Кислота бромистоводородная

Натрий хлористый Натрия гидрат оксида Натрия гидрат оксида, пероксид водорода Серная кислота Серная кислота Серная кислота, соляная кислота, бромистоводородная кислота [c.204]

Кислота бромистоводородная НВг (концентрация до 40%) [c.339]

Борная кислота Бромистоводородная кислота То же [c.59]

Бензойная кислота Борная кислота Бромистоводородная кислота Бромная вода Виннокаменная кислота [c.153]

Бромистоводородная кислота и бромистый водород [c.244]

В — при об. т. в 5%-ной бромистоводородной кислоте (чугун с 15% Si при наличии лишь следов окислительных ионов, таких, как Fe +, Си +).. [c.245]

В — при об. т. в разбавленной бромистоводородной кислоте при наличии лишь примесей серной кислоты или сульфатов. [c.246]

Н — при об. т. в бромистоводородной кислоте в ионогенных растворителях (вода). [c.246]

Н — при об. т. в смеси азотной и бромистоводородной кислот (платина). [c.246]

В — при об. т. в 1—20%-ной бромистоводородной кислоте в присутствии таких окислителей, как Fe +, u +, разбавленная азотная кислота (титан). [c.246]

В — при т. кип. в уксусной кислоте, содержащей примеси бромистоводородной кислоты (тантал). И—упорные подшипники в колоннах. [c.448]

В — при т. кип. в растворах любой концентрации, а также в смеси с серной, соляной н бромистоводородной кислотами. [c.450]

Смесь кислот, содержащая 225 г/л бромистоводородной и 26,5 г/л соляной. ............ 80 70 70 [c.98]

Бромистоводородная кислота Вода сероводородная. . . [c.22]

Бромистоводородная кислота 48 60 0 Без изменения [c.26]

Рассуждения, изложенные в предыдущем разделе, легко могут быть распространены на случай более сложной системы химических реакций. В качестве примера возьмем синтез бромистоводородной кислоты [54] [c.94]

Жидкий зеленый сульфат. . Бромистоводородная кислота Соляная кислота [c.266]

Бромистоводородная кислота — 200—400 лимонная кислота — 50—100. /= = 18—20° С. Z)a = 2—6 А/дм2. [c.182]

Коррозионный фактор может стать составной частью процесса изнашивания двигателей внутреннего сгорания, независимо от рабочего процесса в них. Так, при сгорании бензина помимо водяных паров образуются двуокись углерода, небольшое количество окислов серы из органических сернистых соединений в составе топлива, окись азота в весьма малых количествах (результат окисления азота при высокой температуре сгорания рабочей смеси) и соединения брома или хлора, выделяемого из тетраэтилсвинца, входящего в состав топлива в качестве антидетонатора. В итоге взаимодействия с водяными парами эти продукты образуют кислоты — угольную, сернистую, серную, азотистую и азотную, бромистоводородную, соляную, которые в основном выносятся из цилиндра с отработавшими газами. При пониженной температуре стенок цилиндра кислоты легко конденсируются, повышая интенсивность изнашивания стенок и поршневых колец, коррозию поршня, бобышек и поршневого пальца. Испытания двигателя без регулирования температуры в системе охлаждения и такого же двигателя с термостатом показали, что износ деталей второго двигателя составлял 1/3... 1/4 износа первого. [c.198]

Бромистоводородная кислота 153 Бромистый водород 54 Бутил хлористый 384 Бутиловый спирт 424 [c.451]

Кислота азотная 123 Кислота акриловая 394 Кислота аминофениларсиновая 394 Кислота борная 153 Кислота бромистоводородная 153 Кислота дихлоруксусная 394 Кислота иодистоводородная 155 Кислота масляная 394 Кислота молочная 396 Кислота муравьиная 397 Кислота олеиновая 402 Кислота пикриновая 404 Кислота салициловая 404 Кислота серная 155 Кислота сернистая 202 Кислота синильная (см. Кислота цианистоводородная) 272 Кислота соляная (Кислота хлористоводородная) 210 Кислота трихлоруксусная 404 Кислота уксусная 405 Кислота фенилуксусная 416 Кислота фосфористоводородная 236 Кислота фосфорная 236 Кислота фтористоводородная 2.60 Кислота хлорноватая 271 [c.452]

Получены данные [34 и др.] об инертности Та к воздействию азотной кислоты, царской водки, хлорной кислоты. Органические кислоты, такие, как монохлоруксусная, метилсерная, бромистоводородная, муравьиная, карболовая, лимонная, окислы хрома и азота, хлориды серы и фосфора, перекись водорода, фенол, сероводород, независимо от концентрации и температуры не воздействуют на тантал. Это далеко не полный перечень сред, в которых тантал абсолютно стоек. Гораздо легче перечислить среды, в которых тантал корродирует [c.49]

