Свечение

I. Интенсивность луча изменяется в зависимости 01 напряжения на управляющем электроде. Плюс на управляющем электроде, ускоряя электроны, увеличивает яркость, минус тормозит их и даже может оттолкнуть к катоду, что ведет к прекращению свечения экрана (рис. 486,6). [c.292]

В ЭЛТ создается электронный луч, который, попадая на небольшой участок люминофора, покрывающего экран ЭЛТ, вызывает его свечение (рис. 1.14). Перемещая луч [c.56]

ПО экрану ЭЛТ и управляя яркостью свечения, можно получать различные изображения. Поскольку люминофор продолжает светиться некоторое время после ухода луча (время послесвечения), для стабильного изображения необходимо, чтобы луч повторял вычерчивание изображения многократно, т. е. осуществлялась регенерация изображения. Частота регенерации зависит от времени послесвечения люминофора чем меньше время послесвечения, тем выше частота регенерации. [c.57]

Плотность тока / обычно оценивают либо по ширине канала вблизи электрода, либо по следам, оставленным дугой на электродах. В первом случае зона свечения обычно имеет меньшие поперечные размеры, чем сам токопроводящий канал, но не ясно, как распределен ток по сечению. При замерах j по площади следа не учитываются эмиссионная пятнистость и блуждание пятна и т. д. [c.70]

Известны различные виды излучения вещества — отражение и рассеяние света, тепловое излучение, излучение заряженных частиц при их ускоренном или заторможенном движении и т. д. Однако существует излучение, отличное от этих видов как по характеру возбуждения и протекания, так и по характеристикам самого излучения (спектральному составу, поляризации и т. д.). К таким видам излучения относится свечение окисляющегося в воздухе фосфора, свечение газа при прохождении через него электрического тока, свечение тел после облучения их светом, свечение специальных экранов при ударе о них электронов (экраны телевизоров, осциллографов и др.) и т. д. Все эти виды излучения, как увидим дальше, обусловлены переходом частиц (атомов, молекул, ионов и других более сложных комплексов) из возбужденного состояния в основное и называются люминесценцией. Понятие люминесценция было введено впервые Видеманом в 1888 г. Существенный вклад в развитие учения о люминесценции был сделан советской школой физиков, во главе которой стоял акад. С. И. Вавилов. [c.356]

Состояние атома может быть таким, что непосредственный переход Е. -> Ei невозможен или маловероятен. Такое состояние (Е.,) называется метастабильным. Если система поглощает энергию, равную 3 — .,, то она может вернуться снова в состояние 3, откуда возможен переход в основное состояние. Такая люминесценция будет характеризоваться значительной продолжительностью (примерно от 10" с до целых секунд). На рис. 16.3 показаны метастабильный уровень молекулы и некоторые из возможных переходов. Волнистые линии изображают маловероятные переходы из метастабильного состояния в основное. Подобное свечение возникает только при участии внешних воздействий, способных перевести атомы (или молекулы) из метастабильного СОСТОЯНИЯ в возбужденное. [c.358]

КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ ПО МЕТОДУ ВОЗБУЖДЕНИЯ И ПО ДЛИТЕЛЬНОСТИ СВЕЧЕНИЯ [c.360]

Фотолюминесценция. Под фотолюминесценцией понимают свечение, возникающее под действием световых лучей оптического диапазона частот (ультрафиолетовых и видимых). Фотолюминесценция наблюдается в газообразных, жидких и твердых телах. [c.360]

Катодолюминесценция — свечение, вызываемое действием катодных лучей — быстродвижущимися под действием электрического поля электронами. Этот вид возбуждения широко применяется в газоразрядных трубах, где ускоренный электрическим полем электрон на своем пути может ионизовать сотни и тысячи атомов газа, вызывая тем самым их свечение. Катодолюминесценция успешно применяется также для возбуждения порошков, тонких пленок и поверхностных слоев монокристаллов. [c.360]

Электролюминесценция — свечение под действием продуктов радиоактивного распада (а-, р-частиц и у-лучей) и космической радиации. Радиолюминесценция составляет основу принципа действия известного нам из средней школы счетчика частиц — сцинтиллятора. Вспышки свечения, возникающие при попадании отдельных частиц на люминесцентное вещество, обусловлены именно радиолюминесценцией. Свечение, возникшее под действием рентгеновских лучей, называют рентгенолюминесценцией. [c.360]

Флуоресценция и фосфоресценция. По длительности свечения различают два вида люминесценции — флуоресценцию и фосфоресценцию. [c.361]

