Горение гомогенное

Обратимся к данным по турбулентному горению гомогенных топливовоздушных смесей, в которых исключается стадия смесеобразования. Давление может двояко влиять на скорость турбулентного горения на кинетику химических реакций, т. е. на скорость реакций, и на период задержки, и на параметры турбулентности. [c.40]

Согласно представлениям А. Г. Прудникова [90], на процесс горения гомогенной смеси решаюш ее влияние оказывает гидродинамика, при этом скорость турбулентного горения определяется турбулентностью набега-ющ,его потока, характеризуемого значением Re = 10 -f- 10 . [c.65]

Сразу же заметим, что если В. А. Баум указывает на независимость процессов смешения от критерия Рейнольдса, то А. Г. Прудников все построение своей теории перемешивания и горения гомогенных смесей базирует на зависимости эффективности смешения и горения от критерия Рейнольдса. Таким образом, суш,ествуют определенные расхождения в вопросе о влиянии на протяженность зоны смесеобразования гидродинамических параметров и прежде всего критерия Рейнольдса. [c.66]

Существующие теории турбулентного горения [1—3] опираются в значительной степени на модель ламинарного фронтового горения пламени,, осложненного присутствием пульсационных скоростей, искривляющих фронт пламени [1, 2] или разрывающих его на отдельные объемы [3, 4],. и пригодны в известной степени только для горения гомогенных смесей. [c.249]

СТАЦИОНАРНОЕ ГОРЕНИЕ ГОМОГЕННЫХ ТОПЛИВ [c.58]

Горение — это физико-химический процесс соединения топлива с окислителем, сопровождающийся интенсивным выделением тепловой энергии и повышением температуры. Различают горение гомогенное и гетерогенное. Гомогенное горение происходит при условии, когда топливо и окислитель находятся в одинаковых фазовых состояниях (горение газообразных топлив) гетерогенное горение осуществляется при различных фазовых состояниях топлива и окислителя (горение твердого топлива в потоке воздуха). [c.351]

В книге излагаются элементарные основы теории горения гомогенных газовых смесей и рабочих процессов, протекающих в жидкостных ракетных двигателях. В ней рассматриваются совер- [c.5]

Одной из основных задач исследования кинетики реакций при высоких температурах является установление связи между скоростью распространения пламени и скоростью химической реакции в нем. Для выяснения кинетики процесса горения гомогенных газовых смесей, мы должны подробно рассмотреть узкий слой, в котором происходит химическая реакция, т. е. преобразование исходной топливной смеси в продукты сгорания. [c.75]

Участок 5—6. Рассмотрим изменение параметров газового потока на участке между сечениями 5—5 и 6—6, где происходит горение гомогенной горючей смеси. Попрежнему будем полагать, что канал, по которому движется газ, цилиндрический. [c.179]

Горение частиц унитарного топлива. Унитарные топлива, к которым относятся порох и взрывчатые вещества, содержат внутри себя не только собственно топливо , но и перемешанный с ним на молекулярном уровне окислитель, т. е. представляют собой конденсированную (жидкую или твердую) гомогенную смесь топлива и окислителя. Для горения таких видов топлива не нужен окислитель несущей фазы ( к1) = 0, 5i(3, = l). [c.413]

Стационарному горению любого реагирующего вещества предшествует комплекс нестационарных состояний реагента. Это замечание справедливо в одинаковой степени и для гомогенного и для гетерогенного горения. [c.318]

Представляют интерес поля концентраций компонентов в пограничном слое для различных моментов времени. На рис. 7.7.3 приведены графики концентраций поперек пограничного слоя для СОа (кривые I, 2,3) и для кислорода (кривые 1, 2, 3 ) в различные моменты времени. Здесь кривые 7, Г 2, 2 3, 3 отвечают тем же моментам времени и тем же значениям безразмерных параметров, что и кривые 2,3,4 на рис. 7.7.2 соответственно. Видно, что химическая реакция локализуется в узкой зоне внутри пограничного слоя— во фронте горения (кривые 2, 3), который вначале продвигается в сторону свежей смеси, а затем стабилизируется на некотором фиксированном расстоянии от нагретой поверхности. На рис. 7.7.4 приведены зависимости концентраций компонентов на поверхности от времени протекания процесса. Кривая 1 здесь соответствует концентрации СО, 2 — концентрации углекислого газа СОа, 3 — концентрации кислорода. Видно, что концентрации компонентов на поверхности довольно быстро выходят на свои асимптотические значения. Этот результат подтверждает сделанный ранее вывод о том, что при б == 380 реализуется квазиравновесный режим протекания гомогенной химической реакции. [c.407]

