Величина молекул

Эту закономерность можно объяснить следующем образом. В результате поглощения возбуждающих квантов различной величины молекулы первоначально оказываются на совершенно различных возбужденных уровнях. Возвращаются же в невозбужденное состояние они с одних и тех же уровней, так как их спектры люминесценции не изменяются. Это означает, что большинство возбужденных состояний, которые могут реализоваться у данной молекулы, являются нестабильными. Лишь одно из этих состояний, характерное для молекулы в данных температурных условиях, является устойчивым. Из этого состояния всегда и осуществляется излучательный переход в невозбужденное состояние. Следовательно, у молекул, которые поглотили большие возбуждающие кванты и перешли на более высокие колебательные уровни данного электронного возбужденного состояния (или на уровни более высоких электронных состояний), должно происходить перераспределение энергии возбуждения. В результате колебательные состояния возбужденных молекул будут определяться их тепловым статистическим равновесием с окружающей средой. [c.175]

Растворение — процесс образования системы из одного или нескольких компонентов, обладающей во всех своих частях одинаковыми физическими и химическими свойствами. Различают истинные растворы, в которых размер растворенных частиц достигает порядка величины молекул (меньше 1 ммк) и растворы с более крупными частицами (коллоидные растворы)—от 1 до 100 лжк (выше 100 ммк суспензии, эмульсии). Растворение способствует более быстрому протеканию химических реакций. Для каждого вещества при данной температуре существует определенная величина растворимости если содержание вещества превышает эту величину, происходит образование осадка такой раствор называется насыщенным. В отдельных случаях наблюдается пересыщение раствора — когда в подобных условиях образования осадка не происходит. [c.364]

Степень полимеризации мономера определяет величину молекулы или молекулярный вес и физические свойства полимера. Полимеры высокого молекулярного веса значительно прочнее, чем полимеры того же мономера, по низкой степени полимеризации, при этом высокомолекулярные полимеры труднее растворяются и [c.17]

Известно, что всякому веществу свойственны три агрегатных состояния твердое, жидкое и газообразное. Известно также, что сухой водяной пар можно сконденсировать в воду, которая при дальнейшем охлаждении превращается в лед. Пар, вода и лед являются характерным примером существования химического соединения в различных агрегатных состояниях с различным запасом энергии. При нормальной температуре и атмосферном давлении агрегатное состояние большинства веществ зависит главным образом от величины молекул и сил, действующих между ними. Если небольшое количество газообразного вещества поместить в относительно большой сосуд, то молекулы газа, двигаясь внутри сосуда, быстро займут все свободное пространство. Это показывает, что силы, действующие между молекулами газа, очень слабы по сравнению с кинетической энергией молекул. Так как газ распространяется в сосуде равномерно по всем направлениям, то очевидно, что его молекулы находятся на сравнительно большо.м расстоянии друг от друга. [c.18]

В гл. I указывалось, что реакции полимеризации обычно проходят в три стадии инициирование, рост цепи и обрыв цепи. Инициирование необходимо для активирования мономера его можно осуществить нагреванием, освещением, введением катализаторов, свободного радикала или другими методами. Рост цепи определяет ее размер и величину молекулы и обычно протекает легче, чем инициирование. Обрыв цепи останавливает ее рост и является результатом потери энергии, пространственных затруднений, взаимодействия концевых групп с ингибитором или радикалом катализатора или растворителя, а также других аналогичных причин. Перекись бензоила, наиболее часто применяемая в качестве катализатора, по-видимому, расщепляется с образованием свободных фенильных радикалов [c.116]

ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОЛЯРНОСТЬ И ВЕЛИЧИНА МОЛЕКУЛ [c.280]

Зависимость растворимости от относительной полярности и величины молекул была изложена в гл. I. Для иллюстрации этой зависимости можно воспользоваться следующими примерами [c.280]

