Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Температура кипения органических соединени

Данные о коррозионной стойкости материалов, соответствующие температуре кипения Кип., относятся к температурам кипения органических и неорганических жидкостей или к водным растворам неорганических и органических соединений.  [c.264]

Таблица 12.3. Температура t, °С, и теплота плавления и кипения ДН, кДж/моль, органических соединений при нормальном давлении 101 325 Па. Обозначения те же, что в табл. 10.2 [4,13] Таблица 12.3. Температура t, °С, и теплота плавления и кипения ДН, кДж/моль, органических соединений при нормальном давлении 101 325 Па. Обозначения те же, что в табл. 10.2 [4,13]

Молекулярная связь существует между отдельными молекулами за счет электростатического притяжения имеющихся в них зарядов противоположных знаков (силы Ван-дер-Ваальса). Эти связи удерживают вместе молекулы во многих органических соединениях типа полиэтилена и т. п. Ввиду слабости молекулярных связей эти вещества легко разрушаются при тепловом движении молекул и поэтому имеют низкие температуры плавления и кипения. Особым видом молекулярной связи является водородная связь, осуществляемая через ион водорода (протон), расположенный между двумя ионами (например. О. Р, СГ) соседних молекул она присутствует, например, в воде,  [c.7]

Следовательно, для процессов нагрева с температурой свыше 200—250° С необходимо применять не водяной пар, а пар другой жидкости, имеющей более высокую температуру кипения, причем желательно, чтобы давление пара при рабочей температуре было более низким. Имеется опыт применения в теплообменных аппаратах паров различных органических соединений (дифенил, окись дифенила, нафталин, различные эвтектические смеси органических соединений). Все эти вещества  [c.261]

Косвенным критерием для технологической оценки различных закалочных сред обычно служит скорость охлаждения в наиболее ответственных температурных интервалах в интервале минимальной устойчивости переохлажденного аусте-нита и в интервале мартенситного превращения (точнее в его верхней части), причем сочетание высоких скоростей охлаждения в первом интервале с низкими во втором дает оптимальное решение. Высокие скорости охлаждения в температурном интервале мартенситного превращения могут быть компенсированы ведением процесса охлаждения при закалке так, чтобы температура поверхности изделия при пузырьковом кипении примерно совпадала с температурой начала мартенситного превращения. Достичь этого можно, используя повышенное давление или специальные присадки органических соединений.  [c.528]

Как же описанные методы обнаружения радиоактивных изотопов используются при их производстве Важную й многогранную роль играют в производстве изотопов счетчики. Один из них помещается внутри реакторов (см. счетчик для нейтронов — рис. 78) для обеспечения автоматического регулирования работы реакторов. Другие служат для обнаружения радиации, опасной для здоровья обслуживающего персонала и для определения, в каких количествах и какие изотопы получены. Последнее можно установить, определив при помощи счетчика период полураспада ), который является такой же характерной величиной, как, например, температура плавления или температура кипения для органических соединений. Если, например, мы установили, что период полураспада исследуемого нуклида равен 24 100 годам, то данный нуклид не что другое, как изотоп плутония э Ри. Количество же изотопа легко определяется по интенсивности испускаемого им излучения.  [c.160]

Молекулярные связи существуют между отдельными молекулами за счет электростатического притяжения имеющимися в них зарядами противоположных знаков (силы Ван-дер-Ваальса). Эти связи удерживают вместе молекулы в твердом водороде (На), азоте (N2), углекислом газе (СО2), во многих органических соединениях — полиэтилене, политетрафторэтилене и т. д. Ввиду слабости молекулярных связей эти вещества легко разрушаются при тепловом движении молекул и имеют низкие температуры плавления и кипения.  [c.10]


