Хлор, содержание в воздухе

Загрязненность воздуха в зависимости от условий производства может быть вызвана наличием токсичных (ядовитых) газов, паров, пыли и др. К токсичным веществам относятся хлор, пары бензина и бензола, углекислый газ и др. Их содержание в воздухе определяют с помощью универсального газоанализатора (УГ). [c.450]

Магний металлический, сплавы магния (с высоким содержанием магния). Опасны при пожаре, возможны взрыв и разброс горящих частиц, которые, попадая на кожу, сильно поражают ее. Дым, образующийся при горении магния, может явиться причиной заболевания литейной лихорадкой . Особенно горюч магний в виде порошка или стружки. Распыленный в воздухе порошок дает взрыв от искры. В компактном состоянии металл трудно воспламеняется. Тонкий порошок при соприкосновении с водой выделяет водород. Опасно соприкосновение порошка магния с хлором, бромом, иодом, окислителями, кислотами и щелочами. [c.153]

Техника безопасности в производстве титана должна учитывать возможность загрязнения воздуха хлором и летучими хлоридами, которые, гидролизуясь влагой воздуха, образуют хлористый водород и туманы соляной кислоты. Допустимое содержание НС1 в воздухе 0,005 мг/л, превышение его может вызывать катары дыхательных путей, поражение слизистой оболочки и органов пищеварения. [c.339]

СОЛЯНАЯ КИСЛОТА, раствор хлористого водорода НС1 (см. Хлора соединения) в воде получается С. к. главным образом как побочный продукт при производстве сульфата (см.). Раньше сульфатные заводы выпускали НС1 в воздух, чем причиняли вред населению и растительности (ири содержании в дождевой воде 0,00001% НС1 листья покрываются пятнами и [c.197]

Рис. 21. Содержание хлор-ионов в различных слоях защитного слоя бетона из конструкций, эксплуатируемых при влажности воздуха 60—85% н содержании хлора до 10 мг/м

Помимо кислорода, ряд других газов может обладать сильными агрессивными свойствами по отношению к металлам при повышенных температурах. Наиболее активными из них являются пары воды, углекислота, сернистый газ, хлор, сероводород. Их агрессивность по отношению к различным металлам не одинакова. Так, например, алюминий и его сплавы, хром и стали с высоким содержанием хрома довольно устойчивы в атмосфере, содержащей в качестве основного агрессивного компонента кислород, но делаются совершенно неустойчивыми, если в атмосфере присутствуют уже сравнительно небольшие количества хлора. Никель является совершенно неустойчивым в атмосфере сернистого газа и даже при заметных содержаниях SO2 в воздухе, в то время как медь, наоборот, оказывается в атмосфере сернистого газа вполне устойчивой даже при температурах 700—900° С. [c.104]

Атмосферы нефтегазоконденсатных комплексов отличаются высоким содержанием газов, солей, агрессивных компонентов, и по характеру микроклиматических условий они относятся в основном к жестким и очень жестким условиям. Разрушению под действием атмосферной коррозии подвергаются металлические нефтепромысловые сооружения и коммуникации, промысловые и магистральные нефтегазопроводы, сеть водоводов и резервуаров, морские нефтепромысловые сооружения, эстакады, кустовые площадки, индивидуальные основания, оборудование нефтегазоперерабатывающих заводов и др. Известно, что коррозия металлов в атмосферных условиях протекает под слоем влаги и определяется скоростью адсорбции или генерации на поверхности ионизированных частиц, способных вытеснять хемосорбированный кислород из поверхностного слоя металла. Для большинства конструкционных материалов наибольшее ускорение коррозионных процессов определяется наличием в атмосфере примесей сернистого газа, сероводорода, ионов хлора, а также загрязненностью воздуха пылью и аэрозолями, которые становятся центрами капиллярной конденсации влаги. [c.50]

Значительное изменение пластичности и прочности титана происходит под влиянием примесей. Минимальным содержанием примесей (около 0,05%) обладает титан, полученный йодидным способом. Из-за высокой стоимости и сложности получения в виде крупных слитков йодидный титан не нашел широкого применения и используется главным образом в лабораторных условиях. Промышленный титан производится из титановой губки, полученной магниетермическим способом. В качестве основных примесей в губке присутствуют кислород, азот, железо, хлор, магний, углерод, кремний, никель, хром, водород. Хлор, магний и водород могут быть удалены при последующем вакуумно-дуговом переплаве остальные элементы переходят в слиток, причем содержание кислорода и азота может дополнительно увеличиваться за счет натекания воздуха в вакуумную систему плавильных агрегатов. Технически чистый титан, таким образом, представляет собой многокомпонентный сплав, свойства которого могут изменяться в широких пределах в зависимости от содержания примесей. [c.45]

