Масла расщепление

Сплавы последовательно отжигали в интервале температур 2200—500 С для сплавов различных составов. Время отжигов составляло от 1,5 до 500 ч. Закалку сплавов от температуры 1200° С и выше осуществляли в масле от 1050° С и ниже — в воде в установке типа описанной у Юм-Розери, в которой воду в момент закалки подавали под давлением непосредственно в вакуумированную зону нагрева образцов. О достижении равновесия судили по микроструктуре сплавов, отожженных при различных температурах, ширине и расщеплению линий на рентгенограммах сплавов. В отдельных случаях достижение равновесия контролировалось повторными отжигами при тех же температурах. [c.176]

Данные табл. 22 указывают на важное значение описанного на стр. 92 процесса расщепления масла с последующим разделением жирных кислот и их переэтерификацией. Далее из этой таблицы видно, что в масле типа льняного по крайней мере 30% молекул высыхают относительно слабо, так как содержат предельную жирную кислоту. Кроме того, поскольку пожелтение некоторых высыхающих масел обычно приписывают присутствию в них линоленовой кислоты, можно на основании данных таблицы предсказать, что пленка этого масла будет сильно желтеть, так [c.129]

Поверхность расплавленного олова для уменьшения окисления, шлакообразования и снижения потерь тепла покрывают сплошным слоем флюса толщиной 4—6 см, содержащего хлористые соли цинка, кальция, натрия и алюминия. С той же целью поверхность олова можно покрывать древесным углем, растительным маслом или слоем расщепленной слюды. [c.107]

При действии на жиры и масла щелочей прежде всего происходит нейтрализация находящихся в них свободных жирных кислот с образованием мыл. В случае применения достаточно крепкого раствора щелочей и их нагревания, что практически бывает редко, происходит также расщепление и омыление всех жиров и масел животного и растительного происхождения, если последние присутствуют. Образующиеся водорастворимые мыла способствуют образованию эмульсий неомыляемых минеральных масел. Так как металлические изделия в большинстве случаев загрязнены минеральными маслами, то при щелочном обезжиривании основным процессом является образование эмульсий. [c.125]

Касторовое масло получается из семян клещевины. В семенах клещевины содержится вещество, вызывающее расщепление жиров на жирные кислоты и глицерин. Это вещество называют липаза . Если это вещество попадает в масло, то масло быстро горкнет. Для уничтожения липазы семена перед прессованием длительно прогревают. [c.14]

Пасты. Для притирки клапанов, ниппелей и кранов применяются пасты из смеси порошка корунда, окиси хрома или стеклянной пыли с керосином или машинным маслом. Лучшими являются пасты ГОИ (Государственного оптического института). Состав средней пасты 76% окиси хрома, 10% стеарина, 10% расщепленного жира, 2% силикагеля и 2% керосина. [c.341]

В зависимости от качества мазут может быть применен непосредственно как смазочный материал, что практически редко имеет место, или подвергнут дальнейшей переработке (перегонке) на смазочные масла (мазуты масляных нефтей) или же использован для крекинг-процесса (расщепление крупных молекул углеводородов на более мелкие части). [c.24]

В производстве масляно-глифталевых электроизоляционных лаков наряду с растительными маслами применяются жирные кислоты этих масел, получаемые при расщеплении масла на глицерин и жирные кислоты. Расщепление производят омылением масла щелочью с последующим разложением получаемого мыла кислотой или омылением масла в кислой среде посредством контакта Петрова и другими методами. [c.231]

РАСЩЕПЛЕНИЕ ЖИРОВ, процесс разложения жировых веществ и выделения из них глицерина и свободных органических (жирных) кислот. См. Глицерин, Жиры и масла и Омыление. [c.99]

Закалочные масла всех типов подвергаются тепловому расщеплению и окислению при тяжелых условиях эксплуатации поэтому [c.83]

Г. и. применяются для интенсификации различных технологич. процессов, таких, как эмульгирование нерастворимых друг в друге жидкостей (напр., получение высококачественных эмульсий вода — масло, вода — ртуть), диспергирование твёрдых частиц в жидкостях (напр., графита в масле), ускорение процессов кристаллизации в растворах, расщепление молекул полимеров, очистка стального литья после прокатки и т. д. [c.81]

Часто наступает расщепление ультразвуковых волн, происходящее. вследствие того, что продольные волны встречаются со стенками сосуда под некоторым острым углом об этом упоминалось в гл. I и II. В плоских мелких сосудах расщепления волн не происходит, так как энергия входит в дно сосуда под прямым углом. В зависимости от характера испытаний это может являться положительным или отрицательным фактором. С точки зрения прохождения L-волн, толщина стенок имеет некоторое значение. На фиг. 131 изображена схема распространения волн в сосуде с маслом и переход их в сосуд с исследуемым веществом. [c.198]

По-видимому, стабильность масла к окислению улучшилась в значительной степени в результате частичного расщепления ароматических углеводородов с конденсированными ядрами [c.247]

В до Н — при 100°С при расщеплении жиров по методу Твит челла, при перемешивании прямым паром, в маслах и жирах, содержащих 1,5% концентрированной серной кислоты Vkd = 0,3 — 2,3 мм/год. [c.364]

Жиры и масла животного или растнггельного происхождения, продукты их расщепления [c.675]

Расщепление и переэтерификация масел. В предыдущем разделе описан метод разделения масел на две фракции, имеющие более высокие и более низкие йодные числа и соответственно с этим высыхающие лучше и хуже. Нужно помнить, что триглицериды большинства масел являются смешанными глицеридами. Это значит, что три радикала жирных кислот триглицерида являются радикалами разных кислот. Например, в льняном масле молекула триглицерида может содержать один или два радикала линоле-новой кислоты, один или два радикала линолевой кислоты и один радикал олеиновой кислоты, а некоторые содержат еще один радикал стеариновой кислоты. Конечно, общее число радикалов в триглицериде не превышает трех, но они составляют смесь жирных кислот, отвечающую схеме, приведенной в табл. 10 (стр. 66). Следовательно, если разделением масла на фракции и можно получить фракцию, высыхающую лучше, чем исходное масло, то все же по способности высыхать она является не лучшей из возможных, так как некоторые молекулы ее содержат по крайней мере один радикал жирной кислоты с низкой степенью непредельности. [c.92]

Очевидно, если масло расщепить на его составные части — жирные кислоты и глицерин — и жирные кислоты разделить дистилляцией или кристаллизацией, то отдельные жирные кислоты можно переэтерифицировать глицерином и получить таким образом целую серию масел. В этой серии могут быть масла, обладающие способностью прекрасно высыхать, и наряду с этим масла более низкого качества, чем исходные смешанные триглицериды. Такой способ получения улучшенных высыхающих масел стал возможным в результате развития высокопроизводительного метода расщепления жиров и масел. Итак, способность масла высыхать мол<но повысить этерификацией жирных кислот спиртами или глицерином. В общем для этой цели следует применять спирты, имеющие функциональность большую, чем глицерин. [c.92]

Расщепление масел. Существует несколько различных методов расщепления или гидролиза масел. Одним из таких методов является омыление масла едким натром с последующей обработкой образовавщегося мыла минеральной кислотой. В результате обработки мыла минеральной кислотой выделяются свободные жирные кислоты. По другому методу масло с небольшим количеством воды подвергают в автоклаве действию высокого давления, в результате чего происходит гидролитическое расщепление масла на жирные кислоты и глицерин. По методу Твитчеля, схема которого приведена на рис. 7 (стр. 96 и 97), вместо автоклава высокого [c.93]

Карозерс 31, 328 Кастет 267 Катализатор(ы) высыхания Зирко 270, 271 дегидратации касторового масла кислотный 103 полимеризации масла типа Фри-деля — Крафтса 120 получения фенол-формальдегидных смол 192, 197 процесса расщепления масла Твит челя 94 [c.747]

Масла препарированные нереэтерификация 92, 93 разделение растворителями 89—92 расщепление 92—94 сополимеризованные 89 растительные 55 сл. константы 62—65 состав 62—65 рафинация 74—79 адсорбентами 75 кислотная 75, 79 механическая 74, 75, 79 щелочная 79, 82—85 силиконовые 639—641, 669, 670 сополимерные 57 сорта 79 сл. синтетические 57 сополимеризованные 112—120 состав 58, 59 строение 58, 59 типы 79 сл. уретановые 368—371 химстойкость 57 [c.749]

Из компонентов красок пленкообразующие оказывают решающее значение на устойчивость к плесневепию. При этом определяющими являются, с одной стороны, химическое строение пленкообразующего вещества, а с другой, — такие физические свойства пленки, как набухаемость, твердость и т. п. Из этих двух факторов важнейшим является химическое строение плепкообразу-ющего вещества. Наглядное доказательство этого — работа Майера и Шмидта [66], установивших количественно сопротивляемость пленкообразующих веществ разного химического строения. Они определили скорость роста 16 различных (чистых) культур грибов на 23 разных пленкообразующих веществах. Результаты их исследования приведены в табл. 40, откуда видно, что существуют значительные различия в индивидуальных проявлениях грибов по отношению к определенному пленкообразующему веществу. Самую большую устойчивость имеет фталевая смола, а наименьшую — декстрин. Для устойчивости пленкообразующего вещества к воздействию грибов решающее значение имеет его химическое строение. Большую устойчивость обнаруживают кислые пленкообразующие вещества, такие, например, у которых пленки возникают в результате окислительного процесса или же образуются кислые продукты под влиянием ферментативного или гидролитического расщепления (фталевая смола, канифоль, суматрский да-мар, манильский копал, пленки древесного и льняного масла, поливинилацетат). Образование кислых продуктов в пленке сдвигает pH субстрата в область, неблагоприятную для роста плесеней (оптимальное значение pH для роста плесени лежит в слабокислой области, причем минимум и максимум кислотности находятся в широком интервале pH = 4 -f- 8). Слабую устойчивость имеют азотсодержащие вещества смолы на основе мочевины, костяной клей и вещества ферментативно расщепляющиеся на легко поглощаемые, например глюкоза из декстрина. [c.148]

Основная часть стеарина — стеариновая кислота с примесью пальмитиновой, оксистеариновой и других жирных кислот. Его получают из жиров путем их расщепления на жирные кислоты и глицерин. Для изготовления стеарина берут говяжье, баранье -сало или жиры морских животных, а также растительное масло. [c.122]

Себациновую кислоту обычно получают расщеплением кислот касторового масла (рицинолевой кислоты) [c.33]

В неразделенных камерах спленочным смесеобразованием (так называемый М-процесс) и шарообразной камерой сгорания в поршне примерно 95% топлива под давлением около 150 кПсм наносится в виде тонкой пленки при помощи форсунки, направленной под небольшим углом ( 5°) на внутреннюю сферическую поверхность камеры (фиг. 66). Днище поршня охлаждается маслом, которое поддерживает относительно низкую температуру стенки ( 200—400° С), достаточную для осуществления процесса испарения пленки топлива, однако недостаточную для термического расщепления молекул топлива. Поджигание испарившегося топлива происходит за счет самовоспламенения примерно 5% топлива, направленного в распыленном виде в центральную часть воздушного заряда. В случае надобности создается дополнительно организованное завихрение заряда. Дизели с пленочным смесеобразованием являются многотопливными (дизельное топливо, газойль, бензин и др.) удельный расход топлива составляет от 165 до 175 г/э. л. с. ч. (независимо от рода топлива). [c.80]

П риготовление глифталевых смол на не расщепленных маслах состоит из трех стадий [c.36]

Химические свойства П. Несмотря на большую устойчивость П. против различных естественных воздействий химич. деятели ее разрушают таковы галоидосодержащие тела, водный аммиак, щелочи, крепкие к-ты (серная, соляная, азотная, царская водка), скипидар эфирные масла. Этараз-рушаемость П. связана с ее химич. природой, близкой к природе ВОСКОВ, в силу чего нек-рые авторы даже называют вещество П. пробковым во-с к о м. В химич. составе пробкового вещества участвуют жирные к-ты и сложные эфиры (эстеры) жирных к-т и глицерина кроме того в разных видах П. доказано наличие ароматич. соединений и продуктов их окисления, дубильных к-т вместе с продуктами их расщепления и [c.390]

Братман М., Рафинирование пищевых растительных масел за границей и у нас, там же, 1920, 1, 4—5 Обзор литературы по химии и технике маслобойно-жирового дела за 1924 г., там же, 1926, 6 Отбелка масел отбельными землями, там же, 7—8 П е т р о в Г., Очистка жиров и масел перед расщеплением, там же, 12 Обзор литературы по химии и технике маслобойно-жирового дела за 1925 г., там же, 1927, 6 Гафуров И., Рафинация хлопкового масла, там же, 1927, 6 Маркман А. и Коваленко К., [c.103]

Для приготовления эмульсий промышленного масла используют эмульгаторы двух основных типов нефтяную сульфокислоту и неионные поверхностно-активные агенты. Эмульгаторы первого типа очень широко вводят в растворимые смазочно-охлаждающие жидкости (обычно изготовляют в виде эмульсии типа масло в воде ) для работы на металлорежущих станках. Нефтяные сульфокислоты являются ионными материалами, образующими элек-трозаряженные ионы в растворе. Это явление имеет положительное значение, когда необходимо удаление отработавшей эмульсии, так как оно способствует легкому расщеплению эмульсии на отдельные масляную и водяную фазы добавкой растворимой соли или кислоты. Такие материалы нарушают стабильность электрического заряда эмульсии. Этот процесс не может быть выполнен, если эмульсия получена на основе так называемых неионных эмульгаторов, и задача удаления отработавшей эмульсии усложняется. Приходится использовать специальную методику расщепления, рекомендуемую поставщиками, или привлекать подрядчика, специализирующегося по сбору и удалению эмульсий. Неионные [c.17]

