У двуокись, содержание в воздухе

Двуокись углерода (СОа) является участником глобального механизма обмена веществ в биосфера. В атмосфере содержится около 0,03 % общего количества углекислоты, входящей в состав планеты и ее оболочки. Сжигание всех видов топлива дает ежегодно около 1 10 т С0.2. В 1974 г. по сравнению с 1860 г. содержание СО, выросло на 12%. К 2000 г. можно ожидать повышения этого показателя до 30 %, к 2025 г.— до 80 %. В воздушном бассейне городов ее количество примерно в 1,5 раза больше, чем вне городов. ПДК на двуокись углерода не установлена, так как она не считается токсичной, однако концентрации выше 0,1 % в воздухе оказывают наркотическое действие. Накопление СО в атмосфере обусловливает отдаленные последствия, связанные с изменением глобального климата Земли. [c.237]

Установки прямого контакта. В градирнях циркулирующая вода вступает в прямой контакт с атмосферным воздухом. С точки зрения коррозии, наиболее важными составными частями воздуха считают обычно кислород и углекислый газ, но в промышленной атмосфере большое значение могут иметь и другие газы, например двуокись и трехокись серы. Попадание в воду окислов серы может привести, например, к повышению содержания в ней сульфатов и к некоторому снижению щелочности. К числу других веществ, которые также следует принимать во внимание, относятся хлористый натрий (если оборотная система находится недалеко от моря) и органические соединения, которые могут быть окислены кислородом воздуха до углекислого газа. [c.258]

Загрязнение воздуха сопровождается загрязнением почвы и воды. Атмосферная вода при прохождении через воздух растворяет газы, входящие в его состав (кислород, углекислый газ), а также газообразные загрязняющие вещества (трехокись и двуокись серы, окислы азота, аммиак и др.). Из твердых веществ атмосферная вода насыщается микроорганизмами, частицами пыли, дыма, растений. Общее содержание неорганических растворенных веществ в атмосферной воде составляет 10. .. 100 мг/л. Под влиянием углекислого газа и окислов серы вода может становиться кислой (pH — 4. .. 5) и агрессивной, разрушая металлы, бетон и строительные материалы, полимеры. Почвенная вода, главный источник производственных и потребительских нужд, более минерализована, чем атмосферная вода (pH == 4. .. 8,8). [c.732]

Никель и никелевые покрытия в закрытых помещениях сохра няют свой блеск в течение весьма длительного времени, а не тускнеют, как серебро, медь и латунь. На открытом воздухе никель тускнеет и покрывается окисной пленкой. Монель-металл в атмосфере городских районов покрывается пленкой, цвет которой изменяется от коричневатого до зеленоватого (в зависимости от содержания серы в воздухе). Сплавы никеля стойки на воздухе, за исключением воздуха промышленных районов, содержащего серу в этой атмосфере на них образуется пленка побежалости. Присадка хрома улучшает стойкость против образования пленок побежалости на воздухе, содержащем двуокись серы. Содержание меди ухудшает стойкость никелевых сплавов против воздействия сероводорода [93]. Никелевые покрытия защищаются от образования пленки побежалости тонким слоем хрома (0,3 мк). [c.396]

Основными направлениями деятельности комитета ИСО/ТК 146 является стандартизация в области качества воздуха, включая термины (1 определения, отбор проб, измерение и представление характеристик воздуха, в частности, определение содержания в воздухе наиболее вредных веществ, таких как двуокись серы, сероводород, окись углерода, углеводороды, окись азота и др. [c.149]

При сгорании углерода в двуокись углерода объем образующейся двуокиси углерода равен объему кислорода, участвовавшего в реакции. Но при восстановлении двуокиси углерода по реакции С02+С = 2С0 происходит удвоение объема газов. Поэтому при наличии в сухом воздухе 21% О2 и 79% N2, после превращения углерода в окись углерода объем горновых газов увеличивается в 1,21 раза по отношению к объему воздуха, поданного в печь, а относительное содержание азота в газах снижается с 79 до 65,3%. Относительное содержание азота в доменных газах снижается также при разложении водяных паров по реакции Н20 + С = Н2+С0 при этой ре- [c.147]

