Типы жирных кислот

Типы жирных кислот [c.59]

ТИПЫ ЖИРНЫХ кислот [c.59]

Температура процесса зависит от жирности смолы и модификатора. Тощие смолы реагируют быстрее, чем жирные, поэтому допускаемая температура процесса для них обычно ниже. Жирные алкиды можно нагревать для ускорения реакции даже до 260°, поскольку они не так склонны к желатинизации. Влияние различных типов жирных кислот на качество алкидов будет изложено ниже. [c.331]

Исследованию фрикционных свойств масел для гидродинамических коробок передач с фрикционными муфтами посвящен ряд работ ([138] и др. ), результаты которых подтверждают данные лабораторных исследований механизма смазочного действия при адсорбции полярно активных веществ (см. 4 главы III). Так, было установлено, что наилучшие результаты с точки зрения предотвращения релаксационных колебаний обеспечивали присадки типа жирных кислот (с молекулами в виде длинных прямых цепочек с активной концевой группой), причем их действие стимулировалось окислительной атмосферой в среде азота при смазке тем же маслом скачки при трении оказывались более сильными [1381. [c.303]

В качестве жирной кислоты для получения такого ингибитора может быть использована кислота типа СНз(СН2) СООН, где п = 1-8. Аналогичные ингибиторы, производившиеся фир- [c.310]

В — ири 60°С в технических жирных кислотах, содержащих воду для сварных сталей типа I Укп = 0,030 мм/год, для II Ккп = 0,003 мм/год. [c.363]

Масла являются продуктами природными, и поэтому они не всегда одинаковы по составу, так как на состав масла оказывают влияние климат и тип почвы, на которой произрастает растение. Масла состоят из смеси триглицеридов различных жирных кислот, и поэтому при составлении композиции масел с нужными техническими свойствами следует принимать во внимание следующие данные о распределении жирных кислот в триглицеридах. [c.66]

Данные табл. 22 указывают на важное значение описанного на стр. 92 процесса расщепления масла с последующим разделением жирных кислот и их переэтерификацией. Далее из этой таблицы видно, что в масле типа льняного по крайней мере 30% молекул высыхают относительно слабо, так как содержат предельную жирную кислоту. Кроме того, поскольку пожелтение некоторых высыхающих масел обычно приписывают присутствию в них линоленовой кислоты, можно на основании данных таблицы предсказать, что пленка этого масла будет сильно желтеть, так [c.129]

МОЖНО, очевидно, установить тот тип двойных связей, который вызывает максимальное пожелтение. Хорошо известно, что пленки соевого масла желтеют лишь слабо, в то время как пленки льняного масла желтеют очень сильно. Из табл. 9 видно, что в соевом масле (стр. 64) содержится 5% линоленовой кислоты, а в льняном— 51%. Установлено также, что пленки тунгового масла желтеют меньше, чем пленки льняного масла. В обоих этих маслах содержатся жирные кислоты с тремя двойными связями, но в тунговом масле эти связи сопряженные, а в льняном масле — несопряженные. Поэтому весьма вероятно, что некоторые видоизменения именно линоленовой структуры вызывают явление пожелтения пленки. [c.149]

Фенольные и спиртовые гидроксильные группы. В фенольных смолах имеются два типа гидроксильных групп фенольные гидроксилы и спиртовые гидроксилы. Фенольный гидроксил, связанный с углеродом бензольного кольца, совершенно термостоек, не реагирует с жирными кислотами, но вступает в реакцию с высыхающими маслами по месту их непредельных связей, как это уже указывалось выше. Фенольная гидроксильная группа не принимает участия в обычных реакциях конденсации при получении смол кислотной или щелочной конденсации. [c.206]