Коррозионная стойкость. Химико-аппаратурные эмалевые покрытия устойчивы к воздействию большинства органических и неорганических кислот и их смесей в широком интервале температур и концентраций, что выгодно отличает их от коррозионно-стойких металлов, имеющих обычно избирательную устойчивость. Исключение составляют плавиковая и кремнефтористоводородная кислоты, разрушающие все силикатные материалы. При температуре кипения наиболее сильное действие на кислотоупорные эмали оказывают соляная и концентрированная фосфорная кислоты, особенно в присутствии следов фтора. Серная и азотная кислоты менее агрессивны. Слабее также действуют растворы органических кислот. Эмали обладают высокой устойчивостью к действию растворов минеральных солей, органических соединений. Щелочные растворы действуют на силикатные эмали гораздо агрессивнее, чем кислые, причем с повышением концентрации и температуры действие их возрастает значительно резче, чем действие кислых.  [c.239]

Фторорганические жидкие диэлектрики. Наличие атома фтора в молекулах органических соединений сообщает этим соединениям ряд специфических свопств. Фторорганические жидкие диэлектрики отличаются высоким удельным весом при низкой кинематической вязкости, относительно низкой температурой кипения и повы-п енной летучестью. В то же время эти жидкости негорючи и взрывобезопасны, химически инертны, обладают высокой химической и термической стабильностью, имеют хорошие электроизоляционные свойства. Некоторые физико-химические и электрические характе- )истика ряда фторорганических жидкостей приведены в табл. 72 6—19].  [c.183]

В слабых щелочных растворах титан практически не корродирует так же, как в царской водке при комнатной температуре и в различных смесях серной и азотной кислот при температурах до 35°С. Исключительно высока коррозионная стойкость титана в большинстве органических сред в растворах уксусной, муравьиной, молочной, винной кислот и ряде других соединений. Аэрация раствора или свободный доступ к нему воздуха значительно повышают стойкость титана. Так, например, титан стоек в муравьиной кислоте всех концентраций до 98—100° С в условиях воздушной аэрации, а при температуре кипения в 25%-ной кислоте без аэрации подвергается сильной коррозии.  [c.17]

Кроме того, в кристаллах элементов может наблюдаться еще один вид связи, обусловленный силами Ван-дер-Ваальса. Эта связь возникает в результате электростатического притяжения частиц, у которых при сближении образуются участки с устойчивыми разноименными электрическими зарядами. Такая связь обычно действует между молекулами кристаллических веществ. Например, силы Ван-дер-Ваальса удерживают двухатомные молекулы иода в кристаллах этого элемента, а между двумя атомами в молекуле действует ковалентная связь. Силы Ван-дер-Ваальса во много раз слабее тех сил, которые определяют ковалентную и металлическую связи, поэтому кристаллы со связями Ван-дер-Ваальса между частицами обычно обладают малой прочностью, низкой температурой плавления и кипения (или возгонки). Связь Ван-дер-Ваальса характерна для многих органических соединений.  [c.20]

В чистом виде алюминий — металл серебристого белого цвета. Одно из важных свойств алюминия — его малая плотность в твердом состоянии (при 20° С) она равна 2,7 г/сл , а в жидком виде (при 900° С) — 2,32 г/сж . Температура плавления высокочистого алюминия (99,996%) равна 660,24° С, температура кипения — 2500° С. Важными свойствами алюминия, определяющими его применение во многих областях промышленности, являются его хорошая электропроводность и теплопроводность. Алюминий хорошо обрабатывается механически, обладает хорошей ковкостью, легко прокатывается в тончайший лист и проволоку. В химических реакциях алюминий амфотерен. Он растворяется в щелочах, соляной и серной кислотах, но стоек по отношению к концентрированной азотной и органическим кислотам. На внешней М-обо-лочке алюминия три валентных электрона, причем два — на 35-орбите и один на 3/7-орбите. Поэтому обычно в химических соединениях алюминий трехвалентен. Однако в ряде случаев алюминий может терять один /7-электрон и проявлять себя одновалентным, образуя соединения низшей валентности.  [c.439]

Безводные органические соединения при обычных температурах не вызывают коррозии кремнистой бронзы. При температуре кипения и в присутствии влаги хлорзамещенные органические соединения могут оказывать коррозионное действие. Наиболее активен в этих условиях четыреххлористый углерод.  [c.234]

