Аддитивные полимеры

АДДИТИВНЫЕ ПОЛИМЕРЫ (ПОЛИМЕРИЗАЦИОННЫЕ СМОЛЫ) [c.546]

Аддитивные полимеры (полимеризационные смолы) [c.547]

Из этих весьма кратких данных можно представить себе возможности, заложенные в однородных полимерах, в частности в сополимерах и аддитивных полимерах для использования их в производстве материалов, применяемых в качестве покрытий. В настоящее время в этой области производится много исследований, и в научной литературе опубликован ряд прекрасных статей по этому вопросу. Очень полезным может оказаться сравнение строения и свойств каучуков, описанных в гл. IX, со структурно родственными виниловыми смолами, рассматриваемыми в этой главе, и структурно не родственными производными целлюлозы, приведенными в гл. XI. [c.550]

Некоторые исследователи считали, что этот мономер не может образовывать аддитивных полимеров, поскольку опыт показал, что для образования аддитивного полимера необходима некоторая [c.557]

Аддитивная полимеризация. Как показывает само название, аддитивная полимеризация заключается в простом присоединении мономеров одного к другому. Так как при этой реакции не выделяется никаких побочных продуктов, то образующийся полимер имеет такое же строение, как мономер, но более высокий молекулярный вес. В последующих разделах будет показано, что две концевые группы линейного полимера могут отличаться по своей структуре от мономера, но обычно их не принимают во внимание, [c.40]

В гл. XII (стр. 547) приведены различные мономеры, многие из которых могут образовать при аддитивной полимеризации линейные полимеры. Эти возможности могут быть значительно расширены при сополимеризации различных мономеров. Изменением компонентов сополимеризации можно получать самые разнообразные продукты. На схеме 76, например, приведен пример образования сополимера стирола с бутадиеном. Когда в сополимере содержится большое количество бутадиена, то он представляет собой мягкое и тягучее вещество, известное под названием каучук GR-S. При увеличении количества стирола продукт получается значительно более твердым. Этот продукт, известный под названием каучуковая смола, описан в гл. IX. Сополимер с высоким содержанием стирола получается эмульсионным методом, причем образующийся латекс используется как связующее в красках для внутренних строительных работ. [c.46]

Показатели прочностных свойств сплавов кристаллизующихся полимеров II и III групп, например полиамида и полиэтилена (ПЭ — ПА), полиамида и полипропилена (Пх — ПП) ниже ожидаемых по правилу аддитивности (рис. IV.8 и IV.9, кривые 1—3) [c.150]

Полимерию подразделяют на аддитивную (кумулятивную) и некумулятивную. При кумулятивной полимерии действие доминантных полимерных генов суммируется, т.е. они обнаруживают кумулятивный эффект. Так наследуются важнейшие селекционные количественные признаки, в частности длина стебля у зерновых колосовых культур (рис. 14). [c.60]

Если в полимере распределено несколько пигментов, то коэффициенты рассеяния и поглощения пигментов являются аддитивными функциями коэффициентов рассеяния и поглощения отдельных компонентов [c.105]

Полимеры обычно классифицируют в соответствии с методом их получения из мономеров либо путем поликонденсации, либо цепной аддитивной полимеризации. [c.34]

Примером наиболее хорошо известных пленкообразователей, получаемых цепной аддитивной полимеризацией, являются акриловые полимеры. [c.35]

Виниловые смолы являются аддитивными полимерами механизм их образования отличается от механизма образования конденсационных и самоокисляющихся полимеров, на что уже указывалось в гл. I. Виниловые смолы можно, как указано в начале этой главы, рассматривать как замещенные этилены. Считая же их замещенными этиленами, можно наглядно представить себе их отношение ко многим другим покрытиям на основе полимерных и пластических смол. Ниже приведены названия мономеров и для сравнения— мономерных звеньев различных замещенных этиленов, причем сюда не вошло большое количество комбинаций этих материалов, которые можно использовать в качестве сополимеров. [c.546]

Полимеризационные пленкообразующие представляют собой продукты аддитивной гомо- или сополимеризации мономеров реакционноспособными двойными углерод-углеродными связями олефинового типа. К наиболее широко применяемым для изготовления лакокрасочных материалов полимеризационпым пленкообразующим относятся виниловые полимеры, полиакрилаты, фторопласты, эластомеры и некоторые другие. [c.44]

