Газофазная реакция

Кинетика химическая, М. г. определяется как газофазными реакциями, так и реакциями на поверхности [c.86]

Электроизоляционные неорганические пленки (ЭНП) в отличие от большинства остальных электроизоляционных материалов не получаются в свободном состоянии, а образуются в процессе изготовления на подложке, являющейся элементом той или иной электро-или радиотехнической конструкции. По своим показателям химической и радиационной стойкости, нагревостойкости, электрической прочности — ЭНП превосходят почти все известные материалы. Методы получения неорганических пленок весьма разнообразны, но все их можно объединить в две группы А — химические или электрохимические реакции вещества подложки с активным веществом среды — такими методами могут быть получены оксиды, нитриды, фториды и другие соединения, образующиеся на поверхности металлов и полупроводников Б — осаждение пленок из газовой или жидкой среды, не вступающей в реакцию с веществом подложки, испарение, ионное распыление, газофазные реакции и др. [c.256]

Контейнеры в печи можно нагревать с различной скоростью в зависимости в основном от их габаритов. Чем больше габариты контейнеров, т. е. чем больше габариты обрабатываемых деталей и общий вес загрузки, тем медленнее должен быть нагрев контейнера до рабочей температуры. В этом случае обеспечивается более равномерный прогрев всего объема контейнера и более полное прохождение газофазных реакций в рабочем пространстве. Продолжительность выдержки контейнера при рабочей температуре определяется главным образом требуемой глубиной диффузионного слоя и исчисляется с момента полного прогрева контейнера, т. е. с практического исчезновения перепада температур между центром контейнера и рабочим пространством печи. Время, необходимое для полного прогрева контейнера, зависит от его габаритов, теплопроводности шихты и обрабатываемых деталей, габаритов и тепловой мощности печи и определяется, как правило, опытным путем. [c.86]

Приведенные примеры газофазных реакций отражают лишь небольшую часть практических возможностей. Аналогичными способами осаждают многие другие металлы (никель, железо, бериллий, алюминий, хром, титан, гафний, торий, ванадий, ниобий, молибден, тантал и другие) и их бориды, карбиды, нитриды, окислы. Схема одной из возможных установок показана на рис. 19 [438]. [c.45]

КОНСТАНТЫ СКОРОСТИ ГАЗОФАЗНЫХ РЕАКЦИЙ [c.1]

Газофазные реакции нейтральных частиц, [c.3]

Из всего собранного материала по химическим газофазным реакциям можно сделать вывод, что если дая некоторого, сейчас уже Довольно большого числа реакций имеются достаточно надежные и точные значения констант скорости, то еще большее число реакций характеризуется малонадежными константами, требующими дая своего уточнения постановки новых измерений, или же вовсе не имеет количественных характеристик. [c.5]

При записи законов сохранения энергии и массы па границе раздела сред в (0.4.0), (6.4.7) были оставлены члены, характеризующие перенос энергии и массы вследствие молекулярных процессов переноса, так как при наличии газофазной реакции, согласно [48], градиенты температуры и концентраций на границе раздела сред отличны от нуля. [c.255]

Условия (6.4.14) имеют простой физический смысл газофазная реакция является необратимой экзотермической реакцией положительного порядка. [c.257]

Уу - диффузионные потоки продукта реакции и химического элемента т, - молекулярный вес /-ГО компонента /г, - энтальпия /-го компонента ей, - массовая скорость образования /-го компонента во всех газофазных реакциях 1 / - отклонение от равновесия у-й реакции К ,, к . - константы равновесия и скорости обратной реакции [c.178]

Здесь и выше последняя реакция является газофазной, а остальные реакции имеют место на поверхности горящей частицы. [c.413]

Согласно Винтеру, реакция протекает при адсорбции газофазной молекулы N0 на / 2-центре поверхности [c.108]

Кластеры Ti ,, получены методом плазмохимического газофазного синтеза. В качестве инертного газа использовали гелий, реагентами были углеводороды (метан, этилен, ацетилен, пропилен и бензол) и пары титана, давление газовой смеси в реакторе составляло 93 ГПа (0,7 мм рт. ст.). Для испарения вращающегося металлического прутка титана и создания ионизированного пучка паров металла применяли сфокусированное излучение Nd-лазера с длиной волны 532 нм. Нейтральные и ионизированные кластеры выделяли из продуктов реакции и анализировали с помощью масс-спектрометра. В масс-спектрах продуктов реакции обнаруживался резкий пик, соответствующий молекуле [c.27]