Даже очень слабые кислоты (двуокись углерода, растворенная в воде, гумусовая и др.) реагируют с присутствующей в цементном камне известью, причем действие их на бетон зависит от содержания этих кислот в бетоне. Так, двуокись углерода, находящаяся в воздухе или в небольших количествах в грунтовых водах, образует на поверхности бетона плотную пленку карбоната кальция, которая защищает бетон от дальнейшего проникновения агрессивных сред, и процесс коррозии прекращается. По другому действуют растворы, насыщенные двуокисью углерода. В этом случае известь переходит в бикарбонат кальция, хорошо растворимый в воде, что вызывает разрушение бетонных конструкций. Предполагают, что агрессивность воздействия грунтовых вод на бетон пропорциональна квадрату концентрации в них двуокиси углерода. [c.47]

В продуктах сгорания топлива содержатся двуокись углерода, сернистый газ, азот и водяные пары, которые вместе составляют более 95% общего состава газов. Содержание азота превышает 75% общего объема двухатомных газов. Для расчетов с достаточной точностью можно принимать при постоянной температуре энтальпию газов, зависящую только от содержания в дымовых газах КОз или СОг, азота или сухого воздуха и водяных паров НаО. [c.59]

Влияние двуокиси серы на медь во влажном, воздухе. Работа Вернона о коррозии меди в воздухе, содержащем двуокись серы и влагу, дает показательное применение принципа критической влажности. В отсутствии влаги двуокись серы практически не вызывает коррозии, а в отсутствии двуокиси серы влага вызывает лишь очень слабое коррозионное воздействие. Однако если оба реагента — и влага и двуокись серы — присутствуют в соответствующих количествах, то на поверхности меди развивается быстрая коррозия. До тех пор, пока относительная влажность атмосферы меньше 63%, наблюдается незначительное изменение поверхности (легкое потемнение) даже при высоких концентрациях двуокиси серы. Но если относительная влажность повышается до 75%, то коррозия становится очень сильной и растет вместе с количеством двуокиси серы. Некоторые из кривых Вернона приведены на фиг. 23. Установлено, что при данном содержании влаги скорость коррозии сперва увеличивается вместе с содержанием двуокиси серы, затем опять уменьшается, достигая, минимума при 0,9% двуокиси серы дальнейшее увеличение содержания двуокиси серы опять увеличивает скорость коррозии, и коррозия становится крайне быстрой при высоких ее концентрациях. Тщательное исследование продуктов коррозии открыло причину минимума при 0,9% содержания двуокиси серы. При этой концентрации продукты коррозии представляют собой нормальную сернокислую медь, при более низких концентрациях двуокиси серы продукты коррозии получаются более основными, а при более высоких концентрациях появляется избыток кислоты. Очевидно, что нормальная сернокислая медь образует более защитный слой, чем продукты более кислые или более основные. Увеличение коррозии при избытке кислотности понятно, особенно учитывая гигроскопический характер серной кислоты. Что же касается более высоких защитных свойств нормального сульфата по отноше- [c.178]

Если двуокись углерода является единственным растворенным в конденсате газом, то по течению конденсата происходит постепенное повышение содержания железа и двуокиси углерода. Содержание железа в конечном итоге будет выше того количества, которое может связать двуокись углерода, так как последняя в процессе превращения железа в гидраты и окиси освобождается, вследствие увеличения pH конденсата, и может вновь участвовать в дальнейшей реакции. Утоньшение стенок труб уменьшается в направлении течения конденсата. Если двуокись углерода является фактически единственным газом, присутствующим в паре, но одновременно имеет место значительное просачивание воздуха в трубопровод, отложения окиси железа обычно следуют непосредственно за местами просачивания воздуха. [c.557]

