Реакции атомов

При химических реакциях атомы или молекулы веществ, вступающих в реакцию, должны войти в тесное соприкосновение — столкновение, перестроить свои атомные или молекулярные орбитали, с тем чтобы они могли образовать новые химические связи и построить новые молекулы продуктов реакции. В результате этого взаимодействия концентрация начальных продуктов будет уменьшаться, а конечных — увеличиваться. Химические реакции могут быть необратимыми, т. е. идущими только в одном направлении, но могут быть и обратимыми, направление которых будет зависеть от внешних условий — р, Т, С. Обратимые реакции не доходят до конца, а только до состояния равновесия (см. п. 8.3, 8.4). [c.295]

Всякая химическая реакция атомов связана с поведением так называемых валентных (оптических) электронов. Поглощение световой энергии атомами может изменить состояние валентных электронов или оторвать их от атома, следовательно, изменить реакционную способность атомов. [c.355]

Молекулы вещества состоят из еще более мелких частиц— атомов. Атомы — это наименьшие частицы, на которые могут распадаться молекулы при химических реакциях. Атомы образуются из электронов, протонов, нейтронов и других частиц. Каждый отдельный вид атомов называется химическим элементом. В настоящее время известно 102 вида атомов— 102 химических элемента. [c.5]

Закон сохранения веса вещества объясняется тем, что при химических реакциях атомы сохраняются они не исчезают и не превращаются друг в друга. [c.6]

HF может сформироваться до того, как протон участвующего в реакции атома водорода окажется на том межъядерном расстоянии, которое соответствует основному электронному > состоянию молекулы HF. Таким образом, существует большая вероятность того, что после реакции протон будет находиться на большем расстоянии от атома F, чем равновесная длина связи HF. Следовательно, это приведет к классическому колебательному движению. Заметим, что для протекания реакции, записанной уравнением (6.22), необходим атомарный фтор. Его получают путем диссоциации тех или иных молекул, играющих роль донора для фтора, таких как SFs или молекулярный Ь г. Диссоциацию можно получить различными способами, например, при столкновениях с электронами в электрическом разряде (SFe -f- в —> SFs-j-F-j-e). [c.399]

Отличие поверхностных химических реакций от хемосорбции заключается в том, что образующиеся поверхностные соединения не выделяются в виде новой фазы—вступившие в реакцию атомы твердого тела не порывают связи с другими атомами пространственной решетки этого твердого тела. [c.60]

Условия снятия кривой заряжения таковы, что продукты электрохимической реакции — атомы водорода и кислорода— остаются адсорбированными на поверхности электрода и могут быть обратно переведены в раствор (ионизированы) при изменении потенциала в обратном направлении . Количество адсорбированного газа может быть определено по количеству электричества, пошедшему на разряд ионов водорода или гидроксила. [c.260]

Из схемы видно, что в результате реакции атома водорода Н с молекулой кислорода Ог образуются две молекулы воды НгО и три атома водорода Н. Прп этом каждый из них или перестает существовать [c.77]

Так как в химических реакциях атомы обычно приобретают более устойчивые электронные конфигурации внешнего квантового слоя (конфигурации с 8, реже с [c.7]

Диффузионная металлизация. Насыщение поверхности стальных изделий атомами хрома (хромирование), алюминия (алитирование) и других металлов проводят обычно в целях повыщения жаростойкости, устойчивости изделия к окислению и осуществляют выдержкой изделий при нагревании в порошковых или газовых средах, способных выделять за счет тех или иных реакций атомы хрома (алюминия). Например [c.97]

Произведем некоторые преобразования. Константы кз и k определяют скорости экзотермических реакций атома с молекулой и, вероятно, одного порядка. Поскольку концентрация N0 С О2, членом /сз-NO в знаменателе (6.42) можно пренебречь. Концентрацию атомов О выразим с помощью константы равновесия О2 20, которую обозначим Со- [c.320]

Рис. 21. . Реакция атомов с адсорбирующими узлами в соответствии с изотермой адсорбции Ленгмюра.

В [760] показано, что реакция атомов N с 02H не может быть представлена простым механизмом [c.271]

В [697] дается обзор реакций атомов серы. [c.280]

С учетом теоретического соотношения предэкспоненциальных множителей к реакций атомов Вт с Нт и Во авторы [547] получают формулу к = -9.2 ,Э80) которую они счи- [c.284]

Расхождение между данными [690, 143.6] авторы [ 436] объясняют тем, что в [690] не была принята во внимание реакция атомов. Поэтому более точной нужно считать формулу в [-1436]. [c.314]

В химических реакциях атомы вещества не создаются и не разрушаются, а только перегруппируются. В соответствии с законом сохранения массы можно утверждать, что масса образующихся продуктов сгорания топлива в смеси с воздухом равна суммарной массе топлива и воздуха до начала реакции окисления. [c.179]

В этой реакции атомы магния и кислорода можно рассматривать как объект изучения (систему). Все, что окружает эту систему, представляет собой окружающую среду. В соответствии с первым законом термодинамики энергия не исчезает, она только передается от одного тела к другому. Поскольку энергия не исчезает и не возникает вновь, то энергия, теряемая рассматриваемой системой, должна поступать в окружающую [c.290]

Реакции атомов и радикалов, т. е. активных осколков с ненасыщенными валентностями, отличны от обычных молекулярных реакций. В то время как для осуществления реакций между, молекулами необходимо затратить определенную энергию для разрыва связей, для атомарных и радикальных реакций энергия активации весьма незначительна. [c.15]

Два другие пути создания необходимого свободного объема на границе раздела, показанные в середине и внизу рис. 2.12, обусловлены точечными дефектами в 8Ю2 и кремнии. В реакции, показанной в центре, вакансии (8lJ ) в кремниевой подложке обеспечивают места для реакции или необходимый свободный объем . В нижней реакции атомы кремния удаляются из узлов решетки, создавая междоузлия (81у) и необходимый объем для роста 8102- Заметим, что в рассматриваемых здесь реакциях возможные заряженные состояния точечных дефектов не учитываются. Как известно, кроме нейтрального состояния, вакансии в кремнии существуют по крайней мере в трех заряженных состояниях 8iJ/+, 81 /- и 81 = - Относительно возможных заряженных состояний 81 в настоящее время мало что известно. [c.59]

Развитие получает также мюонная химия сложных атомов. Напр., при захвате р на орбиту мезоатомов неона ц аргона образуются мезоатомы соответственно с электронными оболочками атомов фтора и хлора. Взаимодействие спинов мюона и нераспаренного электрона атомных оболочек этих галогенов приводит к тому, что в магн. поле их суммарный магн. момент прецессирует с частотой мюония. Наблюдение этой прецессии позволяет измерять абс. скорости реакций атомов фтора, хлора ы т. д. [c.93]

Наблюдаемые изменения электропроводности образцов авторы объясняют эффектом трансмутационного легирования при облучении медленными нейтронами по реакции (я, у), в результате чего образуются новые химические элементы. Количество возникающих в результате ядерной реакции атомов можно оценить по формуле [c.78]

Равновесный потенциал такой реакции обычно недалек от равновесного потенциала газового кислородного электрода в кислой среде. Например, у реакции (5) он в соответствии с иэвестными данными [27, 28], равен +1,25 в. Поэтому она и становится термодинамически возможной вблизи потенциала выделения кислорода. Действительный термодинамический потенциал освобождаемых в такой реакции атомов кислорода независимо задается адсорбционной компонентой перенапряжения в параллельном процессе его анодного выделения из воды. Следовательно, реальная движущая энергия анодного акта растворения атома железа, а значит, и логарифм его скорости должны с увеличением потенциала возрастать, грубо говоря, пропорционально разрядной компоненте кислородного перенапряжения. [c.16]

Первый опыт, доказавший принципиальную возможность искусственных ядерных превращений, был осуществлен Резерфордом в 1919 г. Облучая азот альфа-частицами, он получил в результате реакции атомы кислорода и водорода. В связи с этим интересно отметить, что установка Резерфорда представляла собой по существу и первый спектрометр ядерной физики, причем спектрометр, дискретный как по оси параметра, так и по оси отсчетов. Действительно, радиоактивное излучение наблюдалось по вспышкам на сцинтиллирую-щем экране, причем подсчитывалось число дискретных вспышек, а не общая интенсивность излучения. Устанавливая фильтрующие пластинки между источником излучения и сцинтиллирующим экраном, достигали того, что через пластину на экран проникали только те частицы, энергия которых превышала определенный порог. Следовательно, установка Резерфорда являлась последовательным дискриминатором, ручным по оси параметра и по оси отсчетов. [c.81]

С помощью рис. 6.7 можно наглядно оценить энергию активации, которая расходуется на протекание реакции. Из рисунка видно, что для протекания реакции необходимо преодолеть энергетический барьер, которому соответствует энергия активации. Прямой переход от состояния 1 к состоянию 2 невозможен. Только те участники реакции (атомы, ионы, молекулы, зародыщи), которым каким-либо образом была сообщена энергия Е , реагируют друг с другом с выделением энергии ( 1—Е2)+Ел- [c.109]