Иногда покрытия получают также с помощью газофазной реакции. Например, если газообразный r lj пропускать над поверхностью стали при температуре примерно 1000 °С, то согласно реакции [c.231]

Суммарная кинетика горения полимера весьма сложна и включает такие разные типы реакций, как газофазные, поверхностные и подповерхностные реакции в конденсированной фазе. Химический механизм газофазных реакций при горении полимера подобен механизму реакций в диффузионных пламенах углеводородов, поэтому горение полимера можно интерпретировать как реакцию на твердой поверхности, приводящую к формированию углеводородного пламени. Реакции в конденсированной фазе включают поверхностные и подповерхностные реакции. Подповерхностные реакции представлены реакциями разложения твердой фазы, которые протекают по той причине, что разложение начинается раньше газификации. Для поверхностных реакций возможны две ситуации когда поверхность жидкая и когда она твердая и обугленная. В работе [26] проведено исследование поверхностного пиролиза ПБККГ, ПБКГГ, ПБАН, полиуретана и других связующих и обнаружено, что в широком диапазоне изменения тепловых потоков и давлений на их поверхности образуется кипящий расплавленный слой и происходит обугливание материала. [c.68]

Повышение скоростей газофазных реакций приводит к уменьшению Твоспл [73, 74, 85, 87]. [c.85]

Покрытия из нитрида бора достаточно высокой чистоты, обеспечивающей сохранение его свойств, могут быть получены в основном методом газофазного осаждения. Для этого можно использовать газофазные реакции между B I3 и NH3 (при большом избытке NH3) при температурах выше 1000° С, а также пиролиз некоторых ком- [c.365]

В 19 в., как описывается у Керкера [23], эта проблема была объектом тщательного экспериментального изучения. Брюкке (1853) и Гови (1860) наблюдали голубой оттенок у спиртового раствора смолы мастикового дерева, паров спирта и табачного дыма. Почти в то же время к такого же рода экспериментам обратился и Тиндаль (1869), директор Королевского института, интерес к ним ему внушил Джон Гершель, сын великого астронома Вильгельма Гершеля. В своих экспериментах Тиндаль использовал аэрозоли, полученные р результате конденсации продуктов газофазных реакций. Эксперименты, проведенные Гови и Тиндалем, показали, что 1) малые частицы рассеивают голубой цвет и 2) свет, рассеянный под прямыми углами к падающему, является линейно поляризованным. [c.458]

Два года назад автор этого справочника предпринял попытку собрать в. виде таблиц имеющиеся в литературе данные по константам скорости элементарных химических реакций, протекающих в газовой фазе. Автор, конечно, отдавал себе отчет о всех трудностях работы по сбору и критической оценке кинетических констант, и все же он решился провести ее, хотя бы в первом приближении. В результате быж составлены настоящие, таблицы, которые охватывают больщую часть изученных газофазных реакций, за исключением реакций мономолекулярного распада сложных молекул и реакций изомеризации. Приведенные в этом справочнике таблицы включают обменные реакции атомов и радикалов, реакции присоединения и рекомбинации, реакции распада радикалов, а также реакции насыщенных молекул и электронно-возбужденных частиц. [c.3]

Обычно предполагается, что время преобразования состоит из двух основных слагаемьпс. Первое слагаемое определяет временное запаздывание в жидкой фазе, а второе - запаздывание газофазньпс процессов. Скорость процессов в жидкой фазе меньше зависит от давления, чем скорость газофазных процессов. Поэтому с ростом давления в камере сгорания возрастает доля п )вого слагаемого в величине времени пр разования. Время газофазных реакций уменьшается с повьпиением температуры и давления в камере сгорания [34]. [c.92]