Во втором цикле (см. рис. 1) влияние этих факторов уменьшается, поэтому содержание диоксида углерода в хлоре снижается, хотя по-прежнему остается достаточно высоким, так как н здесь происходит загрязнение расплава кислородом, поступающим из парообразного трихлорида алюминия марки о. ч, и атмосферного воздуха. [c.24]

Результаты исследования влияния различной влажности воздуха на количество выделяющихся НС1 и I2 показаны на рис. 1 на примере расплава К, Na, А1/С1. Видно, что концентрация хлорида водорода в отходящих газах определяется только влажностью воздуха вне зависимости в исследованном интервале от концентрации хлорида алюминия в расплаве и соответствует полному протеканию реакции (1) вправо. В отличие от этого концентрация хлора, которая пропорциональна скорости образования оксида алюминия по реакции (2), определяется только содержанием хлорида алюминия и не зависит от влажности воздуха. [c.28]

Установлено, что катионный состав расплава почти не влияет на количество диоксида углерода, а вакуумирование исходного расплава, обработка его хлором, алюминием и полное исключение контактирования расплава с воздухом позволяет в несколько раз снизить содержание этого компонента в хлоре. Ил. 3. [c.124]

Отбеливающие вещества обычно оцениваются по содержанию активного (действующего) хлора. Хлор выделяется из них при действии кислот, в том числе и углекислоты воздуха, при наличии легко окисляющихся веществ, в присутствии металлов, при нагревании. Химической промышленностью хлорная известь выпускается двух сортов рядовая с 32—36% активного хлора и термоустойчивая — с 28—32%. [c.112]

На воздухе хлорная известь поглощает влагу и углекислоту и превращается в мазеобразную разложившуюся массу с небольшим содержанием хлора, на что указывает слабый запах его. Разложение хлорной извести сопровождается значительным выделением тепла. Это может служить причиной воспламенения легко горючих материалов, например тары, упаковочной соломы, стружек, бумаги, промасленного брезента и т. д. [c.113]

Например, точечная коррозия хромистых и хромоникелевых сталей наблюдается в морской воде. Эти стали вследствие высокого содержания хрома (13—28%) легко пассивируются. В морской воде компонентом, способствующим пассивированию этих сталей, является растворенный в ней кислород воздуха, а активатором — разрушающий пассивную пленку ион хлора. [c.125]

При электродуговой сварке алюминия выделяется значительное количество дыма, который состоит из различной смеси газов и конденсатов паров металлических соединений. При ручной дуговой сварке алюминия необходима усиленная вентиляция с 6—8-кратным обменом воздуха или работа в помещениях с высоким потолком. Защитные стекла для глаз должны быть более светлыми, чем при сварке стали. Однако подбор их должен быть индивидуальным, так как в связи с ярким излучением металла у сварщиков отмечаются случаи заболевания глаз. При сварке крупных изделий с предварительным подогревом необходимо для электросварщика делать деревянный помост, который устанавливается на некотором расстоянии от изделия, чтобы исключить сильный разогрев тела рабочего. На рабочем месте сварщика допускается следующее содержание вредных газов (мг/л) хлор—0,01 фтористый водород — 0,001 окись углерода — 0,03 углекислота — 0,15 окись азота — 0,005. [c.201]

Во время работы батареи в электролите за счет углекислоты, поглощаемой из воздуха, накапливаются карбонаты, что вызывает повышение внутреннего сопротивления. Увеличение содержания карбонатов в 2,5—3 раза против нормы снижает емкость на 35—40%. Наиболее вредными примесями электролита являются хлор, аммиак, металлы и органические вещества. Небольшое содержание этих веществ усиливает саморазряд аккумуляторов, поэтому необходимо производить анализ воды, предназначенной для электролита. [c.95]

В последние годы наблюдается повышение уровня загрязнений атмосферы соединениями органического происхождения [2]. Помимо углеводородов (метана, ацетилена, летучих углеводородов С2—С20), отмечается повышение содержания в воздухе кислород-, азот-, и серусодержащих соединений (спирты, альдегиды и кислоты, сульфиды , меркаптаны) и особенно хлор- и хлорфторпроизводных (фреоны). Все эти соединения поступают в атмосферу преимущественно из антропогенных источников (автомобильный транспорт, сгорание топлива, химическая промышленность). [c.11]

