Реакции замещения

Изучение макро- и микроструктуры образцов после их взаимодействия с расплавленным флюсом показывает, что цинк, восстановленный из флюса в результате реакции замещения, будучи в жидком состоянии, не остается на поверхности образца, а диффундирует в глубь образца, образуя с алюминием твердый раствор цинка в алюминии и эвтектику А1 — 2п (или А1 — Zn—Мп), располагающуюся по границам зерен. Глубина проникновения цинка в образец в мм при температуре 450, 500, 550, 600° С (кривые 1, 2, 3, 4) в зависимости от времени ( мин взаимодействия с флюсом 34А показана на рис. IV. 9. [c.406]

Изучение макро- и микроструктуры образцов после их взаимодействия с расплавленным флюсом Ф5 показывает, что кадмий и олово, восстановленные из флюса в результате реакции замещения, будучи при температурах 450—600° С в жидком состоянии, осаждаются на поверхность образца. [c.410]

Различают три вида реакций реакции соединения, реакции разложения и реакции замещения. [c.17]

В реакциях замещения илп реакциях обмена из одних сложных веществ образуются другие сложные вещества. Например, если смешать каустическую соду с соляной кислотой, то получается поваренная соль и вода. В этом можно убедиться, испарив из полученного раствора всю воду. После испарения воды останется чистая поваренная соль. [c.17]

Пары хлорида хрома действуют на железную поверхность образца, и реакция замещения идет в следующем порядке [c.365]

В чем заключается реакция замещения Приведите пример этой реакции из котельной практики. [c.42]

В результате реакции замещения атомы простого или сложного вещества замещаются атомами другого вещества с образованием при этом новых веществ. Например, при пропускании жесткой воды через натрий-катионитовый фильтр кальций и магний, содержащиеся в накипеобразующих солях, растворенных в воде, переходят в катионитовый материал, а взамен их в воду переходит соответствующее количество натрия из катионитового материала. [c.59]

При Н-катионировании вода умягчается за счет реакции замещения катионов кальция и магния катионами водорода катиони-тового материала с образованием угольной, серной и соляной кислот. Угольная кислота распадается на воду и углекислый газ, который удаляется из умягченной воды дегазацией. Свободные серная и соляная кислоты нейтрализуются щелочами. Истощенный Н-катионит регенерируют (восстанавливают) серной кислотой. [c.247]

Необходимый для инициирования реакций замещения атомарный водород или галогенид можно получить с помощью электрического разряда, осуществляемого в [c.155]

Среди флюсов, оказывающих химическое воздействие на паяемый металл, следует отметить так называемые реактивные флюсы, обеспечивающие пайку или лужение основного металла без применения припоя [5]. В этом случае флюс, например хлорид тяжелого металла, вступая в реакцию замещения, выделяет металл, который выполняет роль припоя (см. гл. 2). [c.104]

Процессы уплотнения жиров серой и хлористой серой зависят от температуры и природы жиров. На холоде сера с жирами не реагирует. При нагревании до 130—150 °С сера поглощается маслом, при этом особенно активно реагируют с серой глицериды ненасыщенных жирных кислот. При умеренных температурах наблюдается только присоединение серы по месту двойных связей жирных кислот, при 200 °С и выше идет также реакция замещения водорода серой. [c.150]

При взаимодействии окислов металлов с кислотами, входящими во флюсы или образующимися в иих (например, при нагреве), имеет место реакция замещения [c.112]

Единственной причиной выхода из строя кадмиевых ламп является возможный сильный разогрев стекла под внешними электродами и поглощение металлического кадмия в этих местах. Кадмий не просто абсорбируется, но легко входит в химическую реакцию замещения Na или Si в стекле при сильном разогреве стекла любого состава. У ртутных ламп такого явления не наблюдается. [c.63]

По этому методу можно получить также и отпечатки с мелких частиц и кристаллов — песка, тонких порошков и пр. Вследствие того, что поверхность таких объектов очень шероховата, при исследовании их применяются, как правило, двухступенчатые методы. Ниже мы приводим описание метода получения одноступенчатых лаковых отпечатков мелких частиц веществ типа выделяющихся при химических реакциях замещения. Такие частицы, вообще говоря, могут исследоваться и непосредственно, будучи нанесены на соответствующую подложку. Однако в ряде случаев метод косвенного наблюдения с помощью отпечатков может оказаться предпочтительнее. Это вызвано тем, что, во-первых, большое число соединений, образующихся при реакциях такого типа, разлагается в электронном микроскопе, а также очень часто загрязняется, о чем уже шла речь выше. Во-вторых, 68. Укрепление маленьких [c.155]