Н — при 100°С в смеси бромистоводородной кислоты с продуктами разлон<ения дибромэтилена при перегонке (II) Укп = 0,09 мм/год. Наблюдается сильное питтингообразо-вание и склонность к коррозионному растрескиванию. [c.245]

П до Н — при 75°С в смеси бромистоводородной кислоты, соляной кислоты и необработанного дибромэтилена при перегонке для I Укп = 0,70 мм/год, для II = 0,15 мм/год. Для сталей обоих классов характерны питтингообразова-ние и склонность к коррозионному растрескиванию. [c.245]

В —от об. до высоких температур в О—14%-ной бромистоводородной кислоте. И — покрытия реакторов для бромирования органических соединений. [c.246]

В — от об. до т. кип. в растворах любой концентрации, а так-же в бромистоводородной кислоте, содержащей соли тя желых металлов. И — абсорберы, теплообменники, насосы из непроницаемого графита (диабон, карбейт, деланпум), футеровка графитовым кирпичом. [c.247]

Используя способность ацетатов этих оксипроизводных легко обменивать ацетоксигруппу на бром под действием бромистоводородной кислоты и различную скорость гидролиза бромпроизводных, удалось на основной окиси алюминия избирательно гидролизовать один из бромидов и получить чистый продукт б. Продукт а был получен [c.159]

Бромистоводородиая кислота, а также бромистоводородная кислота в смеси с бромом используются для растворения теллура, содержащегося в образцах редких элементов [211. Имеются методики проведения анализов. [c.753]

Кислоты. Реакция урана с плавиковой кислотой тормозится из-за образования нерастворимой пленки тетрафторида урана. Соляная кислота реагирует с металлом очень быстро. Степень окисления зависит от различных факторов, таких как концентрация кислоты, температура [138]. В самом начале растворения появляется красновато-фиолетовое окрашивание, обусловленное гидратированным трехвалентным ионом. Вскоре этот цвет маскируется поивлеинем объемистого черного нерастворимого соединения, предположительно двуокиси урана, имеющей тенденцию оставаться во взвешенном состоянии. Это соединение можно растворить подходящим окислителем. Образование его сводится к минимуму в присутствии кремнес1)тористо-водороднон кислоты (0,05 Л 1). Бромистоводородная и иодистоводородная кислоты напоминают по своему действию на уран соляную кислоту. Скорость реакции уменьшается от хлористоводородной к иодистоводородно кислоте. [c.843]

Во фтористоводородной кислоте титан нестоек во всем интервале температур и концентраций. Добавка фторидов в соляную кислоту, муравьиную, уксусную, бромистоводородную, иодистово-дородную и даже в азотную кислоту ускоряет коррозию титана в десятки раз. [c.190]

Ингибитор Север-1 относится к умеренно-опасным про,дуктам и предназначен для зашиты нефтеперерабатывающего и нефтедобывающего оборудования от кислотной коррозии. Применение его в нефтяных скважинах обеспечивает длительную работу нефтедобывающего оборудования, практически исключая выход его из строя из-за коррозии. Ингибитор Севера применяют для зашиты нефтедобывающего оборудования при солянокислотной обработке скважин с целью увеличения добычи нефти, перевозках абгазной соляпной кислоты в стальных цистернах, промывке теплосилового оборудования, соляно- и сернокислотном травлении металлов. Он защищает от коррозии углеродистые и нержавеющие стали и цветные металлы в растворах, содержащих соля1 ю, бромистоводородную, серную и сероводородную кислоты, хлористый алюминий, хлористый кальций и другие агрессивные вещества. [c.13]

Ингибитор И-1—Е относится к трудногорючим и малотоксичным продуктам и защищает от коррозии углеродистые, не-ржавеюшие стали и цветные металлы в растворах, содержащих соляную, бромистоводородную, серную и сероводородную кислоты, хлористый алюминий, хлористый кальций и др. Ингибитор в концентрации 0,5—1,0% мае. дает возможность перевозить и хранить разбавленную серную кислоту (до 60%) в стальных емкостях. При защите от сероводородной коррозии нефтепромыслового оборудования со стороны сточных вод ингибитор подается после предварительного растворения его в каком-либо растворителе в водород скважин и на выкид насосов. Концентрация ингибитора для зашиты насосов и трубопроводов составляет 0,002—0,005% мае. к объему перекачиваемой жидкости. [c.21]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...