. 2, 3 и 4 приведены свойства воды и сухого насыщенного водяного пара. [c.38]

Смесь воздуха и пара является реальным газом. Как известно, свойства реальных газов тем больше отклоняются от свойств идеальных газов, чем выше плотность i-аза и чем ниже его температура. Отклонение особенно велико в области изменения агрегатного состояния пара. При небольших давлениях и температурах, имеющих место в шахтах и большинстве других сооружений, сухой воздух по своим свойствам весьма приближается к идеальному газу. Водяной пар, находящийся в воздухе в состоянии, близком к насыщению, не может быть отнесен к идеальным газам. Правда, водяной пар воздуха находится под весьма низким парциальным давлением. Таким образом, низкое давление пара приближает его свойства к свойствам идеального газа, а близость к состоянию насыщения — к свойствам реального газа. Сравним термодинамические соотношения для влажного воздуха, рассматривая его как идеальный газ и как смесь идеального и реального газов. При расчетах влажного воздуха обычно наиболее важна зависимость между его влагосодержанием х или d. относительной влажностью ф, давлением смеси В и давлением насыщенных паров при данной температуре P =f(t). При условии, что водяной пар — идеальный газ, такие соотношения, как известно, легко получить путем по- [c.6]

Физические и термодинамические свойства насыщенного водяного пара даны в приложении (табл. 2, 3, 4 и 6). [c.72]

Из таблиц термодинамических свойств воды и водяного пара (см. при-лож.) или по формуле (3.12) находим давление насыщенного водяного пара при t = 25°С [c.84]

Повышение температуры и давления в контурах ТЭС и АЭС значительно изменяет способность воды растворять содержащиеся в ней примеси. Это связано с перестройкой структуры, проявляющейся, в частности, в уменьшении диэлектрической проницаемости воды, что отражает ослабление полярности ее молекул. При высокой температуре растворяющей способностью обладает не только жидкая вода, но и водяной пар, сближение растворяющих свойств которых обусловлено уменьшением разности их плотностей (соотношение 1050 1 при 100 °С и 1 1 при критической температуре 374,15 °С на линии насыщения). Способность пара растворять примеси и осложнение в связи с этим работы пароперегревателей котлов и паровых турбин за счет образования отложений и интенсификации коррозионно-эрозионных процессов вызывают необходимость поддерживать чистоту питательной воды энергетических блоков за счет как приготовления добавочной воды высокого качества, так и очистки питательной воды от растворенных и взвешенных примесей. [c.10]

Свойства насыщенного водяного пара [5] [c.10]

После того как конференция по паровым таблицам в 1934 г. установила скелетные таблицы для воды и насыщенного водяного пара, рядом исследователей проводились большие исследовательские работы по изучению термодинамических свойств воды и насыщенного пара. [c.10]

Под влаго- и водостойкостью диэлектрика понимают способность его выдерживать воздействие атмосферы, близкой к состоянию насыщения водяным паром, и (или) воздействие водяной среды без недопустимого ухудшения его свойств. Контролируемыми параметрами при такого рода испытаниях материала являются электрическая прочность пр, удельное объемное сопротивление р, сопротивление изоляции и внутреннее сопротивление Наряду с электрическими характеристиками определяют также влаго- и водопоглощение и набухание (ГОСТ 10315-75). Образцы для определения Епр, р, / из и Ri большинства твердых диэлектриков выполняют, как указано в 29.4. При испытании пластмасс (ГОСТ 4650-80) образцы изготавливают в форме диска диаметром (50 1) мм, толщиной (3 0,2) мм или, в случае листового и слоистого материалов, в форме квадратной пластины со стороной (50 1) мм, толщиной, равной толщине материала. Для стержней, прутков и труб длина образца берется равной (50+1) мм, диаметр не должен превышать 50 мм срез должен быть перпендикулярен оси. Если труба имеет диаметр больше 50 мм, то образцы вырезают из стенки трубы, при этом длина, ширина и толщина образца не должны превышать (50 1) мм. [c.418]

В тех случаях, когда в промышленных условиях адсорбция летучих ингибиторов металлом происходит из газовой фазы, лабораторные исследования защитных свойств ингибиторов проводят в замкнутых стеклянных сосудах, в которых создается насыщенная водяными парами атмосфера. По методу [64] образцы подвешивают в колбах или стеклянных сосудах, на дно которых наливают 50 см водного раствора ингибитора определенной концентрации (рис. 133). Испытания проводят в условиях конденсации влаги на поверхности образцов, для чего сосуды 8 ч выдерживают в термостате при 35° С, а остальное время суток при комнатной температуре. Продолжительность испытаний установлена авторами и равна шести неделям. [c.228]