Повышение температуры увеличивает скорость коррозии металлов в сернистой нефти, как, впрочем, и в других коррозионноактивных органических жидкостях — в фенолах, крекинг-бензине. Заметно активизирует процесс даже небольшое количество воды. Механизм влияния воды на скорость коррозии сводится к появлению электрохимической коррозии. Известны случаи, когда металл стоек в чистых органических соединениях вплоть до температуры их кипения, но начинает заметно корродировать даже при комнатной те.мпературе при появлении малых количеств влаги (углеродистая сталь в четыреххлористом углероде).  [c.53]

Рнс. 100. Свя.<ь между температурой кипения и молекулярной скоростью звука для различных органических соединений. По оси абсцисс отложена молекулярная скорость звука К, по оси ординат — температура кипения 1 — ароматические углеводороды 2— эфиры уксусной кислоты 3 — парафины 4 — одноосновные спирты.  [c.170]


Значения для большинства обычных органических жидкостей составляют (250- 400) 10- кал/(см-с-К) при температурах ниже нормальной точки кипения, но для воды, МНз и других сильно полярных соединений соответствующие зна-  [c.446]

Плавление, кипение и сублимация чистых веществ при постоянном давлении происходят при некоторой характерной для данного вещества температуре, называемой температурой плавления Гпл, кипения Гнип и сублимации Т субл вещества. В табл. 12.1 — 12.3 приведены температура и теплота плавления и кипения (или сублимации) при нормальном давлении для элементов, неоргани-ских и органических соединений.  [c.288]

В настояп1ее время в качестве охлаждающих сред применяют водные растворы полимеров и низкомолекулярных органических соединений. Они изменяют температуры кипения и испарения воды, ее вязкость, те.м самым позволяют изменять ох,лаждающую способность воды в широком диапазоне скоростей.  [c.68]

Пользуясь правилами Гульдберга Кг = Т кип/ тр == 2/3) и Лоренца (/Сд = Ттр/Т п) (для органических соединений Kj = 0,58, для неорганических Кл = 0,7), можно получить зависимость температурного диапазона работы от нормальной температуры кипения  [c.15]

Гетероциклические амины входят в состав сырого каменоугольного дегтя в количестве до 0,2% и известны под названием пиридинов. Пиридин ( 5H5N) является начальным элементом обширного гомологического ряда и по своим свойствам может рассматриваться как основание, Пиридины различаются по фракциям. Наиболее высококипящие используются в промышленности как ингибиторы при травлении железа кислотой. Температура кипения ингибиторов составляет 150—180° С. Они обладают резким неприятным запахом будучи органическими соединениями они хорошо горят, в связи с чем ввод ингибиторов должен осуществляться при температурах газа ниже 500° С.  [c.244]

Высокотемпературные органические теплоносители применяют для технологических процессов, протекающих при температурах 150—350°С. К таким теплоносителям относят глицерин, нафталин, дифенил, дифенилоксид, дитолилметан, моно-изопропилдифенил, дифенильную смесь, кремнийорганические соединения, минеральные масла и другие вещества, которые при атмосферном давлении обладают высокой температурой кипения [58, 61]. Среди многочисленных высокотемпературных органических теплоносителей нашли широкое применение следующие.  [c.96]

СНз—СНз— органическое соединение, насыщенный углеводород, второй член гомологического ряда метановых углеводородов СпНгп+г- Бесцветный газ с температурой кипения—88,6 С при р=1 ати. Горит слабо светящимся пламенем, его теплота сгорания Qj = = 15 370 ккал1м . Содержится в нефти и входит в состав как природных, так и искусственных горючих газов, получаемых при термической переработке нефти и каменного угля.  [c.45]

Уфимский Технологический Институт Сервиса В последненее время появился ряд публикаций, позволяющих с большой степенью достоверности проводить корреляционные зависимости между физико - химическими свойствами и электронными спектрами поглощения различных классов органических соединений, включающих в себя как индивидуальные вещества, так и многокомпонентные системы. К сожалению, в настоящее время отсутствуют данные по систематическому изучению подобных зависимостей для производных фенолов, которые позволили бы прогнозировать физико - химические свойства вновь синтезируемых соединений. Нами установлена четкая корреляционная зависимость для температуры кипения и показателя кислотности нитрофенолов. Показано, что при определенных длинах волн зависимость физико-химическое свойство - удельный коэффициент поглощения может бьггь описана линейным уравнением F = А Ех + В, где F - физико-химическое свойство,А и В - расчетные коэффициенты, Е х-удельный коэффициент поглощения.  [c.59]