Модификация алкидов смолами делает невозможным вычисление их состава по содержанию фталевого ангидрида и жирных кислот, как это возможно для алкидов, модифицированных только маслом. Алкиды, модифицированные смолами, растворяют в ароматических растворителях для ускорения схватывания пленки. Добавление раствора фенольной смолы еще больше ускоряет схватывание и улучшает водостойкость пленки. Раствор Ре-зила 775-4 в толуоле применяют в производстве некоторых типов нитроцеллюлозных лаков и морщинистых покрытий. Алкиды, модифицированные фенольными смолами, кроме того, применяют в виде растворов в уайт-спирите для производства эмалей воздушной сушки. Как правило, алкиды, модифицированные смолами, не так стойки в наружных покрытиях, как алкиды, модифицированные маслами. [c.342]

Как следует из самой природы малополярных, но легко поляризуемых ПАВ типа мыл жирных кислот, влияние избыточной кислоты или щелочности, других ПАВ, воды и иных рецептурных и технологических факторов имеет решающее значение при формировании структуры системы и определении ее функциональных свойств при сравнительно незначительных колебаниях этих параметров. Как и пластичные смазки, ПИНС могут быть приготовлены только при определенном соотношении между анионами и катионами, т. е. в строго заданном, узком диапазоне щелочных чисел. Независимо от технологии изготовления мыльных ПИНС и смазок избыток кислоты (повышение кислотности) сильно (иногда в десятки раз) уменьшает дисперсность загустителя, укрупняет волокна вплоть до получения общей гелеобразной, аморфной структуры. Это связано с понижением полярности и степени ионности системы в направлении мыло — кислота . [c.153]

Для сохранения светлой поверхности изделий к минеральным маслам добавляют некоторые органические вещества или различные фракции синтетических жирных кислот (типа СпН пОг). Наилучшие результаты получены при добавлении к минеральному маслу типа 12 около 20% высокомолекулярной кислоты ( кубковый осадок п 20). Эту смесь с успехом применяют для закалки изделий, нагреваемых, в атмосфере эндогаза. Охлаждающая способность масла, содержащего кубковый осадок , выше, чем у масла без присадки. [c.318]

Н а 3 н а ч е н и е.Рекомендуется для химического машиностроения в качестве коррозионностойкого материала, обладающего повышенной прочностью для изготовления деталей машин и аппаратов типа роторов, дисков, шестерен, мешалок применяется в средах производства двойного суперфосфата, стрептомицина, жирных кислот и др. [c.499]

Строение эпоксидных полимеров, приведенных в уравнении 8 на схеме 28, показывает, что в чистом виде они непригодны для покрытий воздушной сушки. Но если их гидроксилы ироэтерифн-цировать ненасыщенными жирными кислотами, то образующийся продукт должен сохнуть на воздухе так же, как высыхающие хмасла, масляные лаки и алкиды. Так как функциональность эпоксидных смол больше функциональности глицерина и молекулярный вес их также значительно больше, то следует ожидать, что эфиры эпоксидных смол и жирных кислот будут высыхать значительно быстрее, чем масло, и с такой же скоростью, как быстро сохнущие масляные лаки или модифицированные маслом алкиды. Эфиры эпоксидных смол и жирных кислот должны иметь лучшую щелочестойкость, чем высыхающие масла, масляные лаки или алкиды из-за наличия в них простых эфирных связей и фенольных ядер. Цвет их не должен сильно меняться, потому что вызывающие окраску фенольные гидроксилы замещены в них нереакционноспособными простыми эфирными связями. Очевидно, что тип жирной кислоты, примененной для этерификации, будет влиять на скорость высыхания смолы и свойства ее пленки. Типичными [c.363]

Адсорбция и хемосорбция маслорастворимых ПАВ на поверхности металла, в частности, марлорастворимых ингибиторов коррозии, подробно изучена. В работах [18—20] дана классификация этих ингибиторов ингибиторы хемосорбционного типа— доноры электронов (сульфонаты, нитрованные масла), хемосорбционного типа — акцепторы электронов (амины, алке-нилсукцинимиды, имидазолины, соли некоторых органических кислот и аминов) и адсорбционного, экранирующего типа (жирные кислоты и их мыла, окисленный петролатум, сложные эфиры и др.). Сформулирован принцип получения комбинирован- [c.74]

