Свойства насыщенного водяного пара

Для интервала от 0 до 100 °С по таблицам свойств насыщенного водяного пара имеем при 7 о=273,16К теплота парообразования Го=2501 кДж/кг, при Г]=373,16 К Г[=2257 кДж/кг. Для этих данных по формулам (4.62) а = —2,4421 кДж/(кг-К) 6 = = 3168,1 кДж/кг. [c.131]

Физические и термодинамические свойства насыщенного водяного пара даны в приложении (табл. 2, 3, 4 и 6). [c.72]

Свойства насыщенного водяного пара [5] [c.10]

Ответ г=10 519 ккал/кмоль=583,7 ккал/кг. По таблицам водяного пара а) г=583,2 ккал/кг-, б) /-=539,0 ккал/кг. Расхождение объясняется значительным отклонением свойств насыщенного водяного пара от свойств вещества в идеально-газовом состоянии (стандартное условие). В случае а) расхождение невелико, а в случае б) велико потому, что энтальпии и I", а следовательно, и г достаточно сильно зависят от температуры При давлении же рз=1 атм температура насыщения а= 100° 0 станд=25° С, следовательно, 100 С< 25 С- [c.186]

В некоторых частных случаях физические свойства конкретных веществ позволяют построить интерполяционные зависимости, упрощающие определение параметров критического состояния. Например, влажные пары воды и ртути в наиболее существенной для практики области состояний обнаруживают следующие свойства. У насыщенного водяного пара в пределах начальных давлений от 0,07 до 90 бар и значений начальной степени сухости Хд = [c.98]

Вильсон > опубликовал доклад о свойствах водяного пара, смешанного с воздухом и другими газами и подверженного быстрому расширению. Он показал, что свободный от пыли воздух, насыщенный водяным паром, Может быть подвергнут изоэнтропическому расширению до объема, на 25% превышающего начальный, прежде чем начинается конденсация, тогда как по зако ну Дальтона для стабильных смесей конденсация должна была бы происходить уже в начале про цесса расширения. [c.239]

В табл. 2, 3 и 4 приведены свойства воды и сухого насыщенного водяного пара. [c.38]

Из таблиц термодинамических свойств воды и водяного пара (см. при-лож.) или по формуле (3.12) находим давление насыщенного водяного пара при t = 25°С [c.84]

После того как конференция по паровым таблицам в 1934 г. установила скелетные таблицы для воды и насыщенного водяного пара, рядом исследователей проводились большие исследовательские работы по изучению термодинамических свойств воды и насыщенного пара. [c.10]

Под влаго- и водостойкостью диэлектрика понимают способность его выдерживать воздействие атмосферы, близкой к состоянию насыщения водяным паром, и (или) воздействие водяной среды без недопустимого ухудшения его свойств. Контролируемыми параметрами при такого рода испытаниях материала являются электрическая прочность пр, удельное объемное сопротивление р, сопротивление изоляции и внутреннее сопротивление Наряду с электрическими характеристиками определяют также влаго- и водопоглощение и набухание (ГОСТ 10315-75). Образцы для определения Епр, р, / из и Ri большинства твердых диэлектриков выполняют, как указано в 29.4. При испытании пластмасс (ГОСТ 4650-80) образцы изготавливают в форме диска диаметром (50 1) мм, толщиной (3 0,2) мм или, в случае листового и слоистого материалов, в форме квадратной пластины со стороной (50 1) мм, толщиной, равной толщине материала. Для стержней, прутков и труб длина образца берется равной (50+1) мм, диаметр не должен превышать 50 мм срез должен быть перпендикулярен оси. Если труба имеет диаметр больше 50 мм, то образцы вырезают из стенки трубы, при этом длина, ширина и толщина образца не должны превышать (50 1) мм. [c.418]

В тех случаях, когда в промышленных условиях адсорбция летучих ингибиторов металлом происходит из газовой фазы, лабораторные исследования защитных свойств ингибиторов проводят в замкнутых стеклянных сосудах, в которых создается насыщенная водяными парами атмосфера. По методу [64] образцы подвешивают в колбах или стеклянных сосудах, на дно которых наливают 50 см водного раствора ингибитора определенной концентрации (рис. 133). Испытания проводят в условиях конденсации влаги на поверхности образцов, для чего сосуды 8 ч выдерживают в термостате при 35° С, а остальное время суток при комнатной температуре. Продолжительность испытаний установлена авторами и равна шести неделям. [c.228]

Тонкомолотые доменные шлаки, особенно основные, по своему составу и свойствам можно считать в обычных условиях медленно твердеющими цементами. При повышенных температурах (170— 200° С) в среде насыщенного водяного пара шлаковые цементы твердеют быстро, в течение нескольких часов достигая высокой прочности. Поэтому шлаковые цементы автоклавного твердения должны занять соответствующее место в производстве железобетонных, и, по-видимому, асбестоцементных изделий. [c.250]

