Реакции пиролиза

Схема реакции пиролиза углеводородов общего состава СтН [c.228]

Нитевидные кристаллы (усы). Нитевидные кристаллы карбидов и нитридов кремния, оксида и нитридов алюминия и других тугоплавких соединений получают осаждением из газовой фазы с использованием транспортных реакций, реакций пиролиза, восстановления летучих соединений по методу пар—жидкость— твердая фаза(ПЖТ). [c.270]

Различают физические и химические источники паров, формирующих покрытие. Паровая фаза образуется либо при сублимации твердых и испарении жидких источников, либо в результате химических газовых реакций пиролиза, гидролиза, взаимодействия с восстановителями, диспропорционирования. Пар из химических источников образуется в тех случаях, когда химические реакции протекают в объеме газовой фазы. Если реакции проходят на границе раздела субстрат — газ, то механизм процесса становится иным. В соответствии с классификацией, описанной в работе [47], следует различать парофазовый и газовый методы получения диффузионных покрытий. [c.48]

Реакция пиролиза имеет вид [c.321]

Как уже показано выше, при температуре 250°С наиболее стойкими материалами в хладоне 11 являются никель и никелевые сплавы, а реакции пиролиза этого хладона при температурах 900—1200 °С ведутся в аппаратуре из графита, нитрида бора, платины, никеля, сплавов платины и родия [68]. [c.176]

В книге автора [2-1] отмечалось, что внешнее давление оказывает влияние главным образом на протекание реакций в паровой фазе. Реакции пиролиза от давления не зависят. Молекулярная же ассоциация находится с ним в прямой связи. Так как основные процессы происходят до 700°С, действие давления эффективно до указанной температуры. Чем больше давление, тем выше скорость образования более тяжелых молекул. [c.246]

Для повышения эрозионной стойкости пластмасс с различными видами армирующих наполнителей необходимо, чтобы преобладающая доля теплового потока, подводимого извне, тратилась на эндотермические реакции пиролиза, испарения и сублимации, а образующийся защитный слой газов и сам материал аккумулировали подводимое тепло. Для этого пластмассы должны обладать следующими свойствами низким коэффициентом теплопроводности, большой удельной теплоемкостью, способностью образовывать на поверхности при нагревании в значительном количестве газы, достаточной прочностью на срез, а также создавать на поверхности слои кокса при явлениях пиролиза. [c.16]

При горении твердое вещество превращается в газ посредством реакций пиролиза и химических реакций. Даже если в процессе этого превращения образуется промежуточная жидкая фаза, то все равно существует некоторая поверхность, называемая поверхностью горения, где образуется газ. Большинство авторов считают. [c.219]

Образование сажи в камере сгорания дизеля представляет собой объемный процесс термического разложения углеводородов топлива в условиях большого недостатка кислорода. Во фронте пламени состав смеси близок к стехиометрическому, причем локально в зоне впрыскиваемой топливной струи смесь может быть богатой, вплоть до случая, когда коэффициент избытка воздуха а О (чистые пары топлива). Диапазон а, в котором происходит образование сажи, составляет 0,33 0,7. В этой зоне происходит реакция разложения (пиролиза) молекул углеводородного топлива [c.11]

Влияние абляции на теплоотдачу к произвольному осесимметричному телу исследовалось в работе [775] с учетом инжекции массы (газа) и приближенной оценкой излучения от горячего слоя газа. Процессы, характерные для материалов типа тефлона, с учетом теплообмена и химической реакции исследовались Саттоном [772, 773]. Саттон исследовал также пиролиз армированных пластиков и нашел, что феноменологические характеристики существенно зависят от времени и степени нагрева [774]. Теплозащита с использованием массообмена рассмотрена в работе Ска- ла [681]. [c.371]

Рассмотрим постановку задачи о пиролизе твердого тела сложного состава в высокотемпературном или высокоскоростном потоке многокомпонентного газа. Смесь газа предполагается химически активной, между отдельными компонентами могут происходить химические реакции. Для упрощения задачи предполагается, что химические реакции протекают только на поверхности тела, причем равновесным образом (с бесконечно большой скоростью). В остальной части пограничного слоя химические реакции отсутствуют, т. е. течение замороженное . [c.56]