Если топливо и окислитель находятся в одинаковом фазовом состоянии, то горение называется гомогенным. Если топливо и окислитель находятся в разных фазовых состояниях, ю горение называется гетерогенным. Горение газового топлива является процессом гомогенным, а горение, например, кокса в потоке воздуха — гетерогенным. [c.230]

Гомогенное горение. Экспериментальное изучение многих газовых реакций показывает, что механизм этих реакций отличается от механизма, соответствующего закону действующих масс. Многие газовые реакции протекают через промежуточные стадии с более низким порядком реакций и меньшей энергией активации, минуя высокий энергетический барьер. При протекании таких реакций активными промежуточными продуктами или активными центрами чаще всего являются [c.232]

ГОМОГЕННОЕ ГОРЕНИЕ Кинетика химических реакций [c.224]

Уравнения сложного теплообмена, протекающего в гомогенной среде, были детально проанализированы в гл. 12. Для рассматриваемого случая применительно к камерам сгорания система уравнений сложного теплообмена должна быть дополнена уравнениями, учитывающими процесс горения, диффузии, изменения состава среды с соответствующими граничными условиями. Рассмотрим уравнения, описывающие процессы, происходящие в теплообменном пространстве камер сгорания. [c.411]

По современным представлениям процесс горения происходит лишь в периферийной зоне факела, представляющей как бы огневую, сравнительно тонкую оболочку, в которой процесс идет по законам гомогенного горения. Эта поверхность горения характеризуется, как и в газовом факеле, теоретическим избытком воздуха (а 1) и максимальной температурой во всем газовом поле Т акс = И теор Д [д, < 1 — коэффициент эмиссии факела. [c.184]

Предположим, что горение идет при постоянной температуре. Для начальной стадии горения это предположение должно значительно расходиться с действительными условиями. Для основной же части зоны горения такой прием можно считать допустимым, хотя и нельзя пока дать обоснованного метода выбора расчетной средней температуры. Примем также, что скорости капель и потока одинаковы. В действительности, как уже указывалось, часть паров сгорает непосредственно в факеле отдельной капли, часть — в среде по законам гомогенного горения газов. Мы же будем сейчас для упрощения считать, что все горение идет в газовой фазе, состав которой одинаков в пределах каждого поперечного сечения потока, т. е предположим, что выделяющийся пар топлива мгновенно и равномерно распределяется по сечению потока. [c.228]

Результаты опытов представлены на рис. 9-9. На оси абсцисс отложен избыток воздуха, на оси ординат — отношение скорости распространения пламени к пульсационной скорости потока. Для сравнения на том же графике дается скорость распространения горения в гомогенной смеси воздуха с парами того же топлива. Как видно из графика, если избыток воздуха а больше 1,3 и меньше 0,6, то скорость распространения пламени в двухфазной смеси больше, чем в гомогенной. Здесь также не наблюдается максимума при а = 0,8 ч- 0,9. [c.237]

Время горения для двухфазной смеси оказалось большим, чем для гомогенной. Оно довольно сильно зависит от размера капель, однако не в той степени, как это вытекает из диффу- [c.237]

Из изложенного видно, что гомогенное окисление SO2 в SO3, происходящее в топочной камере, зависит от сочетания весьма разнообразных факторов, из которых важнейшим является температура горения. [c.215]

Если топливо и окислитель находятся в газообразном состоянии, то горение является гомогенным. При этом легче организовать наиболее полное смешение топлива и окислителя, легче удовлетворить одно из важнейших условий полного и интенсивного горения — создание наивыгоднейшей концентрации газообразного топлива и кислорода в каждой точке топочного объема. Для повышения скорости горения можно подогреть не только воздух, идущий на горение, но и само газообразное топливо, что оказывается тем более целесообразным, чем меньше теплота сгорания газа. [c.48]

Процесс горения твердого топлива может рассматриваться как двухстадийный с нерезко очерченными границами между двумя стадиями первичной неполной газификации в гетерогенном процессе, скорость которого зависит главным образом от скорости и условий подвода воздуха, и вторичной — сгорания выделившегося газа в гомогенном процессе, скорость которого зависит главным образом от кинетики химических реакций. Чем больше в топливе летучих, тем в большей степени скорость сгорания его зависит от скорости протекающих химических реакций. Что касается сжигания топлива в виде пыли, как это имеет место в некоторых пламенных печах большой мощности, то в них процесс горения приближается к гомогенному, поскольку сильно развитая поверхность горящего топлива обусловливает характер горения пыли, больше зависящий от скорости химических реакций, чем от условий подвода воздуха для горения, хотя и в этом случае требование интенсивного 72 [c.72]

Это сравнение показывает, что в случае пламени низкой светимости в печах с равномерно распределенным радиационным режимом интенсивность внешнего теплообмена оказывается относительно низкой. В идеальной пламенной печи этого типа степень черноты пламени, очевидно, должна быть равной единице. Если гомогенные газы состоят только из СО2 и Н2О, то при толщине их слоя порядка 2 м и температуре 1400° —0,25, а при фактически встречающемся составе продуктов горения <0,20. [c.205]

Основные токсичные вещества, являющиеся продуктами неполного сгорания топлива — окись углерода, сажа, углеводороды и альдегиды. У двигателей с внешним смесеобразованием, и частности бензиновых двигателя.х, наибольшая доля вредных выбросов приходится на окись углерода, в то время как у двигателей с внутренним смесеобразованием (дизелей) — на сажу. Это объясняется существенным различием организации процессов смесеобразования и сгорания. Если у двигателя с внешним с.месеобразованием процесс горения в цилиндре можно рассматривать как горение гомогенной смеси, то в цилиндрах. тизеля осуществляется гетерогенное сгорание, качества которого зависит от характеристик впрыска топлива, формы камеры сгорания, интенсивности смесеобразования и т. д. При организации малотоксичного рабочего процесса в дизеле необходимо обеспечить полное сгорание топлива по всему объему ка.меры сюрания, а у двигате.теп с внешним смесеобразованием оптимальное соотношение топлива и воздуха в смеси. [c.10]

Горение гомогенной смеси природного газа и воздуха в псевдоожиженном слое инертного материала (кварцевого песка, шамота) исследовалось также в Институте газа АН УССР [Л. 234]. Устойчивое горение наблюдалось при температурах псевдоожиженного слоя, превышавших 850° С, и завершалось на высоте примерно 100 мм над решеткой. [c.143]

Е. С. Щетинков. Теоретическое исследование горения гомогенной смеси в турбулентном потоке.— В сб. О турбулентном горении гомогенных смесей . М., Обо-ронгиз, 1956. [c.311]

Характер горения ТРТ зависит главным образом от свойств его компонентов, микроструктуры и режимных параметров. Необходимо делать различие между горением гомогенных [110] и смесевых твердых топлив [23, 143J. Сначала рассмотрим стационарное горение гомогенных ТРТ, а затем приведем обзор различных моделей горения смесевых топлив. При этом особое внимание уделим статистическим моделям, которые могут быть распространены и на нитраминные топлива. Далее выведем основные уравнения для анализа горения СТТ. [c.58]

Гельмгольца резонатор 174 Германса модель горения 70 Гибкий соединительный узел сопла РДТТ 205—207 Гидразин 267, 274, 275 Горение гомогенное 144 [c.288]

Рассматривая процесс горения в КС ЖРД, следует отметить, что в ней нет фронта горения, как это наблюдается при горении гомогенной, т.е. заранее перемешанной гааообрааной горючей смеси. Здесь горение происходит в объеме. Причем в каждом сечении начального участка КС протекают одновременно как подготовительные процессы, так и химические реакции горения часть топлива уже выгорела, часть только перемешалась и горит, а часть еще проходит процесс газификации. Схематически зону горения можно представить, как показано на рис. 2.5. [c.39]

Выясним вначале, при каких условиях реализуются стационарные режимы горения в газовой фазе, и дадим классификацию этих режимов. С этой целью решим анал -тически задачу об обтекании смесью газов СО+Оа СОа--+N2 инертного нагретого тела с постоянной температуроя поверхности Тц, (термостата). Температура газовой смеся на бесконечности Тд Т , в результате чего гомогенная химическая реакция горения оксида углерода протекает только вблизи нагретой поверхности. Для получения аналитического решения поставленной задачи сделаем ряд уг -рощающих допущений. Будем считать дополнительно, что числа Прандтля и Шмидта постоянны, / = 1, кислород находится в избытке, а [c.402]

Что касается термокинетических колебаний при горемйй угольных частиц, то они были замечены в экспериментах Б. Д. Кацнельсона при горении угольных частиц, падающих в атмосфере, содержащей окислитель. Количественное сравнение экспериментальных и теоретических данных не представляется возможным, однако отмеченные Кацнельсо-ном термокпнетические колебания можно объяснить тем, что характерные времена гомогенных и гетерогенных экзотермических Необратимых реакций значительно меньше характерного аэродинамического времени, которое по порядку величин совпадает с временем тепловой релаксации в пограничном слое (см. 5.4 и 7.8). [c.423]

Различают гомогенное и гетерогенное горение. При гомогенном горении теплс-и массообмен идут между веществами, находящимися в одинаковом агрегатном состоянии (обычно газообразном). [c.144]