Состав цинкатного раствора необходимо выбирать таким, чтобы в результате реакции замещения цинка алюминием образовывалась лишь тончайшая цинковая пленка. Чем тоньше и плотнее цинковая пленка, тем больше прочность сцепления алюминиевой основы с гальваническим покрытием и тем больше коррозионная стойкость покрытого алюминия (фиг. 21). На фиг. 21, а показан алюминиевый образец с цинковой пленкой (темная полоска) и гальваническим покрытием. Конусообразная выемка показывает принципиальную возможность проникновения атмосферного воздуха или другой коррозионной среды к основному металлу. [c.140]

Во-вторых, можно привести ряд аргументов в пользу того, что при коротких выдержках азотистокислый натрий является более эффективным акцептором брома, чем фенол. Эти соображения основаны на скоростях диффузии или реакции. Например, весьма вероятно, что азотистокислый натрий адсорбируется на поверхности микрокристалла по меньшей мере при повышенных концентрациях и поэтому может реагировать с бромом легче, чем фенол, который, вероятно, не адсорбируется. Кроме того, энергия активации присоединения брома по месту двойной связи или реакции замещения (фенол) может значительно превышать энергию, необходимую для прямого перехода электрона (азотистокислый натрий). Однако следует помнить, что эти возможности не подтверждены независимыми экспериментальными данными, а получены из теоретических соображений и резко выраженных фотографических эффектов, которые они должны объяснить. [c.384]

Даже если скорость коррозии медных труб не слишком высока и они эксплуатируются достаточно долгое время, то продукты коррозии меди и медных сплавов, которые образуютсяМ1ри наличии в воде угольной и других кислот, могут вызывать окрашивание сантехнического оборудования. При контакте с такой водой усиливается коррозия железа, оцинкованной стали и алюминия. Это связано с протеканием реакции замещения, при которой металлическая медь осаждается на основном металле и образуются многочисленные небольшие гальванические элементы. При обработке кислых вод или вод с отрицательным значением индекса насыщения известью или силикатом натрия скорость коррозии падает до достаточно низких значений, чтобы прекратилось окрашивание и усиление коррозии других металлов, за исключением алюминия. Он чувствителен к присутствию в растворе чрезвычайно малых количеств ионов Си +, и обычная обработка воды не способна уменьшить содержание этих ионов до безопасного уровня. Ввиду токсичности растворенной меди служба здравоохранения США установила значение ее предельно допустимой концентрации в питьевой воде, равное 1 мг/л [7]. [c.328]

Таблица 18.27. Константа скорости образования зксимерных молекул при парной реакции замещения, 10-1 смз/с (Г = 300 К) [26]

В котельных низкого и среднего давления умягчение добавочной воды осуществляют способом катионного обмена в катионитовых фильтрах. В этих фильтрах, заполненных катионитовыми веществами (глауконитом или сульфоуглем, т. е. раздробленным антрацитом, обработанным сначала серной кислотой, а затем поваренной солью), протекает реакция замещения содержащихся в воде катионов кальция и магния катионами натрия (Na-катионирование) или водорода (Н-катионирова-ние). В более сложных случаях применяют комбинированное Н—Na-Ka-тионирование. В результате рассмотренной реакции растворимые в воде соли переводятся в нерастворимые, выпадающие в барабане котла и выводимые из него продувкой с удалением части котловой воды. Кроме того, в небольших котельных установках низкого давления применяют ЫН4-катионирование, при котором умягчение воды осуществляют путем обмена иона солей жесткости с аммонием. [c.320]

В последние годы было обнаружено, что для полиорганосилоксанов характерно наличие нескольких этапов при термическом разложении (в основном два—три). Имеются различные объяснения многоэтапности в разложении. Ряд авторов связывают много-этапность разложения с разрушением на каждом этапе связей с различными энергиями [3, с. 73]. Однако полимодальность на дифференциальных кривых выхода летучих продуктов обнаруживается и для полимеров со сравнительно однородными связями [4]. Известно, что разложение основных цепей полиорганосилоксанов и отщепление органического обрамления происходит за счет реакций замещения с использованием остаточных гидроксильных групп в цепях полимера 15, с. 260]. Для реализации этих процессов необходима достаточно высокая подвижность цепей полимера. В то же время при нагревании продолжается реакция поликонденсации и также образуются сшивки между цепями полимера [c.185]

