Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Определение концентрации железа

Методика быстрого определения концентрации железа. При контроле качества конденсатов, возвращаемых от производственных потребителей пара, необходимо быстрое определение концентрации в них железа. Оно в этих конденсатах присутствует обычно в форме взвеси частичек окислов, так как железо переходит в конденсат вследствие коррозионных процессов. В такой же преимущественно форме присутствует железо в отмывочных водах, образующихся после удаления отложений из теплосилового оборудования, т. е. после так называемых химических промывок. Во всех этих случаях требуется быстрое определение концентрации железа, чтобы решить, закончена ли отмывка оборудования, можно ли принимать возвращаемый конденсат. Здесь применяют экспрессный способ определения по пятну . Он заключается в следующем собирают прибор (рис. 12.15), поместив на пористую стеклянную пластинку кружок мембранного ультрафильтра № 4 или 5. Плотно закрепив этот кружок с помощью прокладочного кольца и прижимного устройства, присоединяют прибор к водоструйному вакуум-насосу через склянку. Затем вливают в цилиндрический сосуд прибора дистиллированную воду, включают водоструйный насос и, не давая опорожниться цилиндрическому сосуду, вливают в него всю порцию анализируемой воды. Объем этой порции определяют, сообразуясь с ожидаемой концентрацией железа таким образом, чтобы на фильтрующей мембране осело от 50 до 200 мкг железа. Так, если ожидают концентрацию железа порядка 100 мкг/л, то объем пробы должен быть не менее 500 мл. Закончив фильтрование, на что обычно тратится не более 3 — 5 мин, разбирают прибор, извлекают фильтрующую мембрану и сравнивают  [c.285]


Рис. 12-15. Прибор для определения концентрации железа по пятну . Рис. 12-15. Прибор для определения концентрации железа по пятну .
Уточненный метод определения концентрации железа. Для растворения частичек окислов и разрушения комплексов же-  [c.286]

Контроль водного режима при комплексонной обработке должен включать определение жесткости продувочной воды (50—75 мкг-экв/кг), содержания свободного комплексона перед водяным экономайзером и периодические определения концентраций железа (после деаэратора, в котловых водах и изредка в насыщенном паре).  [c.104]

Для определения концентрации железа, входящего состав карбонатного шлама, последний отфильтровывался, отмывался от окислов железа, находящегося в растворе, растворялся в кислоте и анализировался на присутствие железа. При этом рассчитывалось количество железа, которое приходится на 1 мг карбоната кальция. В процессе работы установлено, что концентрация железа в 9 131  [c.131]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЖЕЛЕЗА  [c.303]

В связи с этим широкое распространение получил метод, основанный на определении концентрации железа в масле колориметрическим или полярографическим способом. Этот метод позволяет наблюдать за динамикой износа без разборки двигателя.  [c.24]

I Железо может быть определено титрованием комплексоном-П1 после растворения осадка в соляной кислоте при pH = 1- 2 в присутствии индикатора сульфосалициловой кислоты [Л. 4]. Однако для количественного определения концентрации железа в исследуемой воде необходимо также определить железо, задержанное механическим фильтром, включенным перед Н-катионитным фильтром.  [c.182]

ОТ реальных. Фракционный состав искусственных продуктов коррозии был исследован путем фильтрования через ряд ультрафильтров с последующим определением концентрации железа в фильтрате. Результаты приведены в табл. 3.  [c.121]

Рис. 2. Толщина слоя отложений на теплоотдающей поверхности при различных концентрациях железа в воде (заштрихована область точности метода определения концентрации железа). Рис. 2. <a href="/info/69979">Толщина слоя</a> отложений на теплоотдающей поверхности при различных концентрациях железа в воде (заштрихована область точности <a href="/info/335321">метода определения</a> концентрации железа).

