Парообразование — Теплота Определение

Что такое полная теплота парообразования и ее определение [c.188]

Вообще температура кипения возрастает с увеличением давления. Поскольку температура кипения и давление возрастают, то плотность пара увеличивается, а плотность жидкой фазы уменьшается до тех пор, пока при определенных температуре и давлении плотность и другие свойства этих двух фаз не станут идентичными. Эти значения температуры и давления определяют критическую точку. По мере приближения к критической точке свойства двух фаз становятся более близкими и энергия, требуемая для превращения вещества из одной фазы в другую, уменьшается. В критической точке скрытая теплота парообразования становится равной нулю. При температуре выше критической невозможно получить более одной фазы при любом давлении. [c.60]

Переход на парожидкостный режим при докритических параметрах охладителя сопровождается повышением гидравлического сопротивления пористого материала вследствие увеличения объема паров охладителя. При этом пористая стенка начинает работать на устойчивом режиме парожидкостного охлаждения, но при увеличенном давлении охладителя. Температура же горячей стенки скачкообразно возрастает и в определенном диапазоне расходов охладителя остается постоянной (см. рис. 6.3). Постоянство температуры горячей стенки в некотором интервале расходов охладителя можно объяснить тем, что при истечении из пористой стенки парожидкостной смеси не вся жидкость участвует в ее охлаждении, часть жидкости в виде мельчайших капель по инерции проходит сквозь пограничный слой и уносится потоком горячего газа. По мере уменьшения расхода охладителя количество жидкости в парожидкостной смеси уменьшается, а граница раздела жидкость—пар перемещается внутрь стенки. Температура поверхности, соприкасающейся с горячим газом, остается постоянной, а температура стенки со стороны подачи охладителя возрастает и достигает температуры кипения. Этот момент характеризуется вторичным повышением гидравлического сопротивления пористого материала. Над пористой стенкой со стороны подачи охладителя образуется паровой слой. Система начинает работать на паровой режим охлаждения. При этом температура горячей поверхности стенки резко возрастает, что может привести к ее прогару. По мере повышения в газовом потоке давления область удельных расходов охладителя, где температура горячей стенки постоянна, сокращается и>за уменьшения скрытой теплоты парообразования (см. рис. 6.4). [c.154]

Весьма важным в теплотехнических расчетах является определение количества теплоты, затрачиваемой на отдельные стадии процесса парообразования и изменения внутренней энергии. [c.172]

В настоящее время методы газовой хроматографии нашли применение при определении характеристик широкого круга физико-химических процессов (определение упругости пара, скрытой теплоты парообразования, коэффициента диффузии), а также состава продуктов горения и термического разложения при исследовании процесса горения топлива. При исследовании рабочих процессов в тепловых двигателях наибольший интерес представляет использование хроматографических методов для определения как качественного, так и количественного состава газовой смеси. [c.302]

Как уже отмечалось, первые два способа не могут точно отразить физические процессы тепломассопереноса и по определению предполагают обязательное влияние массо-обмена на теплообмен. По третьему способу соотношение д = / п справедливо при составлении теплового баланса для поверхности пограничного слоя, соприкасающейся с окружающим воздухом. Если же составлять баланс для поверхности слоя, соприкасающейся с продуктом, то, во-первых, из 1 п необходимо вычесть энтальпию воды так как ее перенос происходит без затраты теплоты и должен быть отражен лишь в материальном балансе [221 во-вторых, нужно вычесть также теплоту переохлаждения (перегрева) пара Ср ( Т Тв), поскольку она связана с обменом энергией в самом пограничном слое. Таким образом, для рассмотрения остается лишь теплота парообразования г, что приближает третий способ распределения теплового потока ко второму, но сухая составляющая не содержит потока массы. Окончательно получаем для поверхности раздела продукт — теплоноситель [c.26]

Интегральная теплота парообразования или конденсации по определению измеряется отрезком 1-2 (рис. 10-27). Отметим, что точки / и 2 относятся к разным температурам (Ti и Гг). Нахождение дифференциальных теплот требует дополнительных рассуждений. Пусть имеется N( молей жидкости в состоянии насыщения в точке I с температурой 7i, концентрацией и энтальпией За счет подвода тепла dQ из этой жидкости образуется молей равновесного пара [c.214]

Ниже приведены общие зависимости для определения физических свойств вещества в газообразном и жидком состояниях, а именно плотности, теплоемкости, давления насыщенного пара, плотности на кривой фазового равновесия, теплоты парообразования, поверхностного натяже- [c.399]

Следует отметить, что если уравнение кривой насыщения вида (1.11) применить для определения теплоты парообразования или определить ее по углу наклона экспериментальной кривой насыщения, построенной в координатах цр— /Т, то полученное единственное значение теплоты парообразования будет страдать неопределенностью, так как невозможно указать, к какой температуре (или давлению) оно относится. Часто полученное таким образом значение рассматривают как приближенное значение теплоты парообразования при атмосферном давле- [c.15]