Продукты взаимодействия двухосновных кислот со спиртами или гликолей с одноосновными кислотами носят название диэфиров. Соединения этого класса оказались наиболее интересными с точки зрения применения их в качестве рабочих жидкостей разного назначения. Эфиры, полученные на основе адипи-новой (шесть атомов углерода), азелаиновой (девять атомов углерода) или себациновой (десять атомов углерода) двухосновных кислот и спиртов, имеющих от восьми до девяти углеродных атомов, широко используются благодаря их высокой температуре кипения, хорошим низкотемпературным свойствам и высокому индексу вязкости. Ценным свойством этих эфиров является также способность растворять многие органические соединения, предотвращающие коррозию металлов, защищающие эфиры от окисления и вспенивания и улучшающие их смазочную способность.  [c.251]

Термическая стойкость этих теплоносителей не изучалась. В соответствии с теорией строения органических соединений углеводороды парафинового ряда должны обладать меньшей термической стойкостью, чем ароматические соединения. По-видимому, иопользовапие рассматриваемых теплоносителей (по причине термической стойкости) ограничивается интервалом температур от температу ры плавления до температуры ниже температуры кипения под атмосферным давлением,  [c.85]

Предлагаемая пенная бурильная жидкость содержит, % (объемн.) газ 90—99,5 и водную дисперсию 10—0,5. Последняя включает, г/л воду 900-950 жидкий лигнит 0,03—0,006 соли щелочного металла или соли аммония с высокомолекулярным акриловым полимером для улучшения прочности стенок и условий добычи 0,0015—0,0075 органическое соединение, выделяющее аммиак или амин при температуре. 121 С и выше (которые действуют как ингибитор коррозии, а также образуют смолоподобную эластичную пленку при температуре и давлении в нижней части скважины, действуя как ингибиторы, эрозии) 0,003—0,00015 пенообразователь 0,03—0,00075 гидроксид щелочного металла (в количестве, достаточном для того, чтобы поток бурильной и добываемой жидкостей, выходящий из скважинь , имел pH не ниже 9) 0,0003—0,006 растворимое в воде азотсодержащее соединение, такое как аммиак, или первичный алифатический амин, содержащий до 5 атомбв углерода и обладающий летучестью при температуре ниже кипения воды 0,003— 0,00015.  [c.66]

Элементарная сера присутствует в нефтепродуктах в аморфном и в кристаллическом виде, растворима в углеводородных смесях и поэтому обнаруживается не только в сырой нефти, но и в смолах, остаточных продуктах и в дистиллятах. При нагревании до температуры более 150 °С элементарная сера взаимодействует с некоторыми углеводородами, образуя сероводород и другие сернистые соединения. Этим объясняется присутствие элементарной серы только в продуктах, которые не подвергались термической обработке. Концентрация серы в мазуте определяется степенью разложения органических соединений при переработке нефти. Чем меньше они разлагаются при перегонке нефти, тем больше их концентрация в тяжелом остатке. В мазуте прямой перегонки преобладают органические соединения серы с высокой температурой кипения — сульфиды, тиофены. В меньших количествах могут встречаться и низкокипящие моносульфиды, меркаптаны, а также сероводород и элементарная сера.  [c.18]

Другим важным компонентом пластмасс -является наполнитель (порошкообразные, волокнистые и другие вещества как органического, так и неорганического происхождения). После пропитки наполнителя связующим получают полуфабрикат, который спрессовывается в монолитную массу. Наполнители повышают механическую прочность, снижают усадку при прессовании и придают материалу те или иные специфические свойства (фрикционные, антифрикционные и т. д.). Для повышения пластичности в полуфабрикат добавляют пластификаторы (органические вещества с высокой температурой кипения и низкой температурой замерзания, например, олеиновую кислоту, стеарин, дибутилфталат и др.). Пластификатор сообщает пластмассе эластичность, облегчает ее переработку. Наконец, исходная композиция может содержать отвер-дители (различные алшны) или катализаторы (перекисные соединения) процесса отверждения термореактивных связующих, ингибиторы, предохраняющие полуфабрикаты от их самопроизвольного отверждения, а также красители (минеральные пигменты и спиртовые растворы органических красок, служащие для декоративных целей).  [c.405]