Люминесценцию с длительностью порядка 10" —10" с и меньше называют флуоресценцией. Под фосфоресценцией понимают свечение, продолжающееся заметный промежуток времени (от с до нескольких часов) после прекращения возбуждения. Подобное разделение люминесценции на флуоресценцию и фосфоресценцию, строго говоря, является условным, и установить точную границу между ними невозможно. [c.361]

Спектр излучения (спектр люминесценции) определяется видом атомов и давлением газа. Например, свечение одноатомных частиц ртути, гелия и т. д. обладает линейчатым спектром, в то время как свечение паров бензола дает полосатые спектры. [c.361]

Люминесценция в жидкостях. В жидкостях возможны излучение дискретных центров и рекомбинационные процессы. Длительность излучения дискретных центров в жидкостях весьма мала, лишь в отдельных случаях длительность свечения доходит до 10 с. [c.361]

Люминесценция в твердых телах. Подобные, но более разнообразные процессы происходят в твердых кристаллических телах. В некоторых кристаллических телах наблюдается высвечивание дискретных центров, а в некоторых — рекомбинационное свечение. Встречаются кристаллы, в которых существует свечение обоих видов одновременно. [c.361]

Рекомбинационное свечение наблюдается в кристаллофосфорах с дефектами в кристаллических решетках, вызванными включением посторонних примесей — ионов тяжелых металлов. Центрами высвечивания в этом случае являются ионы тяжелых металлов, называемые активаторами. Искажение кристаллической решетки может произойти также при неправильном росте кристаллов под действием внешних (механических, электрических) сил. [c.362]

Свечение кристаллофосфоров удобно объяснить, исходя из зонной теории кристаллов. [c.362]

Резонансная флуоресценция. Кроме люминесценции с измененной длиной волны наблюдается также свечение с неизменной длиной волны, т. е. длина волны света возбуждения совпадает с длиной волны света люминесценции. Этот вид люминесценции называется резонансной флуоресценцией. Она впервые наблюдалась Вудом в 1904 г. при исследовании оптических свойств паров натрия. Механизм возникновения резонансной флуоресценции заключается в следующем. Атом (или молекула), поглощая световой квант, переходит в некоторое возбужденное состояние. Спустя время, равное продолжительности жизни атома в этом возбужденном [c.366]

Люминесценция характеризуется кроме неравновесности также и длительностью. В этой связи представляет интерес установить закон изменения интенсивности высвечивания люминесценции со временем. Установим этот закон для двух случаев — случаев самостоятельного и рекомбинационного свечения. [c.369]

Самостоятельное (спонтанное) свечение. Рассмотрим систему люминесцирующих молекул, возбуждающихся и высвечивающихся независимо друг от друга. Положим что число не успевающих к моменту времени люминесцировать молекул равно N. Уменьшение числа возбужденных молекул за время dt равно [c.369]

Соответственно для интенсивности свечения в момент времени t [c.370]

Как следует из (16.16), интенсивность высвечивания в рассматриваемом случае (при самостоятельном свечении) убывает экспоненциально со временем. За время / = т = 1/Л интенсивность высвечивания уменьшается п е == 2,718 раза, t называется средним временем жизни молекулы в возбужденном состоянии. Подставляя выражение т в (16.16), имеем [c.370]

Рекомбинационное свечение. Числа положительных ионов и электронов, образованные вследствие возбуждения в данной системе, обозначим соответственно через N w п. Если вероятность рекомбинации в единицу времени положительного иона и электрона обозначить через р, то число рекомбинирующих пар за время [c.370]

Закон затухания рекомбинационного свечения (16.24) получен здесь для идеализированного случая, когда рекомбинация наступает непосредственно. В реальных случаях это не имеет места — рекомбинация является завершением более сложных процессов. В этом легко убедиться, если обратить внимание на описанный ранее нами механизм рекомбинационного свечения. [c.371]

Люминесцентный анализ обнаружения нашел широкое применение в весьма разных областях — в палеонтологии (исследование деталей отпечатков растений и животных, включенных в осадочные породы), в биологии (обнаружение собственных свечений микрообъектов), в археологии (исследование стертых и попорченных в отдельных местах надписей и старинных рукописей) и т. д. [c.374]

Химический люминесцентный анализ позволяет установить наличие того или иного атома или химической группировки в сложном соединении по их свечению (по спектру и по интенсивности), а также определить их количественное содержание с большой точностью. Так, например, с помощью люминесцентного анализа можно обнаружить наличие инородных ничтожных примесей порядка 10 г в одном грамме исследуемого вещества. Одним из преимуществ люминесцентного анализа является тот факт, что для его цели не требуется разложение исследуемого материала на составные элементы и нужно весьма малое количество материала (до 10 г). Это создает возможность использовать люминесцентный анализ при тончайших исследованиях в биологии, медицине и других областях науки и промышленности. [c.374]

