Полимеризация линейная

В гл. XII (стр. 547) приведены различные мономеры, многие из которых могут образовать при аддитивной полимеризации линейные полимеры. Эти возможности могут быть значительно расширены при сополимеризации различных мономеров. Изменением компонентов сополимеризации можно получать самые разнообразные продукты. На схеме 76, например, приведен пример образования сополимера стирола с бутадиеном. Когда в сополимере содержится большое количество бутадиена, то он представляет собой мягкое и тягучее вещество, известное под названием каучук GR-S. При увеличении количества стирола продукт получается значительно более твердым. Этот продукт, известный под названием каучуковая смола, описан в гл. IX. Сополимер с высоким содержанием стирола получается эмульсионным методом, причем образующийся латекс используется как связующее в красках для внутренних строительных работ. [c.46]

Реактопласты при нагреве превращаются в вязкотекучее состояние и в результате химической реакции переходят в твердое, необратимое состояние. Отвержденные реактопласты нельзя повторным нагревом вновь перевести в вязкотекучее состояние. В процессе полимеризации под действием указанных факторов линейная структура полимера превращается в пространственную. Отдельные виды [c.427]

Высокомолекулярными соединениями (полимерами) называются вещества, включающие в состав своей молекулы от сотен до тысяч атомов, связанных друг с другом главными валентностями в линейном или пространственном направлениях. Низко-молекулярным и органическими соединениями называются вещества, состоящие из небольших молекул, представляющих соединение лишь нескольких единиц или десятков атомов. Размеры и вес молекул высокомолекулярных соединений в сотни и тысячи раз больше размера и веса молекул низкомолекулярных веществ. Высокомолекулярные вещества могут быть получены из низкомолекулярных реакциями полимеризации или поликонденсации. [c.63]

Полистирол — термопластичный полимер с линейной структурой молекул, способный достигать высокой степени полимеризации, применяемый во многих отраслях промышленности и особенно в радиоаппаратуре, в высокочастотных цепях. [c.72]

Большинство синтетических пленкообразующих веществ — реакционноспособные олигомеры разветвленного или линейного строения, способные вступать в реакции поликонденсации или полимеризации [20—23]. [c.44]

Полиэтилен. Он представляет собой высокомолекулярный продукт полимеризации этилена. Макромолекулы полиэтилена имеют линейное строение с небольшим числом боковых ответвлений. Полиэтилен — кристаллический полимер при температуре около 293 К степень кристалличности полимера достигает 55—92%. Благодаря своим исключительным свойствам, легкости переработки и широкой сырьевой базе полиэтилен нашел широкое применение как конструкционный материал для изготовления труб, гидроаппаратуры, золотников, вентилей, кранов, различного вида уплотнений. В химической промышленности он применяется для футеровки аппаратов и резервуаров. [c.51]

Цепи,-образованные между углеродными атомами, могут быть линейными, представляющими собой спиралевидные сложные системы. Связи атомов углерода между собой могут давать также сетчатую или пространственную конфигурацию полимера. Длина цепи определяется коэффициентом полимеризации п, который представляет собой среднюю, статистическую величину и, чем острее пик распределения этой величины, тем стабильнее свойства данного полимера. [c.13]

Полимеризация основана на образовании макромолекулы из мономеров без выделения побочных продуктов и без перегруппировки атомов в молекулах. Промышленное значение имеют мономеры, которые не очень легко вступают в реакцию полимеризации, так как их проще хранить, но которые легко полимеризуются при сообщении им энергии извне (свет или тепло) или при добавлении в них так называемого инициатора (или при одновременном действии обоих факторов). Инициатор — это вещество, легко распадающееся на активные частицы — радикалы или ионы, являющиеся активными центрами полимеризации молекулы, в простейшем случае линейной, представляющей цепь, звеньями которой являются молекулы мономера [формула (1. 2)]. [c.4]

Механическая прочность полимера зависит не только от величины, но и от конфигурации, а также от вида совмещения и расположения молекул. Следовательно, линейные перемешанные (свернутые в клубок) молекулы обеспечивают эластичность и растворимость полимера если вытянутые линейные макромолекулы будут расположены параллельно, то вещество потеряет эластичность и приобретет повышенную прочность в направлении длинной оси макромолекулы. Соединение их небольшим количеством мостиков (определенный способ повышения степени полимеризации) увеличивает прочность и упругость веще- [c.17]

Полимерами называют вещества с большой молекулярной массой, у которых молекулы состоят из одинаковы групп атомов-звеньев. Каждое звено представляет собой измененную молекулу исходного низкомолекулярного вещества —мономера. В ходе процесса полимеризации происходит объединение молекул мономера в весьма длинные линейные молекулы (макромолекулы). Однако помимо связей внутри молекулы имеются связи между отдельными звеньями, принадлежащими к разным молекулам. [c.58]

Синтетические высокополимеры образуются в процессе реакций полимеризации или поликонденсации. Высокополимерные материалы, которые состоят из линейных ориентированных молекул (например, каучуки, резины), обладают гибкостью, то- [c.177]

Полиэтилен (-СН2-СН2-) — продукт полимеризации бесцветного газа — этилена. Различают полиэтилен, получаемый полимеризацией при высоком давлении (ПЭВД) и при низком давлении (ПЭНД). ПЭВД имеет структуру разветвленной цепи, плотность 0,92 г/см , ПЭНД — структуру линейной цепи, плотность 0,95 г/см , более высокую прочность. Один из самых легких материалов, имеет высокую эластичность, отличные электроизоляционные свойства, химически стоек, водонепроницаем, морозостоек до -70 °С, пластичен, недорог, технологичен. Недостатки - склонность к старению и невысокая теплостойкость (до -ь70°С). Для защиты от старения в полиэтилен вводятся стабилизаторы (2-3 % сажи). Используется для изготовления пленки, изоляции проводов, изготовления коррозионно-стойких труб, уплотнительных деталей. Применяется для покрытия металлов с целью защиты их от коррозии. Занимает первое место в общем объеме мирового производства пластмасс. [c.237]

Хлоропреновый каучук (наирит) представляет собой продукт эмульсионной полимеризации хлоропрена. Хлоропреновые каучуки имеют линейное строение макромолекул. Присутствие в макромолекуле каучука хлора (37 %) придает ему полярность. Вследствие полярности наирит обнаруживает невысокие диэлектрические свойства, стойкость к действию масел и бензина, а также озона и других окислителей, огнестойкость. Хлоропреновые каучуки обладают высокими прочностными свойствами. Их применяют при изготовлении резин для шлангов, прокладок, защитных оболочек кабельных изделий. [c.288]

Продукты линейной полимеризации известны как термопластичные или непревращаемые, так как при нагревании они только размягчаются, сохраняя свою растворимость. Материалы, образующие трехмерные структуры, известны как термореактивные или превращаемые, так как они при нагревании размягчаются незначительно и теряют растворимость в органических растворителях. Процесс образования пленок значительно сложнее, чем это показано в приведенной выше схеме основных процессов. Он представляет собой явление чрезвычайно интересное и многообразное [c.14]

Аддитивная полимеризация. Как показывает само название, аддитивная полимеризация заключается в простом присоединении мономеров одного к другому. Так как при этой реакции не выделяется никаких побочных продуктов, то образующийся полимер имеет такое же строение, как мономер, но более высокий молекулярный вес. В последующих разделах будет показано, что две концевые группы линейного полимера могут отличаться по своей структуре от мономера, но обычно их не принимают во внимание, [c.40]

СХЕМА 18 Линейная полимеризация а) б) [c.142]

Химическая структура этих и некоторых других полимеров приведена таблицей 10.1. Термин полимер макромолекула, или длинноцепочечная молекула) применим к молекуле достаточно большого молекулярного веса (от 10 до 10 ) и большой длины образованной посредством п-ковалентных связей п, или СП, — степень полимеризации) между идентичными мономерными группами (разделенными в таблице 10.1 пунктирными линиями). Молекулярная масса мономеров в отдельных случаях имеет порядок 15- 100. Обычно к концам молекулярной цепи присоединены другие группы. Молекулярная цепь может быть линейной (имеется два и только два конца) или разветвленной (имеется больше чем два [c.286]

Линейные макромолекулы (рис. 8.5, а) имеют форму цепей, в которых атомы соединены между собой ковалентными связями. Отдельные цепи связаны межмолекулярными силами, в значительион степени определяющими свойства полимера. Наличие в цепях разветвлений (рис. 8.5, б) приводит к ослаблению межмолекулярных сил и тем самым к снижению температуры размягчения полимера. Пространственные структуры (рис. 8.5, й) получаются в результате химической связи (сшивки) отдельных цепей полимеров либо в результате поликонденсации или полимеризации. Большое значение для свойств сшитого полимера имеет частота поперечных связей. Если эти связи располагаются сравнительно редко, то образуется полимер с сетчатой структурой. [c.427]