Таким образом, около 40% окислов железа в станционных водах имеют размер частиц менее 0,5 мкм. Следовательно, аналитическое определение железа с помощью мембранных фильтров по методу пятен [Л. 3 или гравиметрическим методом [Л.4] необходимо сочетать с определением концентрации железа в фильтрате. Так как концентрация железа в фильтрате составляет обычно менее 5 мкг/л, то для его определения наиболее пригодным является кинетический метод благодаря его высокой чувствительности. Ввиду того что окислы железа в фильтрате мелкодисперсны и представляют собой коллоидные растворы, отбор усредненной пробы из него не связан с такими затруднениями, как непосредственно из пробоотборной точки. Нами было установлено, что для перевода соединений железа в фильтрате в реакционноспособное состояние достаточно пробу воды после подкисления прокипятить в течение 10 мин.  [c.214]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЖЕЛЕЗА В КОРУНДЕ ОПТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ  [c.215]

Лиль [37] установил, что при травлении технических железных сплавов возникают значительные поверхностные напряжения (напряжения сжатия), что выражается в увеличении параметров решетки (от 4-10 до 9-10" единиц). Это поверхностное состояние, напряжение травления, создается предположительно во время снятия поверхностного слоя химическим или электролитическим способом при определенной концентрации кислоты. Величина напряжения травления зависит от материала, от его термообработки (тонко- или грубозернистая структура), а при электролитической полировке — также от плотности тока, и не зависит от вида применяемой кислоты. Имеются различные гипотезы, объясняющие возникновение напряжения при травлении. Точка зрения, которая основана на том, что при термообработке загрязнения и примеси выделяются дисперсно на границах зерен и мозаики и что вследствие сильного взаимодействия с реактивом в этих зонах напряжения травления должны сниматься, является самой достоверной. Это подтверждается тем, что у электролитического железа не обнаруживается никаких изменений постоянной решетки. В результате возможного наложения внутренних напряжений и напряжения травления усложняется определение фактического напряженного состояния.  [c.25]

Образующийся при травлении сульфат железа растворяется в травильном растворе и в процессе травления накапливается в нем. Кислотное травление стальных изделий производится в ваннах, куда заливают серную кислоту определенной концентрации (5—20%). Раствор может нагреваться в ванне до определенной температуры в зависимости от предварительно разработанных условий.  [c.47]

Замечено, что при определенных концентрациях полиакриламид при смешивании окисляет порошки железа и стали, окрашивая смесь в коричневый цвет. При этом, полиакриламид теряет свои свойства как пластификатор. Видимо, в процессе реакции полиакриламид превращается в другие химические соединения, которые не придают смеси упруго-пластично-вязких свойств.,  [c.397]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ В ВОДЕ ЖЕЛЕЗА  [c.282]

Количество соляной кислоты, необходимое для получения раствора хлористого железа определенной концентрации, приводится в таблице 25.  [c.96]

Поскольку при определении константы равновесия принимается ряд допущений (давление окиси углерода 1 ат, концентрация железа в расплаве 100% и т. д.), то направление реакции оценивается с ошибкой. Чем выше концентрация углерода в сплаве, тем больше ошибка, однако ясно, что действие углерода жидкого металла на протекание реакции значительно сильнее действия кремния.  [c.84]

X о д анализа. Определение концентрации железа ведется пс методике 7 или 8 после предварительного разрущения цианистого коми лекса.  [c.276]

При контроле качества конденсатов, возвращаемых от производственных потребителей пара, необходимо быстрое определение концентрации в них железа. Оно в этих конденсатах присутствует обычно в форме взвеси частичек окислсж, так как железо переходит в конденсат вследствие коррозионных процессов. В такой же преимущественно рме присутствует железо в отмывочных водах, возникающих после удаления отложений из теплосиловогр оборудования, т. е. после так называемых химических промывок. Во всех этих случаях требуется быстрое определение концентрации железа, чтобы решить, закончена ли отмывка оборудования, можно ли принимать возвращаемый конденсат. Здесь применяют экспрессный способ определения по пятну . Он заключается в следующем собирают прибор (рис. 13-19), поместив на пористую стеклянную пластинку кружок мембранного ультрафильтра № 4 или 5. Плотно закрепив кружок мембранного ультрафильтра с помощью прокладочного кольца и прижимного устройства, присоединяют прибор к водоструйному вакуум-насосу через склянку. Затем вливают в цилиндрический сосуд прибора  [c.310]