Тонкомолотые доменные шлаки, особенно основные, по своему составу и свойствам можно считать в обычных условиях медленно твердеющими цементами. При повышенных температурах (170— 200° С) в среде насыщенного водяного пара шлаковые цементы твердеют быстро, в течение нескольких часов достигая высокой прочности. Поэтому шлаковые цементы автоклавного твердения должны занять соответствующее место в производстве железобетонных, и, по-видимому, асбестоцементных изделий. [c.250]

С ростом давления насыщенный водяной пар приобретает свойства, приближающие его к полярной жидкости при высокой плотности он обладает способностью растворять заметные количества ряда практических нелетучих неорганических соединений. При наличии избирательного выноса неорганических соединений количественное соотношение этих соединений в сухом насыщенном паре существенно отличается от соотношения их в котловой воде, т. е. соотношение (3-6) не выполняется. [c.100]

На диаграмме i—s в области II влажного пара изобары и изотермы совпадают н изображаются прямыми линиями. В области / перегретого пара изобары и изотермы расходятся и представляют собой кривые линии. Номере удаления от области насыщения в область перегрева изотермы асимптотически приближаются к горизонтальным прямым, а изобары принимают вид логарифмических кривых. Такой характер изобар и изотерм в области перегрева объясняется тем, что по мере удаления области насыщения свойства водяного пара приближаются к свойствам идеальных газов. [c.130]

Ответ г=10 519 ккал/кмоль=583,7 ккал/кг. По таблицам водяного пара а) г=583,2 ккал/кг-, б) /-=539,0 ккал/кг. Расхождение объясняется значительным отклонением свойств насыщенного водяного пара от свойств вещества в идеально-газовом состоянии (стандартное условие). В случае а) расхождение невелико, а в случае б) велико потому, что энтальпии и I", а следовательно, и г достаточно сильно зависят от температуры При давлении же рз=1 атм температура насыщения а= 100° 0 станд=25° С, следовательно, 100 С< 25 С- [c.186]

На влажность почвы влияет также ее испарительная способность, зависящая в свою очередь от температуры и насыщенности атмосферного воздуха водяными парами. Таким образом, полная влажность почвы определяется рядом ее свойств гигроскопичностью, водопроницаемостью, водоподъемной способностью, влагоемкостью и насыщенностью водяными парами атмосферного воздуха. Запас воды в почве восполняется за счет атмосферных осадков. Чем больше водопроницаемость почвы, тем больше воды впитывает почва после дождя или во время снеготаяния. Водопроницаемость измеряется величиной глубины проникновения воды в почву за единицу времени. [c.25]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВОДЯНОГО ПАРА Таблица 1У-1. Насыщенный водяной пар [c.371]

Определение параметров воды и пара. Термодинамические параметры кипящей воды и сухого насыщенного пара берутся из таблиц теплофизических свойств воды и водяного пара. В этих таблицах термодинамические величины со штрихом относятся к воде, нагретой до температуры кипения, а величины с двумя штрихами — к сухому насыщенному пару. [c.36]

Физические свойства водяного пара на линии насыщения [2 и 13] [c.265]

Для иллюстрации и сравнения результатов, полученных по двум моделям, на рис. АЛ..АЛ приведены некоторые характеристики двухфазного испаряющегося потока в пористых матрицах в зависимости от его расходного массового паросодержания х. Расчеты выполнены с использованием физических свойств воды и водяного пара в состоянии насыщения при давлении 0,1 МПа. Интеграл 1(х) на рис. 4.4, б рассчитан в соответствии с формулой (4.19) по значениям параметра Ф (л ), приведенным на рис. 4.4, а. [c.92]

На рис. 6.6, а представлено семейство кривых 1-3 к -1) в зависимости от величины для различных значений параметра 7,. Расчет jV, N" произведен с использованием физических свойств воды и водяного пара в состоянии насыщения при р = 1 бар. Кроме того, принято X = 10 Вт/(м К) 5 = 10 мм i>o = 2 °С. Параметр Bi в этих условиях изменяется за счет изменения расхода охладителя G. Полному испарению этого расхода охладителя и перегреву его внутри пористой стенки до 350 °С соответствует значение внешнего теплового потока <7, указанное на дополнительной оси абсцисс. [c.138]

Полученное выражение является характеристическим уравнением для определения величины к - I ъ зависимости от параметров у, о, В х, El, I, N, N", N3. Решение его представлено на рис. 1.2,а в виде зависимости к - I 01 В 2 для трех значений параметра у. Расчет У, У произведен с использованием физических свойств воды и водяного пара в состоянии насыщения при атмосферном давлении. Кроме того, принято до = 2 °С 6=10 мм X = 10 Вт/(м К) / =0,052 Ei =0,5. Значениям параметра у = 10 31,6 100 при этих условиях соответствуют величины /1у= 10 , 10 , 10 Вт/(м - К). [c.163]

В области паровоздушной смеси воздух и водяной пар рассматриваются как идеальные газы, а в области чистого пара учитываются реальные свойства перегретого водяного пара. Линия = 1 характеризует состояние сухого насыщенного пара и поэтому она должна была бы совпадать с линией X = 1, т. е. с пограничной кривой. Как это видно из фиг. 67, такое совпадение имеет место только при сравнительно низких давлениях с повышением давления эти линии существенно расходятся, в связи с идеализацией свойств пара при построении линий = onst. [c.143]

Такое расположение изотерм объясняется тем, что вблизи состояния насыщения водяной пар существенно отличается от идеального газа и у него при изотермическом расширении внутренняя энергия не остается постояной, а возрастает за счет потенциальной составляющей, связанной с наличием сил взаимного притяжения. Как видно из диаграммы pv=p, изображенной на рис. 6-3, возрастает и произведение pv, а следовательно, энтальпия i=u+pv увеличивается. [По мере удаления от состояния насыщения водяной пар приближается по своим свойствам к идеальному газу, для которого энтальпия является функцией одной лишь температуры, поэтому вдали от верхней пограничной кривой изотермы и приближаются по характеру к горизонтальным прямым. [c.122]

Теплосодержание сухого, влажного и насыщенного пара. Понятие о перегретом паре н его получении, теплота перегрева, теплосодерл<ание перегретого пара. Особенности пара высокого давления. Таблица для водяного пара (сухого, насыщенного и перегретого). Основные свойства насыщенного и перегретого пара, конденсация водяного пара. Диаграмма проф. М. П, Вукаловича для водяного пара. [c.612]

Испытания на коррозию в атмосфере, насыщенной водяными парами, при комнатных температурах термически обработанной стали с 12% С, 8% Мп и 5% Ni (2Х13Н4Г9) показали, что она сохраняет свои нержавеющие свойства в течение нескольких лет. [c.584]

С увеличением содержания кремния до 2—6 % устойчивость аустенитных сталей против КР в кипящих концентрированных растворах Mg la повышается, по-видимому, благодаря хорошим защитным свойствам диоксида кремния и сложных оксидов на его основе в кислотных средах. Однако в нейтральных и особенно щелочных растворах хлоридов диоксид кремния менее устойчив, и влияние кремния на КР не так заметно. Например, в насыщенном водяном паре (260 °С) над нейтральным раствором, содержащим хлорид натрия, стали Х18Н20 с 0,2 0,6 1,14 2,4 % Si растрескивались практически одинаково. Лишь при 4,5 % Si время до КР в условиях нагружения изгибом возрастало. [c.126]

Вулканизация. Для придания резиновому покрытию химиче ской стойкости, прочности и эластичности его вулканизуют. В зависимости от марки резины или эбонита, принятого метода крепления резиновых обкладок к металлу вулканизацию осуществляют одним из следующих способов в вулканизационных котлах или гуммируемых аппаратах под давлением в гуммируемых аппаратах без давления (открытый способ). В качестве теплоносителя наибольшее применение находит насыщенный водяной пар, ценным свойством которого является строго определенная температура конденсации при данном давлении, выдерживаемая в течение всего процесса. Однако образующийся конденсат частично вымывает отдельные составляющие резиновой смеси, вследствие чего ухудшаются физико-механические свойства и химическая стойкость покрытия. При вулканизации горячим воздухом коррозионная стойкость и срок службы гуммировочного покрытия повышается на 20—25% по сравнению с вулканизацией насыщенным паром. Особенно это важно при эксплуатации резин и эбонитов в агрессивных средах при повышенной температуре. Режим вулканизации выбирается в зависимости от марки применяемой резиновой смеси и клея, толщины резинового покрытия и габаритов защищаемого оборудования. Например, гуммировоч-ное покрытие на эбоните марки ГХ-1626 может вулканизоваться как под давлением, так и открытым способом. Применение эбонита марки ГХ-1627 возможно только при вулканизации под давлением (в котле или в аппарате). Его вулканизация открытым способом не позволяет достигнуть необходимой твердости и химической стойкости покрытия. [c.207]