Приведенный в гл. 1 обзор представлений о процессах теплопе-реноса в высокомолекулярных веществах показал, что даже для не-наполненных полимеров, которые относятся. к гомогенным системам, эти процессы выглядят достаточно сложными. Совершенно очевидно, что для наполненных полимеров, как гетерогенных систем, процессы теплопереиоса представляются еще более сложными вследствие дополнительных конформаций структурных образований на границе полимер — наполнитель. Одним из первых подтверждений такой точки зрения явились результаты исследований теплопроводности фрикционных материалов 1[Л. 80], анализ которых обнаруживает нарушение правил аддитивности при составлении композиции из дисперсного высокотсплопроводного порошка и полимера. Так, введение в полимер 10% алюминиевого и 25% графитового порошков по массе повышает теплопроводность всего до 0,58 Вт/(м-°С). В то же время по данным [Л. 81] композиция на основе полиэфирного компаунда МБК и 50% малотеплопроводного маршалита по весу имеет теплопроводность порядка 0,77 Вт/(м-°С). Такие же странные на первый взгляд результаты опытных данных наблюдаются и при исследовании теплопроводности компаундов, применяемых для заливки электронного оборудования 1[Л, 82]. Так, эпоксидный компаунд, наполненный до 80% по массе дисперсным алюминием с размером частиц 30 меш, имеет теплопроводность порядка 2,5 Вт/(м-°С), в то время как при введении 90% более высокотеплопроводного медного порошка теплопроводность не превышает 1,6 Bt/(m- ). Причиной таких аномалий является объемный эффект, обусловленный формой и размером частиц наполнителя. Основной смысл объемного эффекта заключается в том, что увеличение теплопроводности через материал частиц наполнителя имеет меньший вклад, чем снижение теплопроводности через полимерные прослойки между частицами. Отсюда суммарная теплопроводность композищии растет интенсивнее при введении большого числа частиц, т. е. при повышении объемной концентрации наполнителя в полимере. [c.75]

Существуют три разновидности аддитивной полимеризации гомополимеризация, сополимеризация и гетерополимеризация. Гомополимерами называют такие полимеры, все мономерные единицы которых одинаковы. Сополимеры содержат различные мономерные единицы, но каждый из мономеров обладает способностью самостоятельно полимеризоваться. Гетерополимеры также содержат различные мономерные единицы, но один или несколько из них не способны полимеризоваться самостоятельно. Характерные примеры реакций аддитивной полимеризации приведены на стр. 547. В общем виде пример реакции аддитивной полимеризации приведен на схеме 7. [c.41]

Величина цепи полимера определяется главным образом условиями полимеризации. Существует четыре основных метода аддитивной полимеризации блочный, в растворе, эмульсионный и дисперсионный. Полимеризация по блочному методу протекает быстро, но трудно контролируется. Если мономеры растворяются в растворителе, то контроль реакции осуществляется легче. Влияние различных растворителей на процесс полимеризации излагается в последующих главах. Очень хорошо процесс полимеризации контролируется при эмульгировании мономеров с помощью мыл или других эмульгаторов с образованием эмульсии типа масло в воде. При проведении полимеризации по этому методу конечный продукт JMOжeт быть использован либо в виде латекса, либо после проведения полимеризации эмульсия может быть разрушена, а полимер скоагулирован, промыт и высушен. Хорошо контролировать процесс полимеризации можно также при дисперсионном методе, при котором мономеры диспергируются в нерастворяющей их среде, обычно в воде. В этом случае полимер получается в виде очень красивых бусинок, не загрязненных эмульгатором. [c.43]

В гл. I были описаны три типа полимеров аддитивные, конденсационные и сополимеризован ные, а также роль функциональности. При термической полимеризации высыхающих масел образуется аддитивный тип полимеров за счет возникновения поперечных связей между ненасыщенными участками радикалов жирных кислот. Если термическая полимеризация продолжается достаточно долго, то получается нерастворимый неплавкий гель, так как молекула масла представляет собой триглицерид, имеющий три радикала жирных кислот и потенциалыную функциональность, равную 3. Скорость полимеризации возрастает с повышением функциональности при замене глицерина четырехфункциональным спиртом — пентаэритритом или спиртами с еще более высокой функциональностью. [c.138]