Для медных сплавов существуют два ускоренных испытания на коррозионное растрескивание. Первое из них — испытание на растрескивание в аммиаке. Оно претендует на воспроизведение условий службы. По существу это испытание состоит в выдержке образцов в атмосфере, содержащей аммиак, воздух, пары воды и двуокись углерода. Если необходимо, образец может находиться в напряженном состоянии. Для получения воспроизводимых результатов нужно поддерживать постоянную температуру и пользоваться газом определенного состава. Особенно важно содержание Og. В этих испытаниях, повидимому, отсутствует предел напряжения, ниже которого растрескивание не будет иметь места. Время до разрушения является функцией напряжения. [c.408]

В последние годы в связи с усилением внимания к охране окружающей среды резко расширилось производство и использование газоанализаторов, предназначенных для контроля содержания вредных примесей в газовых выбросах промышленных предприятий и электрических станций, в воздухе производственных помещений и атмосфере. Так, в соответствии с ГОСТ 17.2.3.01-77 для контроля за качеством воздуха населенных пунктов осуществляется периодическое измерение концентрации таких основных загрязняющих веществ, как сернистый газ, окись углерода, двуокись азота, пыль. [c.166]

Уменьшение подачи воздуха приводит к возрастанию потери от химической неполноты сгорания вследствие недостатка кислорода. Каждое топливо для своего горения нун дается в определенном количестве воздуха, при- шм это количество тем больше, чем выше содержание в топливе горючих частей — углерода и водорода. При полном сгорании углерода образуется двуокись углерода, [c.371]

При достаточной для коррозии влажности определяющее влияние на скорость ее оказьшает загрязненность воздуха примесями. Наиболее существенные примеси в промышленной атмосфере—это двуокись серы, хлориды, соли аммония. В атмосфере могут содержаться также углекислый газ, сероводород, окислы азота, муравьиная и уксусная кислоты, аммиак. Однако их влияние на скорость атмосферной коррозии в боль-щинстве случаев незначительно. Даже при значительном содержании углекислого газа в атмосфере он снижает pH электролита лишь до 5-5,5, и в условиях избытка кислорода при таком значении pH коррозия с кислородной деполяризацией не переходит в процесс с водородной деполяризацией. Сероводород, оксиды азота, хлор, соли аммония и другие соединения в значительных количествах могут присутствовать только в атмосфере вблизи от химических предприятий, в этом случае их наличие в воздухе оказывает влияние на механизм и скорость коррозионного разрушения металла. Особенно существенно влияние сероводорода на атмосферную коррозию промыслового оборудования месторождений сернистых нефтей и газов. [c.6]

Содержание окислов азота в дымовых газах предполагается уменьшать путем конструктивных и режимных мероприятий в топочных устройствах для первых станций — рециркуляция дымовых газов, увеличение числа горелок, для последующих — низкотемпературное сжигание в кипящем или псевдосжин<енном слое с добавлением известковых присадок. При сжигании органических топлив в современных отечественных котлах в зависимости от их мощности содержание окислов азота в топочных газах в пересчете на двуокись азота (при коэффициенте избытка воздуха 1,4) составляет от 400 до 900 мг/нм на газомазутных котлах и от 700 до 1800 мг/нм — на котлах, потребляющих твердое топливо [141]. При проектировании первоначально было принято, что верхний предел содержания окислов азота в дымовых газах котлов будет снижен до 250 мг/нм . Более поздние исследования выявили техническую недостижимость такого значения не только для котла П-67, но и для специализированных пылеугольных топок. Это подтверждает необходимость реализации новых способов сжигания топлива на станциях второй очереди КАТЭКа. [c.269]

Фтор, бром, хлористый и фтористый водород не вызывают коррозионного разрушения латуней в отсутствие влаги при обычной температуре. Двуокись серы при концентрации выше 0,9% и относительной влажности воздуха выше 70% приводит к образованию окиси меди. Латуни с повышенным содержанием цинка более устойчивы к сероводороду, чем чистая медь и красная латунь влага уменьшает скорость коррозии, а высокая температура ее повышает. Во влажном сероводороде при 100°С мунц-металл и адмиралтейская латунь корродируют со скоростью 29—37 г/м -24 ч. При обычной температуре двуокись углерода только в присутствии влаги вызывает незначительную коррозию с образованием основных карбонатов меди, в то время как при высоких температурах образуется окись.цинка. Азот не вызывает коррозию, а аммиак действует как в жидкой, так и в газовой фазе в присутствии влаги, способствуя возникновению коррозионной усталости. [c.121]

Покрытия из фторопласто-эпоксидных лаков холодного отверждения. Для устройства таких покрытий используют фто-ропласто-эпоксидные композиции ЛФЭ-Йх, ЛФЭ-26х, ЛФЭ-32х, ЛФЭ-42х, состоящие из двух компонентов лак и отвердитель АФ-2. Перед применением лак смешивают с отвердителем, количество которого (в г на 1 кг лака) рассчитывают по формуле Х=АК, где А —содержание сухого остатжа в лаке, проц. К — коэффициент пересчета для лаков, который равен 0,9 для ЛФЭ-23х, 044 — для ЛФЭ-2бх, 0,22 — для ЛФЭ-32х и 0,43 — для ЛФЭ-42Х. Рассчитанное количество отвердителя растворяют в удвоенном к последнему количестве ацетона и вводят в лак. Затем лаковую композицию перемешивают, отстаивают 3 ч для удаления пузырей воздуха и фильтруют через капроновую или шелковую сетку. При необходимости в лак вводят пигменты — окись хрома, двуокись титана, железный сурик и другие в количестве от 20 до 50 % сухого остатка. [c.151]

В работе Ромберга подробно рассмотрен вопрос о составе исследуемого воздуха. Автор принял в качестве исходного, по-видимому, по данным [104] следующий состав воздуха 78,09% N2, 20,957о О2, 0,93% Аг и 0,03% СО2 (по объему). Однако при температуре опытов двуокись углерода находится в кристаллическом состоянии, что приводит к некоторому изменению состава, а именно, 78,11% N2, 20,96% О2 и 0,93% Аг. Вместо очистки атмосферного воздуха автор применил синтез смеси соответствующего состава из весьма чистых исходных компонентов. Анализ смеси, использованной для исследования, показал содержание 78,16% N2 и 20,91% О2. Это несоответствие заданным величинам, по-видимому, не скажется существенно на результатах измерения сжимаемости. [c.10]

Дымовые газы, содержащие двуокись углерода, сернистые и другие газы вызывают и усиливают коррозию не только простых, но и нержавеющих сталей. Так, по данным И. П. Элик и др. [6], сталь Х18Н9Т при температурах до 650 " С на воздухе не корродирует, а в среде дымовых газов при 600°С скорость ее коррозии достигает 0,051 г/м Ч однако при содержании в дымовых газах окиси углерода более 8% интенсивность окисления углеродистых сталей в продуктах горения резко снижается. [c.24]

Настоящий параграф посвящен построению математической модели развития пожара в помещении с проемами при наличии эффекта тушения инертными газами. В качестве огнегасительны средств при этом способе пожаротушения будут рассмотрены двуокись углерода, азот, аргон, дымовые и отработанные газы и т. д. Огнегасительное действие названных составов заключается в разбавлении воздуха и в снижении в нем содержания кислорода до концентрации, при которой прекращается горение. Заметим сразу, что предельное содержание кислорода при разбавлении среды в помещении во время пожара двуокисью углерода несколько выше, чем при разбавлении азотом. Это объясняется более высоким значением теплоемкости двуокиси углерода. Отсюда также следует, что огнегасительный эффект при разбавлении инертными газами обусловлива- [c.427]

Белые титановые эмали требуют окислительных условий варки, которые создаются не только подачей в печь избытка воздуха, но также и введением в состав шихты больших количеств селитры. При восстановительных условиях варки окись железа, неизбежно присутствующая в виде загрязнений в шихтных материалах, переходит в закись, которая образует с титаном сильно окрашенные в грязно-желтый цвет соединения. При сильно восстановительных условиях варки двуокись титана частично восстанавливается до низших кислородных соединений, окрашивающих гранулы эмали в фиолетовый цвет, а эмалевое покрытие — в серый. При окислительных условиях варки допустимо относительно высокое содержание окиси железа, порядка 0,1—0,2%. [c.54]