При достаточной для коррозии влажности определяющее влияние на скорость ее оказьшает загрязненность воздуха примесями. Наиболее существенные примеси в промышленной атмосфере—это двуокись серы, хлориды, соли аммония. В атмосфере могут содержаться также углекислый газ, сероводород, окислы азота, муравьиная и уксусная кислоты, аммиак. Однако их влияние на скорость атмосферной коррозии в боль-щинстве случаев незначительно. Даже при значительном содержании углекислого газа в атмосфере он снижает pH электролита лишь до 5-5,5, и в условиях избытка кислорода при таком значении pH коррозия с кислородной деполяризацией не переходит в процесс с водородной деполяризацией. Сероводород, оксиды азота, хлор, соли аммония и другие соединения в значительных количествах могут присутствовать только в атмосфере вблизи от химических предприятий, в этом случае их наличие в воздухе оказывает влияние на механизм и скорость коррозионного разрушения металла. Особенно существенно влияние сероводорода на атмосферную коррозию промыслового оборудования месторождений сернистых нефтей и газов. [c.6]

Содержание хлора в оксидной пленке обычно небольшое, а количество серы в ней коррелируется с содержанием ее в отложениях. Оксидные нленки могут содержать сульфиды металла даже в окислительной атмосфере (коррозия в воздухе). Так, например, по исследованиям Ширлей, оксидный слой, образующийся в окислительной атмосфере на поверхности высокохромистой стали под влиянием щелочных хлоридов и сульфатов, содержит сульфиды хрома. Это явление особенно четко проявляется при температурах [c.74]

Конвективный и лучистый нагрев повышает температуру поверхностей железобетонных конструкций. Так, на колоннах средних рядов температура составляет 20-28, на элементах подванной эстакады 30-35, на фермах и плитах покрытия 25-35°С. Содержание хлора в воздухе колеблется от О до 50 мг/м . При этом концентрация хлора под покрытием и в фонарной зоне в 2-3 раза превышает его концентрацию в рабочей зоне. [c.110]

С увеличением степени окисления бромидов возрастает содержание хлора в бромо-воздушной смеси. Обычно оно составляет 3—10% от количества брома в воздухе. Кроме того, в газе присутствуют ВгС1, СОг, водяной пар, а иногда органические вещества. Молекулярное отношение СОг/Вгг колеблется от 1 до 5 [15]. [c.350]

Хлорная известь, белильная известь, получается действием хлора на загашенную известь и представляет собою химически неоднородный продукт, состав которого всего ближе подходит к формулам СаО СаС1 0С1 и СаС1 O I. Хлорная известь — белый, сухой порошок с запахом хлорноватистой кислоты и хлора, каковой в закрытых сосудах медленно, а на воздухе быстрее разлагается под действием воды и углекислоты, при этом масса становится тестообразной. Продажные сорта содержат большею частью от 35 до 40% активного хлора, но мои ет быть изготовлена хлорная известь с 80 до 90% активного хлора. Ценность хлорной извести определяется по процентному весовому содержанию хлора или по содержанию хлора в градусах Гей-Люссака, которые дают, сколько литров хлора содержится в 1 кг хлорной извести. [c.1362]

Газоанализаторы, основанные на поглощении ультрафиолетовых лучей, применяются в химической, нефтяной и пищевой промьпл-ленности. Благодаря высокой чувствительности они широко используются для определения токсических и взрывоопасных концентраций различных газов в воздухе промышленных предприятий. Газоанализаторы этого типа позволяют определять содержание паров ртути, хлора и других газов и паров как в воздушной среде, так и в технологических газовых смесях. [c.599]

Стали с 25—30% хрома обладают максимальной коррозионной устойчивостью среди хромистых сталей. За счет высокого содержания хрома они показывают повышенную устойчивость в концентрированной азотной кислоте по сравнению со сталями с более низким содержанием хрома (см. рис. 233). Однако коррозионная устойчивость сталей с 25—30% хрома значительно снижается, если азотная кислота содержит заметное количество хлор-иона. В соляной кислоте высокое содержание хрома не дает никакого преимушества и часто, наоборот, такие стали растворяются с еще большей скоростью, чем стали, совсем не содержащие хрома (см. рис. 226). В серной кислоте иногда возможно сохранение этой стали в достаточно устойчивом состоянии, например при наличии примеси окислителей (азотной кислоты и др.), а также при достаточно высокой концентрации Н2504. Так, например, высокохромистые стали могут применяться для изготовления насосов труб и других деталей в горнорудной промышленности, где кислые рудничные воды хотя и содержат заметное количество серной кислоты, однако наличия таких способных усиливать эффект пассивирования примесей, как Ре+++, Си++, и кислорода воздуха достаточно, чтобы поддерживать сталь в стойком пассивном состоянии. Если возникновение пассивного состояния затруднено, высокохромистые стали могут растворяться в серной кислоте с большими скоростями подобным же образом ведут себя хромистые стали в фосфорной и некоторых органических кислотах. [c.486]