С ростом давления насыщенный водяной пар приобретает свойства, приближающие его к полярной жидкости при высокой плотности он обладает способностью растворять заметные количества ряда практических нелетучих неорганических соединений. При наличии избирательного выноса неорганических соединений количественное соотношение этих соединений в сухом насыщенном паре существенно отличается от соотношения их в котловой воде, т. е. соотношение (3-6) не выполняется. [c.100]

На влажность почвы влияет также ее испарительная способность, зависящая в свою очередь от температуры и насыщенности атмосферного воздуха водяными парами. Таким образом, полная влажность почвы определяется рядом ее свойств гигроскопичностью, водопроницаемостью, водоподъемной способностью, влагоемкостью и насыщенностью водяными парами атмосферного воздуха. Запас воды в почве восполняется за счет атмосферных осадков. Чем больше водопроницаемость почвы, тем больше воды впитывает почва после дождя или во время снеготаяния. Водопроницаемость измеряется величиной глубины проникновения воды в почву за единицу времени. [c.25]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВОДЯНОГО ПАРА Таблица 1У-1. Насыщенный водяной пар [c.371]

Определение параметров воды и пара. Термодинамические параметры кипящей воды и сухого насыщенного пара берутся из таблиц теплофизических свойств воды и водяного пара. В этих таблицах термодинамические величины со штрихом относятся к воде, нагретой до температуры кипения, а величины с двумя штрихами — к сухому насыщенному пару. [c.36]

Физические свойства водяного пара на линии насыщения [2 и 13] [c.265]

Для иллюстрации и сравнения результатов, полученных по двум моделям, на рис. АЛ..АЛ приведены некоторые характеристики двухфазного испаряющегося потока в пористых матрицах в зависимости от его расходного массового паросодержания х. Расчеты выполнены с использованием физических свойств воды и водяного пара в состоянии насыщения при давлении 0,1 МПа. Интеграл 1(х) на рис. 4.4, б рассчитан в соответствии с формулой (4.19) по значениям параметра Ф (л ), приведенным на рис. 4.4, а. [c.92]

На рис. 6.6, а представлено семейство кривых 1-3 к -1) в зависимости от величины для различных значений параметра 7,. Расчет jV, N" произведен с использованием физических свойств воды и водяного пара в состоянии насыщения при р = 1 бар. Кроме того, принято X = 10 Вт/(м К) 5 = 10 мм i>o = 2 °С. Параметр Bi в этих условиях изменяется за счет изменения расхода охладителя G. Полному испарению этого расхода охладителя и перегреву его внутри пористой стенки до 350 °С соответствует значение внешнего теплового потока <7, указанное на дополнительной оси абсцисс. [c.138]

Полученное выражение является характеристическим уравнением для определения величины к - I ъ зависимости от параметров у, о, В х, El, I, N, N", N3. Решение его представлено на рис. 1.2,а в виде зависимости к - I 01 В 2 для трех значений параметра у. Расчет У, У произведен с использованием физических свойств воды и водяного пара в состоянии насыщения при атмосферном давлении. Кроме того, принято до = 2 °С 6=10 мм X = 10 Вт/(м К) / =0,052 Ei =0,5. Значениям параметра у = 10 31,6 100 при этих условиях соответствуют величины /1у= 10 , 10 , 10 Вт/(м - К). [c.163]

Явление пересыщения почти всегда имеет место при адиабатическом истечении насыщенного, и слегка перегретого (в частности водяного) пара через сопла, вследствие чего для расчета процесса истечения необходимо знать как границу пересыщения, так и свойства пересыщенного пара. Кроме того, на, явлении пересыщения водяного пара и паров некоторых других жидкостей основано действие камеры Вильсона, являющейся одним из основных приборов атомной и ядерной физики, что также побуждало возможно подробнее исследовать границы пересыщения паров воды и некоторых других веществ. Тем не менее экспериментальных данных о степени пересыщения недостаточно. [c.237]

Каждое вещество имеет свою критическую точку, г. этой точке совпадают свойства жидкости и пара. Таким образом, вся v — р-диаграмма водяного пара пограничными кривыми с критической точкой /(разделена на следующие области слева от пограничной кривой 2 — К — область ненасыщенной жидкости, между пограничными кривыми — область влажного насыщенного пара, справа от пограничной кривой 3 — К — область перегретого пара. [c.93]