Из этих рассуждений мы убеждаемся в том, что глава из второго тома Натуральной философии , посвященная механике материалов, заключает в себе правильно обоснованные решения для ряда серьезных проблем сопротивления материалов, совершенно новых во времена Юнга. Эта работа не обратила, однако, на себя внимания в широких инженерных кругах по той причине, что изложение автора было всегда сжато и только в редких случаях ясно. Прежде чем перейти к следующей теме, приведем еще некоторые оценки, которыми была удостоена Натуральная философия Юнга. Они вышли из-под пера автора биографии лорда Рэлея ). В 1892 г. лорд Рэлей был назначен профессором Королевского института, и его лекции следовали довольно близко тому направлению, которое было намечено Томасом Юнгом, занимавшим ту же кафедру почти за сто лет до того, при самом возникновении Королевского института. Текст лекций Юнга вошел целиком в его Натуральную философию", вышедшую в свет в 1807 г., а многие из изображенных в этом труде демонстрационных приборов сохранились в институтском музее,—они были оттуда извлечены и вновь нашли применение... Рэлей изучил лекции Юнга и нашел в них целую сокровищницу интересных материалов карандашные пометки на использованном им экземпляре свидетельствуют о той тщательности, с которой он следил за книгой в ней, а также в других произведениях того же автора он открыл ряд ценных, но затем забытых начинаний. Одним из самых поразительных мест была оценка Юнгом величины молекулы он указал для диаметра молекулы величину, лежащую между двумя и десятью тысячными одной миллионной доли дюйма. Это—удивительное предвосхищение современного знания, сделанное более чем на 50 лет раньше подобной же оценки размеров, предложенной Кельвином. До тех пор, пока Рэлей не обратил на эго определение Юнга внимания, оно оставалось совершенно забытым, если предположить, что оно вообще когда-либо было замечено, чему, впрочем, доказательств не имеется . [c.120]

Ван-дер-Ваальс вывел свое уравнение из соображений, основанных на кинетической теории, учитывая, в качестве первого приближения величину молекул и силы взаимодействия между ними. Его уравнение состояния (написанное для одного моля вещества) таково [c.65]

Общая тенденция в современном машиностроении, как мы уже говорили,— повышение точности. За минувшие 10—15 лет она увеличилась на токарных станках в 8—10 раз, на шлифовальных — в 2—4 раза, на сверлильных и расточных — в 1,5—2 раза, на фрезерных — в 1,2—1,4 раза, на зубообрабатывающих — в 1,2—1,6 раза. Для минувшего десятилетия характерен переход к микронной точности. Но совершенно очевидно, прогресс этот не может быть бесконечным. Когда-то должен наступить предел. Современная техника уже подошла к границам точности порядка величин молекул. [c.127]

Посторонние вещества достигают катода путем диффузии и конвекции. Большинство посторонних веществ физически связано с поверхностью катода путем адсорбции и частично также хемосорбцией. При соответствующем заряде присоединение обусловливается также и электростатическими силами. Адсорбционное присоединение подтверждается увеличением включений посторонних веществ с ростом концентрации их до предельного значения насыщения поверхности, а также зависимостью значения насыщения поверхности, а также зависимостью включений от величины молекул, температуры и склонности к адсорбции. [c.56]

Приведенный в 12 первой части метод определения величины молекул по Лошмидту можно усовершенствовать, вычислив постоянную Ь по отклонениям газа от закона Бойля-Шарля. Именно, мы можем теперь точно вычислить объем, действительно заполненный молекулами, содержащимися в единице массы, так как он равен Ь, тогда [c.309]

В молекулярной теории мы всегда предполагаем, что законы происходящих в природе явлений существенно не отклоняются от того предела, к которому они должны были бы стремиться при бесконечном числе и бесконечно малой величине молекул. Это предположение уже делалось в первой части и обосновано на стр. 71. Оно неизбежно при любом применении исчисления бесконечно малых к молекулярной теории действительно, без него наши представления, всегда связанные с большими конечными числами, строго говоря, вообще невозможно перенести на кажущиеся непрерывными величины. Насколько обосновано это предположение, яснее всего тому, кто размышлял о непосредственном экспериментальном доказательстве атомного строения материи. Даже в ближайшем соседстве с мельчайшими взвешенными в газе тельцами число молекул уже так велико, что кажется безнадежным пытаться найти даже для очень малых промежутков времени сколько- [c.372]

Однако молекулы большинства наиболее распространенных веществ насчитывают в себе не более 5—10 атомов. Для измерения величины таких молекул применяют различные косвенные методы, одним из которых является рентгеноструктурный анализ, использующий зависимость между углом отклонения рентгеновского луча, длиной его волны и расстоянием между атомами. Достаточно точный метод определения величины молекул предложен английским физиком Пайерлс путем сопоставления размеров молекул и броуновских частиц (см. 0-2). Размеры молекул, определенные различными методами, колеблются в пределах 3—5 А. [c.6]

Если расстояние между металлическими поверхностями уменьшается, доходя до значений порядка величины молекул, жидкостный (гидродинамический) режим прекращается, а явление принимает другие аспекты, вызванные в первую очередь адсорбцией и так называемой маслянистостью жидкости. Удержание молекул из металлических поверхностей вызывается взаимными молекулярными электрическими полями (металл-жидкость) и зависит от химического состава смазки. Так, масла, содержащие ненасыщенные связи, свободные . [c.37]