Процесс получения пара из жидкости может осуществляться испарением и кипением. Испарением называется парообразование, происходящее только со свободной поверхности жидкости и при любой температуре кипением — интенсивное парообразование по всей массе жидкости, которое происходит при сообщении жидкости через стенку сосуда определенного количества теплоты. При этом образовавшиеся у стенок сосуда и внутри жидкости пузырьки пара, увеличиваясь в объеме, поднимаются на поверхность жидкости. [c.61]

Этот процесс периодически повторяется с определенной частотой — частотой отрыва парового пузырька /. Высокая интенсивность теплоотдачи при кипении связана с турбулизацией пристенного слоя жидкости паровыми пузырьками и, что особенно важно, с массообменом в кипящей жидкости — отводом теплоты парообразованием и переносом ее вместе с паровой фазой в объем жидкости. Величина т" = dJ характеризует среднюю скорость роста паровых пузырей. [c.216]

Ограничение в процессе отвода теплоты объясняется тем, что при достижении определенной интенсивности парообразования ухудшаются условия подвода жидкости к отдельным участкам по- [c.131]

Для определения термодинамических свойств в области фазовых переходов используется уравнение (3-13). Например, в ряде работ [Л. 2, 91] значения теплоты парообразования г и удельного объема насыщенного пара v" органических теплоносителей получены из уравнения (3-13), которое в этом случае имеет вид [c.122]

Уравнение служит для определения объема сухого насыщенного пара if или теплоты парообразования г. [c.62]

При сверхзвуковых скоростях спонтанная конденсация проявляется в специфической форме скачков конденсации, возникающих в расширяющейся части сопл Лаваля. Как известно [61], при определенных условиях скачки конденсации могут совершать периодически нестационарное движение в сопле, что неизбежно приводит к возникновению значительных пульсаций параметров потока. Физическая природа возникающей нестационарности объясняется следующим образом. Локальный подвод теплоты парообразования к сверхзвуковому потоку, выделяющейся при конденсации, приводит к возникновению скачка конденсации, т. е. к резкому торможению потока. При некоторых начальных параметрах пара (перегрев ДТо или Isoскорости расширения потока р = — — [c.205]

Следует отметить, что если уравнение кривой насыщения вида (1-11) применить для определения теплоты парообразования или определить ее по углу наклона экспериментальной кривой насыщения, построенной в координатах [c.17]

Содержание работы. Определение зависимости между температурой и давлением насыщенного водяного пара при высоких давлениях, вплоть до критического, статическим методом. Расчет теплоты парообразования. Составление уравнения кривой насыщения воды. [c.140]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕПЛОТЫ ПАРООБРАЗОВАНИЯ ЖИДКОСТЕЙ [c.258]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕПЛОТЫ ПАРООБРАЗОВАНИЯ [c.258]

Определение теплоты парообразования методом кипения основано на измерении количества сухого насыщенного пара, образовавшегося при подводе к кипящей 258 [c.258]

Рис. 9-1. Схема установки для определения теплоты парообразования методом кипения.

При определении теплоты парообразования по методу конденсации некоторое количество сухого насыщенного [c.260]

РАБОТА № 11. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕПЛОТЫ ПАРООБРАЗОВАНИЯ ДЛЯ ВОДЫ [c.261]

Для определения теплоты парообразования во время опыта к кипящей жидкости подводится некоторое измеряемое количество тепла и определяется количество образовавшегося водяного пара. Так как при кипении жидкости подводимое тепло затрачивается только на парообразование, то по результатам измерений можно рассчитать величину теплоты парообразования. Влияние тепловых потерь в окружающую среду исключается способом проведения эксперимента. [c.262]

При отводе пара из сосуда для определения его количества очень важно, чтобы пар был сухим насыщенным, так как присутствие капелек жидкости приводит к большим ошибкам в измеренной величине теплоты парообразования (уместно напомнить, что теплота парообразования по определению есть количество тепла, необходимое для превращения 1 кг кипящей жидкости в сухой насыщенный пар). Поэтому в установке пар, который забирается в верхней части сосуда через забор-ник с мелкими отверстиями, вначале обтекает гильзу основного нагревателя, имеющую температуру более вы- [c.262]

Рис. 9-3. Схема установки для определения теплоты парообразования воды.

Отсюда получаем формулу для определения теплоты парообразования [c.266]

Подставив выражения (9-11) и (9-14) в формулу (9-10), окончательно для полной относительной ошибки определения теплоты парообразования получим [c.270]

Формула (9-7) не является вполне строгой. При выводе ее в уравнениях (9-4) и (9-5) не учитывалось, что в сосуде, помимо пара, который выходит по змеевику в холодильник, образуется некоторое количество пара, который занимает объем испарившейся жидкости. Если принять это во внимание, то формула для определения теплоты парообразования примет вид [c.270]