Экспериментальное изучение термохимии неорганических и органических соединений существенно различно. Если для органических соединений основной изучаемой в термохимии реакцией является сжигание веществ в кислороде, то для неорганических веществ такой преобладающей реакции или хотя бы группы реакций нет. Это вполне понятно, если учесть, что исследования по термохимии неорганических веществ охватывают вещества, очень резко различающиеся по своим химическим и физическим свойствам. Так, исследователям, работающим в этой области, приходится экспериментировать с веществами, которые имеют очень низкую температуру кипения ( постоянные газы) и очень высокую температуру плавления (например, окислы некоторых переходных металлов IV—VI групп), веществами, чрезвычайно агрессивными (фтор, щелочные металлы) и крайне инертными (благородные металлы и газы, кварц, четырехфтористый углерод), веществами, легко растворимыми во многих растворителях и практически не растворяющимися ни в одном из них, веществами неустойчивыми, легко разлагающимися, взрывчатыми, пирофорными, гигроскопичными и т. д.  [c.131]

Для химической аппаратуры, работающей в высокоагрессивных средах, например в соляной, серной и фосфорной кислотах различной концентрации при температурах, близких к температуре кипения, в хлорпроизводных органических соединений и др., рассмотренные выше стали 0Х23Н28М2Т или 0Х23Н28МЗДЗТ (или другие подобного типа) непригодны, так как обладают низкой коррозионной стойкостью.  [c.234]

Изделия из А12О3 (97—99%) стойки к углеводородным соединениям даже прн температурах кипения, к органическим кислотам и нейтральным растворам солей, по разрушаются фтористыми соедине1Шями, миперальны-мп кислотами и щелочами [542].  [c.217]

В диапазоне температур 500—650 К могут быть использованы высокотемпературные органические теплоносители, такие как термекс и даутерм А. Обе эти жидкости представляют собой эвтектические смеси дифенила и дифенилоксида с точками кипения при атмосферном давлении около 260°С. Однако эти жидкости обладают низким поверхностным натяжением и невысокой скрытой теплотой парообразования. Как и многие другие органические соединения, дифенил легко разлагается по достижении температуры, превышающей некоторое критическое значение. Однако две данные эвтектические смеси в отличие от многих других, имеющих тот же самый рабочий диапазон температур, характеризуются точкой кипения, а не областью кипения.  [c.82]

Трибутилфосфат (ТБФ) благоприятно отличается от метили-зобутилкетона сравнительно высокой температурой кипения и воспламенения. Недостаток его — высокая плотность и вязкость. Поэтому ТБФ часто разбавляют легкими инертными разбавителями, напрпмер керосином или ксилолом [СбН4(СНз)2]. Трибутилфосфат относится к органическим растворителям, которые образуют с экстрагируемыми соединениями комплексы стехиометрического состава. Так, с плавиковой кислотой образуется комплекс ТБФ НР.  [c.169]

О—С—СНз—жидкость с резким запахом, с температурой кипения 139,6° С, применяется для введения ацетильных групп в другие соединения, например при получении ацетилцеллюлозы д) амид уксусной кислоты, илиацетамид, СНзСОКНа—кристаллическое вещество с температурой плавления 82° С, растворимое в воде, является исходным продуктом в ряде органических синтезов.  [c.304]

Для склеивания непластифицированного поливинилхлорида применяют клеи, представляющие собой раствор поливинилхлорида или перхлорвинила в органических растворителях. В качестве растворителей используют метиленхлорид (10% поливинилхлорида и 90% метиленхлорида или 20% поливинилхлорида и 80% метиленхлорида), дихлорэтан (13% поливинилхлорида и 87% дихлорэтана), ацетон и смесь циклогексана с мети-ленхлоридом. Лучшие результаты дает клей, представляющий собой 10%-ный раствор поливинилхлорида в тетрагидрофуране [45]. Это объясняется тем, что в тетрагидрофуране происходит большее набухание поливинилхлорида, чем в вышеприведенных растворителях. Однако вследствие того, что тетрагидрофуран имеет более высокую температуру кипения, чем, например, метиленхлорид, для достижения равной прочности требуется либо олее продолжительная сушка при одинаковой температуре, либо повышенная температура для сокращения времени сушки. Рекомендуется использовать указанные клеи без выдержки после нанесения на поверхности, так как выдержка приводит к испарению растворителя, что снижает прочность. Так, выдержка клея с метиленхлоридом в течение 1 мин снижает прочность соединения примерно на 50 %.  [c.124]