Реакции атомов щелочных металлов (М) в матрицах наиболее широко изучены. Эти атомы участвуют, например, в реакциях присоединения к матрично-изолированным молекулам О2 с образованием соединений МО2, М2О2 и МО4, причем атом металла, вероятно, связывается симметрично с обоими атомами кислорода в молекуле 02 При реакции с N30 атомы М отрывают кислород, образуя МО и N2, а последующее присоединение М к МО дает N3(5. [c.83]

Реакция двуокиси углерода и атома кислорода в основном состоянии ( Рз) с образованием атглегнсй частицы СО3 формально запрещена, так как при этом должно изменяться спиновое квантовое число (с 1 до 0). Однако правило отбора по спину в матрицах, по-видимому, выполняется менее строго, чем в газовой фазе. Альтернативой является участие в этой реакции атомов кислорода в возбужденном синглетном состоянии, хотя маловероятно, чтобы такое возбуждение сохранялось в матрице достаточно долго для протекания реакции. [c.131]

Дигидриды элементов V группы. Молекула является "классической" активной частицей, исследованной одной из первых (в 1958 г.) в матрицах инертных газов. Изучены ИК-, ЭПР- и электронные (УФ- и видимая область) спектры этой частицы, которую получают несколькими способами в разряде—> ННз), фотолизом в матрице (ННз- ННз + Н), а также реакциями атомов, образующихся при фотолизе исходного вещества в матрице N11 + N3 [c.135]

При первой попытке получения радикала СН3 в матрице была использована реакция атомов лития и молекул СН3Х <Х = С1, Вг, I). Однако приписанная СНд в этом исследовании частота деформационного [c.136]

В качестве примера рассмотрим рекомбинацию О 1- СО —> СО2 + hv. Недавно Махан и Соло [792] показали, что при низком давлении реакция атомов О с СО сопровождается излучением при рекомбинации в случае двойного соударения. В связи с тем что основное состояние 0( Р) + С0( 2+) [c.489]

На основании квантовой теории Планка, исследований фотоэффекта Эйнштейном, экспериментальных работ Резерфорда о строении атома была создана Бором планетарная теория атома. Согласно этой теории электроны вращаются вокруг положительного ядра атома. Эта теория быстро завоевала прочное положение в науке тем, что дала объяснение природы спектральных термов. Попытки объяснения рентгеновских спектров на основании теории Бора для атомов, более сложных, чем водород и гелий, привели к тому, что все множество электронов в атоме стали считать разбитым на группы, к-рые расположены в атоме в виде слоев. Успехи новой теории атома дали повод к построению новой теории В., к-рая и была создана Косселем эта теория учитывает положительные стороны как теории Абегга, так и теории Штарка. Рассмотрение распределения электронов около ядра атома для различных элементов и прежде всего для инертных газов привело Косселя к утверждению, что группы из 2 электронов у Не и из 8 электронов у Ne и остальных инертных газов, являющиеся внешними электронными слоями, представляют собой в атоме весьма устойчивые группировки. Эта устойчивость сказывается в том, что (как это следует из спектральных исследований) чрезвычайно трудно удалить электрон из атома инертного газа. Поэтому Коссель сделал предположение, что образование химич. соединения идет благодаря переходу электрона В. от одного атома к другому т. о., что у соединяющихся атомов их внешние электронные оболочки содержат такое же число электронов, какое имеется в атомах инертных газов, ближайших к данным элементам в периодич. системе. Т. о. по Косселю атомы стремятся приобрести электронную конфигурацию, тождественную электронной конфигурации атомов инертного газа. В силу предположенного перехода электронов от одних атомов к другим при образовании молекулы и имея в виду, что до химич. реакции атомы не имеют свободного заряда, Коссель утверждал, что химич. связь есть чисто электростатич. притяжение между ионами в молекуле. Такие соединения в последнее время обычно именуют ионными соединениями. Эта теория кроме того, что прекрасно объясняла положительную и отрицательную В. Абегга и явление электролитической диссоциации, стояла в полном соответствии с периодич. системой во всяком случае для ее первых трех периодов и позволяла делать нек-рые количественные расчеты. Расчеты Борна электростатич. взаимодействия ионов в молекуле, представление Фаянса о деформации ионов. [c.135]

Свойства. Водород — лёгкий газ без цвета и запаха, со взрывом сгорает в кислороде, образуя 1 0ду. 2Р,20 = 2H 0. Хранится в стальных баллонах под давлением. Является энергичным восстановителем, особе(ню в момент выделения в результате какой-либо реакции. Атомы водорода быстро соединяются а люлекулы с большим выделением тепла Н + Н = Н -f--Ь 105 кк. Атомный водород применяется для сварки тугоплавких металлов и сплавов. При помощи водородной горелки можно получить температуры до 4000° С. [c.275]