Пластики. Пластики представляют собой синтетические высокомолекулярные соединения, получаемые полимеризацией или поликонденсацией мономеров — веществ, состоящих из простых молекул с малой молекулярной массой. Пластики как конструкционный материал, обладают низкими прочностью (в 10 — 30 раз меньше, чем -сталей), жссткостъкт (в 20 — 200 раз меньше, чем у сталей), ударной вязкостью (в 20 — 50 раз меньше, чем у сталей), твердостью (в 10-100 раз меньше, чем у сталей), теплостойкостью (100—250°С), теплопроводностью (в 100 - 400 раз меньше, чем у сталей) и малой стабильностью формы, обусловленной низкой жесткостью, гигроскопичностью, ползучестью (свойственной миопии пластикам) и высоким коэффициентом линейного расширения (в 5-20 раз [c.189]

Линейные полимеры отличаются большой длиной молекулы при малом ее поперечнике. Например, у полистирола при коэффициенте полимеризации п, равном 6000, длина молекулы составляет около 1,5 -10- см, при поперечном размере 1,5-10 см. Линейные полимеры обычно более легко растворимы и более гибки, чем пространственные. Многие линейные полимеры сгюсобны перерабатываться в тонкие волокна и пленки. Некоторые из них являются эластомерами — резиноподобными материалами. Аморфные полимеры с линейной структурой молекул имеют характерную зависимость деформации от температуры, представленную на рис. 3-10. На этой диаграмме ясно видны три стадии стеклообразное состояние ниже температуры стеклования Тс при температуре в пределах от Т до температуры вязкотекучего состояния полимер находится в высокоэластическом состоянии при температуре выше наступает вязко гекучее состояние. Рабочую температуру полимеров следует выбирать не выше температуры стеклования. [c.116]

Синтетические полимеры. Линейные неполярные полимеры. К неполярным полимерам с малыми диэлектрическими потерями относятся пол иэтилен. полистирол, политетрафторэтилен. Мономерные звенья макромолекул этих полимеров не обладают дипольным моментом. Эти полимеры имеют наибольшее техническое значение из материалов, получаемых полимеризацией. [c.205]

Полимеры, получаемые поликонденсацией, В зависимости от особенностей проведения реакции поликонденсации могут быть получены полимеры как с линейной, так и с пространственной или сетчатой структурой молекул. В связи с тем что при поликонденсации происходит выделение низкомолекулярных побочных продуктов, которые не всегда могут быть полностью удалены из полимера, диэлектрические характеристики поликонденсационных полимеров несколько ниже, чем у получаемых с помощью полимеризации. Однако поликонденсационные полимеры могут быть получены с рядом ценных свойств, обусловливающих их широкое применение для материалов, применяемых в электротехнических целях. Так, линейные поликонденсационные полимеры имеют высокую прочность и большое удлинение при разрыве. Многие из них способны вытягиваться в тонкие нити, из которых можно получать электроизоляционные ткани, пряжу. Некоторые полимеры применяются для изготовления пленочных материалов. В отличие от линейных поликон- [c.210]

Полиформальдегид представляет собой твердый термопластичный слабополярный полимер линейной структуры, получаемый полимеризацией газообразного формальдегида при отсутствии воды и имеющий строение молекул [c.106]

В зависимости от условий полимеризации и характера катализатора полимер имеет разное пространственное строение. Различают изотактический, синдиотактический и атактический полипропилен. Наиболее ценными свойствами обладает изотактический полипропилен, который и находит применение в технике. Изотактический полипропилен отличается исключительной водостойкостью (практически не поглощает влагу), высокой теплостойкостью (до 150° С) в сочетании с жесткостью и прочностью, прекрасной ударной вязкостью, хорошей химической стойкостью, низким коэффициентом линейного расширения, устойчивостью к старению. По теплостойкости, пределу прочности при растяжении, удельной ударной вязкости и водопоглощению значительно превосходит полиэтилен и поливинилхлорид. [c.258]

Как уже отмечалось, термопласты представляют собой полимеры линейного строения со степенью полимеризации до 10 , обладающие большой энергией связи полимерной цепи. Например, ПТФЭ, являющийся продуктом полимеризации тетрафторэтилена, при нормальных условиях представляет собой монолитный материал с цепью строения (С2р4)п и с высокой степенью симметрии. Средняя молекулярная масса полимера колеблется в пределах 400 000—900 000. Полимер представляет собой плотное вещество белого цвета, состоящее из совокупности твердых кристаллитов с аморфными разветвленными участками, находящимися в высокоэластичном состоянии. Кристаллиты — это участки из ориентированных, плотно сжатых между собой волокон (макромоле-144 кул), аморфные участки — произвольно ориентированные переплетения [c.144]