Мономерные звенья соединены химическими связями в цепи того или иного строения эти цепи и составляют макромолекулы. Количество звеньев в каждой макромолекуле может изменяться в широких пределах, так же изменяется и молекулярная масса эту особенность полимеров называют полидисперсностью. В зависимости от величины молекулы изменяются и свойства вещества. Например, если молекула состоит из двух мономерных звеньев СНз=СНз, то вещество, представляет собой этилен, бесцветный газ. Если в молекуле пять мономерных звеньев, то вещество представляет собой жидкость, если звеньев будет 1500-2000, получается эластичный гибкий пластик, из которого делают пленки, мягкие трубы, если же число звеньев увеличивается до 5000-6000, то образуется жесткий, твердый полиэтилен. [c.158]

В табл. 22—26 приведены данные для соединений, принадлежащих к нескольким гомологическим рядам. Из рассмотрения этих таблиц следует, что, помимо двух первых членов, в табл. 24 и 26 значения с и Рад изменяются регулярно в зависимости от величины молекулы. [c.241]

На фиг. 542 изображены типичные кривые уменьшения молекулярного веса с увеличением длительности облучения для трех полистиролов с различными длинами цепочек. Молекулярный вес вещества I составлял 850 ООО, вещества II— 350 ООО и вещества III—195 ООО. Для всех трех веществ под действием ультразвука молекулярный вес уменьшался до величины около 30 ООО. Отсюда следует, что длина цепочек вещества после деполимеризации не зависит от молекулярного веса исходного вещества. Ультразвук разрушает лишь длинные нитеобразные молекулы. Через 5—10 мин. действия ультразвука невозможно установить первоначальную величину молекулы. [c.480]

Свойства каждой системы характеризуются рядом величин, которые принято называть термодинамическими параметрами. Рассмотрим некоторые из них, используя при этом известные из курса физики молекулярно-кинетические представления об идеальном газе как о совокупности молекул, которые имеют исчезающе малые размеры, находятся в беспорядочном тепловом движении и взаимодействуют друг с другом лишь при соударениях. [c.7]

С точки зрения молекулярно-кинетических представлений температура есть мера интенсивности теплового движения молекул. Ее численное значение связано с величиной средней кинетической энергии молекул вещества [c.8]

Однако для обычных систем, состоящих из большого числа частиц, наиболее вероятное направление процесса практически совпадает с абсолютно неизбежным. Поясним это на следующем примере. Пусть имеется равновесный газ. Выделим в нем определенный объем и посмотрим, возможно ли в этом объеме самопроизвольное увеличение давления. Из-за теплового движения чис ]о молекул в объеме непрерывно флуктуирует около среднего значения JV. Одновременно флуктуируют и температура, и давление, и внутренняя энергия, и т, д. Теория показывает, что относительная величина этих флуктуаций обратно пропорциональна корню квадратному из числа молекул в выделенном объеме, поэтому Др/р=1/ //У, [c.28]

В настоящее время абсолютные величины электронной и ядер-ной энергий не могут быть определены, но изменения в величинах этих энергий можно оценить эмпирически по данным теплот образования или сгорания для конкретных рассматриваемых соединений. Значительные сдвиги произошли в области определения величин различных видов термической энергии. Например, на основании классической кинетической теории газов вычислено, что Усредняя энергия поступательного движения в идеальном газе составляет RT. Так как поступательному движению молекулы в свободном от поля пространстве соответствуют три степени свободы (по одной на каждую ось координат), то RT внутренней энергии должна приходиться на каждую степень свободы. [c.31]

В табл. 1, согласно классической теории, приведены величины вкладов во внутреннюю энергию Е от каждой степени свободы F для одноатомных, двухатомных и нелинейных трехатомных молекул. [c.32]

Определить (эрг) величину первых десяти поступательных уровнен энергии молекулы водорода в состоянии идеального газа в ящике размером [c.90]

Определить (эрг) величину первых десяти различных вращательных энергетических уровней молекулы водорода как жесткого ротатора и указать вырождение каждого из них. [c.90]

Каково отношение вращательного энергетического уровня молекулы водорода в задаче 2 к вращательному уровню, соответствующему той же величине j молекулы H—D, если каждую молекулу считать жесткой и межатомные расстояния принять одинаковыми [c.90]

Так как все двухатомные молекулы, кроме водорода, имеют момент инерции, равный 1 г моль)А или больше, классическая величина является достаточно точным приближением для всех температур свыше < 120 и только в редких случаях она справедлива для температур свыше 50 °К. [c.117]