Среди компонентов выпускных газов автомобильных двигателей, работающих на жидком топливе, наиболее токсичны окись углерода СО, двуокись углерода СОп и сернистые соединения. Даже незначительная их концентрация в воздухе отрицательно сказывается на здоровье человека. Вследствие одинакового агрегатного состояния воздуха и газообразного топлива возможна организация более совершенного процесса смесеобразования, улучшение наполнения цилиндров и сгорания горючей смеси, что существенно снижает содержание вредньК компонентов в выпускных газах и в несколько раз уменьгиает загрязнение воздуха. [c.328]

Наиболее важный агрессивный компонент индустриальных атмосфер — двуокись серы, которая в основном образуется при сжигании угля, нефти н бензина. Подсчитано, что в г. Нью-Йорке только при сжигании угля и нефти ежегодно образуется 1,5 млн. т SO2 [14]. Это эквивалентно введению в окружающую атмосферу каждый день в среднем 6300 т H2SO4. Так как в зимнее время потребляется большее количество топлива, то и загрязнения атмосферы SO2 больше (рнс. 63). Этому соответствует отмеченное выше увеличение скорости коррозии железа и цинка зимой по сравнению с летом. Содержание SO2 в воздухе (н соответственно агрессивность воздуха) падает по мере удаления от центра промышленного города. Очевидно, что этот эффект выражен не столь заметно в городах, состоящих в основном из жилых кварталов (табл. 9). [c.137]

Двуокись азота является основой для образования аэрозолей нитратов и вносит вклад в образование фотохимического смога в результате взаимодействия с углеродом [22]. Предполагается, что N02 участвует также в разрушении озонного слоя стратосферы. Уровень содержания N02 в атмосфере чрезвычайно изменчив и зависит как от интенсивности источника и его расположения, так и атмосферных условий. Спектроскопические результаты, приведенные выше, могут быть использованы для осуш.ествления контроля содержания N02 в атмосферном воздухе. В спектре по-глош.ения атмосферы линии поглош.ения водяного пара расположены на расстоянии 1—3 см (при полуширине линий 0,1 см ), что позволяет легко выделить в атмосферном воздухе линии поглощения N02. Использование оптико-акустического спектрометра в качестве детектора N02 позволяет определить концентрацию двуокиси азота до 0,01 млн [6]. [c.170]

Рассмотренные вредные вещества — продукты реакций углеводородов топлива и составляюпщх воздуха. Наряду с этими веществами в отработавших газах содержатся вредные вещества, образовавшиеся из входящих в бензин примесей. К таким веществам принадлежит двуокись серы. Сера, как примесь, входит в состав бензина, ее содержание в нем незначительно и не превышает 0.15%. В цилиндре двигателя сера окисляется и в виде двуокиси выбрасывается в окружаюшую среду. Концентрация двуокиси [c.547]

Изделия из твердых растворов подобно изделиям из чистой двуокиси урана окисляются при спекании на воздухе, однако TliOa стабилизирует кубическую кристаллическую решетку типа флюорита, причем степень стабилизации зависит от содержания в материале двуокиси тория [327, 336]. Фаза типа СаРг стабильна на воздухе вплоть до 1400° С для твердых растворов, содержащих до 78 мол.% UOj [337]. Таким образом, смеси, содержащие до 30 мол.% UO2, можно спекать на воздухе, но только в том случае, если уран содержится в виде закиси-окиси [334, 338, 339]. Применение закиси-окиси урана в смеси в этом случае обязательно. Этим самым исключаются переход UOg UgOg, который мог бы иметь место (в случае применения UO2) в интервале температур 350—600° С на первом этапе спекания, и сопутствующие ему объемные изменения, которые приводят к растрескиванию изделия. Закись-окись урана выше 600° С начинает терять кислород и целиком превращается в двуокись при температуре 1150—1400° С. Это превращение приводит к сокращению объема, т. е. действует в том же направлении, что и усадка при спекании. Изделия при этом не разрушаются. [c.93]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...