Сопоставление схем горения баллиститного и смесевого топлнз выявляет ряд объединяющих их черт экзотермичность газификации твердой фазы, наличие переходной реакционной либо реакционнодиффузионной зоны между поверхностью горения и зоной, где достигается в результате газофазных реакций некоторая предельная температура Т1 для баллиститных, и Го — Для смесевых. Это позволяет использовать в первом приближении для описания процесса горения обоих типов топлив обобщающую математическую модель. Разумеется, такая модель становится неправомочной в тех случаях, когда гетерогенные свойства смесевых топлив начинают выступать на первый план, как, например, при рассмотрении вопросов воспламенения ТРТ. В таких случаях приходится для каждого типа ТРТ создавать свою модель процесса. Ниже описание процесса горения дается на основе обобщенной модели горения ТРТ. [c.237]

Существует неск. способов получения Н. к. Наиболее типичен рост Н. к. из газовой фазы, однако наблюдается также рост из р-ров и из тв. фазы. Напр., Н. к. К образуются при испарении К в вакууме Si — при газофазной реакции Si l4+2H2 iSi-f-+4НС1 Na l — из пересыщенного водного р-ра Sn — из тв, фазы. Скорости роста Н. к, в длину во много раз больше, чем в случае обычных кристаллов (как правило, из газовой фазы 0,01 мм/с, но могут достигать [c.469]

Энергия сродства к протону (РЛ) соответствует энергии, выделяющейся при присоединении к нейтральному атому или молекуле протона (Н+), и является основной характеристикой газофазных процессов перехода протона при столкновениях частиц в низкотемпературной плазме. Универсальное определение искомой величины РА основач.0 на рассмотрении гипотетической реакции [c.420]

Поведение продуктов деления в контуре АЭС можно свести к высокотемпературному (газофазному) и низкотемпературному (жидкофазному) взаимодействию и взаимодействию в зоне фазовых переходов, определяемой константой равновесия системы N2045=f 2N02. Было показано [2.23], что осколки деления Мо, Ва, Тс, Rh, Ра, Ru образуют в двуокиси урана избыточную металлическую фазу Zr, С1 и редкоземельные элементы находятся в виде твердого раствора в UO2 остальные осколки деления присутствуют в виде соответствующих окислов. Следовательно, основные процессы в газофазной области можно свести к окислению осколочных элементов конструкционных материалов двуокисью азота, протекающему по схеме Me+ N02- NO+MeO. Геометрия переходного состояния должна иметь много общего с нитритом MNO2, а факторы, влияющие на ассоциацию, должны также влиять и на диспропорционирование. Кинетический фактор таких реакций достаточно велик при небольших величинах энергии активации. [c.62]

Выход этой реакции пропорционален давлению СОа и экспоненциально связан с температурой, достигая заметной величины при температуре >650° С. Другая реакция связана с радиолизом СОг, в результате которого он распадается на СО и химически очень активный остаток, ведущий себя как кислородные атомы. Многие из этих активных остатков рекомбинируют, превращаясь в кислород, а остальные адсорбируются на поверхности графита и позднее переходят в СО. Фактически большинство активных остатков, образовавшихся при коррозии, рекомбинирует без воздействия на графит. Среднее расстояние, которое активные остатки могут пройти без вступления в реакцию, немного больше среднего диаметра пор в графите. Поэтому на графит действует только та часть газа, которая содержится в открытой пористости. Степень воздействия пропорциональна потоку уизлучения и количеству СОз, содержащейся в единице массы графита i[6]. Учитывая это, были разработаны методы промышленного получения графита с низкой открытой пористостью. Однако загрязнение СОг при температуре реактора AGR будет существенно больше допустимого, и поэтому должно быть сведено к минимуму посредством газофазных добавок. Бы- [c.101]

Газофазный синтез с использованием лазерного излучения для создания и поддержания плазмы, в которой происходит химическая реакция, оказался эффективным методом получения молекулярных кластеров. Молекулярные кластеры — новая структурная модификация вещества, поэтому обсудим более подробно достигнутые в области плазмохимического газофазного синтеза успехи и открывающиеся возможности создания ранее не известных полиморфных модификаций веществ с нанометро-выми размерами структурных элементов. [c.25]

Смотреть страницы где упоминается термин Газофазная реакция : [c.450] [c.225] [c.7] [c.7] [c.179] [c.86] [c.69] [c.98] [c.193] [c.694] [c.84] [c.253] [c.253] [c.9] [c.404] [c.411] [c.352] [c.455] [c.190] [c.195] [c.16] [c.259]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...