Ввиду недостаточной изученности процесса возникла необходимость экспериментальных исследований применения осветлителя со слоем взвешенного осадка для обработки подземных железосодержащих вод. Исследования были проведены на лабораторной установке, состоящей из системы приготовления имитата, моделей осветлителей и фильтров (рис. 18). Технология приготовления имитата описана выше. В процессе проведения опытов отбирали пробы исходной воды, выходящей из осветлителей, и фильтрованной воды для определения концентрации железа, кислорода, свободной углекислоты, pH и щелочности.  [c.84]

Для выявления фосфора применяют медьсодержащие травители. Они действуют по электрохимическому механизму и служат, главным образом, для макротравления. Медь вытесняется из раствора своей соли железом, которое переходит в раствор. Осаждение меди происходит в первую очередь на участках с менее благородным потенциалом (фосфорная ликвация). При определенной концентрации кислоты богатые фосфором зоны покрываются медью и остаются блестящими, в то время как бедные фосфором зоны становятся шероховатыми и кажутся темными. В pia TBopax без добавки кислоты шлиф покрывается медным осадком (шламом), который препятствует дальнейшему травлению. Богатые фосфором зоны становятся, как при фосфорном травлении Fe lg, темными. В слабокислых травителях, содержащих соли меди, предполагают, что на местах ликвации фосфора образуется фосфорно-медное соединение пока еще неизвестного состава. Влияние добавок Sn Ia в травителе Оберхоффера еще не точно установлено. Фрай [11] выдвинул предположение, что эта добавка уменьшает концентрацию соляной кислоты.  [c.34]

Измерение параметров концентрации железа в масле, мощности и частоты вращения коленчатого вала производилось экспрессными средствами. Контроль качества показаний электронного анализатора определения железа в масле выполнялся методами спектрофотометрического и полярографического анализов масла. При этом дополнительно определялась концентрация элементов медп, свинца и сурьмы в масле.  [c.144]

Р1спытания автоматизированной системы с измерительными средствами проводились при оценке технического состояния дизеля после ремонта. Техническое состояние оценивалось по содержанию элементов износа в масле, мощности, количеству топлива и воды в масле. Концентрация таких элементов износа, как медь, свинец и сурьма, стабилизировалась после 10 ч работы. Основной параметр работы — количество железа в масле, концентрация которого превышала содержание других элементов в 1,5—3 раза. На рисунке приводится зависимость изменения концентрации железа в масле К (t) от времени работы ДВС. Концентрация железа в масле стабилизируется после 30 ч работы. Концентрация элементов износа определялась с учетом интенсивностей поступления топлива п воды в масло. При этом производилась экспериментальная оценка точности регистрации элементов износа. Исследовались ошибки определения концентрации элементов износа при различном количестве топлива и воды в масле. Зависимость П (t) определяет характер изменения ошибки от времени работы. Следовательно, при построении зависимости износа ДВС необходимо учитывать интенсивность поступления топлива и воды в масло.  [c.144]

Растворение железа в воде, именэщей рН<10,0, продолжается до тех пор, иока концентрация железа в растворе не достигнет определенной величины, зависящей от иервоиачальиого значения pH. После этого коррозия практически прекращается. Такое состояние легко достигается в статических условиях.  [c.55]

Таким образом, формы существования железа в водах разнообразны и при количественном определении его содержания в этих водах приходится решать ряд трудных задач. Во-первых, необходимо отобрать представительную пробу воды, т. е. такую, концентрация железа в которой отвечала бы среднему составу исследуемой воды. Во-вторых, необходимо перевести все железо в определимое состояние — разрушить комплексы, растворить частички окислов, а часто также и несколько сконцентрировать пробу. Наконец, надо подобрать удобный для определения (чаше всего для коло-риметрирования) реактив, выбрать условия, наиболее способствующие быстрому развитию окраски, устранить влияние примесей и т. д.  [c.285]