Хлорсодержащие полимеры относятся к классу полимеризаци-онных пленкообразователей, представляющих собой продукты аддитивной гомо или сополимеризации моном.еров с реакционноспособными двойными углерод — углерод связями олефиново-го типа. [c.108]

Примерами сплавов аморфных полимеров I группы с кристаллическими полимерами II и III групп являются сплавы полистирола с этиленом низкой плотности (ПС — ПЭ) [37—40], полистирола и полиамида (ПС — ПА) [39, 40], поликарбоната и полиэтилентере-фталата (ПК — ПЭТФ) [41]. Модуль упругости первых двух сплавов складывается практически по правилу аддитивности из модулей упругости компонентов с учетом их объемных долей [37—40]. Показатели прочности сплавов обычно ниже рассчитываемых по правилу аддитивности (рис. IV.6, кривая 1). Это характерно для несовместимых [c.149]

Кристаллизующиеся полиолефины — ПЭ и ПП — термодинамически совместимы, однако их сплавы представляют собой сложные поликристаллические образования (полиалломеры) [43, 44], в которых компоненты кристаллизуются отдельно. Механические свойства таких сплавов (предел текучести и модуль упругости) при всех соотношениях компонентов отвечают правилу аддитивности (рис. rV.lO, кривая 1) [43]. Относительное удлинение при разрыве (при соотношении компонентов приблизительно 1 1) проходит через резко выраженный минимум (рис. IV. 10, кривая 2). Причиной такого необычного поведения не может быть малая прочность сцепления между компонентами, поскольку введение сополимеров ПЭ и ПП не сопровождается заметным изменением механических свойств [43]. Очевидно, причина лежит в особенностях кристаллизации полимеров из растворов их друг в друге. [c.151]

ПОЛИМЕРЫ — вещества, состоящие из макромолекул. Существует 2 основных класса П. конден-сационпые П., получаемые в результате реакции полик опденсации, и аддитивные П., получаемые в Табл. 1. — Пространственная [c.93]

НИИ этого слова, поскольку рассчитываемые свойства не яв.таются аддитивными по отношению к атомам и группам, из которых построено повторяющееся звено полимера. [c.13]

Аддитивность применяется здесь только к таким харакгеристикам, которые действительно являются аддитивными (Ван-дер-Ваальсовый объем, молекулярная масса, энергия межмолекулярного взаимодействия и т.д.). Описываемый подход позволяет рассчитывать свойства неограниченного числа полимеров, и с помощью разработанных и описанных в монографии ЭВМ-программ проводить компьютерный синтез полимеров с заданными свойствами, что не позволяют /фугие существующие сейчас программы. [c.13]

В тринадцатой главе дана методика расчета важнейшего свойства органических жидкостей и полимеров - поверхностного натяжения, исходя из химического строения вещества. Развиваемый подход, в отличие от аддитивной схемы суммирования парохоров, характеризующих вклад отдельных атомов в поверхностное натяжение, позволяет оценить вклад отдельных полярных групп и специфического молетулярного взаимодействия в величину поверхностного натяжения и связать эту величину с параметром растворимости и плотностью энергии когезии веществ. [c.17]

Величина молярной поляризуемости Р является аддитивной и складывается из поляризуемостей атомов, а также из инкрементов поляриз> смости, связанных с наличием различных типов химических связей (двойная, тройная) и с другими особенностями строения молекул. Здесь картина та же, что и в сл) чае оценки молярной рефракции. Для неполярных диэлектриков диэлектрическая проницаемость обусловлена только деформационной поляризацией и, согласно соотношению Максвелла, практически совпадает с квадратом показателя преломления в области высоких частот г п . Для таких полимеров (полиэтилен, политетра(1)торэтилен, полибутадиен и т, д ) молярная рефракция R практически совпадает с молярной поляризацией Р. [c.260]

Цепная аддитивная полимеризация характеризуется тем, что высокомолекулярный полимер образуется уже с момента начала цепной реакции, а концентрация мономера постепенно уменьшается в течение всего периода полимеризации в отличие от поликонденсации выход полимера увеличивается со временем. Полимеризация инициируется определенными активными соединениями, способными разорвать одну из связей в мономере, и может быть радикальной, электрофильной или нуклеофильной. При производстве лакокрасочных материалов обычно используется только [c.34]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...