Групповые Составляющие для получения значений А и В даны в табл. 9.7. Для жидкостей, нормальная температура кипения которых ниже 20 °С, используется значение рд при этой температуре для жидкостей, температура замерзания которых выше 20 °С, следует применять значение р/, в точке плавления. Метод не предназначен для соединений, содержащих азот или серу. Оррик и Эрбар проверили этот метод на 188 органических жидкостях. Погрешности изменялись в широких пределах, но авторы сообщают, что среднее отклонение составляло 15 %. Это близко к среднему значению 16 %, приведенному в табл. 9.12 для более ограниченной проверки.  [c.382]

Окислителем второй группы топлив является жидкий кислород О2. В чистом виде жидкий кислород взрывобезопасе1г, однако при попадании в него масел и других органических соединений могут образоваться взрывчатые смеси. Он не токсичен и не вызывает коррозии, но многие материалы (сталь, титановые сплавы, чугун, резина и др.) при температуре кипения жидкого кислорода становятся хрупкими. Наиболее стойкими к охрупчиванию являются медь, алюминии и их сплавы, легированные хромоникелевые сплавы.  [c.137]

Справочник содержит важнейшие сведения о свойствах органических, кремний-, фосфор- и сераорганических соединений. Приведены основные физико-химические характеристики молекулярная масса, плотность, показатель преломления, удельное вращение, температуры плавления и кипения, электрические моменты диполя, константы ионизации, растворимость. Для каждого соединения имеется ссылка на фундаментальный справочник Бейльштейна.  [c.159]

Способ растворения в щелочи основан на том, что едкие щелочи вызывают сильную реакцию во всех химических соединениях органич. происхождения применяется для этой цели 10%-ный раствор каустич. соды, подогретый до 95° в этом растворе происходит постепенное и последовательное растворение сначала волоса, потом кожи, мышц, внутренностей и наконец органич. клетчатки и костей. Процесс продолжается 1—3 ч. в зависимости от объема погруженных чa тeй по окончании процесса получается скелет с признаками б. или м. полного распада и красноватый раствор, соответствующий органич. части трупа. После охлаждения раствор принимает вид желе, покрытого слегка омыленной пленкой жира. Процесс протекает без выделения какого-либо запаха при подогреве, если раствор доводить до состояния кипения, наблюдается слабое выделение аммиака. Аппарат представляет продолговатый чан чугунный или из материалов, не разъедаемых щелочью, монтированный т. о., чтобы можно было его подогреть углем или газом или перегретым наром, и снабженный кранами для выпуска различных слоев растворенного вещества. Доза каустич. соды, вводимой в чан, равна Vio веса трупа вода добавляется в количестве, достаточном для получения 12— 15% щелочи, и разогревается до кипения после этого погружается труп во избежание выделения аммиака следят за тем, чтобы температура не поднималась выше 95° жиры используются в 11ыловаренном производстве кости и вся органическая масса с большим содержанием азота, измельченные и высушенные, используются как удобрение. Тот и дру-той химические способы соверщенно уничтожают все зародыши инфекционного-характера (споры сибирской язвы и др.).  [c.364]


Смотреть страницы где упоминается термин Температура кипения органических соединени : [c.147]    [c.388]    [c.36]    [c.50]    [c.388]    [c.300]    [c.77]    [c.240]   
Справочник машиностроителя Том 2 (1955) -- [ c.297 ]



ПОИСК



915 — Температуры кипени

Кипение

Органические соединения

Температура кипения

Температура кипения некоторых веществ органических соединений

Температура органических соединении

Температура соединений



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте