Определение железа

Дополнительные указания. В случае отсутствия двухвалентного иона железа (качественная проба с желтой кровяной солью) определение железа проводят без добавления персульфата аммония и нагревания. [c.78]

В 1932 г. разработан колориметрический метод определения железа в масле, работавшем в двигателе или механизме 1. Было использовано свойство роданистого железа давать растворы, интенсивность окраски которых пропорциональна содержанию железа. Однако цвет этого раствора был нестоек, быстро изменяясь под действием света. [c.28]

Колориметрический метод определения железа в масле стандартизован (ГОСТ 1955-47) — см. приложение./ [c.28]

Наибольшая скорость износа всегда имеет место в течение первых минут обкатки, что и представляет наибольший интерес для определения железа. Даже в том случае, когда процесс приработки происходит очень быстро, можно брать пробы весьма часто, чтобы получить динамику износа. Например, за 10 мин. можно взять две пробы одну через 3—4 мин. после начала обкатки и вторую— через 10 мин. По этим двум пробам наносят две точки, что в соединении с кулевой точкой уже может составить достаточно ясную характеристику кривой. По наступлении более или менее равномерного износа пробы можно отбирать через 30 мин., а в дальнейшем — через час или два часа, особенно при проверке износоустойчивости полученных поверхностей трения. [c.68]

Фиг. 37. Градуировочные линии для Фиг. 38. Определение железа. волны железа.

Таким образом, фоном для определения железа слу-70 [c.70]

Методы заключаются в выпаривании и озолении масла и <оли-чественном определении железа в полученной золе. [c.77]

Результаты определения железа колориметрическим методом. записывают в таблицу по следующей примерной форме [c.82]

Определение железа объёмное 3—ИЗ [c.15]

Испытание на износ 3—199 — Метод взвешивания 3—199 — Метод выражения величины износа 3— 199 — Метод измерения величины износа 3—199 — Метод определения железа в смазочных маслах 3 — 200 — Метод отпечатков 3—199 [c.61]

Определение железа экспрессное 3—113 [c.137]

Определение железа экспресс-методом [c.273]

Определение железа и алюминия. Определение Fe и А1 производится после отделения Sn (Sb), Си и РЬ, при этом пользуются следующими приёмами. [c.109]

Определение железа. Для определения Fe применяются объёмный и колориметрический методы. [c.113]

Определение железа сульфосалициловым методом. .................. + [c.278]

В ходе работ лаборатории весьма важно систематически производить проверку степени представительности данных аналитического контроля. Для этого, наряду с проверкой титров используются производство параллельных определений и применение эталонных растворов, а также ряд косвенных приемов, например, определение степени постоянства (в среднемесячном разрезе) кратности испарения воды по отдельным ингредиентам, не удаляющимся избирательно из цикла в котлах и системах оборотного водоснабжения, или степени постоянства кратности упаривания воды в котлах со ступенчатым испарением (по тем ингредиентам, которые не могут выпадать в осадок или избирательно удаляться с паром). Могут быть использованы также соответствие данных химконтроля питательной воды расчетным показателям материального баланса соответствие показателей контроля за содержанием реагентов, введенных в котлы (нитратов, фосфатов), данным их расхода по весовому учету совпадение результатов текущих анализов с контрольными, проведенными после предварительного упаривания пробы (например, при определении железа, меди, хлоридов). При проведении контрольного определения одного из перечисленных ингредиентов следует выполнить серию анализов после 2, 5 и Ю-кратного упариваний пробы и остановиться в дальнейшем па минимальной кратности упаривания, дающей хорошую сходи- [c.282]

Фиг. 1. Сравнение методов определения железа.

Содержание железа порядка 5—100 частей на миллион частей масла определяют с точностью 5—10%. При применении полярографического метода точность определения железа в масле еще выше. [c.295]

Медь. Методы определения железа (взамен ГОСТ 13938.4—78). [c.128]

Метод определения износа с помощью радиоактивных изотопов позволяет обнаружить износ в основном не более двух деталей (в большинстве случаев поршневых колец), требует специальной лаборатории, обслуживающего персонала и является очень сложным, особенно при определении износа таких крупных деталей, как коленчатый вал. При применении этого метода, как и метода определения железа в масле, необходимо установить суммарное количество продуктов износа по уравнению баланса их поступления в масло с учетом отложений, задерживаемых фильтром тонкой очистки, и примесей, сгорающих вместе с маслом. Для этого, кроме радиоактивности проб масла из картера, надо знать и суммарную радиоактивность фильтра тонкой очистки, определение которой затруднительно. [c.207]