Более распространенным способом борьбы с фреттинг-коррозией и коррозионно-механическим износом является использование композиций маслорастворимых ПАВ — уже упоминавшихся противоокислительных, моющих, противокоррозионных, противоизносных, противозадирных присадок и маслорастворимых ингибиторов коррозии для подавления электрохимической составляющей коррозионного износа. Но далеко не все маслорастворимые ингибиторы коррозии можно использовать для введения в смазочные материалы. Многие из них коррозионно-агрессивны по отношению к цветным металлам при высоких температурах, т. е. значительно ухудшают противокоррозионные свойства смазочных материалов (см. табл. 16). Кислые соединения, обладающие низкой термической устойчивостью, типа жирных кислот и их солей с аминами, а также жирные амины, имидазолины, продукты реакции жирных кислот и триэтаноламина и другие значительно ухудшают не только противокоррозионные, но и моющие свойства масел (табл. 24). [c.124]

Наличие в производстве большого количества жирных кислот требует их выбора с учетом необходимых свойств. Часто жирные кислоты добавляют в виде маслообразных веществ — продуктов взаимодействия жирной кислоты и глицерина. Отдельные алкидные смолы синтезируют, используя различные типы жирных кислот и спиртов в различных соотношениях. Так, 70%-иую пен-тафталевую алкидиую смолу получают взаимодействием жирных кислот, входящих в состав льняного масла, и пентэритрнта и фта-левого ангидрида при этом льняное масло расходуют в количестве 70% от массы нелетучих смол. [c.466]

До 1970 г. фирма производила ингибиторы на территории США, используя для этого жирные кислоты с длинными углеводородными радикалами и амины. Продукция имела высокое качество. Позже производственные мощности были передислоцированы на территорию Канады, где вместо дорогих синтетических жирных кислот стабильного состава (С, = onst) стали использовать дешевые натуральные аминокислоты типа СН2(СН) СН=СН(СН4)СООН. [c.314]

Нефть — диэлектрик, ее проводимость равна Ю —10 Ом- -см . Нефть с малым содержанием воды, находящейся в высокодисперсионном состоянии, имеет проводимость 10 —10- Ом -см-. При увеличении содержания воды проводимость нефтеводяной эмульсии возрастает. Нарушение устойчивости водонефтяной эмульсии приводит к разделению ее на две несмешивающиеся жидкости. Время, необходимое для разделения эмульсии на две несмешивающиеся жидкости, характеризует ее агрегативную устойчивость, которая достигается за счет эмульгаторов — веществ, способных стабилизировать капельки воды в нефти, с образованием на границе раздела фаз адсорбционно-сольватных пленок, улучшающих структурно-механические свойства системы. Стабилизаторами нефтяных эмульсий типа В/М являются вещества, находящиеся в нефти в коллоидно-дисперсном состоянии (асфальтены, нафтеновые, асфальтеновые и жирные кислоты, смолы, парафины, церезины). С повышением обводненности нефти увеличивается общая площадь границы раздела вода — нефть (при условии сохранения дисперсности частиц) и уменьшается относительное содержание стабилизатора в системе, что приводит к расслоению эмульсии с выделением воды из газожидкостной смеси. [c.122]