Определить местный (х = 3 м) коэффициент теплоотдачи к вертикальной стенке от стекающей по ней пленки конденсата водяного пара. Количество образующегося конденсата на единице длины стенки = 1,2 кг/с. Параметры пара /) = 4,24 кПа, = 303 К. Физические свойства пара считать постоянными и определить их по температуре насыщения. [c.275]

Термодинамические свойства воды н водяного пара. Состояние насыщения (по температурам) [c.343]

Явление пересыщения почти всегда наблюдается при адиабатическом истечении насыщенного и слегка перегретого водяного пара. Поэтому для расчета процесса течения необходимо знать границу пересыщения и свойства пересыщенного пара. [c.389]

В учебнике Годолина излагаются основы механической теории теплоты, ее законы и их следствия. Кроме того, в нем даются методы замера температуры и приводятся основные свойства насыщенных водяных паров. Все эти данные излагаются как общие сведения курса физики. [c.42]

Большо11 вклад в науку сделан и русскими учеными. Здесь-.прежде всего надо упомянуть установление Менделеевым критического состояния вещества, развитие учения о критическом состоянии Столетовым, Авенариусом, Надеждиным и др., углубление общей кинетической теории Пироговым и Голицыным, трактовка второго-закона тер.модинамики Шиллером, исследование им некоторых тер-модииамически.ч явлений и физических свойств насыщенного водяного пара и другие исследования. Многие из них были опубликованы в журнале Русского физического и химического общества (сокращенно ЖРФхо). [c.69]

Следующие 8 параграфов, в которых говорится о свойствах насыщенных паров, имеют наименования насыщенный пар перегретый пар свойства насыщенных водяных паров внутренняя энергия смеси пара и воды уравненне Клапейрона первый и второй принципы термодинамики в применении к насыщенным парам (выражение для dQ) энтропия смеси таблицы для водяного насыщенного пара (р от [c.133]

В области паровоздушной смеси воздух и водяной пар рассматриваются как идеальные газы, а в области чистого пара учитываются реальные свойства перегретого водяного пара. Линия = 1 характеризует состояние сухого насыщенного пара и поэтому она должна была бы совпадать с линией X = 1, т. е. с пограничной кривой. Как это видно из фиг. 67, такое совпадение имеет место только при сравнительно низких давлениях с повышением давления эти линии существенно расходятся, в связи с идеализацией свойств пара при построении линий = onst. [c.143]

Такое расположение изотерм объясняется тем, что вблизи состояния насыщения водяной пар существенно отличается от идеального газа и у него при изотермическом расширении внутренняя энергия не остается постояной, а возрастает за счет потенциальной составляющей, связанной с наличием сил взаимного притяжения. Как видно из диаграммы pv=p, изображенной на рис. 6-3, возрастает и произведение pv, а следовательно, энтальпия i=u+pv увеличивается. [По мере удаления от состояния насыщения водяной пар приближается по своим свойствам к идеальному газу, для которого энтальпия является функцией одной лишь температуры, поэтому вдали от верхней пограничной кривой изотермы и приближаются по характеру к горизонтальным прямым. [c.122]

Испытания на коррозию в атмосфере, насыщенной водяными парами, при комнатных температурах термически обработанной стали с 12% С, 8% Мп и 5% Ni (2Х13Н4Г9) показали, что она сохраняет свои нержавеющие свойства в течение нескольких лет. [c.584]

С увеличением содержания кремния до 2—6 % устойчивость аустенитных сталей против КР в кипящих концентрированных растворах Mg la повышается, по-видимому, благодаря хорошим защитным свойствам диоксида кремния и сложных оксидов на его основе в кислотных средах. Однако в нейтральных и особенно щелочных растворах хлоридов диоксид кремния менее устойчив, и влияние кремния на КР не так заметно. Например, в насыщенном водяном паре (260 °С) над нейтральным раствором, содержащим хлорид натрия, стали Х18Н20 с 0,2 0,6 1,14 2,4 % Si растрескивались практически одинаково. Лишь при 4,5 % Si время до КР в условиях нагружения изгибом возрастало. [c.126]

Вулканизация. Для придания резиновому покрытию химиче ской стойкости, прочности и эластичности его вулканизуют. В зависимости от марки резины или эбонита, принятого метода крепления резиновых обкладок к металлу вулканизацию осуществляют одним из следующих способов в вулканизационных котлах или гуммируемых аппаратах под давлением в гуммируемых аппаратах без давления (открытый способ). В качестве теплоносителя наибольшее применение находит насыщенный водяной пар, ценным свойством которого является строго определенная температура конденсации при данном давлении, выдерживаемая в течение всего процесса. Однако образующийся конденсат частично вымывает отдельные составляющие резиновой смеси, вследствие чего ухудшаются физико-механические свойства и химическая стойкость покрытия. При вулканизации горячим воздухом коррозионная стойкость и срок службы гуммировочного покрытия повышается на 20—25% по сравнению с вулканизацией насыщенным паром. Особенно это важно при эксплуатации резин и эбонитов в агрессивных средах при повышенной температуре. Режим вулканизации выбирается в зависимости от марки применяемой резиновой смеси и клея, толщины резинового покрытия и габаритов защищаемого оборудования. Например, гуммировоч-ное покрытие на эбоните марки ГХ-1626 может вулканизоваться как под давлением, так и открытым способом. Применение эбонита марки ГХ-1627 возможно только при вулканизации под давлением (в котле или в аппарате). Его вулканизация открытым способом не позволяет достигнуть необходимой твердости и химической стойкости покрытия. [c.207]

