Железо Превращения

При нагреваний железа до температуры 906° С происходит превращение центрированного куба в кристаллическую решетку с центрированными гранями (рис. 4, б). Эта структура называется у-железо (гамма-железо). Превращение а-железа в у-же-лезо представляет важное для термообработки превращение, так как при этом происходит распад кристаллов одного вида и образование кристаллов другого вида, т. е. вторичная кристаллизация. [c.13]

Из изложенного следует, что мартенсит является пересыщенным твердым раствором внедрения углерода в а-железе. Превращение аустенита в мартенсит протекает в определенном интервале температур. При охлаждении оно начинается при некоторой температуре в точке Л1 (см. рис. 14), которая в отличие от начала перлитного превращения не зависит от скорости охлаждения (для данной стали). Все большее превращение аустенита в мартенсит происходит по мере понижения температуры и заканчивается при температуре в точке Мк (см. рис. 14). [c.18]

Запас свободной энергии зависит от температуры. Поэтому в одном интервале температур более устойчивой является модификация а, а в другом — модификация р и т. д. Температура, при которой осуществляется переход из одной модификации в другую, носит название температуры полиморфного (аллотропического) превращения. Так, железо имеет две температуры полиморфного превращения 911 и 1392°С. [c.56]

Таким образом, одна и та же решетка у железа (кубическая объемноцентрированная) устойчива в двух интервалах температур. Превращение [c.57]

Кристаллические решетки а- и 7-железа и температуры равновесных превращений были приведены на рис. 38. [c.162]

Диаграмма довольно сложна, поэтому подробно ознакомиться с ней и с процессами превращений в железоуглеродистых сплавах удобнее, разделив диаграмму на отдельные части. Укажем только, что ничего принципиально нового сказано не будет излагаемые дальше объяснения — это применение к диаграмме железо — углерод сведений, полученных при разборе двойных диаграмм в гл. III. [c.168]

Сплав концентрации К, содержащий углерода меньше 0,01%. при температуре порядка 1000°С имеет структуру аустенита. При нормальной температуре железо существует в форме а, следовательно, пр И охлаждении происходит у а-превраще-иие или превращение аустенита в феррит. Для чистого, совершенно безуглеродистого сплава это превращение произошло бы при постоянной температуре в точке G (911°С). Для сплава концентрации К превращение происходит в интервале температур от точки 1 до точки 2. На кривой охлаждения это прев- [c.172]

Сплав /(], содержащий, например, 0,5% С, имеет избыток железа по сравнению с эвтектоидной концентрацией. Поэтому превращение аустенита начинается с выделения феррита. Точка 2, лежащая на линии GS, соответствует началу этого процесса. [c.174]

Превращение аустенита в перлит заключается в распаде аустеиита — твердого раствора углерода в -железе, на почти чистое а-железо и цементит [c.243]

Пока мы рассмотрели превращение аустенита в перлит, протекающее в сталях, по составу близких к эвтектоидному. Если содержание углерода в стали отлично от эвтектоидного, то, как следует из диаграммы железо — углерод, превращению аустенита в перлит предшествует выделение феррита или цементита. [c.250]

Рассмотрим превращения в условиях переохлаждения. Линия SE диаграммы железо — углерод указывает границу предельного насыщения аустенита цементитом значит, цементит может выделяться из аустенита лишь правее линии SE и, очевидно, правее продолжения этой линии вниз в области переохлажденного аустенита. Аналогичное значение имеет и продолжение линии G5 как границы предельного насыщения переохлажденного аустенита ферритом. [c.250]

При аустенито-мартенситном превращении происходит только перестройка решетки без изменения концентрации реагирующих фаз. Превращение является бездиффузионным. Мартенсит в стали есть пересыщенный твердый раствор углерода в а-железе с такой же концентрацией, как и у исходного аустенита. Так как растворимость углерода в а-фазе равна всего лишь 0,01 то мартенсит является пересыщенным твердым раствором. [c.258]

Поскольку превращение является бездиффузионным, то углерод из раствора не выделяется и в процессе превращения происходит только перестройка атомов железа. Расположенные в аустените в виде гранецентрированного куба, они перестраиваются во время превращения в о. ц, к. решетку. [c.258]

Исключение составляют некоторые малоуглеродистые высоколегированные сплавы железа. В этих сплавах мартенситное. превращение существенно отличается от такового в обычных сталях. [c.261]

Рис. 211. Диаграмма изотермического прев-ращения аустенита в мартенсит (изотермический). Цифры у кривых показывают степень превращения. Сталь содержит 23% N1. 3.6% Мп. остальное железо (угле рода практически нет) (М. Коэн)

Определяющей особенностью бейнитного превращения является то обстоятельство, что оно протекает в интервале температур, когда практически отсутствует диффузия (самодиффузия) железа, но интенсивно протекает диффузия углерода, т. е. интервал бейнитного превращения расположен выше точки d, но ниже точки е Чернова (см. рис. 194). [c.270]

В чистом железе не удается получить такое переохлаждение, при котором диффузионные перемещения атомов подавляются настолько, что для у-модификации остается только возможность превращения по мартенситному (сдвиговому) механизму, при котором она превращается в игольчатый фер-зит. [c.352]

Основой процессов термической обработки является полиморфизм железа и его твердых растворов на базе а- и у-железа. Полиморфные превращения стали данного состава происходят в определенном интервале температур, ограниченном пильней А, и верхними Аз и Л,п критическими точками. [c.12]

Характер изменения температурной зависимости скорости окисления железа в области аллотропического превращения (см. рис. 85) указывает на то, что при высоких температурах более [c.138]

Реакция (657) в виде направленного электрохимического превращения может наблюдаться на пассивном железе только в нестационарные периоды слева направо после внезапного повышения потенциала и в обратном направлении — после его сброса. В стационарном состоянии единственным направленным переходом на границе пленка—раствор является реакция (658), которая не требует обязательного сопряженного удаления кислорода, поскольку возникающие катионные вакансии могут ликвидироваться за счет процессов миграции катионов через пленку. [c.308]

Критическую точку а у-превращения (рис. 73) прп 910 С обозначают соответственно Ас (нри нагреве) и Аг. (при охлаждении). Критическую точку перехода а -железа при 1392 С обозначают Ас (прп нагреве) н АГ4 (при охлаждении) [c.117]

Влияние легирующих элементов на полиморфные превращения железа. Все элементы, за исключением углерода, азота, водорода и отчасти бора образуют с железом твердые растворы замещения. [c.131]

ФАЗОВЫЕ- ПРЕВРАЩЕНИЯ В СПЛАВАХ ЖЕЛЕЗА (ТЕОРИЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ СТАЛИ) [c.152]

Превращения, обладающие особенностями кинетики ЛМ-превращения, происходят ряде металлов (Fe, Со, Ti, Zr, Li) и сплавов [35, 38]. Сюда относятся прежде всего превращение у->-а сплавов железа, превращения -фазы эвтектоидных сплавов u-Al и u-Sn, а также -фазы сплавов u-Zn, а-превращение в сплавах на основе титана и циркония, ->-a-npe-вращение в сплавах на основе кобальта, в сплавах Li-Mg и др. Общим в кинетике этих превращений является 1) отсутствие диффузионных перемещений атомов 2) ограниченность изотермического превращения, т. е. прекращение изотермического превращения при наличии больщого количества исходной фазы и связанное с этим распространение превращения на область температур 3) формирование кристаллов новой фазы, подобное образованию механических двойников, и связанный с этим сдвиговый характер перемещений материала в процессе превращения. [c.680]

Действие возд)гха делает железо пассивным по отношению к азотнокислой меди, между тем как свежеобработан-ная поверхность железа является активной железо, превращенное в пассивное действием только воздуха, находилось в растворе азотнокислой меди в течение года без малейшего изменения. Однако следует заметить, что железо, подвергнутое воздействию воздуха, хотя и является пассивным по отношению к азотнокислой меди, активно по отношению к хлористой меди и обычно также к сернокислой меди, начиная выделять осадок уже через несколько секунд. Образец металла не может быть определен как активный или пассивный в абсолютном смысле, а только по отношению к некоторым определенным условиям Совместное влияние прошлого и настоящего в определенном решении вопроса коррозии или пассивности хорошо иллюстрируется поведением железа в азотной кислоте — предмет известной переписки между [c.14]

Фарадеем и Шенбейном сто лет назад. Полоска железа, помещенная в разбавленную азотную кислоту. быстро разру-шается, и может быть совершенно растворена в несколько минут. Другая пластинка, помещенная в концентрированную кислоту, сначала немного страдает от кратковременного действия кислоты, но затем железо с некоторыми предосторожностями может быть сохранено в жидкости в течение долгого периода. Железо, превращенное в пассивное в концентрированной кислоте, может быть теперь безопасно перенесено в кислоту средней концентрации, которая очень быстро разрушила бы железо без предварительной обработки концентрированной кислотой 2. Полное объяснение поведения железа по отношению к азотной кислоте должно быть отложено до стр. 393, однако можно уже и сейчас сказать, что также и здесь защитные окисные пленки повинны в этом замечательном изменении свойств. [c.15]

В железе превращение y-Fe -> a-Fe происходит с увеличением удельного объема на 3% [2], а в титане Р-Ti —a-Ti — с уменьшением объема примерно на 0,13%. Средний коэффициент линейного расширения a-Ti в интервале О—100° составляет 8.5 10 град и на 27% меньше, чем у a-Fe (11,7 10 град ). Объемный эффект полиморфного превращения титапа рассчитан нами при температуре превращения по данным работы [3] с учетом коэффициента линейного расширения а-фазы титана, который был принят равным 10 10 град , т. е. средним в интервале температур 25—900°. Расчеты по параметрам решеток и по удельным объемам дают примерно одинаковые результаты. [c.11]

В 50-е годы было изучено влияние углерода и основных легирующих элементов на кинетику фазовых превращений в двойных и более сложных сплавах железа при непрерывном охлаждении. П. В. Романовым было показано, что в двойных сплавах с железом увеличение содержания углерода от 0,03 до 0,18 и 0,45% суживает температурные области ферритного и перлитного превращений. При содержании углерода свыше 0,66% от них отчетливо отделяется область мартенситного превращения, которая смещается по температуре ниже 300 —200°. Хром в пределах от О до 10,6% также суживает область диффузионного превращения и обособляет (при 3,5%) и снижает по температуре область мартенситного превращения. Никель, как элемент, понижающий точку непрерывно снижает по температуре область диффузионных превращений. При содержании 11,6—14,1% Ni в двойных сплавах с железом превращение протекает только по мартенситной кинетике. Молибден повышает температуру пачала диффузионного превращения и снижает температуры конца мартенситного превращения, не разделяя их области. В безугле-родиетых сплавах железа промежуточное (бейнитное) превращение отсутствует [5]. [c.140]

V- -a сопровождается уменьшением коордиггяционного числа кристаллической решетки и уменьшением компактности. Если бы это уменьшение не компенсировалось в значительной степени уменьшением атомного радиуса, то железо должно было бы при превращении у а увеличиваться в объеме на 9%. На самом дело (благодаря уменьшению атомного радиуса) объем железа уве- [c.58]

Свободная энергия а-железа (Fea) меньше свободной энергии 7-железа (Fey) при температурах ниже 911% и выше 1392°С. В интервале 911 — 1392°С меньшей свободной энергией обладает гранецентрированная упаковка атомов железа. Вот почему при нагреве при 91 ГС происходит а—>-7-превращение, а при 1392°С 7 а-1превращение2. Высокотемпературная модификация а-железа (иногда называемая 6-железом) не представляет собой новой аллотропической формы. [c.162]

При 768°С железо испытывает магнитное превращение выше 768°С железо становится немагнитным. Об этом превраще-HHtf было сказано раньше (см. гл. II, п. 7). [c.163]

На рис. 136 показан левый верхний участок диаграммы железо— углерод (в области перитектнческото превращения). [c.168]

В соответствии с этой обобщенной диаграммой распад аустенита происходит в интервале температур, ограниченном горизонталями А и d. Обозначение, а также физический смысл температур, обозначенн1,1х линиями end (точки для определенного содержания углерода), были даны Д. К- Черновым. В современной интерпретации выше точки е скорость диффузии железа и легирующих элементов достаточна для реализации соответствующих фазовых превращений, выше точки d достаточна лишь скорость диффузии углерода. Следовательно, ниже точки d превращения могут быть только бездиффузион-ные (мартенситные), а между точками е w d превращение про- [c.252]

Хром имеет одну модификацию, которая кристаллизуется в объемноцент-рированной решетке изоморфной Fe . Хром понижает обе точки аллотропического превращения железа, но так как точка снижается быстрее, чем Лз, то в конце концов обе точки сливаются, область замыкается при М k Сг, [c.345]

Эти вторичные продукты коррозии железа lFe(0H)2 и Fe (ОН)з] могут претерпевать дальнейшие превращения с образованием сложных гидратированных окислов FeO Fe. Og-/гНаО — ржавчины. [c.215]

На рис. 6.11 показано, как ведут себя сплавы, дифференциальная термо-э.д.с. которых не падает до столь малых величин. В этих сплавах присутствует эффект Кондо, проявляющийся при рассеянии электронов проводимости магнитными моментами примеси, такой, как железо или кобальт (см. гл. 5, разд. 5.6). В интервале температур от 1 до 300 К можно получить довольно больщие отрицательные термо-э.д.с. Положительным электродом для такой термопары часто служит сплав с низкой теплопроводностью и малой термо-э.д.с., например N1—Сг, или Ад—0,3 % Ап. В настоящее время считается, что наилучшей примесью для получения хорошей стабильности отрицательного электрода термопары является железо. Сплавы с кобальтом, как оказалось, претерпевают при комнатной температуре структурные превращения, вызывающие изменения термо-э.д.с. Содержание железа обычно выбирают в пределах от 0,02 до [c.293]

Кристаллическая решетка а-железа — объемноцеп грнрованный куб с периодом решетки 0,28606 нм. До температуры 768 "С а-железо магнитно (ферромагнитно). Критическую точку (768 С), соответствующую магнитному превращению, т. е. переходу из ферромагнитного состояния в парамагнитное называют точкой Кюри и обозначают А,,. [c.117]

На диаграмме Ре—Ре ,С точка А (1539 °С) отвечает температуре илавлення железа, а точка D (1500 "С) — температуре плавления цементита. Точки М (1392 °(") и G (910 °С) соответствуют полиморфному превращению а 5= у- [c.119]

Перлитное превращение переохлажденного аустенита носит кристаллизационный характер и начинается по диффузионному механизму. Это следует из того, что аустенит, наиример, углеродистой стали (рис. 102), практически однородный по концентрации углерода, распадается с образованием феррита (почти чистое железо) и цементита, содержащего 6,67 % С, т. е. состоит из фаз, имеющих резко различную концентрацию углерода. Ведущей, в первую очередь возникающей, фазой при этом является карбид (цементит). Как правило его зародыши образуются на границах зерен аустеннта. [c.164]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...