Кинетика гомогенных реакций горения газа

Процесс горения твердого топлива может рассматриваться как двухстадийный с нерезко очерченными границами между двумя стадиями первичной неполной газификации в гетерогенном процессе, скорость которого зависит главным образом от скорости и условий подвода воздуха, и вторичной — сгорания выделившегося газа в гомогенном процессе, скорость которого зависит главным образом от кинетики химических реакций. Чем больше в топливе летучих, тем в большей степени скорость сгорания его зависит от скорости протекающих химических реакций. Что касается сжигания топлива в виде пыли, как это имеет место в некоторых пламенных печах большой мощности, то в них процесс горения приближается к гомогенному, поскольку сильно развитая поверхность горящего топлива обусловливает характер горения пыли, больше зависящий от скорости химических реакций, чем от условий подвода воздуха для горения, хотя и в этом случае требование интенсивного 72 [c.72]

Изучение роли естественного конвективного массообмена в процессе горения газа показало, что этот вид массообмена играет большую роль в кинетике данной гомогенной химической реакции. [c.327]

Уже упоминалось о нелинейной зависимости кинетики горения от температуры как об одной из причин того, почему температура, определяющая кинетику скорости горения, выше средней температуры в слое. При этом надо иметь в виду перегрев пузырей, в которых происходят гомогенные экзотермические реакции, и невозможность учета этого перегрева погруженными в слой термопарами, особенно в верхней части псевдо-ожиженного слоя, где пузыри поднимаются быстро. Термопары обычно обладают слишком большой тепловой инерцией. Подобная неизотермичность слоя при реагировании должна проявляться сильнее в псевдо-ожиженных слоях мелких частиц, где чаще образуются облака замкнутой циркуляции газа вокруг пузырей. Для таких слоев можно ожидать, что температура перемешавшихся газов над слоем будет выше, чем измеряемая в слое. Это теплотехнически невыгодно и является дополнительным доводом в пользу сжигания газа в слоях сравнительно крупных частиц. [c.136]

Теория детонации в газах. Как известно, химич. превращеняя во взрывчатой газовой смеси могут иметь три основные различные формы, отличающиеся по величине скорости реакции. Гомогенное превращение, когда в каждой точке реакционного пространства реагируют в 1 ск. одинаковые количества вещества. Этот процесс возможен лишь тогда, когда скорость реакции настолько мала, что выделяющееся при реакции тепло путем теплопроводности м. 6. распределено по всему содержимому сосуда, т. е. процесс практически протекает изотермически. При больших скоростях реакции возникают сильные местные разогревы, к-рые в свою очередь ускоряют течение реакции и этим становятся исходным местом для второго типа процесса горения , при к-ром фронт горения высокой темп-ры пробегает по газовой смеси. Все же при этом давление в реакционной трубке практически одинаково, оно повышается равномерно и есть давление всего реагирующего вещества. При еще большем повышении скорости наступает такая стадия, когда не только тепло, но и связанное с реакцией повышение давления уже не успевают распределяться по окружающей массе. Эта стадия достигается тогда, когда скорость распространения фронта горения превышает скорость звука. В этом случае частицы нагревшегося газа, граничащие о фронтом горения, будут испытывать ударное сжатие, к-рое с своей стороны должно пове-сгч к дальнейшему увеличению скорости реакции Наступает третья фаза реакции, т. е. детонация, при которой местное повышение темп-ры связано с мгновенным повышением давления. Теоретически гомогенный процесс реакции является наиболее простым с точки зрения кинетики химического превращения, в то время как при горении, а тем более при детонации процесс усложнен взаимодействием теплопроводности и сжатия. Наоборот, если ограничиться только макроскопич. рассмот- [c.273]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...