В связи с большим коэффициентом линейного расширения синтетических клеев по сравнению с металлами и другими материалами быстрое охлаждение от температуры полимеризации до комнатной вызывает большие внутренние напряжения, что ведет к появлению трещин в местах склеивания, В подобных случаях необходимо для прочного склеивания наносигь тонкий слой клея. Исследования показали, что даже в условиях нормальной температуры увеличение толщины клеевой пленки в большинстве случаев приводит к уменьшению прочности клеевого соединения. [c.887]

В полистирольных ионитах, получаемых описанной выше реакцией сополимеризации стирола и дивинилбензола, расстояния между отдельными цепями полистирола различны (диаметр пор ионита не однороден). Это вызывает процесс старения ионитов при их эксплуатации, обусловленный блокированием части пор (в пунктах их сужения) крупными молекулами органических примесей природных вод. В настоящее время получены сообщения об освоении промыщленного выпуска и зопор истых полистирольных ионитов (с однородными диаметрами пор) по литературным данным получение изопористых ионитов практически не имеет места. Принцип получения изопористых ионитов состоит в том, что первоначально проводят процесс полимеризации только стирола (образование полистирола), а затем осуществляют сшивку отдельных линейных полимеров сополимеризацией с дивинилбензолом. [c.181]

Синтез полимеров. Линейные цепные молекулы образуются в результате процессов полимеризации (последоват. присоединения мономеров к растущей цепи по схеме Ajy - - Aj — Ajy+j) либо п о л и-кондеисации (постепенного объединения участков цепи со свободными валентностями на концах по схеме Ajv + Рост цепи заканчивается при [c.20]

Реактопласты при нагреве в результате химических реакций (отверждения) переходят в необратимое состояние. Отвержденные реактопласты нельзя повторным нагревом перевести в вязкотекз ее состояние. В процессе полимеризации под действием указанных факторов линейная структура полимера превращается в пространственную. Отдельные виды термореактивных смол (эпоксидные, полиэфирные) при введении в них отвердителя отверждаются при нормальной температуре. [c.478]

Как показали измерения, блоки поделочного стекла в состояния поставки имеют начальные напряжения величиной до 100 кПсм . Начальные напряжения вызываются неодинаковым режимом полимеризации по объему блока из-за низкого коэффициента теплопроводности органического стекла, а также из-за значительной усадки мономера при его полимеризации (до 20%) и, вероятно, различной температурой размягчения отдельных слоев, формирующих блок. Переменная величина коэффициента линейного расширения а по объему блока также является причиной появления в нем начальных напряжений. Значительная часть (70—80%) этих напряжений снимается отжигом, режим которого зависит от толщины блока. Температура, при которой происходит отжиг начальных напряжений, должна превышать па 5— 10° температуру размягчения всех, частей объема блока. Начальные напряжения в монолитных блоках конструкционного стекла существенно ниже, чем в поделочном, и яе превышают, как показали проведенные измерения, 20 кГ1см . [c.62]

Функциональность пленкообразователя показывает, склонно ли это соединение к полимеризации или нет, а также позволяет установить вид образующегося полимера — превращаемый или непре-вращаемый. Например, одноосновная уксусная кислота, взаимодействуя с одноатомным этиловым спиртом, образует эфир этил-ацетат. В этом случае как кислота, так и спирт монофункциональны, и продукт их взаимодействия представляет собой мономерный эфир, не способный к полимеризации. При взаимодействии двухосновной кислоты, например адипиновой, с двухатомным спиртом (гликолем) получается гликольадипинат в виде линейного полимера, так как каждый из этих компонентов бифункционален. [c.16]

Линейная полимеризация. Присоединение по Дильсу—Альдеру в процессе термической полимеризации приводит к образованию шестичленных колец, так как при этом прямая связь углерода с углеродом может происходить между ненасыщенными цепями жирных кислот. Высокие температуры, применяемые при полимеризации масел, вызывают сильное движение молекул, и если две из них сталкиваются соответствующим образом, то получается прямая связь между углеродами актив ироваиных метиленовых групп. Два таких случая приведены на схеме 18. Димеры, образующиеся при этом типе полимеризации, являются высоконенасыщенными системами, которые могут реагировать внутримолеку-лярно, образуя шестичленные кольца. [c.142]

На схеме 34а показана линейная структура, присуш,ая силиконовым маслам и каучукам. Если степень полимеризации невысока [c.647]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...