Запишем необходимую систему уравнений для слоя кокса, слоев, образовавшихся в результате эндотермических реакций, и тела в начальном состоянии. Будем предполагать, что сквозь решетку кокса движутся газообразные продукты пиролиза только в направлении оси у. Для слоя кокса имеем нестационарные уравнения неразрывности и энергии, которые представляются в виде [c.56]

Пиролиз определяется как химическое превращение одних органических соединений в другие под воздействием теплоты. Его можно также рассматривать как сухую перегонку без доступа окислителей в противоположность прямому сжиганию в присутствии воздуха или кислорода. Пиролиз как промышленный процесс применяется в течение многих лет для производства метанола, уксусной кислоты, скипидара, а также древесного угля. Пиролиз твердых отходов был разработан на базе аналогичной технологии переработки угля в малосернистые жидкие топлива. Он применяется для того, чтобы молекулы материалов, содержащих целлюлозу, превратились в органические молекулы с меньшей массой. Наиболее важная суммарная реакция заключается в отщеплении атомов кислорода и образовании соединений с высокими атомными отношениями Н/С. Целлюлоза и прочие углеводы тотчас же после нагревания теряют воду и углекислый газ. Гидрогенизация, которая часто служит одним из этапов процесса пиролиза, состоит в нагревании исходного сырья под давлением в. замкнутой системе в присутствии окиси углерода, водяного пара и катализатора. Кислород можно удалить, заставив его прореагировать с подаваемой извне окисью углерода, с образованием СОг путем осуществления различных реакций. Большое количество всевозможных ре- [c.131]

В процессе пиролиза одновременно протекают три реакции [c.131]

Метод осно ван на оценке термической стойкости вещества по начальным скоростям образования газообразных, НК и В К продуктов и заключается в измерении количества указанных продуктов при различных температурах пиролиза с последующим определением начальных скоростей из линейной части кинетических кривых. Выбор в качестве критерия относительной термической стойкости начальной скорости, при которой образование продуктов разложения соответствует реакции нулевого порядка, обеспечивает одинаковый состав исследуемых веществ при различных сравниваемых температурах пиролиза. [c.48]

Одна из основных проблем, возникающих в процессе пиролиза, —зависимость видов получаемых продуктов от условий работы реактора, таких как температура, скорость повышения температуры, выход генераторного газа в единицу времени, состав исходного сырья и прочие параметры. В результате реакций пиролиза образуются четыре категории продуктов — смолы, подсмольная вода, органическая фракция и смесь оставшихся газов. Смолы составляют относительно небольшую долю в общем объеме продуктов пиролиза, и количество их уменьшается с ростом температуры. Водная фракция —это преимущественно вода и водорастворимые органические соединения. Органическая фракция содержит сложную смесь веществ, в том числе растворенные газы— это несконденсированные пары. [c.131]

Основным методом получения нитевидных кристаллов карбида и нитрида кремния, окиси и нитрида алюминия и других тугоплавких соединений является осаждение из газовой фазы с использованием химических транспортных реакций, реакций пиролиза, восстановления летучих соединений и др. Промышленное производство нитевидных кристаллов указанным методом стало возможным после детального исследования Вагнером, Элиссом и др. механизма их роста, получившего название пар—жидкость—твердая фаза (ПЖТ). При получении методом ПЖТ нитевидных кристаллов тугоплавких соединений (40 ] в реакционную зону, в которой ведется осаждение соединения, специально вводят примеси некоторых элементов, образующих капельки жидких растворов с элементами соединения, например углерод, железо, кремний, алюминий и др. При получении нитевидных кристаллов карбида кремния используют жидкие тройные растворы железо кремний—углерод. Поверхность жидкой фазы является сильным катализатором участвующих в осаждении химических реакций, поэтому выделение вещества из газовой фазы происходит преимущественно на поверхности присутствующих в ростовой зоне жидких капелек. Далее происходит его растворение в капельке, диффузионный перенос через объем капли к границе раздела с подложкой и кристаллизация под каплей. В результате на подложке образуются вытянутые столбики конденсата, являющиеся нитевидными кристаллами. Ввиду малой скорости осаждения непосредственно на твердой поверхности кристаллы почти не растут в толщину, и отношение длины к диаметру у них достигает 1000 и более. В зависимости от условий получения они имеют диаметр от долей микрона до нескольких десятков микрон и длину до 60—80 мм. [c.40]