Два года назад автор этого справочника предпринял попытку собрать в. виде таблиц имеющиеся в литературе данные по константам скорости элементарных химических реакций, протекающих в газовой фазе. Автор, конечно, отдавал себе отчет о всех трудностях работы по сбору и критической оценке кинетических констант, и все же он решился провести ее, хотя бы в первом приближении. В результате быж составлены настоящие, таблицы, которые охватывают больщую часть изученных газофазных реакций, за исключением реакций мономолекулярного распада сложных молекул и реакций изомеризации. Приведенные в этом справочнике таблицы включают обменные реакции атомов и радикалов, реакции присоединения и рекомбинации, реакции распада радикалов, а также реакции насыщенных молекул и электронно-возбужденных частиц. [c.3]

Согласно [310, ЗЮа],реакция атомов N с OOg второго порядка по N и первого по Og и при 196 и 298°, по-видимому, является реакцией меаду Ng(A E ), возникающей при рекомбинации атомов N, и Ogt Ng + OOg = Ng + СО + О. [c.271]

Вычислено на основании измеренного в [574] значения к реакции о с цис-2-пентеном и измеренных Оветановичем отношений к реакций атомов о с различными соединениями. [c.275]

См. также [418]. Расчеты на основании измеренного отношения к реакции атомов о с данным соединением и с изобутеном для последнего взято к = [c.279]

Принято различать материальные и энергетич. Ц. р. В первом случае активными центрами являются атомы или радикалы, к-рые непосредственно возрождаются в результате реакций (атомы Н и С1 в реакции образования НС1) во втором случае энергия, освободившаяся р результате реакций и локализованная в молекуле конечного продукта, путем столкнрвещй передается молекуле начального продукта, йр,й-чем последняя активируется. В качбртве прн- [c.367]

Отметим, что в отсутствие поля матрицы Лг, Лз, Я и Г имеют такой же вид, как матрицы, приведенные в гл. 3 при вычислении коэффициента диффузии индекс О при каждой из Ю/ указывает на отсутствие поля учитывает реакцию атома, совершающего прыжок на приложенное поле. Влияние поля иа частоты прыжков может быть различным, поэтому предполагаем, что сила действует на атом, совершающий прыжок с частотой г 1. Тогда, как упоминалось ранее, — р1Ь12кТ. Для электрического поля сила, действующая при прыжке на атом примеси, сть дгЕ, где дг — заряд иоиа примеси и Е — напряженность поля. При прыжках атомов растворителя сила равна дзЕ, где —заряд иона растворителя. Таким образом, для электрического поля г=ЧйЕЫ2кТ и =двЕЬ12кТ при 1Ф2. [c.124]

Энергия активации для насыщенных молекул достаточно велика и обычно равна нескольким десяткам килокалорий. Например, для реакции образования воды =45 ккал1моль. Для реакций насыщенных молекул с радикалами энергия активации будет порядка 10 ккал, а для реакций атомов и радикалов практически равна нулю. [c.8]

Физическая сущность метода катодного распыления состоит в процессе выбивания (распыления) атомов вещества мишени к результате процессов передачи импульса при взаимодействии с ее поверхностью ионов высоких энергий, образуемых в плазме газового разряда. Для ускорения ионов газа до необходимой энергии к мишени прикладывается отрицательный потенциал (обычно 2-5 кВ). Выбитые из мишени атомы осаждаются на близлежащую поверхность, образуя на ней конденсат. Средняя энергия распыленных частиц в этом случае значительно выше, чем в термических процессах, и составляет 3-5 эВ, а степень ионизации распыленных атомов достигает 1%. Энергетический к.п.д. генерации вещества оказывается чрезвычайно малым -0,5%, так как основная часть подводимой энергии затрачивается на нагрев мишени. Основными системами катодного распыления являются диодная (на основе тлеющего разряда), триодная (на основе несамостоятельного разряда с накаливаемым катодом) и система с распыленным ионным пучком, генерируемым автономным источником ионов. Преимуществами этого метода являются безынерционность, низкие температуры процесса, возможность получения пленок из тугоплавких металлов, а также оксидных, нитридных и других соединений в результате химических реакций атомов и ионов распыленного металла с дополнительно вводимым в рабочую камеру газом. Однако сравнительно низкая скорость нанесения покрытий (0,02-0,05 мкм/мин), загрязнение их рабочим газом и малый коэффициент ионизации осаждаемого вещества ограничивают широкое распространение метода катодного распышения. [c.338]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...