Таблица 2 Кинетика реакций замещения брома в комплексных соединениях ч с-[СоВг X X (Amin) 2] в водных растворах

Процесс плавки. Составляющие шихты загружают в следующем порядке обезвоженный a l2 — в нижний котёл, свинец (чистый)—в верхний, а натрий — в сварной тигель. В нижний котёл закладывают также небольшое количество свинца и отходов баббита, для того чтобы предупредить заполнение хлористым кальцием соединительного патрубка его заполняет свинец, который расплавляется первым. Расплавление происходит в котлах. Температуру расплава в нижнем котле доводят до 780 — 800° С, после этого выпускают в тигель свинец, успевший к тому времени расплавиться в верхнем котле. Таким образом, в тигле образуется двойной сплав РЬ — Na. Очень важно следить за температурой свинца в верхнем котле, так как её повышение влечёт за собой увеличение угара натрия. Температура свинца, поступающего в тигель, не должна превышать 400 С. Двойной сплав из тигля выпускают через патрубок в нижний котёл, где происходит реакция замещения a l2-f -f-2 Na = Са+2 Na l. Освобождающийся кальций служит для образования тройного сплава РЬ — Na—Са. В этот сплав, получение которого требует тщательного перемешивания, добавляют недостающую часть свинца. [c.198]

ХИМИЧЕСКИЙ ЛАЗЕР—газовый лазер, в к-ром инверсия населённостей образуется в результате хим. реакций. Возможность создания X. л. основана на том, что продукты многих экзотермич. хим. реакций образуются преим. в возбуждённых состояниях. Большинство X. л. работает на колебательно-вращат. переходах двухатомных молекул. Возбуждённые молекулы эффективно образуются, в частности, в результате экзотермич. реакций замещения [c.411]

По этой реакции с углеводородом реагируют оба атома галоида и никаких побочных продуктов не образуется. Однако во избежание реакции замещения в насыщенном радикале данный процесс следует проводить в достаточно мягких условиях и с особой тщательностью. Эта реакция нашла широкое применение при получении большого числа броморганических соединений, но при получении соединений хлора она используется более часто. Галоидирование непредельных углеводородов фтором в большинстве случаев приводит к полному разрушению углеводородных молекул. [c.232]

Наибольший интерес с точки зрения практического применения представляют химические лазеры, инверсная заселенность в которых создается между колебательновращательными переходами двухатомных молекул — га-лоидоводородов, образуемых при протекании реакций замещения по одной из следующих схем [c.154]

В качестве примера химического лазера такого типа рассмотрим схему HF-лазера (рис. 4.15). Образование атомарного фтора в нем осуществляется в процессах диссоциахщи при смешивании SFe с нагретым до температуры свыше 2000 К буферным газом (азотом или гелием). При подаче в поток, содержащий атомарный фтор, молекулярного водорода начинается эффективное протекание реакций замещения с образованием возбужденных молекул HF. Попадая в оптический резонатор, эти молекулы испускают лазерное излучение. Достигнутая в настоящее время эффективность преобразования химической энергии в излучение в системах такого типа может составлять 12%. Мощность излучения химических [c.155]

Одним из важных компонентов флюса являются металлы, вводимые в него в виде лигатур. При нагревании эти металлы вступают в реакцию замещения с окислами труднопаяемого металла, в результате чего образуются новые окислы, растворимые в флюсе или взаимодействующие с ним, образуя химическое соединение, переходящее в шлак. [c.104]

Опыт токситлого-гигиенической и технологической оценки эффективности использования окислителей показывает, что наиболее важным является выбор окислителя для очистки питьевой воды от химических загрязнений. При этом необходимо учитывать не только величину окислительно-восстановительного потенциала каждого окислителя, но также и другие факторы, оказывающие существенное влияние на эффективность очистки степень и характер химического загрязнения воды, ее состав, наличие природных соединений, таких, как гуминовые и сложные фенолы, способные окисляться, величина pH воды и т. д. При этом должна учитываться способность некоторых окислителей к реакциям замещения с включением молекул окислителя в образующиеся химические вещества, в результате чего в воде могут появиться нежелательные и даже опасные соединения. Так, при обработке хлором воды, содержащей фенолы, могут образовываться хлор-фенолы, придающие ей резкий неприятный запах. Известны также и токсичные хлорорга-нические соединения (хлорированные углеводороды). В практике водоподготовки в основном применяют следующие окислители озон, перманганат калия, хлор и его производные. [c.347]