Железо образует три окисла вюстит FeO, стабильный при температуре выше 550° С, магнетит Рез04 и гематит РегОз. Эти три соединения практически нерастворимы друг в друге, и каждый существует в определенном интервале концентрации железа я кислорода.  [c.30]

Важной характеристикой промывочных растворов является способность связывать определенное количество железа — так называемая железоемкость растворов. Количество набираемого раствором железа зависит от ряда факторов концентрации реагента, значения pH, температуры раствора, скорости его движения, формы нахождения оксидов железа в отложениях. Для определенного раствора большую роль играет тот или иной фактор, так, например, концентрация органических кислот предопределяет и скорость нарастания концентрации и максимальную концентрацию железа в растворе. Начальная концентрация компонентов в композициях трилона Б и органических кислот также влияет на скорость нарастания концентрации железа в растворе, а максимальная концен-  [c.7]

Для выяснения роли окислов железа при обработке воды ультразвуком на том же стенде были проведены определения концентрации карбоната кальция и железа как в накипи, так и в шламе. С этой целью накипь, образовавшуюся в спирали, растворяли кислотой и в полученном растворе определяли концентрацию карбоната кальция и железа. Таким образом, представлялось возможньш рассчитать количество железа, входящего в состав накипи, на 1 мг карбоната кальция.  [c.131]

Элементы второй группы (Сг, Мо, Л/, V, А1, 51 и др.) понижают температуру критической точки и повышают температуру точки Л3, Это приводит к тому, что при определенной концентрации легирующих элементов (см, точку у на рис. 91, б) критические точки Ах и Лз, а точнее их интервалы, сливаются, и область у-фазы полностью замыкается. При содержанки легирующего элемента большем, чем указано на рис. 91, б (точка у), сплавы при всех температурах состоят из твердого раствора легирующего элемента в а-железе. Такие сплавы называют ферритными, а сплавы, имеющие лишь частичное превращение, — полуфврритными. На рис. 92, б приведена диаграмма состояния сплавов Ре—Сг, характерная для этой группы элементов.  [c.136]


Наиболее распространенные легирующие элементы в меди цинк, алюминий, олово, железо, кремний, марганец, бериллий, никель. Они повышают прочностные свойства меди наиболее сильное упрочняющее действие оказывают кремний и алюминий (при содержании более 3% по массе). Цинк и марганец мало влияют на пластичность меди. Пластичность повьпиается при легировании до определенных концентраций алюминием, кремнием, железом. Олово занимает промежуточное положение между этими двумя группами легирующих элементов.  [c.203]

Отметим что приведенная схема не охватывает всего многообразия возможных вариантов влияния легирующих элементов на кригические точки железа я, следовательно на вид диаграммы железо — легирую лций элемент Так, хром молибден алюминии, ванадий относящиеся ж элементам замыкающим v область вначале понижают критические точки Ai и Аз и только начиная с определенной концентрации начинают яовышать точку Аг Кобальт способствующий получению открытой области вначале повышает критическую точку Аз  [c.10]

При комнатной температуре растворимость серы в а желе зе практически отсутствует Поэтому вся сера в стали свя зана в сульфиды железа и марганца и частично в сульфи Ды легирующих элементов С повышением температуры се ра растворяется в а и 7 железе, хотя и незначительно, но ДО вполне определенных концентраций (0,02 % в а железе при 913°С и 0,05 % S в 7 железе при 1365°С) Поэтому сер нистые включения могут видоизменяться при термической обработке стали  [c.25]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение концентрации железа : [c.287]    [c.139]    [c.81]    [c.304]    [c.276]    [c.310]    [c.311]    [c.312]    [c.120]    [c.220]    [c.291]    [c.243]    [c.33]   
Смотреть главы в:

Оператор водоподготовки  -> Определение концентрации железа



ПОИСК



Определение железа



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте