Хемилюминесценция

Известны процессы излучения, сопровождающие химические превращения внутри тела, — так называемая хемилюминесценция. Сюда относится, например, свечение гниющего дерева или свечение фосфора, медленно окисляющегося на воздухе. В этом случае испускание лучистой энергии идет параллельно с изменением химического состава вещества и уменьшением запаса его внутренней энергии. [c.682]

Наоборот, излучение, возбуждаемое не нагреванием, а какими-либо другими процессами, не будет равновесным. Пусть, например, излучение имеет характер хемилюминесценции, т. е. сопровождает какой-то процесс химического изменения вещества. Поглощение большей или меньшей доли испущенной световой энергии не вернет вещество в его первоначальное состояние. Более того, повышение температуры, вызванное поглощением тепла, обычно ведет лишь к более энергичному протеканию химической реакции. Процесс непрерывного изменения излучающей системы будет продолжаться до тех пор, пока может идти химическая реакция, и, следовательно, система все больше и больше удаляется от первоначального состояния. Равновесие установится только тогда, когда закончится химический процесс, а с ним и хемилюминесценция, и характер установившегося излучения будет определяться температурой нашего тела, т. е. равновесное состояние будет соответствовать опять-таки тепловому излучению. [c.684]

Напомним еще раз, что закон Кирхгофа относится только к температурному излучению, и в случае, когда свечение обусловлено другими причинами, он не имеет силы. Так, например, при фото- или хемилюминесценции интенсивность свечения в целом ряде спектральных областей гораздо выше, чем у температурного излучения черного тела при температуре люминесцирующего тела. Закон Кирхгофа настолько характерен для температурного излучения, что может служить самым надежным критерием для распознавания природы свечения свечение, не подчиняющееся закону Кирхгофа, заведомо не является температурным. [c.694]

Хемилюминесценция — свечение, возникающее при протекании в веществах химических реакций. Одним из видов хемилюминесценции является биолюминесценция, которая присуща различным живым организмам. [c.247]

Хемилюминесценция используется в химических лазерах. [c.187]

В основу второго вида классификации положен метод возбуждения. Так, при возбуждении свечения оптическими частотами возникает фотолюминесценция] свечение, вызываемое катодными лучами, называется катодолюминесценцией при возбуждении свечения рентгеновскими лучами и лучами радиоактивных препаратов возникает соответственно рентгенолюминесценция и радиолюминесценция свечение, возбуждаемое за счет энергии химических реакций, называется хемилюминесценцией свечение, возникающее под действием электрического поля, — электролюминесценцией и т. д. Каждое из этих свечений имеет свои характерные особенности. [c.169]

Люминесценцией называются все виды испускания света, в которых кинетическая тепловая энергия несущее венна для механизма возбуждения. Электролюминесценцией называется свечение в электрических разрядах всех видов. Хемилюминесценцией называется излучение, когда возбуждение атомов происходит в результате химических реакций. Флуоресценция-ЭТО излучение атомов, возбужденных в результате поглощения света. [c.78]

Температура факела в любой его точке (локальная) устанавливается в результате протекания всех этих процессов и поэтому неодинакова для различных мест факела. Иначе говоря, поле температур факела неравномерно по высоте и по его сечению. Измерение локальных температур горящего факела представляет собой весьма сложную задачу, даже в том случае, если, пренебрегая хемилюминесценцией, допустить, что излучение носит чисто термический характер. [c.128]

М. образуется из атомов при их сближении, если энергия связанного состояния меньше суммы энергий свободных атомов. Выделяемая при образовании М. энергия может передаваться др. частицам (переходить в тепло) или испускаться в виде кванта света (хемилюминесценция). Соответственно, для отрыва от молекулы отд. атомов или атомных групп необходимо сообщить М. определ. энергию (энергию диссоциации). Число атомов в М. составляет от двух (Нз, 0 , НС1, [c.185]

Измерение малых концентраций высокотоксичных оксидов азота N0, NO2 в дымовых газах основано на явлении хемилюминесценции, которое сопровождает окисление оксида азота озоном. Интенсивность излучения, зависящая от концентрации N0, воспринимается фотоэлектронным умножением. Технические данные работающих на этом принципе газоанализаторов Клен и др. приведены в табл. 5.41. [c.371]

Наличие процессов горения в пламени обусловливает специфические особенности его излучения. Наряду с чисто термическим излучением нагретых газов, характеризуемым равномерным распределением энергии по всем степеням свободы излучающих молекул и атомов газов, в зонах реакции возникает дополнительное излучение, называемое хемилюминесценцией . В этом случае химическая энергия горения непосредственно превращается в излучение, свойства которого существенно отличаются от свойств термического излучения. [c.412]

Для проверки отсутствия влияния области насыщения или хемилюминесценции целесообразно использовать несколько спектральных линий одного и того же элемента, находя попарно отношения их интенсивностей и определяя для каждой пары температуру пламени с помощью формулы (12.6). Сходимость результатов измеренных температур по разным парам линий служит хорошим контролем применимости метода в данных условиях. [c.420]

Хемилюминесценция 412 Химическая стойкость стекол 83 [c.494]

Проведенные к настоящему времени многочисленные исследования спектра поглощения кислорода показали, что начиная с самых малых плотностей в области 12600—3000 А в нем наблюдается компонента, происхождение которой удовлетворительно объясняется переходами в комплексе взаимодействующих молекул [O la [ ]. Такая трактовка этой компоненты ( спектра конденсированного кислорода ) подтверждается зависимостью ее интенсивности от плотности, расположением полос и другими признаками. Выполненные недавно работы по изучению положения полос и концентрационной зависимости спектра хемилюминесценции молекулярного кислорода также согласуются с упомянутой интерпретацией. [c.51]

Люминесценция — некогерентное электромагнитное излучение тела сверх его теплового излучения, имеющее длительность, значительно превышающую период колебаний (см. гл. 12). Люминесценция возникает в результате предварительного возбуждения атомов от внешнего источника с последующим их переходом в стабильное состояние, сопровождающимся излучением квантов света. В зависимости от источника возбуждения различают фотолюминесценцию (источник — свет), радиолюминесценцию (радиоактивное излучение), катодолюминесценцию (электронный пучок), электролюминесценцию (электрическое поле), хемилюминесценцию (химические реакции) и т. д. [c.253]

Хемилюминесценции 351 Хладоагент 6 Холод 5 [c.431]

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ — ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ [c.374]

Эта система появляется при самых разнообразных условиях в спектре пламени, как, например, в спектре аммиачно-кислородного пламени и пламени влажных паров циана в спектрах разрядных трубок, содержащих азот и водород в дугах при низком давлении в управляемых электронных разрядах в активном азоте и хемилюминесценции, когда имеются вместе азот и водород. (См. лист 4 спектрограмм.) [c.164]

Полосы с красным оттенением. Ветви состоят из очень узких дублетов, в которых промежутки увеличиваются с увеличением вращательных чисел / -ветвь гораздо слабее, чем Р- и Q-ветви. Эта система наблюдается в спектрах разрядных трубок, в хемилюминесценции и в активном азоте, когда имеются вместе водород и азот. (См. лист 4 спектрограмм.) [c.164]

Хемилюминесценция — свечение вещества при протекании химических реакций. Энергия возбуждения люминесценции, в этом случае черпается из запасов химической энергии реагирующих веществ. В качестве примера хемилюминесценции можно привести явление свечения окиси фосфора, возникающее,при окислении фосфора. Свечение, возникающее в различных живых организмах, тоже обусловлено химическими процессами, протекающими в них. Это разновидность хемилюминесценции называется биологолюминесцен-цией (свечение светлячков, моллюсков и др.). [c.360]

Свечение в результате хемилюминесценции тоже является характерным для жидкостей. Голубое свечение, возникшее при окислении триаминофталиевого гидразида перекисью водорода в щелочной среде, является одним из таких примеров. [c.361]

Хемилюминесценцая — люминесценция, сопровождающая химические реакции. Она возникает в тех случаях, когда один из реагентов оказывается в возбужденном состоянии. Частным случаем хемилюминесценции является биолюминесценция (свечение гниющего дерева, некоторых насекомых, морских животных и др.) она связана с реакциями окисления особого вещества белкового происхождения, выделяемого светящимися организмами. [c.185]

По типу возбуждения различают фотолюминесценцию (возбуждение светом), радиолюминесценцию (возбуждение проникающей радиацией), электролюминесценцию (возбуждение электрическим полем), триболюминссцен-цию (возбуждение при механических воздействиях), хемилюминесценцию (возбуждение при химических реакциях). К радиолюминесценции относятся рентгенолюминесценция, катодолю-минесценция, ионолюминесценция, а-люминесценция. [c.329]

Возбуждение излучения тела за счет его облучения а-, р.- и Y-лучами осит название радиолюминесценции. И, наконец, непосредственное шревращение химической энергии в излучение при различных химических реакциях называется хемилюминесценцией. Если эти хи-М ические реакции протекают в живых организмах и являются результатом их жизнедеятельности, то сопровождающий их Процесс хемилюминесценции носит название б иол ю ми н е с цен ци и. [c.22]

Для пламен, содержащих молекулы гидроксила ОН, используется спектр излучения этих молекул, соответствующий переходу от возбужденного к невозбужденному состоянию. Наиболее удобны интенсивные полосы при длинах волн 0,3064, 0,3122 и 0,3185 мкм, расположенные в ультрафиолетовой области спектра. Для их хорошего разрешения требуется спектральная аппаратура с кварцевой оптикой, обладающая большой дисперсией. Регистрация осуществляется методами фотографической фотометрии. При выборе линий тонкой структуры очень важно, чтобы в их число не попали линии, накладывающиеся друг на друга. Использование нескольких (а не двух) линий обусловлено необходимостью проконтролировать отсутствие влияния самойоглощения линий или хемилюминесценции, весьма интенсивной в этой области. При наличии такого влияния точки для разных линий не будут укладываться из прямую графика. [c.422]

Звуколюминесценция — это слабая люминесценция (в обычйых условиях световые потоки порядка возникающая при распространении интенсивного звука в жидкостях (чаще всего звуколюминесценция наблюдалась в воде и глицерине). Иногда различают звуко- и хемилюминесценцию. Последняя происходит также при кавитации, однако в результате фотохимических реакций. [c.280]

Спектральные линии испускания регистрируются спектральными приборами как зависимость интенсивности (она прямо пропорциональна числу испущенных квантов) от длины волны или волнового числа (рис. 1,16, а). Последовательность спектральных линий, образующихся при различных однофотонных переходах молекул из возбужденных состояний в нижележащие и расположенных по длинам волн или волновым числам, называется спектром испускания (или эмиссионным спектром). Для перевода молекул в возбужденные состояния необходимы либо высокая температура, либо условия газового разряда, когда имеется много свободных электронов и ионов с большой энергией, либо электромагнитное излучение, либо экзотермическая химическая реакция. В последних двух случаях спектры спз скания называются спектрами люмииесценцни (иногда фотолюминесценций) и хемилюминесценции. Спектры люминесценции подразделяются в зависимости от времени жизни молекул в возбужденном состоянии на спектры фосфоресценции (времена жизни более чем 10-3—10 2 с) и спектры флуоресценции (времена л изни 10 — 10 с). Далее на рис. 1.29 приведен электронно-колебательновращательный спектр испускания молекулы ВО в условиях газового разряда, а на рис. 1.34 схема образования спектра флуоресценции. [c.45]

Теория хемилюминесценции, объясняющая свечение фотохимической рекомбинацией молекул, подверженных термической диссоциации при схлопывании каверн. Эту теорию, по-видимому, первым предложил Вейслер [50]. [c.182]

В особом режиме используются ФЭУ в сцинтилля-ционной технике при регистрации ионизирующих излучений и при исследовании хемилюминесценции, когда регистрация сверхслабых световых потоков осуществляется методом счета фотонов. Качество ФЭУ при его применении в счетчике фотонов оценивается с помощью так называемых одноэлектронных характеристик. [c.204]

Основная валентность Ф. -(-5. Белый Ф. самовос-нламеияется на воздухе нри 44° С, красный—при 2В0°. Ф. легко соединяется с серой, галогенами и многими металлами. Жидкий Ф. растворяет ртуть. Окислсние белого сонровождается хемилюминесценцией. [c.334]

Определение диссоциационных пределов. Для двухатомных молекул (см. [22], стр. 438, русский перевод стр. 315) диссоциационные пределы могут быть получены из схождения полос экстрапо,ляцией такого схождения, из длинноволновых пределов непрерывных спектров поглощения, а также из пределов предиссоциации, из данных по возбуждению атомной флуорес-Г1,енции, фотодиссоциации и хемилюминесценции.Для многоатомных молекул, ио существу, применимы те же самые (или соответствующие) методы. [c.493]

В принципе фотодиссоциация является прекрасным методом определения верхних границ пределов диссоциации, не требующим детальной интерпретации спектра поглощения. Однако на практике этот метод применять сложно из-за вторичных реакций и возможности реакций исходных молекул в возбужденном состоянии ниже диссоциационного предела. Аналогично и применение метода хемилюминесценции ие очень эффективно, так как побочные реакции могут максировать люминесценцию, возникающую при данной реакции. Развитие метода пересекающихся молекулярных пучков может исправить это положение. [c.497]

Полосы NO2, расположенные в видимой области, былп получены также в спектре хемилюминесценции, сопровождающей реакцию N0 с атомарным кислородом (Кауфман [663], Бройда, Шифф и Сагден [157]) весьма вероятно, что спектр послесвечения воздуха в действительности представляет собой псевдоконтинуум, который является суперпозицией большого числа полос рассматриваемого электронного перехода в спектре NO2. [c.519]

Анализ колебательной структуры основных полос на первый взгляд не представляет затруднений. Наиболее интенсивные полосы образуют довольно длинную прогрессию с частотой 1182 м , которая может быть интерпретирована как частота валентного колебания С — О в возбужденном состоянии vj. Каждая интенсивная полоса сопровождается короткими прогрессиями с частотами 824, 1322 и 2872 см , которые в свою очередь могут быть отнесены к деформационному колебанию (соответствующему неплоскому колебанию плоской молекулы (см. [23], стр. 324), деформационному колебанию группы СН2 и валентному колебанию связи СНг (Бранд [138]). Однако серьезные затруднения возникают при интерпретации горячих полос, расположенных с длинноволновой стороны основных полос, а также при интерпретации спектра испускания, наблюдаемого при флуоресценции (Герцберг и Франц [626], Градштейн [443]), в спектре электрического разряда (Шулер и Вёлдике [1115], Шулер и Рейнебек [1111], Дайн [332], Бранд [138]) и в спектре хемилюминесценции (Эмелиус [355], Пирс и Гейдон [32]). [c.528]

Оптика (1977) -- [ c.360 ]

Оптика (1976) -- [ c.682 , c.684 ]

Температурные измерения (1984) -- [ c.412 ]

Прикладная физическая оптика (1961) -- [ c.529 ]

Оптика (1986) -- [ c.418 ]

Температура и её измерение (1960) -- [ c.351 ]

Электронные спектры и строение многоатомных молекул (1969) -- [ c.493 , c.497 , c.528 ]

Справочное руководство по физике (0) -- [ c.383 ]

Техническая энциклопедия Т 12 (1941) -- [ c.332 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...