Математическую зависимость мевду значениями основных параметров процесса осаждения пироуглерода в порах графита и глубиной зоны реакции пиролиза метана "х" получили, решая уравнение материального баланса для элементарного объема поры диаметром d, предполагая, что скорость реакции Кц в этом объеме равна разности меяяу количеством газа, диффувдирующим в объем и выходящим из него, а реакция протекает на поверхности пор и имеет первый порядок. Концентрацию газа во внешнем потоке обозначим через, на расстоянии х по длине поры с . [c.86]

В основе процесса осаждения керамических покрытий из газовой фазы лежат реакции химического взаимодействия паров галогенидов металлов с газами или реакции пиролиза элементоксиорганических соединений. Обычно процесс осаждения керамических материалов ведут из смеси газообразных хлоридов и двуокиси углерода в присутствии газа-переносчика, в качестве которого наиболее часто применяют водород. Исходные газообразные вещества при нагревании реагируют между собою с выделением окисла того элемента, хлорид которого введен в реакционную смесь. Осаждение, например, окиси алюминия происходит на поверхности предварительно нагретого образца по реакции [c.35]

Ti lj < 1) и большом избытке водорода скорость образования карбида титана лимитируется реакцией пиролиза метана. При избытке и высокой концентрации Ti li в осадке имеется свободный углерод и реакция образования карбида определяется скоростью восстановления тетрахлорида титана. При малых концентрациях Ti l4 это еще усугубляется его слабой адсорбцией. [c.368]

С другой стороны, стойкость металлов в хладонах при высоких температурах в значительной степени определяется защитными свойствами образующихся продуктов коррозии — хлоридов, фторидов и окислов металлов. В реакциях пиролиза и диспропорционирования хладонов некоторые продукты коррозии, например А1С1з и Fe is, действуют каталитически, ускоряя эти процессы и коррозию металлов. Процесс осложняется еще тем, что в холодильной технике применяются не только чистые хладоны, но и их смеси с маслами. [c.171]

Из приведенных реакций видно, что реакция (7-6) в начале процесса не протекает из-за отсутствия метиль-ных радикалов. В дальнейшем Ка может быть постоянной благодаря их образованию. Однако с ростом содержания водорода концентрация метильных радикалов согласно уравнению (7-9) падает и соответственно снижаются константы Кь Кг, К4, Кб и Ку, т. е. уменьшается скорость отложения углерода. Конечно, приведенная схема не может однозначно трактовать течение реакции пиролиза метана, поскольку кроме метильных (СНз) может происходить образование метиленовых (СНг) радикалов. [c.121]

Для двигателя со скрепленным зарядом, горящим по поверхности канала и с торцов, с теплозащитным покрытием на предсопловой части корпуса и на верхнем днище тепловые потери по сравнению с нетеплоизолированным РДТТ резко уменьшаются и на установившемся режиме составляют доли процента. Следует также отметить, что унос материала покрытия сопровождается регенерацией тепла, отводимого в покрытие, за вычетом доли, поглощаемой при эндотермических реакциях пиролиза. Учет этих явлений осуществляется при определении возмущений, связанных с уносом ТЗП согласно методу, изложенному в 9.4. [c.165]

Под характерным временем пиролиза понилгается время, 13 теченно которого количество полимера, нагретого до температуры уменьшится вдвое нри условии, что реакция пиролиза имеет первый порядок. [c.105]

Легко видеть, что при вынолиенин условий (3.3.0) скорость возникновения неоднородностей нолей температур и кони ентраций вследствие реакции пиролиза будет значительно меньше скорости выравнивания этих неоднородностей вследствие процессов переноса. Вместе с тем необходимо, чтобы прп проведении экспернментов соблюдались услов1ш. [00] [c.105]

Энергия активации и предэкспонент реакции пиролиза стеклопластика АГ-4С, согласно [5С1, зависят от степени разложения [c.111]