При дальнейшем подводе тепла повышается температура жидкости. При 100 С энтальпия жидкости на 100 ккал больше энтальпии жидкости при 0°С. Здесь мы снова достигаем точки, где энтальпия может возрастать без изменения температуры, и еще раз замечаем изменение-внешнего вида вещества, в то время как возрастает его энтальпия. В этом случае некоторая часть вещества превращается в пар. Соотношение между жидкостью и паром может изменяться за счет нагревания или охлаждения, но никакое нагревание или охлаждение (в определенных пределах) не может вызвать изменения температуры. Когда энтальпия возрастает на 539 ккал сверх ее числового значения для жидкости при 100° С, вся масса воды превратится в пар и дальнейшее нагревание приведет к росту температуры. Изменение энтальпии между жидкой и паровой фазами при заданном давлении и неизменной-температуре называется скрытой теплотой парообразования. Жидкость при давлении в 1. аг и при температуре 100° С, из которой выделяется пар и которая может находиться в равновесии с паром-в любых соотношениях, является примером насыщенной жидкости. Пар . который образуется из жидкости и с которым жидкость может находиться в равновесии, называется насыщенным паром. Последующее нагревание ведет к повышению температуры пара, который в этом случае называется перегретым паром. [c.31]

Фазовое превращение жидкого состояния в газообразное (парообразование) и обратно конденсация) происходит при определенной для данного вещества, сильно зависящей от давления температзфе Теплота парообразования равна теплоте конденсации. [c.25]

В этой главе описываются методы расчета и корреляции давлений паров чистых жидкостей, а также теплот парообразования, поскольку их определение основывается на данных давления паров — i MnepaTypa. [c.170]

Уравнение Клапейрона — Клаузиуса применимо ко всяким изменениям агрегатного состояния химически однородных неществ к плавлению и испарению твердых тел, превращению веществ из одного твердого состояния в другое, к образованию и плавлению кристаллов, к определению изменения удельного объема в процессе парообразования, к определению полной теплоты парообразюванля. [c.180]

Так как площади диаграммы Ts, ограниченные кривой процесса, крайними ординатами и осью абсцисс, измеряют в определенном масштабе количества теплоты, подведенной к рабочему телу при постоянном давлении, то площадь OOiAiG соответствует энтальпии жидкости i, площадь A B FG — теплоте парообразования (г) и площадь парообразования B iDF — теплоте перегрева. Вся площадь ООуАуВ С Р соответствует энтальпии перегретого пара 1. [c.186]

Как уже было сказано, опытами установлено, что в процессе парообразования жидкость, нагретая до температуры кипения при этой температуре и определенном постоянном давлении, обращается в пар. Количество теплоты, затрачиваемое в процессе при р = onst на превращение 1 кг воды при температуре кипения в сухой насыщенный пар той же температуры, обозначим через г. [c.113]

Ввиду неустойчивости состояния системы на пограничной линии для определения объема сухого насьш ен-ного пара используется уравнение Клапейрона—Клаузиуса. Определить удельный объем сухого насыщенного пара при р = 0,491 МПа, если из опыта известно, что теплота парообразования г = 2120 кДж/кг, V = 0,00109 м /кг, а зависимость Т — f (р) представлена такими данными [c.58]

Например, Т—s-диаграмма (см. рис. 4.3,6) с изобарами, изохорами, линиями постоянной степени сухости х= onst в области влажного пара позволяет по двум любым параметрам состояния определить остальные из совокупности р, V, Т, S, X. Кроме того, планиметрированием площади под кривой процесса можно найти теплоту так, площадь под кривой fa (см. рис. 4.3,6) соответствует в определенном масштабе теплоте нагрева воды, площадь под прямой аЬ — теплоте парообразования г, площадь под кривой bg — теплоте перегрева пара. Аналогичным образом определяется теплота любого процесса — изохорного, изотермического или процесса, проходящего вдоль линии х== onst. В последнем случае участок линии приближенно заменяют прямой и теплоту определяют как площадь трапеции [c.125]

Для определения теплоты парообразования влажного пара с паро-содержанием х можно воспользоваться нижеследующими очевидными формулами [c.163]

Число Якоба характеризует соотношение между тепловым потоком, идущим на перегрев единицы объема жидкости, и объемной теплотой парообразования. Оно зависит от давления и перегрева жидкости. С повышением давления число Якоба уменьшается, так как существенно увеличивается плотность пара. Наоборот, с понижением давления это число увеличивается. С увеличением перегрева жидкости число Якоба растет. В зависимости от различных условий составляются соответствующие уравнения теплового баланса на границе парового пузыря, из которых находятся аналитические зависимости для определения радиуса пузыря в период его роста на центре парообразования. При давлениях выше атмосферного (число Якоба 20) рост парового пузырька происходит за счет теплоты, передаваемой от поверхности нагрева к его основанию через прилегающий слой жидкости. Изменение задиуса парового пузырька во времени определяется зависимостью Л. 99, 126] [c.299]

Таким образом, при -определении теплоты парообразования по методу конденсации, кроме непооредственно измеряемых величин, необходимо иметь данные по теплоемкости исследуемой жидкости. [c.261]

Известно, что при изучении термодинамических свойств веществ экспериментальные данные по теплоте парообразования часто используются для определения удельного объема сухого насыщенного пара v", так как для низких давлений величина v" очень значительна и непосредственное экспериментальное определение ее крайне затруднено. В этом случае удельный объем v" может быть получен из уравнения (Клапейрона — Клау- зиуса (1-9) [c.268]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...