Аэрозоли возникают в результате диспергирования твердых тел и жидкостей (пыль, туман) конденсации частиц при горении топлив коагуляции малых частиц в атмосфере в более крупные гомогенного или гетерогенного образования ядер конденсации в условиях пересыщения реакций, происходящих на поверхности твердых частиц и приводящих к их росту реакций в капле воды (растворение SO2 и последующее окисление) разрушения крупны частиц и образования большого количества мелких частиц (например, испарение капелек в облаке приводит к увеличению общего числа частиц, способных стать ядрами конденсации). Большинство рассмотренных выше химических превращений оксидов серы, азота, галоидсодержащих соединений происходит на поверхности твердых частиц или капелек атмосферной влаги. Так, сульфат аммония, являясь одним из распространенных компонентов атмосферных аэрозолей, возникает при взаимодействии аммиака с ядрами серной кислоты, образующейся по реакциям (1-3). [c.17]

Указанный случай сложного теплообмена имеет место в тепло-обменных аппаратах, в которых в качестве теплоносителя используются продукты сгорадия топлива, и является важным в практическом отношении. Полная система уравнений, описывающая всю совокупность процессов, при которых протекает радиационно-конвективный теплообмен в гомогенной среде при отсутствии горения, была подробно рассмотрена в гл. 12. [c.425]

Что касается жидкого топлива, то при его сжигании стараются приблизить процесс горения к гомогенному. Это возможно потому, что температура испарения жидких топлив ниже, чем температура их воспламенения. Подготовка жидкого топлива перед сжиганием заключается в возможно мелком дроблении его на отдельные капли, создании условий для их быстрого испарения и газификации, в полном и своевременном подводе к каплям, окруженным парами и газами из мазута, горячего воздуха. Дробление мазута на мелкие капли может быть произведено различными способами с помощью паровой или воздушной струи, истечения мазута под повышенным давлением, центробежным опособом и, кроме того, путем электрораз ряда в струе. [c.65]

Горящим факелом или просто факелом называется определенный объем движущихся газов, в котором соверщаются процессы горения. Понятия факел и пламя идентичны, однако в печной теплотехнике под факелом понимается обычно частный случай пламени, а именно — пламя, возникающее в результате горения топлива, поступающего в рабочее пространство в виде топливо-воздушных струй и, как следствие, имеющее соответствующую форму. По своему характеру факел может быть гомогенным, когда в процессе горения участвуют только газообразные среды, или гетерогенным, как например при сжигании жидкого или пылевидного топлива. [c.99]

Но теория пузырей наглядно поясняет, почему при протекании в псевдоожиженном слое экзотермических реакций температура пузырей всегда выше температуры эмульсионной фазы. При каталитической гетерогенной химической реакции, когда все тепло выделяется на частицах катализатора, температура пузыря выше, чем эмульсиониной фазы, так как велико выделение тепла в зоне облака замкнутой циркуляции газа пузыря, отличаюш,егося более высокой концентрацией реагентов, чем вдали от пузыря. При гомогенной экзотермической реакции перегрев пузыря может быть еш е выше из-за тепловыделения внутри него и плохого отвода тепла. Так, например, лри гомогенной экзотермической реакции хлорирования метана в псевдоожиженном слое частиц 40—70 мкм из-за локального разгона реакции в крупных пузырях при высоких температурах и концентрациях хлора наблюдались пламя и небольшие взрывы (Л 485]. Таким образом, подтверждается и находит простое объяснение ранее высказанное предположение [Л. 17] о значительном превышении температуры пузырей над средней температурой псевдоожиженного слоя при сжигании в нем готовой смеси горючего газа с воздухом, сделанное для объяснения стабильности и интенсивности горения при низких средних температурах слоя. [c.59]

Уже упоминалось о нелинейной зависимости кинетики горения от температуры как об одной из причин того, почему температура, определяющая кинетику скорости горения, выше средней температуры в слое. При этом надо иметь в виду перегрев пузырей, в которых происходят гомогенные экзотермические реакции, и невозможность учета этого перегрева погруженными в слой термопарами, особенно в верхней части псевдо-ожиженного слоя, где пузыри поднимаются быстро. Термопары обычно обладают слишком большой тепловой инерцией. Подобная неизотермичность слоя при реагировании должна проявляться сильнее в псевдо-ожиженных слоях мелких частиц, где чаще образуются облака замкнутой циркуляции газа вокруг пузырей. Для таких слоев можно ожидать, что температура перемешавшихся газов над слоем будет выше, чем измеряемая в слое. Это теплотехнически невыгодно и является дополнительным доводом в пользу сжигания газа в слоях сравнительно крупных частиц. [c.136]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...