Озон является наиболее сильным из всех известных в настоящее время окислителей. Одним из его преимуществ с гигиенической точки зрения является неспособность в отличие от хлора к реакциям замещения, о которых указывалось выше. Особенностью озона является то, что он быстро разлагается. С одной стороны, это вызывает некоторые технические трудности, а с другой — создает определенные преимущества, так как даже при некотором передозировании остаточные количества его не могут быть велики, не требуется его устранения. Как показали исследования, остаточный озон в количестве -3,5. .. 5,0 мг/л в течение 30 мин снижался до 0,2. .. 0,3 мг/л. Вводить излишне большие дозы озона при обработке питьевой воды не рекомендуется, поскольку после нее вода может приобретать неприятный ароматический запах. Благодаря высокому окислительному потенциалу озон окисляет вещества, обусловливающие привкусы и запахи, которые обычно не окисляются другими реагентами. Длительность контакта озона с водой не превышает 10—15 мин дополнительные соединения при этом не образуются. В связи с тем, что озон поступает в воду с большим количеством воздуха, одновременно происходит и Аэрирование воды. В результате озонирования вода приобре- [c.347]

Перманганат калия является менее сильным окислителем, чем озон, он не вступает в реакции замещения. К недостаткам перманганата калия следует отнести его сравнительно высокук> стоимость, дефицитность, а также опасность появления оста- [c.348]

Хлор — наиболее дешевый и распространенный из указанных выше окислителей, но значительно слабее. Недостатком J лopa является его способность вступать в реакцию замещения, в результате чего могут образовываться нежелательные соединения. [c.350]

Сырой аучук, применяемый для хлорирования с целью снижения его молекулярного веса, вальцуют, после чего растворяют в четыреххлористом углероде. Через раствор каучука, находящийся в эмалированном реакторе, снабженном холодильниками, пропускают газообразный хлор. Четыреххлористый углерод возвращается из обратного холодильника в реактор, а избыток хлора и образовавшаяся соляная кислота улетучиваются. Соляная кислота поглощается в абсорберах, изготовленных из тантала. После окончания хлорирования раствор перепускают в бак-хранилище, футерованный кислотоупорным кирпичом. Затем раствор перекачивают в бак с горячей водой, в котором хлорированный каучук выпадает из раствора. Осадок тщательно промывают и затем сушат. Он поступает в продажу в виде гранулированного белого порошка с удельным весом 1,64. Ниже будет показано, что существуют четыре сорта этого продукта, различающиеся между собою по вязкости. При хлорировании каучука происходят как реакция присоединения, так и реакция замещения. Продукт хлорирования каучука -приобретает максимальную стабильность, кислото- и щелочестойкость, а также негорючесть только при высоком содержании в нем хлора. Реакции присоединения и замещения, протекающие при хлорировании каучука,. приведены на схеме 32. [c.408]

Еще Артур-Август де ля Рив (1830 г.) обратил внимание на то, что загрязнение цинка железом, сурьмой и медью приводит к увеличению коррозии в десятки и сотни раз [ПО]. Обычные представления о механизме растворения цинка, как о химической реакции замещения Zn + HaSOi- ZnS04 + На, недостаточны для объяснения столь резкого возрастания скорости процесса. Поэтому де ля Рив сделал вполне обоснованное заключение о том, что растворение цинка является результатов работы большого количества короткозамкнутых гальванических элементов, в которых анодами является сам цинк, а катодами — примеси. [c.86]

Сточная вода, содержащая сернистые щелочи, пройдя нефтеловушку, подогревается в теплообхмеиниках и поступает на дезодорацию. Дезодорация производится в колонне, в которую подаются пар для обеспечения требуемой температуры реакции и дымовые газы. Под воздействием дымовых газов происходит реакция замещения, сопровождающаяся выделением сероводорода [c.92]

Так как хлориды и фториды металлов смачивают пленку AI2O3, то вхождение их в контакт с алюминием через дефекты окисной пленки и осуществление реакции (30) весьма вероятно. Реакция замещения в контакте хлоридов тяжелых металлов с алюминием протекает довольно легко [66] и служит основой для так называемой реактивной пайки без применения припоев. Металл, восстанавливаемый при этой реакции из хлоридов, играет роль припоя. [c.265]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...