Электронно-лучевая трубка устроена следующим образом. Изображение (информация), выдаваемое ЭЦВМ, воспроизводится на экране, покрытом с внутренней стороны материалом, в котором под воздействием электронов возникает свечение (флюоресценция), образующее черные и белые элементы изображения. Электроны эмми-тируются (выбрасываются) из накаленного катода трубки и фокусируются электрическими или магнитными полями в острый электронный луч, который и заставляет светиться ту или другую точку экрана (на рис. 485 точка изображена красным цветом). [c.292]

На рис. 5.6.2 изменение этих величин вместе с изменением а показано для случая о = 0i03 мм, ро = 1 бар, = 10 бар. Для сравнения приведена также штриховая кривая, характеризующая рост температуры газа при адиабатическом сжатии. Наличие теплопроводности не исключает появления высоких температур в газе при достаточно сильном и быстром сжатии пузырька, что иногда приводит к его свечению [30, 54]. Увеличение к на рис. 5.6.2 на последней стадии сжатия пузырька и приближение [c.283]

Срок службы глазурных покрытий ограничен вследствие пег.о юбповляехЕОс I м смазки. Долговечность глазурованных подшипников, работающих ир [ 600 —бзО С (область красного свечения), ие превышает нескольких десятков часов. [c.549]

Наряду с рентгенографированием, т. е. экспозицией на пленку, применяют рентгеноскопию, т. е. получение сигнала о дефектах при просвечивании металла на экране. Экран покрывают флюоресцирую- щими веществами (платино-синеродистый барий, сернистый цинк и др.), которые дают свечение при действии рентгеновского излучения В связи с различной степенью поглощения излучения в разных участках металла свечение различно. Контроль рентгеновским излучением с использованием экранов применяют в сочетании с телевизионными устройствами, преобразующими рентгеновское изображение в видимое (установка типа РИ — рентгенотелевизионный интроскоп). Чувствительность рентгеноскопического контроля не уступает рентгенографическому (1% и более), а производительность выше. Преимуществом рентгенографии является наличие документа о качестве соединения в виде пленки. [c.150]

Газовый разряд может быть неустойчивым (например, искровым) и устойчивым. Последний можно классифицировать по внешнему виду темновой, тлеющий, в том числе коронный, и дуговой разряды. Например, если в длинной цилиндрической стеклянной трубке, заполненной газом при давлении около 100 Па, медленно повышать разность потенциалов между катодом и анодом, то приборы фиксируют наличие тока начиная с Ю ... 10 А. Он появляется вследствие ионизации в объеме газа, на стенках и электродах, вызываемой космическими лучами. С помощью ограничивающего сопротивления можно получить все три формы разряда (рис. 2.5). Темновой разряд переходит в тлеющий, который отличается уже заметным свечением, используемым в газосветных трубках. При этом катодное падение [c.36]

Рекомбинационное излучение. Излучение центров люминесценции мо> (ет происходить и за счет так называемого рекомбинационного свечения. Рекомбинационное свечение возникает как следствие воссоединения (рекомбинации) двух частей центра высвечивания (электрона и иона, а также двух частей диссоциированной молекулы), отделенных друг от друга при возбуждении. При рекомбинации этих двух частей выделяется энергия, равная энергии их разъединения (ионизации или диссоциации) эта энергия может быть ис Юльзована для возбуждения центра, в состав которого входит один из разъединенных остатков. [c.359]

Высвечивание может происходить как в отдельных центрах (молекуле, ионе или комплексе), так и при участии всего вещества люминофора. Например, при рекомбинационном свечении процесс преобразования энергии возбуждения в люминесценцию протекает, как отметили, следующим образом сначала в результате возбуждения происходит разделение разноименно заряженных частиц, затем они рекомбинируют с новыми партнерами , в результате чего в люминесценции участвует весь люмино( р. К аналогичному выводу придем и при объяснении высвечивания кристаллофосфоров на основе зонной теории. В этой связи различают два класса свечения так называемое свечение дискретных центров и свечение вещества. Под свечением дискретных центров понимают люминесценцию, развивающуюся в пределах отдельных частиц, выделенных из остального вещества среды. В случае люминесценции вещества, как отметили выше, при поглощении, переносе к месту излучения и излучении энергии участвует все вещество люминофора. Подобная классификация люминесценции была введена В. Л. Лев-шиным. [c.359]