Нормы по железу для питательной воды прямоточных котлов более строгие, чем у барабанных котлов, доля же конденсата ПВД в общем потоке питательной воды у прямоточных котлов бывает значительно больше, чем у барабанных, установленных на ТЭЦ. Таким образом, для прямоточных котлов создается большая опасность нарушения норм питательной воды по железу, чем для барабанных. Отсюда следует, что если для последних достаточно ограничиться эпизодическим контролем содержания железа в конденсате ПВД, для прямоточных котлов требуется проводить определения железа значительно чаще. [c.279]

Определение железа и цинка [c.288]

Определение йзноса по содержанию продуктов изнашивания в смазке. Данный метод, который часто называют определение железа в масле , осно]ван на взятии пробы в отработанном масле, гдё накопились продукты износа, представляющие собой металлические частицы, окислы металлов и продукты химического взаимодействия металлов с активными компонентами смазки. [c.256]

В последнее время в Техрацнефти разработан метод определения железа в отработанном масле с помощью полярографа. Полярограммы испытуемого раствора сравнивают с полярограммой стандартного раствора. [c.29]

Примечание. Образцовый раствор железа и раствор сульфоса-лициловой кислоты или сульфосалицилового натрия необходимы только при определении железа колориметрическим методом, а углекислота только при определении железа объемным методом. [c.79]

При подготовке к определению железа колориметрическим л1стодом наливают в три мерных цилиндра с притертыми пробками вместимостью 25 мл каждый при помощи микробюретки или соответствующих пипеток образцовый раствор железа в количестве I, 2 и 3 мл. Затем в каждый цилиндр наливают при помощи микробюретки или пипетки по 2 мл раствора сульфосалициловой кислоты или сульфосалицилового натрия, перемешивают содержимое каждого цилиндра и добавляют по 2 мл 25%-ного раствора аммиака, снова перемешивают, доливают каждый цилиндр дестиллированной водой до метки 25 мл и тщательно перемешивают содержимое каждого цилиндра. [c.79]

Измерение параметров концентрации железа в масле, мощности и частоты вращения коленчатого вала производилось экспрессными средствами. Контроль качества показаний электронного анализатора определения железа в масле выполнялся методами спектрофотометрического и полярографического анализов масла. При этом дополнительно определялась концентрация элементов медп, свинца и сурьмы в масле. [c.144]

Определение железа. Содержание железа в латуни колеблется в пределах 0,1—0,50/ , поэтому определение его лучше производить колориметрическим методом. 1 г сплава растворяют в ННО, (1 1) и дважды осаждают Ре (А1) аммиаком. Осадок гидроокисей растворяют в НС1 и колориметрируют Ре роданидным методом или методом с сульфосалициловой кислотой в аммиачном растворе. [c.111]

Определение железа. Железо можно определить из раствора после отделения меди электролизом. К раствору прибавляют несколько капель НдОд для окисления железа и осаждают его раствором чистой щёлочи или аммиака. Если осадок гидроокиси Ре велик, его растворяют и заканчивают определение титрованием иодометрическим, перманганоме-трическим или бихроматным методами. [c.112]

Определение железа и алюминия. В фильтрате после отделения кремневой кислоты (см. выше) осаждают Ее и А1 аммиаком [не содержащим (НН4)2СОд] в присутствии большого количества НН4С1 (для удержания Mg в растворе). Чтобы избежать потерь А1 (вслед- [c.112]

Объёмный метод. К раствору (после выделения меди электролизом) приливают несколько капель Н2О2 для окисления Fe Fe н нагревают до кипения. После этого приливают аммиак до заметного запаха, умеренно нагревают до коагуляции осадка гидроокисей, которые затем отфильтровывают. Осадок растворяют на фильтре в горячей НС1 (1 3), собирая раствор в колбу, охлаждают, нейтрализуют раствором КазСОз или NaH Og до выпадения осадка, который растворяют в нескольких каплях НС1. Кислотность раствора при иодометрическом определении железа должна быть равной 0,5 Л . [c.113]

Метод определения железа в масле, используемый для интегрального способа оценки износа, получил в последние годы развитие и известность иод названием метод построения линий износа . Этот метод сводится к следующему. В результате износа чугунных или стальных поверхностей трения деталей машины находящееся в её картере смазочное масло обогангается железом. Определяя периодически при помощи химического ана- [c.31]

По методике Н. П. Воинова [18] оптимальные режимы определяют построением линий износа. Линии износа строятся на основе определения железа в пробах масла, взятых через определенные интервалы времени (5—10—20—30—50 мин). Методика предусматривает определение времени, частоты вращения коленчатого вала, нагрузки, вязкости масла, количества и качества присадок, влияющих на процесс приработки трущихся поверхностей. [c.170]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...