В [37] приведены термодинамические расчеты равновесного состояния продуктов сгорания, содержащих кроме щелочных металлов серу и хлор. Было изучено влияние температуры и коэффициента избытка воздуха на равновесный состав системы. Расчеты проведены для следующего состава топлива С=67,8% Н= =4,7% N=1,11% 8=4,5% 0=8,0% Na20=0,62% КгО= =0,23% С1=0,66% А=12,09%. В расчетах принято, что 95% серы, 40% натрия и 20% калия переходит в продукты сгорания в газообразном состоянии. Для упрощения расчетов количество калия в газе пересчитано на эквивалентное содержание натрия. [c.30]

На скорость коррозии сплавов Х17, АМг5В и Д1Т при идентичных метеорологических условиях повышенная соленость оказывает меньшее влияние, чем на углеродистую сталь, вследствие компактности их заш,итных пленок. Защитное свойство пленки на одних и тех же сплавах в разных климатических районах зависит от загрязненности воздуха, метеорологических и рельефных особенностей данного района. По мере удаления от морского побережья и изменения высоты над уровнем моря процентное содержание железа и хлора в продуктах коррозии уменьшается. [c.36]

Олово хлорное безводное Sn U (ОСТ 176) — прозрачная бесцветная или почти бесцветная жидкость, сильно дымящаяся на воздухе, получающаяся при действии хлора на олово. Плотность 2,230—2,234 г/см . Содержание хлорного олова не менее 99,0% нелетучего остатка не более 1,0% свободного хлора не более 0,01%. Продукт перевозят в железной таре, а во избежание загрязнения продукта я елезом — в стеклянной посуде массой ие более 10 кг нетто. На таре следует делать надпись Обращаться с осторожностью . В машиностроении продукт нрихтепяют для электролитического лужения, а также в лабораторной технике. [c.432]

Очистка воды от марганца с использованием сильных окислителей, Скорость окисления ионов марганца II) хлором, озоном, оксидом хлора зависит от величины pH среды. Хлор — сильный окислитель, однако эффект окисления им марганца может быть достаточно полным при значениях рН=8...8,5, чта чаще всего требует подщелачивания воды. На окисление 1 мг Мп(П) в Mn(IV) требуется 1,3 мг хлора. Экспериментальные исследования показали, что хлор окисляет марганец (И) при рН=7 за 60... 90 мин всего на 50%. В отсутствии ионов NH4+ при рН=8 окисление марганца (И) хлором за 60... 90 мин завершается полностью, остаточное содержание марганца в воде составляет 0,05... 0,1 мг/л. Остаточное содержание марган-ца(И) в воде, подвергнутой хлорированию и фильтрованию через 60 мин при исходной концентрации марганца 10 мг/л составило при pH воды — 9... 5,0 мг/л при рН=9,45.... ..1,3 мг/л при рН=10 — менее 0,02 мг/л, т. е. эффект окисления хлором был намного ниже эффекта окисления кислородом воздуха в присутствии катализатора. Окисление марганца (II) озоном или оксидом хлора (IV) при рН= 6,5... 7,0 за-вершается в течение 10... 15 мин, при этом расход озона составляет 1,45, а оксида хлора(IV) — 1,35 мг/мг марганца(IIj. [c.425]

Олово хлорное безводное ЗпС14 (ОСТ 176). Прозрачная бесцветная или почти бесцветная жидкость, сильно дымящаяся на воздухе, получающаяся при действии хлора на по.туду жести или на олово. Удельный вес при 20° 2,230— 2,234. Содержание хлорного олова не менее 99,0% нелетучего остатка не более 1,0% свободного хлора не более 0,01%. Перевозят в железной таре и в случае требования об отсутствии загрязнения продукта железом — в стеклянной посуде весом не более 10 кг нетто. Наносится надпись Обращаться с осторожностью ). [c.396]

