Сталь силиката натрия

Важной стороной механизма защитного действия на сталь силиката натрия явилось выяснение его реакционной способности по отношению к различным фор-> мам оксидов железа, образующихся на поверхности стали. [c.75]

Едкий натр 15 Сталь Силикат натрия 10 Медь, циик, [c.207]

В условиях работы теплосети силикат натрия является эффективным смешанным замедлителем кислородной и углекислотной коррозии стали. Однако катодный контроль процесса преобладает над анодным. [c.65]

Экспериментально доказано, что дозирование силиката натрия (жидкого стекла) в воду систем централизованного теплоснабжения даже при высоких температурах, вплоть до 200°С,— надежное средство предупреждения коррозии стали — подшламовой, кислородной, углекислотной. При дозировании 20 мг/кг в сетевую воду с солесодержанием 200—300 мг/кг защитный эффект составляет 90—100%. [c.69]

Едкий натр Силикат натрия 5-25 3—20 Сталь [c.195]

Разборка заклиненного таки.м образом сопряжения без повреждения деталей может быть выполнена при быстром нагреве наружной детали до 250—450° С. При этом должны быть приняты меры, исключающие коробление (равномерный нагрев, вращение со скоро- стью 15—30 об)мин при нагреве). Лопатки, сопла и т. п. должны быть надежно защищены обмазкой из размельченного асбеста, замешанного на воде с примесью 5—10% жидкого стекла — силиката натрия (ГОСТ 962-41), и закрыты экранами из тонколистовой стали. [c.38]

Силикат натрия. Применение силиката натрия в чистом виде не всегда обеспечивает в системах охлаждения удовлетворительную защиту стали от коррозии. Но некоторые данные свидетельствуют о том, что сочетание силиката натрия и хромата натрия в количестве соответственно 350 и 120 мг/л при рН = 8,5 хорошо предохраняет сталь от коррозии, но может вызвать образование накипи и обрастаний. [c.268]

Сталь Тринатрийфосфат Карбонат натрия Силикаты натрия Гидроксид натрия Синтанол ДС-10 (ДТ-7) Сульфонол 20-30 15-20 1-3 8-10 1-3 3-5 3-5 0. IS-О.3 0,1-0,15 60-70 5-20 50-70 1-5 0.12- 0.15 [c.117]

На рис. 9.1 представлена зависимость удельного поляризационного сопротивления, характеризующего защитные свойства пленки на поверхности стали, от времени контакта стали с растворами силиката натрия, имеющего модули 1, 2 и 3. Концентрация силиката натрия составляла 400 мг 8102/л, а значения pH равнялись соответственно 9,5 9,1 и 8,3. Из приведенных данных видно, что в первые сутки контакта стали со средой наблюдается заметная коррозия во всех трех растворах, о чем свидетельствуют низкие значения удельного поляризационного сопротивления, причем оказалось, что эта величина находится в обратной зависимости от pH и в прямой — от модуля силиката натрия. В последующие сутки степень защитного действия силикатов меняется. Наиболее эффективным замедлителем коррозии становится силикат натрия с модулем 3 наименее—с модулем 1. Об этом свидетельствуют наибольшие значения удельного поляризационного сопротивления стали в этот период в силикате натрия с модулем 3 и наименьшие — в силикате натрия с модулем 1. Защитные свойства силиката натрия с модулем 2 занимают промежуточное место. Вместе с тем коррозия стали во всех трех растворах со временем уменьшается, о чем свидетельствует возрастание удельного поляризационного сопротивления. За более длительный промежуток времени (свыше 10 сут) разность в показаниях удельного поляризационного сопротивления уменьшается, а абсолютные значения достигают максимума, что свидетельствует о существенном снижении скорости коррозии. [c.163]

Таблица 9.1. Значения удельного поляризационного числа сопротивления Гп стали в растворах силиката натрия и гидроксида натрия при pH = 9,5

Проведено исследование коррозионного поведения стали в растворе силиката натрия, содержание кремниевой кислоты в котором не достигало защитной концентрации, при различных температурах. Наблюдается сложная зависимость скорости коррозии (общей и локальной) от температуры консервирующего раствора (рис. 9.2). Как следует из графических зависимостей, при температуре 60°С проявляется максимальная скорость локальной коррозии и минимальная — общей коррозии. Такая зависимость свидетельствует об ускоряющем действии температуры на образование защитных пленок в местах локализации коррозии в присутствии данного замедлителя. Подобное развитие процесса отражает существующую закономерность для коррозии стали при нагревании жидкости в открытой системе 1[91]. [c.165]