Для придания алкидным смолам растворимости, а покрытиям на их основе водостойкости и эластичности их модифицируют растительными маслами или жирными кислотами. В зависимости от типа использованных для изготовления смолы растительных масел или жирных кислот различают высыхающие и невысыхающие смолы. По содержанию масла алкидные смолы разделяются на сверхтощие, тощие, средней жирности и жирные, содержащие соответственно до 34, 35—45, 46—55 и 56—70% (масс.) масла. Для глифталевых смол наименьшая водопроницаемость и наибольшая атмосферостойкость лаковых пленок, наблюдаются при содержании масла около 50% для пентафталевых — при 60—65%-ном содержании масла. Установлено также, что скорость высыхания и водостойкость смол данной жирности зависят от типа масла по следующему убывающему ряду тунговое—>-ойтисиковое— -льняное— -дегидрати-рованное касторовое—s-соевое— подсолнечное. По показателю [c.44]

Жирные спирты находятся в природе в виде спиртов и восков. Для получения спиртов и моющих порошков типа Новость используется кашалотовый жир. Его расщепляют, получают жирные кислоты и их эфиры, которые затем восстанавливают в спирты. [c.30]

Применявшиеся в ранних исследованиях гидрофобизаторы типа бензилмеркапта-на, амилксантогенанта калия, некоторых дитиофосфатов, минеральных масел, высокомолекулярных спиртов, воска жирных кислот и их смесей с минеральными маслами эффективны в течение короткого отрезка времени. Как правило, время их действия после однократного нанесения исчисляется часами, иногда—десятками часов. [c.140]

Необходимо отметить, что оценка СМ по его влиянию на коэффициенты трения в резьбовом соединении не является полной. Основное требование, предъявляемое к СМ в данном случае, — высокие противозадирные характеристики. Такими свойствами обладают графитовые смазочные материалы (типа НК-50 и Др.), M0S2 [13], масла с присадками жирных кислот или некоторых соединений серы, хлора и фосфора, обнаруживающие хорошее сцепление с молекулами металла и отличающиеся прочностью мономолекулярных слоев и способностью самовосстановления, что очень важно при больших удельных давлениях на поверхности витков. Подробно вопросы применения противозадирных смазочных материалов изложены в работе Боудена и Тейбора. [c.335]

Основное различие свойств высыхающих, полувысыхающих и невысыхающих природных масел обусловливается различиями типов и степени ненасыщенности жирных кислот триглицеридов. Чрезвычайно важно составить себе ясное представление об этих различиях, так как они существенны и для другой области — химии смол. В табл. 8 приведены общеупотребительные названия и структурные формулы важнейших жирных кислот растительных масел. Они подразделяются на две группы насыщенные кислоты, которые являются главными компонентами невысыхающих масел, и ненасыщенные кислоты, которые содержатся главным образом в высыхающих и полувысыхающих маслах. [c.59]

Обычно высыхающие масла полимеризуются быстрее, чем полу-высыхающие. Нагревание невысыхающего масла не дает существенного повыщения вязкости. Очевидно, что скорость полимери-зации масел зависит от степени и типа их ненасыщенности (см. табл. 8 и 9). Увеличение вязкости масла происходит главным образом при полимеризации до достижения определенной степени ненасыщенности. Механизм реакции полимеризации подробно описывается в одном из дальнейших разделов. Скорость полимеризации увеличивается с повышением температуры, поэтому масло следует полимеризовать при наивысшей возможной температуре, Однако нужно учитывать, что масла имеют температуру вспышки около 320°, и поэтому при полимеризации масла нужно принимать противопожарные меры. Огнеопасность процесса может быть несколько снижена, есл и нагревание масла производить в закрытых котлах в атмосфере инертного газа. Масла, являясь органическими соединениями, склонны при высоких температурах разлагаться. Продуктами разложения масла являются свободные жирные кислоты, акролеин, образующийся из триглицеридов, и некоторые другие соединения темного цвета. Присутствие этих соединений в масле снижает его ценность в качестве лакокрасочного сырья поэтому максимум температуры полимеризации устанавливают в зависимости от допускаемой степени разложения масла. [c.81]