Анолит, выходящий из электролизера, содержит 260—265 г/л Na l и 0,3—0,5 г/л растворенного хлора. Его подкисляют соляной кислотой до содержания 0,05—0,1 г/л НС1 и подвергают обесхло-рированию сначала под вакуумом 400—450 мм рт. ст. при 80° С, а затем путем отдувки сжатым воздухом. При этом содержание хлора снижается до 0,01—0,02 г/л. Окончательное обесхлорирова-ние анолита осуществляют, добавляя в -него растворы каустической соды и сульфида натрия. [c.31]

Исследованиями последних лет установлено, что особенно сильно понижается усталостная прочность конструкций в морской и речной воде при наличии большого содержания ионов хлора. Предел выносливости углеродистых сталей марок Ст. 3 и М16С, применяемых при изготовлении металлоконструкций гидротехнических сооружений, эксплуатируемых в речных водах, снижается по сравнению с пределом выносливости на воздухе до двух раз, а в морской воде — до четырех и более раз. [c.102]

Предприятия треста Энергоцветметгазоочистка изготовляют ионитные фильтры для очистки воздуха от токсичных веществ (сернистый ангидрид, фтористый водород, хлористый водород, аммиак, хлор, аэрозоли кислот и солей, в том числе никеля, при их содержании до 1 г/м ), оснащенные фильтровальными элементами. [c.93]

Серноватистокислый натрий, гипосульфит натрия, NaJS20з-f -[-бНаО. Он служит в качестве противохлора в красильном и отбеливающем производствах для удаления хлора из тканей и как фиксирующая соль (фотография) для растворения остатков галоидного серебра из светочувствительной пленки. Бесцветные кристаллы (розовая окраска указывает на содержание мышьяка), на воздухе выветривается при температуре 33° и плавится при 48-° уд. вес 1,734 кг дм . При 215° соль освобождается от воды, при 223° разлагается. Легко растворяется в воде с умеренным охлаждением. 100 вес. ч. воды растворяют при [c.1361]

Из химич. веществ, встречающихся в воде, практич. значение имеют соединения железа, к-рые ощущаются на вкус даже при незначительном содержании, вызывают помутнение воды при соприкосновении с воздухом (выделяясь при этом из раствора) и способствуют развитию в воде особых микроорганизмов (железобактерий), к-рые оседают на стенках чугунных и железных труб, вызывают их ржавление и уменьшение сечения трубы в виду э гого железо удаляют из воды. Фенол, попадающий в реки со стоками нек-рых химзаводов, даже при ничтожном содержании делает воду непригодной для Ш1тья, т. к. при дезинфекции воды хлором (обычно применяемой в настоящее время для питьевой во,ды) образуется хлорфенол, обладающий весьма сильным и неприятным запахом. Присутствие в воде свободной углекис.чоты придает воде способность хорошо растворять различные вещества, с которыми вода соприкасается, и следопате.иьно разъедать трубы и потому недопустимо в водопроводной воде. Свободный растворенный кислород (особенно в мягкой воде) может также вызвать разъедание ме-та.лла (гке.леза) водопроводных сооружений. Встречающиеся в воде неорганические азо-ти(тые соединения (соли аммиака, азотистой и азотной к-т), а также растворенные газы и органич. соединения, являясь результатом процессов разложения, могут попасть в воду с продуктами разложения, в к-ры.ч развиваются вредные для человека бактерии. [c.15]

В щавелевой кислоте медь корродирует сильно. При комнатной температуре сухой хлор, фтор, бром и иод не вызывают заметной коррозии меди, а влажные они становятся агрессивными. Сера и сернистые соединения, а также аммиак и аммиачные соединения сильно разрушают медь. В атмосфере воздуха, в воде, нейтральных сульфатных и в слабощелочных (без доступа кислорода) растворах медь устойчива. В растворах KMnOj и КгСГаО, происходит пассивирование меди. Медь устойчива против коррозии в пресных водах, горячей и холодной. Особенно она пригодна дли транспортировки мягких вод с высоким содержанием растворенного кислорода и с небольшим содержанием углекислоты и солей марганца. Медь стойкая также в деаэрированных горячих и холодных разбавленных растворах серной, фосфорной и уксусной кислот. Медь не устойчива в окислительных кислотах, например в HNO3, в горячей концентрированной H2SO4 и в аэрированных неокислительных кислотах (включая углекислоту), в NH OH, содержащем Oj, в аминах. [c.9]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...