Имеющиеся в наличии данные указывают, что силовая постоянная отдельной связи незначительно влияет на всю структуру молекулы. Если массы осциллятора таковы, что намного меньше т , то величина i почти равна величине т , так что величина практически не влияет на fi.. Например, если осциллятор представляет собой Н — Ri, величина р. по существу равна массе атома водорода, независимо от структуры группы — R3. [c.124]

Одним из таких методов является рентгеноструктурный анализ, использующий зависимость между углом отклонения рентгеновского луча, длиной его волны и расстоянием между атомами. Достаточно точный метод определения величины молекул предложен английским физиком Пайерл-сом путем сопоставления размеров молекул и броуновских частиц. [c.11]

Показатели смол определяются, как это было указано выше, величиной молекул, но их можно также изменять введением различных количеств разных мономеров. Например, в сырой сольвент-нафте содержатся метил- и диметилкумароны прибавкой этих веществ к смоле можно повысить ее растворимость из-за наличия у них боковых метильных групп, но эти вещества имеют тенден- [c.214]

Указанная зависимость между величиной молекул пластификатора и прочностью содержащей его пленки объясняет преимущества пластификаторов растворяющего (желатинирующего) типа перед пластификаторами нерастворяющими. Пластификаторы растворяющего типа обладают более сильным сродством к большим полимерным молекулам, и при высыхании пленки они оказываются прочно с ними связанными. Пластификаторы нерастворяющего типа выжимаются из пленки значительными силами когезии, существующими между большими молекулами, и только небольшое количество такого пластификатора механически задерживается в пленке. Кроме того, при повышении температуры, пленки движение ее молекул вследствие увеличения количества кинетической энергии усиливается, и нерастворяющий пластификатор, слабо удерживаемый молекулами высокополимерного соединения, легко выжимается из пленки. [c.434]

Радикалы свободные 53 Ральстон 691 Раствор истинный 279 Растворимость ацетобутирата целлюлозы 508—515 зависимость от относительной полярности и величины молекул 280, 281 Растворители активные 27 [c.753]

Это давление направлено внутрь кристалла и приводит поэтому к удлинению трещины по мере проникновения в нее молекул жидкости. В соответствии с величиной молекул появляется стерпческий барьер и критическая щирина трещины, которая имеет значение примерно от одного до двух диаметров адсорбированных молекул. [c.388]

Характерно, что поверхностно активные жидкости влияют на прочность уже при очень малой концентрации в неактивной среде (на это указывает значительное действие мономолекулярных адсорбционных пленок). Длина цепи адсорбированных молекул также влияет на прочность металлов. Поэтому для данной величины молекулы имеется оптимальная концентрация поверхностно активного вещества, которая меняется с длиной цепи. Такими эффективными поверхностно активными веществами, понижающими прочность металлов, оказались высшие жирные кислоты и спирты — олеиновая и пальмитиновая кислоты, а также цетиловый и пальмитиновый спирты. [c.388]

Рот и Лейдгейзер на основании проведенных исследований влияния органических соединений пришли к выводу, что способность присадок повышать поляризацию зависит от величины молекул, имеющегося числа электронных пар и основного или кислого характера соответствующих присадок. [c.65]

В зависимости от величины молекул пленкообразующие вещества одного и того же типа образуют растворы различной вязкости. В соответствии с этим их делят на низковязкие, средневязкие и высоковязкие. [c.357]

Какова величина молекул Она зависит от числа атомов, из (Которых состоят молекулы, и может изменяться в широких пределах, вплоть до громадных белковых молекул или молекул пластических масс, кото1рые можно даже увидеть в электронный микроскоп и которые насчитывают в себе несколько тысяч атомов. Большинство наиболее распространенных молекул насчитывают в себе не более 5—10 атомов, и их размеры не превышают [c.28]

В высокоэластичиом состоянии диффундировать могут лишь отдельные молекулы полимеров. У неплавящихся жестких полимеров в вязко-текучем состоянии глубина взаимопроникания молекул не может быть большой из-за сохранения значительных межмолекулярных взаимодействий и огромной величины молекул. [c.315]

В газоадсорбционной хроматографии все шире применяются молекулярные сита, в качестве которых используются мелкие пористые кристаллы синтетических цеолитов. Поры этих кристаллов имеют размеры, близкие к величине молекул. Молекулы веществ, которые по своим размерам могут войти в эти поры, адсорбируются в кристаллах цеолитов, а более крупные молекулы проходят мимо пор. В практике используются молекулярные сита NaA.(4A), СаА (5А)", СаХ (10Х) и NaX (13Х), диаметр пор которых составляет соответствен- [c.208]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...