Рис. 9.2. Зависимость скорости коррозии стали в (раство.ре силиката натрия от температуры

Силикат натрия обладает всеми положительными свойствами пассиватора, а именно он обеспечивает полную защиту (при рН = 10) от коррозии всех сталей, применяемых в химической промыщленности при его использовании защищаемый металл не расходуется на образование пассивных пленок. Кроме того, он не реагирует с продуктами коррозии [Ре(ОН)г]. [c.167]

Широкое использование для снижения коррозионно-механического изнашивания металлоконструкций находят анодные ингибиторы коррозии. Эффективность их применения обусловлена тем, что механическое воздействие ускоряет анодную реакцию [7], при этом скорость катодной реакции практически не изменяется. Изучено влияние ингибиторов коррозии различного состава (нитрит, хромат и силикат натрия, едкий натр и др.) на механическое изнашивание стали СтЗ применительно к условиям эксплуатации оборудования горно-обогатительных комбинатов [I ]. [c.577]

Детали из углеродистых сталей и чугуна слабо подвержены разрушению в щелочных растворах практически любой концентрации, в то время как кислоты без ингибирующих добавок вызывают их растравливание. Детали из алюминиевых и цинковых сплавов активно разрушаются в концентрированных щелочных и кислых растворах. Сильно растравливаются в щелочных растворах хромированные детали, поэтому мойка подшипников в них может привести к дефектам. Детали из медных сплавов подвержены разрушению как в щелочных, так и кислых концентрированных растворах. Разрушающее действие растворов на детали из цветных металлов уменьшается при введении в них ингибирующих добавок (уротропина в кислые растворы, силиката натрия или нитрита натрия в щелочные). [c.109]

Силикат натрия. Под действием силиката натрия защитная пленка на стали может образовываться только в том случае, если на поверхности стали имеется слой окислов железа. Это следует считать благоприятным фактом, поскольку из него вытекает, что силикат натрия может быть хорошим ингибитором в системах, которые уже подверглись коррозии. [c.147]

Коррозия хромоникелевых сталей под воздействием растворов гипохлорита натрия имеет ярко выраженный местный характер, причем при уменьшении pH растворов интенсивность коррозии возрастает. Более устойчивы хромоникелемолибденовые стали [2, 4]. Их применяют в бумажной и текстильной промышленности для изготовления емкостей-хранилищ белильных растворов, содержащих 20—40 г/л активного хлора и - 0,25% силиката натрия, добавляемого в качестве ингибитора [2]. [c.239]

Сталь нержа- Перманганат ка- — Силикат натрия [c.727]

Силикаты щелочных металлов, главным образод МзгЗЮз, являются замедлителями коррозии стали в нейтральных водных растворах. Защитное действие сн. шката натрия обусловлено образованием на поверхности металла защитной пленки. Уже при небольшой концентрации силиката натрия, как эго видно из рис. 210, скорость коррозии стали снижается более чедг в 5 раз. [c.313]

Силикат натрия в количестве 4—15 мг/л (в расчете на SiOj) используют иногда владельцы индивидуальных домов для обработки мягкой воды. Такая обработка уменьшает покраснение воды , вызываемое наличием взвеси ржавчины, которая образуется в железных трубопроводах. Исключается и голубое окрашивание при прохождении воды по медным и латунным трубам. Одновременно с этим реально наблюдается уменьшение скорости коррозии стали на 50—90 % [10, 11], однако не в любой воде [12, 13]. [c.279]

Даже если скорость коррозии медных труб не слишком высока и они эксплуатируются достаточно долгое время, то продукты коррозии меди и медных сплавов, которые образуютсяМ1ри наличии в воде угольной и других кислот, могут вызывать окрашивание сантехнического оборудования. При контакте с такой водой усиливается коррозия железа, оцинкованной стали и алюминия. Это связано с протеканием реакции замещения, при которой металлическая медь осаждается на основном металле и образуются многочисленные небольшие гальванические элементы. При обработке кислых вод или вод с отрицательным значением индекса насыщения известью или силикатом натрия скорость коррозии падает до достаточно низких значений, чтобы прекратилось окрашивание и усиление коррозии других металлов, за исключением алюминия. Он чувствителен к присутствию в растворе чрезвычайно малых количеств ионов Си +, и обычная обработка воды не способна уменьшить содержание этих ионов до безопасного уровня. Ввиду токсичности растворенной меди служба здравоохранения США установила значение ее предельно допустимой концентрации в питьевой воде, равное 1 мг/л [7]. [c.328]