Исследования [125] показали, что для фосфатирования спеченного (металлокерамического) железа и стали пригодны растворы на основе фосфатов марганца или цинка. Предварительное обезжиривание должно быть произведено только органическими растворителями, так как щелочные растворы даже при тщательной промывке не удаляются из пор изделия. Для предварительного травления применим только раствор фосфорной кислоты концентрации не более 10% нри 45 °С. Перед травлением детали тщательно промывают в проточной воде. После фосфатирования детали промываются в холодной и горячей воде. В промывную горячую воду следует добавлять небольшое количество хромата калия для повышения коррозионной стойкости фосфатной пленки. Увеличение продолжительности фосфатирования способствует образованию более толстой пленки за 2 ч толщина фосфатной пленкл достигает 75 мкм. Добавление легирующих элементов (в %) — Сг — 2 и 5, Си — 2 и N1 — 5, Мп — 2,5 и С — 0,8, Р — 0,8 — не влияет на образование фосфатной пленки. С возрастанием пористости материала / пл увеличивается. При коррозионных испытаниях появление ржавчины на образцах отмечалось в атмосфере, насыщенной водяным паром (при 60 °С), через 10 суток, а в 3% растворе Na l через 72 ч. Путем пропитки фосфатных пленок соответствующими материалами защитные свойства их могут быть повышены в 10 раз. Положительные результаты показала комбинированная обработка металлокерамических изделий, заключающаяся в оксидировании в паровой фазе и фосфатировании. [c.95]

В конце XVIII и начале XIX вв. в связи с развитием и значительным распространением паровых машин получило большое значение изучение физических свойств водяного пара. Первичные исследования свойств водяного пара пр]шадлежали Уатту, Дальтону и др. Так, Уаттом были определены удельный объем и теплота парообразования водяного пара при давлепни 1 ата им же были найдены значения давления насыщенного пара при различных температурах. Определению этих данных были посвящены и исследования Дальтона. На их основании им были составлены таблицы водяного пара. Дальтону принадлежит еще одно важное открытие — он в 1801 г. первый указал на различие паров насыщенных и перегретых он также показал, что перегретые пары приблизительно подчиняются законам Бойля и Гей-Люссака и тем точнее, чем выше их температура. [c.27]

В учебнике Годолина излагаются основы механической теории теплоты, ее законы и их следствия. Кроме того, в нем даются методы замера температуры и приводятся основные свойства насыщенных водяных паров. Все эти данные излагаются как общие сведения курса физики. [c.42]

Большо11 вклад в науку сделан и русскими учеными. Здесь-.прежде всего надо упомянуть установление Менделеевым критического состояния вещества, развитие учения о критическом состоянии Столетовым, Авенариусом, Надеждиным и др., углубление общей кинетической теории Пироговым и Голицыным, трактовка второго-закона тер.модинамики Шиллером, исследование им некоторых тер-модииамически.ч явлений и физических свойств насыщенного водяного пара и другие исследования. Многие из них были опубликованы в журнале Русского физического и химического общества (сокращенно ЖРФхо). [c.69]

Следующие 8 параграфов, в которых говорится о свойствах насыщенных паров, имеют наименования насыщенный пар перегретый пар свойства насыщенных водяных паров внутренняя энергия смеси пара и воды уравненне Клапейрона первый и второй принципы термодинамики в применении к насыщенным парам (выражение для dQ) энтропия смеси таблицы для водяного насыщенного пара (р от [c.133]

После этого говорится о свойствах перегретого пара и приводятся уравнения состояния Гирна и Линде. Дальше даются соотношения, относящиеся к насыщенному водяному пару, выводится формула Клапейрона — Клаузиуса и проводится аналитическим мето-до.м расчет основных паровых процессов. При рассмотрении диаграммы р — V водяного пара говорится о пограничных кривых и критическом состоянии. Вся часть учебника, посвященная общим свой- [c.147]

Определением теплоты парообразования занимались Курбатов, Лугинин, Надеждин, Радзевич и др. Надеждиным в 1884 г. была выведена формула, устанавливающая зависимость между теплотой парообразования, теплоемкостью и давлением в 1913 г. Радзевич установила зависимость между теплотой парообразования, упругостью насыщенных паров и критическим давлением (ЖФО) Курбатовым были проведены экспериментальные исследования по определению физических свойств ртути в 1913 г. им были найдены значения теплоты парообразования ртути при различных давлениях Голицыну принадлежат эскпериментальные исследования по определению удельных объемов насыщенного водяного пара. [c.490]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...