Хемилюминесценция — свечение вещества при протекании химических реакций. Энергия возбуждения люминесценции, в этом случае черпается из запасов химической энергии реагирующих веществ. В качестве примера хемилюминесценции можно привести явление свечения окиси фосфора, возникающее,при окислении фосфора. Свечение, возникающее в различных живых организмах, тоже обусловлено химическими процессами, протекающими в них. Это разновидность хемилюминесценции называется биологолюминесцен-цией (свечение светлячков, моллюсков и др.). [c.360]

Прочие виды люминесценции. Известны также триболюминес-ценция — свечение при трении некоторых веществ, кристалло-люминесценция — свечение, возникающее при механическом сжатии кристаллов, и ионолюминесценция — свечение при прохождении ультразвуковых волн через растворы некоторых веществ. В первых двух случаях люминесценции свечение возникает за счет ультрафиолетового излучения разряда, возникающего при образовании электрических полей, соответственно у трущихся поверхностей и в местах разлома. В случае ионолюминесценции свечение [c.360]

Люминесценция в газах. В газах люминесценция происходит как за счет высвечивания дискретных центров, так и за счет рекомбинационного свечения. В газе возможна также сенсибилизованная люминесценция. [c.361]

Свечение в результате хемилюминесценции тоже является характерным для жидкостей. Голубое свечение, возникшее при окислении триаминофталиевого гидразида перекисью водорода в щелочной среде, является одним из таких примеров. [c.361]

Возможна и рекомбинация через локальный уровень, лежащцр вблизи дна зоны проводимости (рис. 16.4, 5—8, 9). В этом случае электрон со дна зоны проводимости захватывается так называемыми ловушками — локальными уровнями (рис. 16.4, 6), иногда называемыми также уровнями прилипания. Если эти уровни лежат неглубоко от дна зоны проводимости, то под действием тепловой энергии электрон может быть переброшен обратно в зону проводимости (рис. 16.4, 7). В дальнейшем электрон, так же как и в первом случае, опускаясь на уровень активатора, рекомбинирует с образовавшейся дыркой в валентной зоне. Возбужденный ион активатора за счет получения энергии рекомбинации становится центром высвечивания. Ввиду задержки электрона на локальных уровнях такое свечение бывает продолжительным. Его длительность определяется также глубиной локальных уровней. Если локальный уровень лежит так далеко от дна зоны проводимости, что тепловая энергия при данной температуре кристалла недостаточна для возвращения электрона обратно в зону проводимости, то он может быть пленен на этом уровне до сообш,ения ему нужной энергии другим способом, скажем облучением. Электрон из этого пленения можно освободить также путем дальнейшего нагревания кристалла. Подобное свечение называется термовысвечиванием. [c.363]

Применение для возбуждения коротко юлг ового (ультрафиолетового, рентгеновского и 7-излучения) излучения, энергия которого достаточна для возбуждения более одного центра свечения, может привести к тому, что квантовьп выход превысит единицу, т. е. один поглощенный квант может вызвать излучсиие двух и более квантов. Однако очевидно, что и в этом случае средняя энергия люминесценции среды будет меньшей поглони ииой. [c.369]

Концентрационное тушение. Пусть имеем жидкий раствор, например водный раствор красителя родамина, способный люмиие-сцировать при возбуждении светом. Как показывают опыты, увеличение концентрации раствора в начальный период приводит к увеличению свечения. Это понятно, так как увеличивается концентрация поглощающих свет, а следовательно, и люминесцирую-щих молекул. Однако начиная с некоторого значения концентрации дальнейшее ее увеличение вызывает резкое уменьшение яркости свечения. Подобное уменьшение яркости люминесценции называется концентрационным тушением. [c.373]

Причиной концентрационного тушения люминесценции, как показывают проведенные многочисленные исследования, является образование в концентрированных растворах ассоциатов, состоящих из двух или более молекул люминесцентного вещества. Эти сложные соединения (ассоциаты), поглощая световую энергию, не лю-мииесцируют происходит так называемое тушение (внутреннее) вследствие неактивного поглощения энергии. Увеличение концентрации раствора приводит к соответствующему увеличению числа не активных к люминесценции комплексов и потому к концентрационному тушению люминесценции. Действие неактивных комплексов усиливается еще и тем, что из-за перекрывания их спектра поглощения спектром люминесценции неассоциированных молекул происходит также неактивное поглощение свечения люминесци-рующих молекул. Такое перекрывание спектров поглощения и испускания, а также увеличение концентрации раствора создают благоприятное условие для миграции (переноса) энергии возбужденных молекул к неактивным комплексам путем резонансного взаимодействия между ними. [c.373]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...