Вопрос о специфических свойствах силиката натрия как замедлителя общей и локальной коррозии стали оборудования при нахождении его в резерве до сих пор остается открытым. Для получения сравнительной характеристики эффекта защиты опыты выполняли не только с основными соединениями силикатов натрия, но и с продуктами их гидролиза едким натром и различными формами кремниевой кислоты. Последнюю получали путем троекратного Н-катионирования растворов дисиликата натрия с концентрацией 1000 мг/л SiOa [30,31]. [c.75]

Ферросиликаты железа, образующиеся на поверхности стали, имеют аморфную структуру. Они адсорбируются катодными участками поверхности стали, что подтверждается торможением катодной составляющей коррозионного процесса. Последнее обстоятельство было установлено не только методом поляризационного сопротивления, но и в результате проведения электрохимических измерений со снятием поляризационных кривых с использованием дискового вращающегося электрода [32J. Получены зависимости локальной и общей коррозии от концентрации силиката натрия в конденсате. Максимальное значение общей коррозии определено при концентрации силиката натрия (модуль 2) около 100 мг/л. Отсутствие стояночной коррозии наблюдалось в растворах силиката натрия, содержащих 600 мг/л SiOa - и более, Для изучения влияния хлоридов и сульфатов на защитные свойства силиката натрия исследования проводили при разных соотношениях смеси этих соединений. [c.76]

Установлено, что при концентрации 3000 мг/л Na2Si03 (1800 мг/л Si02) полностью прекращается и общая, и локальная коррозия в средах, содержащих до 700 мг/л С1-, до 860 мг/л S04 или до 430 мг/л С1 + -f350 мг/л S04 . Силикат натрия обеспечивает практически полную защиту от коррозии углеродистых котельных сталей, независимо от механического напряжения и состояния поверхности. Это можно объяснить диффузионным контролем катодного процесса, установленным экспериментами [33]. В отличие от действия одного едкого натра, недостаточная концентрация силиката натрия для полной защиты практически не вызывает локальной коррозии. Последняя наблюдается [c.76]

Влияние содержания силиката натрия на скорость коррозии стали в растворе NajSOi концентрацией 0,1 моль/л показано на рис. 5.7 [1]. При небольших его содержаниях скорость коррозии стали возрастает, а при более высоких — прекращается полностью. Характер коррозионных поражений при небольших содержаниях силиката не язвенный, а очаговый, причем очаги коррозии занимают довольно большую площадь. В связи с тем, что этот вид коррозии менее опасен, чем язвенный, силикаты имеют преимущество перед хроматами и нитритом натрия. [c.91]

В качестве ингибиторов коррозии систем горячего водоснабжения обычно используют фосфаты и силикаты натрия, как в индивидуальном виде, так и в виде различных композиций. В СССР наиболее широко применяются силикаты натрия — жидкое натриевое стекло (ГОСТ 13078—81). Наиболее эффективно силикаты замедляют коррозию при солесодержании до 500 мг/л. Обычно для защиты от коррозии трубопроводов из оцинкованной стали оказывается достаточно 20 мг/л силиката натрия (по SiOg"). Для трубопроводов из стали без покрытий применяется концентрация 40 мг/л, что позволяет во многих случаях уменьшить интенсивность коррозии в 2—2,5 раза. В воде, содержащей силикат, [c.149]

Кислотоупорный цемент приготавливался путем смешения молотого андезита (100 Г) с кремнефтористым натрием (На231Рб) (4 Г) в водном растворе силиката натрия. Полученный таким образом андезитовый цемент наносился тонким слоем на металл (сталь Ст. 3) без подслоя и на испытуемый образец, после чего образцы стали и силитэна соединялись и сутки выдерживались при комнатной температуре. Толщина плиток силитэна составляла 3 мм. [c.107]

Полимерные композиционные материалы на основе феноло-формальдегидных смол получили широкое распространение в качестве фрикционных материалов в производстве тормозных колодок. Другие связующие, такие как литые или спеченые металлы, в том числе металлокерамика, силикат натрия, сульфид меди, а также бумага, в некоторых условиях могут оказаться предпочтительнее. Например, тормозные башмаки из литой стали очень широко используются в железнодорожных вагонах. [c.396]

Защитное действие силиката натрия основано на взаимодействии с продуктами коррозии стали с образованием на поверхности слоя ферросиликатов железа. [c.162]

Рис. 9.1. Зависимость удельного поляризационного сопротивления Гп стали от времени воздействия силиката натрия с различным знанением модуля