Исследования [125] показали, что для фосфатирования спеченного (металлокерамического) железа и стали пригодны растворы на основе фосфатов марганца или цинка. Предварительное обезжиривание должно быть произведено только органическими растворителями, так как щелочные растворы даже при тщательной промывке не удаляются из пор изделия. Для предварительного травления применим только раствор фосфорной кислоты концентрации не более 10% нри 45 °С. Перед травлением детали тщательно промывают в проточной воде. После фосфатирования детали промываются в холодной и горячей воде. В промывную горячую воду следует добавлять небольшое количество хромата калия для повышения коррозионной стойкости фосфатной пленки. Увеличение продолжительности фосфатирования способствует образованию более толстой пленки за 2 ч толщина фосфатной пленкл достигает 75 мкм. Добавление легирующих элементов (в %) — Сг — 2 и 5, Си — 2 и N1 — 5, Мп — 2,5 и С — 0,8, Р — 0,8 — не влияет на образование фосфатной пленки. С возрастанием пористости материала / пл увеличивается. При коррозионных испытаниях появление ржавчины на образцах отмечалось в атмосфере, насыщенной водяным паром (при 60 °С), через 10 суток, а в 3% растворе Na l через 72 ч. Путем пропитки фосфатных пленок соответствующими материалами защитные свойства их могут быть повышены в 10 раз. Положительные результаты показала комбинированная обработка металлокерамических изделий, заключающаяся в оксидировании в паровой фазе и фосфатировании. [c.95]

После этого говорится о свойствах перегретого пара и приводятся уравнения состояния Гирна и Линде. Дальше даются соотношения, относящиеся к насыщенному водяному пару, выводится формула Клапейрона — Клаузиуса и проводится аналитическим мето-до.м расчет основных паровых процессов. При рассмотрении диаграммы р — V водяного пара говорится о пограничных кривых и критическом состоянии. Вся часть учебника, посвященная общим свой- [c.147]

Определением теплоты парообразования занимались Курбатов, Лугинин, Надеждин, Радзевич и др. Надеждиным в 1884 г. была выведена формула, устанавливающая зависимость между теплотой парообразования, теплоемкостью и давлением в 1913 г. Радзевич установила зависимость между теплотой парообразования, упругостью насыщенных паров и критическим давлением (ЖФО) Курбатовым были проведены экспериментальные исследования по определению физических свойств ртути в 1913 г. им были найдены значения теплоты парообразования ртути при различных давлениях Голицыну принадлежат эскпериментальные исследования по определению удельных объемов насыщенного водяного пара. [c.490]

Термодинамические свойства сухого воздуха и водяного пара различны, поэтому Boii xBa влажного воздуха зависят от их количественного соотношения. Физические свойства влажного воздуха характеризуются следуюши ми параметрами парциальным давлением водяного пара влагосодержанием d, абсолютной рп и относительной ф влажностью, степенью насыщения ij . удельной энтальпией г, удельной теплоемкостью с, ]]лотностью [c.141]

Решение. Цикл I. По таблицам теплофизических свойств воды и водяного пара [10] или по sT-диаграм-ме (рис. 15.6) для Pi = 10 МПа находим температуру насыщения < = == 309,53 °С, а задана температура 450 °С, следовательно, пар перед турбиной перегретый для pi = 10 МПа и <1 = 450 С находим Sj = = 6,416 кДж/(кг. К), 1, =3239 кДж/кг дляр2=0,055 МПа =0,4761 кДж/(кг- К), s" = 8,3930 кДж/(кг-К). [c.146]

Решение. Используя таблицы Приложения, находим физические свойства воды и водяного пара на линии насыщения при = 0,361 МПа = 140° С v = 1,080Х XlO-= м=>/кг X = 0,685 Вт/(м-К) Рг = 1,26 = 2,009X XlO- Па-с р" == 1,966 кг/м г = 2,145 МДж/кг, тогда [c.280]

Таблица П.1.3. Физич кие свойства водяного пара на j HHHH насыщения

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...