Образовавшиеся цепи полистирола могут также расти с обоих концов этиленовой группы за счет присоединения к ним мономера стирола. Возможно также, что короткие растущие цепи соединяются, образуя длинные цепи. Цепь, растущая с двух концов, может оборваться, как было указано, в результате присоединения радикалов в этом случае образуется свободный полистирол. Она может также присоединиться к ненасыщенной части радикала жирной кислоты в молекуле масла, образуя в этом случае сополимер. Полистирольная цепь, растущая с обоих концов, может сопо-лимеризоваться и с двумя молекулами масла, образуя совсем другой тип продукта. В любом случае продукт получается в некоторой степени гетерогенным. [c.117]

Три жирные кислоты в молекуле масла, как это уже указывалось на стр. 66, в большинстве высыхающих масел различны. В тунговом и ойтисиковом маслах, содержащих соответственно около 80% элеостеариновой и ликановой кислот, у многих молекул все три кислотных радикала одинаковы. Но и в этих маслах часть триглицеридов является смешанными, так как они не могут все содержать только одну кислоту. Смешанные глицериды имеют большое значение для процесса пленкообразования. Триглицериды, содержащие хотя бы один радикал предельной кислоты, не могут ни окисляться, ни полимеризоваться с такой скоростью, как триглицериды, содержащие все радикалы с непредельными связями. Роль смешанных глицеридов можно себе представить наглядно по данным табл. 22, в которой показано распределение жирных кислот в масле типа льняного, содержащем 40% линоле-новой кислоты, 30% линолевой кислоты, 20% олеиновой кислоты и 10% предельных кислот. [c.129]

В гл. I были описаны три типа полимеров аддитивные, конденсационные и сополимеризован ные, а также роль функциональности. При термической полимеризации высыхающих масел образуется аддитивный тип полимеров за счет возникновения поперечных связей между ненасыщенными участками радикалов жирных кислот. Если термическая полимеризация продолжается достаточно долго, то получается нерастворимый неплавкий гель, так как молекула масла представляет собой триглицерид, имеющий три радикала жирных кислот и потенциалыную функциональность, равную 3. Скорость полимеризации возрастает с повышением функциональности при замене глицерина четырехфункциональным спиртом — пентаэритритом или спиртами с еще более высокой функциональностью. [c.138]

Тип и степень ненасыщенности радикала жирной кислоты влияют на скорость полимеризации и на структуру образующегося геля. Скорость полимеризации удобно измерять по повышению вязкости, в зависимости от продолжительности нагревания, как это показано в табл. И и 12 (стр. 82—85). Вязкость невысыхающих масел, например хлопкового и кокосового, не повышается значительно в результате длительного их нагревания при 315°. Эти масла содержат большое количество предельных жирных кислот, а небольшое количество непредельных кислот типа олеиновой, которое может в них быть, имеет только одну двойную связь в каждой жирной кислоте. Соевое масло является по,лувы-сыхающим, и его вязкость в результате нагревания при 315° повышается только незначительно. Льняное масло является хорошо высыхающим, и его вязкость при 300—315° быстро возрастает, так как оно содержит значительное количество непредельных кислот типа линолевой (две двойные связи) и линоленовой (три двойные. связи). [c.138]

Линейная полимеризация. Присоединение по Дильсу—Альдеру в процессе термической полимеризации приводит к образованию шестичленных колец, так как при этом прямая связь углерода с углеродом может происходить между ненасыщенными цепями жирных кислот. Высокие температуры, применяемые при полимеризации масел, вызывают сильное движение молекул, и если две из них сталкиваются соответствующим образом, то получается прямая связь между углеродами актив ироваиных метиленовых групп. Два таких случая приведены на схеме 18. Димеры, образующиеся при этом типе полимеризации, являются высоконенасыщенными системами, которые могут реагировать внутримолеку-лярно, образуя шестичленные кольца. [c.142]