Из данных табл. 9.1 следует, что в первый период (доЗсут) значения при контакте стали с раствором гидроксида натрия и силиката натрия практически одинаковы. При более продолжительном воздействии среды на сталь сопротивление в растворах силиката натрия резко возрастает, что свидетельствует о тормозящем действии на коррозионный процесс силикат-анионов. [c.164]

В первые сутки контакта стали с растворами силиката натрия и гидроксида натрия при всех значениях pH наблюдается преимущественно анодное торможение коррозионного процесса при более продолжительном воздействии на сталь консерви-рующих растворов силикаты натрия с модулями 1, 2 и 3 выполняют функции смещанного замедлителя коррозии, в то время как гидроксид натрия обладает лишь свойствами ингибитора анодного действия. Отсюда можно сделать вывод о более эффективном воздействии на сталь растворов силиката натрия по сравнению с растворами гидроксида натрия при одних и тех же значениях pH. Большая эффективность защитного действия силиката натрия заметно проявляется лишь спу стя сутки с момента приведения стали в контакт с растворами силиката натрия. [c.164]

Защитное действие силиката натрия на сталь обусловлено реакционной способностью этого соединения по отношению к различным формам оксидов железа, образующимся при коррозии. Эта способность в свою очередь объясняется наличием в силикате натрия анионов 510з , образующихся при гидролизе силиката натрия. [c.164]

Для установления активной роли силикат-анионов при формировании защитных пленок на поверхности углеродистой стали изучалась реакционная способность силиката натрия и кремниевой кислоты к различным формам оксидов и гидроксидов железа Ре (ОН) а, Ре(ОН)з, Рез04, РеаОз, РеО [90]. Наибольшая степень взаимодействия кремниевой кислоты наблю- [c.164]

Проведено изучение защитных свойств силиката натрия относительно углеродистой стали в присутствии хлоридов и сульфатов (как наиболее распространенных примесей в воде). Установлено, что введение силиката натрия в хлорид- и сульфатсодержащие среды в количестве >600 мг ЗКЗг/л снижает скорость коррозии практически до нуля при концентрации хлоридов до 200 мг/л и сульфатов до 350 мг/л, несмотря на активирующее действие на коррозию этих примесей. При содержании в ходе хлоридов до 700 мг/л и сульфатов до 860 мг/л минимальная концентрация силиката натрия, обеспечивающая защиту стали, составляет 1800 мг ЗЮг/л. [c.165]

Практическое значение для разработки режима консервации имеет установление времени живучести защитных пленок, получаемых при воздействии на сталь гидроксида натрия (рН = 10,4) и На25Юз (400 мг/л 5102). Результаты проверки последействия гидроксида натрия и силиката натрия на стальные образцы в водопроводной воде, содержащей кислород, показали, что противодействие коррозионной среде предварительно пассивированного в растворе гидроксида натрия металла незначительное, и наоборот, металл имеет высокую устойчивость, если защитные пленки образуются в присутствии силиката натрия. В первом случае пленка сохраняла устойчивость в течение 7 ч ВО втором — 154 ч. [c.166]

Силикат натрия обеспечивает практически полную защиту от коррозии сталей независимо от их механического напряжения и состояния поверхности. Это можно объяснить диффузионным контролем катодного процесса. В отличие от действия гидроксида натрия недостаточная ко(нцентрация силиката натрия для полной защиты практически не вызывает протекания локальной коррозии. Этот вид коррозии наблюдается лищь в первый момент контакта силиката натрия со сталью, когда проявляется лишь действие пассивирующих свойств этого вещества, но затем она прекращается вследствие образования ферросиликата в очагах коррозии. Этот процесс на поверхности углеродистых сталей заканчивается в течение 1—10 сут в зависимости от условий. [c.167]

Для ускорения формирования ферросиликатных пленок на поверхности стали могут быть использованы два режима. Один из них осуществляется при катодной поляризации защищаемой поверхности [92]. Ток способствует образованию ферросиликатных пленок как вследствие электрофоретического эффекта, так и в результате восстановления соединений железа(III) до гидроксида железа(II), который обладает высокой реакционной способностью по отношению к силикату натрия. Достоинством такой обработки является также отсутствие расхода защищаемого металла на образование пленок. [c.167]