Выра кеиие для скорости реакции пиролиза (3.3.27) получено обработкой опытных данных с помощью спецпально созданных термовесов прп скоростях нагрева образца 1, 3, 5 и 10 град/с. [c.111]

Рассмотренный в данном пара1 рафе метод расчета газожидкостных течений многокомпоиентных смесей с химическими реакциями и процессами массоперенэса на примере течения в реакционном змеевике УЗК применив п к процессам термического крекинга, первичной перегонки не( ти, пиролиза нефтепродуктов и т. д. [c.274]

В первом случае материал покрытия разрушаетс5 при тепловом воздействии газового потока в некотором слое, примыкающем к поверхности. Механизм разрушения связан с объемными химическими реакциями разлол ения (пиролиза), полиморфными превращениями в исходном конденсированном веществе и последующим истечением газообразных продуктов разложения через макропоры образующегося твердого кокс)вого остатка. [c.226]

Газовая цементация. Процесс осуществляется нагревом изделия в срслс газов, содержащих углерод В качестве карбюризатора используют природный газ, состоящий почти полностью из метана (СШ) и пропанбута-новы.х смесей, а также жидких углеводородов (керосина, бензола),из которых пиролизом получают СО Основными реакциями получения атомарного угле- [c.76]

При нагреве сырых отходов (либо измельченных и отсепарированных) с помощью прямой или косвенной теплопередачи в восстановительной среде органические вещества, содержащиеся в отходах, подвергаются процессу пиролиза, превращаясь в кокс, газ и жидкое топливо. В зависимости от условий протекания реакции можно регулировать количественное соотношение получаемых конечных продуктов — газа и жидкого топлива. В процессе пиролиза выделяется газ, которы й нуждается в очистке. Металл, содержащийся в обугленном коксе, не окислен, благодаря чему его извлечение не сопровождается потерями в этом заключается преимущество переработки кокса путем окисления и ошлакова-ния по сравнению со сжиганием отходов. Как и при сжигании, в процессе пиролиза происходит стерилизация конечных продуктов, но пиролиз, кроме того, способствует предварительной концентрации продуктов в виде кокса, что облегчает последующее их извлечение. Основные продукты реакции — газ и жидкое топливо — удобны для хранения и транспортировки. [c.107]

В зависимости от вида сырья для умягчения процесса пиролиза в сырье добавляется 15—40% по массе водяного пара. После печей пиролиза во избежание протекания обратных реакций, уменьшающих выход этилена, пирогаз подвергается закалке — резкому охлаждению путем впрыска воды в пирогаз. При закалке пирогаз охлаждается примерно до 700°С. Физическое тепло пирогаза при этой температуре может быть использовано для выработки пара в котлах-утилизаторах. Однако утилизация физического тепла пирогаза связана с большими техническими трудностями, так как в со- [c.64]

Реакции пиролитического разложения органических и кремнийортани ческих соединений настолько разнообразны и сложны, что к настоящему времени в литературе отсутствует сколько-нибудь подробнее рассмотрение механизма и кинетики возникновения продуктов пиролиза. Так, вопрос о природе и механизме образования ВК продуктов до сих пор не вполне ясен [Л. 21, 25, 30]. Предполагается, что ВК продукты образуются в результате комбинации свободных радикалов фенилов и поли-фенилов с исходными молекулами. Считается, что образование НК продуктов (бензола и дифенила) соответствует разрыву связи фенил — фенил. Механизм возникновения продуктов пиролиза терфенилов рассмотрен в работе [Л. 68]. [c.33]

Анализ опытных данных дает возмож ность утверждать, что при температурах 348—600 °С пиролиз ПМС-25 состоит из двух конкурирующих процессов реакций разложения, приводящих к образованию газообразных и НК продуктов, и реакций, приводящих к образованию ВК продуктов. Реакции первого типа протекают при температурах до 500°С, а реакции второго типа — при температурах выше 500 °С. Предельно допустимая температура для жидкости ПМС-25 не превышает 300— 320 °С. Примерно такими же значениями предельно допустимых температур ограничивается использование в качестве теплоносителей полиметилсилоксановых жидкостей других марок (ПМС-100, ПМС-400 и др.), а также пил иэтилсилоксанов (ПЭС-3, ПЭС-5 и др.). [c.75]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...