В зависимости от степени конденсации в воде или спирте. Этот тип смолы находит ограииченное применение в качестве электрической изоляции, в текстильной промышленности и пластмассах, но он не пригоден для производства органических покрытий. При замене некоторого количества фталевого ангидрида жирной кислотой получаются алкиды, модифицированные маслами. Эти алкиды растворимы в углеводородах, но Их растворимость зависит от степени модификации маслом. Смолы, содержащие относительно небольшое количество масла, растворяются в ароматических углеводородах, а смолы, содержащие среднее или большое количество масла, становятся растворнмыми и в алифатических углеводородах. [c.322]

Эластичность пленок алкидных смол повышается с увеличением количеств масла в смоле, так как немодифицироваиный гли-фталь является смолой твердой и несколько хрупкой. Тип. масла также влияет а эластичность пленки, поскольку невысыхающие масла действуют, как постоянные пластификаторы, и при сушке не твердеют, как высыхающие масла. Строение смолы б на схеме 26 показывает, что каждый радикал жирной кислоты соединен с гли-церофталатом. Эта структура — теоретическая, практически же смолы получаются более гетерогенными. Строение смолы В показывает также, что когда жирные кислоты применяются в большем [c.335]

Свойства пленок этих смол можно изменять, заменяя часть фта-левого ангидрида кислотами типа янтарной или себациновой. Дальнейшего изменения свойств этих пленок можно добиться за счет применения глицериламидов жирных кислот. Эти амиды получаются при 200° в атмосфере азота добавлением по каплям 1 моля амина к 1 молю жирной кислоты. [c.347]

Масло типа НГ-203 (ГОСТ 12328—87) получают на основе масляного раствора сульфоната кальция и окисленного петро-латума. Масло НГ-204у (ГОСТ (18974—73) включает нитрованные масла, загущенные кальциевыми и алюминиевыми солями синтетических жирных кислот с добавлением окисленного пе-тролатума и парафина. Масло НГ-212 (ТУ 38101218—72) готовят из смеси трансформаторного масла, 20 % кальциевых солей сульфокислот, окисленного петролатума и ионола. [c.17]

Иногда, обладая защитными свойствами, продукты могут иметь плохие противокоррозионные свойства, т. е. могут быть коррозионно агрессивными. Так, составы на основе синтетических жирных кислот, кубовых остатков синтетических жирных кислот, продуктов их взаимодействия с триэтаноламином (например, смазка ЖКБ), ингибиторы коррозии типа МСДА-1 — соли синтетических жирных кислот и дицнклогексиламина, защищая в тонкой пленке черные металлы от коррозии, вызывают или усиливают химическую коррозию цветных металлов и сплавов (свинца, меди, олова, бронзы), особенно при высоких температурах. Возможны и противоположные действия, когда присадки или продукты, обладая хорошими противокоррозионными свойствами, не обладают защитными свойствами или даже усиливают электрохимическую коррозию. Так, многие серо- и серофосфорсодержащие противокоррозионные присадки, улучшающие противокоррозионные свойства нефтепродуктов, не улучшают или ухудшают их защитные свойства [20]. Некоторые маслорастворимые ингибиторы коррозии, улучшающие защитные свойства нефтепродуктов (жирные кислоты, амины, алке-нилсукцинимиды и др.), ухудшают их противокоррозионные свойства по отношению к цветным металлам [15—20]. [c.34]

Важнейшими компонентами водоэмульсионных ПИНС помимо эмульгаторов и загустителей являются комбинированные маслорастворимые ингибиторы коррозии и бактерицидные присадки. Как правило, используют все три принципиальных компонента комбинированных маслорастворимых ингибиторов хе-мосорбционные соединения донорного типа (сульфонаты, нитрованные нефтепродукты, некоторые имиды), акцепторного типа (амины, амиды, органические кислоты, фосфор- и серофосфорсодержащие ПАВ), а также быстродействующие ПАВ экранирующего типа (окисленные нефтепродукты, простые и сложные эфиры, жирные кислоты, глицериды, жиры) [17—20, 115]. [c.219]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...