Зависимость истинной скорости коррозии стали от концентрации силиката натрия в 0,1 н. ЫагЗО показана на рис. 5,28. При малых концентрациях ингибитора скорость коррозии возрастает. Более высокие концентрации защищают сталь полностью. Аналогичная зависимость наблюдается и в более разбавленных электролитах (30 мг/л Na I +70 мг/л Na2S04). Оказалось, что концентрации силиката (от 10 до 100 мг/л), являющиеся эффективными для защиты от коррозии в проточных системах, не уменьшают в заметной степени коррозию в замкнутых системах с покоящимся объемом электролита. Для эффективной защиты таких систем требуются значительно более высокие концентрации силиката. Малые концентрации силиката обычно приводят к увеличению скорости коррозии. Однако эта коррозия отличается от наблюдаемой в присутствии малых концентраций хроматов и нитритов она носит менее выраженный локальный характер, вместо питтингов и язв появляются местные очаги коррозии, занимающие относительно большую площадь. Такой вид местной коррозии, по сравнению с язвенной, является менее опасным, и в этом отношении силикаты обладают преимуществами перед хромата-ми и нитритом натрия. [c.185]

Авторы проводили опыты на установке, имитирующей бытовое водоснабжение. Некоторые результаты, полученные авторами, представлены в табл. 8,4. В змеевик поступала холодная вода (жесткость по немецкой шкале 4,5, что соответствует 45 мг СаО на литр), затем нагревалась до 80°С. Концентрация ингибиторов — 1 г/л. В двухкомпонентных смесях ингибиторов (0,5+ +0,5 г/л) сталь более чувствительна к ингибиторам, нежели медь, ее коррозия резко замедляется. Наилучшим ингибитором является нитрит натрия, который к тому же сильно уменьшает отложение осадков на медных змеевиках. Одновременную защиту стали и меди обеспечивает смесь бензоата натрия и нитрита натрия. Хорошие результаты были получены и с помощью одного бензоата натрия, тринатрийфосфата калия, цинк-хромата, [К2СГО4Х X3Zn r04-Zn(0H)2], а также смесей двух последних ингибиторов с силикатом натрия. Силикат натрия, а также двойные смеси, содержащие этот ингибитор, уменьшая общую коррозию, склонны, однако, по мнению авторов, вызывать локальную коррозию. [c.265]

Примечание. Для защиты электротехнической стали непосредственно после термического оксидирования рекомендуется обрабатывать ее погружением на 1—2 минуты в раствор хромаг-ного ингибитора. Состав раствора 5%-нып хромат калия, 0,1%-ный силикат натрия, остальное — вода. [c.17]

Силикатная связка (силикаты натрия). Требует для спекания менее высоких температур, чем первая. Силикатная связка легче освобождает затупившиеся зерна. Круги на ее основе лучше самозатачиваются в процессе работы. Такие круги применяют для шлифования термообработанных сталей и заточки режущего инструмента. При эксплуатации кругов на силикатной связке она может вступать в реакцию с содовым раствором, применяемым для охлаждения. [c.273]

Электролит BaHijbi щелочного оксидирования стали должен состоять из, щелочи и окислителя. Имеется ряд рекомендаций о применении в качестве окислителя хлоратов, хроматов, окислов свинца, а также о введении специальных добавок в виде буры, силиката натрия, танина и др. Наилучшие результаты в работе показали ванны простейшего состава, содержащие щелочь и нитриты или нитраты щелочных металлов. Нитраты дают слегка матовую пленку с глубокой черной окраской нитриты — более блестящую синевато-черную. Анализ электролита, содержащего нитриты, очень прост в своем исполнении, в противоположность ванне, содержащей нитраты. [c.72]

Для приготовления силикатных покрытий часто используют различные виды стекла. Основным компонентом многих силикатных покрытий является жидкое стекло (водный раствор силиката натрия ЫзаЗЮз). Жидкое стекло вводят также в покрытия в качестве стабилизирующей добавки и связки. Покрытия с высоким содержанием жидкого стекла в результате интенсивного испарения воды при нагреве отслаиваются от металла и разрушаются. Расплав силиката натрия при температурах выше 1000° С активно взаимодействует со сталью и с окислами железа. [c.25]

Гипохлорит натрия является сильным коррозионным агентом, поэтому алюминий и его сплавы, углеродистые и нержавеющие стали не пригодны для изготовления оборудования. Более устойчивы хромоникельмолибденовые стали, особенно при добавлении к гипохлориту - 0,25 % силиката натрия в качестве ингибитора. Никель, никельмедные и никельхромо-вые сплавы пригодны для изготовления аппаратуры, соприкасающейся с разбавленными растворами гино-хлорита натрия. Наиболее коррозионно-стойкими в растворах гипохлорита натрия независимо от концентрации являются титан и его сплавы. Высокой химической стойкостью обладают такие конструкционные и защитные материалы, как кислотоупорная керамическая плитка, фарфор, полиэтилен, полипропилен, фторопласт-4, эбониты, резины и др. [c.106]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...