Обоснованная экономически тенденция к повторному использованию чистых СОЖ вызывает сомнения с точки зрения опасности для здоровья работающих. Существует возможность образования в повторно использованном масле малых количеств канцерогенных веществ, например, многоядерных ароматических углеводородов. Вероятно, термическое расщепление СОЖ, которое иногда происходит на поверхностях режущего инструмента, может приводить к образованию таких продуктов. Чем дольше эксплуатируется масло и чем более жесткими являются условия эксплуатации, тем больше опасность повышенного термического расщепления углеводородов. В связи с этим в чистых СОЖ могут накапливаться малые количества канцерогенных смесей, хотя и новая жидкость потенциально может содержать канцерогенные продукты, удаляемые в процессе очистки. Активность каких-либо канцерогенных веществ, образовавшихся в использованной СОЖ, зависит не только от их концентрации, но и от химической структуры арома- [c.68]

Производство стеарина и олеина состоит из следующих операций 1) расщепления жиров на жирные кислоты и глицерин 2) ацидифи-кации, т. е. обработки жиров или полученных после их расщепления жирных к-т купоросным маслом 3) дистилляции жирных к-т 4) отделения твердых жирных кислот от жидких. В зависимости от качества перерабатываемого сырья и желаемого эффекта можно указанные операции различно комбинировать. Паиболее общий, обычно принятый метод работы—т. н. смешанный, в к-ром придерживаются следующего порядка промытые жиры подвергаются операции (1), причем они расщепляются автоклавным путем или при помоши реактивов [c.5]

Расщепление жиров и масел путем гидролиза. В настоящее время известны 4 основных метода для гидролитич. расщепления жиров в заводских условиях (см. Жиры и масла) а) автоклавный, б) сернокислотный, или ацидификационный, в) метод Твитче-ля, г) ферментативный. В стеариновом производстве применяют преимущественно автоклавный и сернокислотный методы, а за последнее время нашел применение и метод Твитчеля. [c.5]

Автоклавный метод основан на способности воды, действуя на жиры и масла при высокой 1° и давлении, расщеплять их на глицерин и жирные кислоты в присутствии веществ основного характера. В качестве веществ, ускоряющих расщепление, в технике чаще всего применяются окиси кальция, магния, цинка и смесь окиси цинка с цинковой пылью. Расщепление жиров этим методом производят в автоклавах. Систем последних известно довольно много. На практике чаще всего пользуются простыми автоклавами. Жир, предназначенный для расщепления, предварительно очищают, что способствует расщеплению и улучшению качества получаемых продуктов. Очистку жира производят разбавленной серной к-той, с которой жир при нагревании перемешивается. Затем дают жиру отстояться, спускают отстоявшуюся внизу кислую воду и для удаления остатка серной к-ты промывают ясир горячей водой. Расщепление жира в автоклаве производится след, обр. в разогретый паром автоклав загружают в расплавленном виде зкир до половины объема автоклава. Туда же вводят ускоритель (извость, окись цинка и др.) с небольшим количеством воды извести берут до 3% от веса жира, окиси цинка 0,5-г [c.5]

Алифатические углеводороды имеют структуру, характерную тем, что атомы углерода располагаются в виде открытой, незамкнутой цепи. К этой группе относятся предельные (насыщенные) парафиновые или метановые углеводороды (химическая формула непредельные (ненасыщенные) олефины (химическая формула С Нз ). Нафтеновые углеводороды (химическая формула С Нз имеют кольцевую структуру атомов углерода, но, в отличие от олефинов, являются насыщенными, т. е. не имеют свободных связей, ввиду замкнугоети кольца. Атомы углерода имеют между собой простые одинарные связи поэтому каждый углерод способен присоединить к себе два атома водорода. Ароматические углеводороды (химическая формула бензольной группы С Н2 б) так же, как и нафтены, характерны кольцевой замкнутой связью атомов углерода, но в данном случае углеродное кольцо содержит шесть атомов углерода, каждый из которых способен присоедп-нить только один атом водорода или группу углеводорода, так как между атомами углерода в кольце существуют двойные связи. Углеводороды с кольцевой структурой (нафтены и особенно ароматики) отличаются большой прочностью молекулы, более стойки в отношении образования перекисей и расщепления молекулы, поэтому их способность к самовоспламенению мала. Наоборот, парафиновые углеводороды обладают менее прочной связью углеродных атомов, легче поддаются расщеплению и образованию перекисей, поэтому они легче воспламеняются. Эта их способность к воспламенению возрастает по мере удлинения цепи или увеличения числа атомов углерода, или, иначе, по мере увеличения молекулярного веса. Если взять две фракции нефти одну низкокипящую с малым удельным весом, например бензин, а другую высококипящую с большим удельным весом, например минеральное масло, то в силу изложенного способность к самовоспламенению у тяжелой фракции окажется выше способности бензина к самовоспламенению [c.37]

В системы второго типа входят краски, содержащие ингибирующие пигменты, такие, как свинцовый сурик, свинцовые белила или оксид цинка. Эти пигменты используются вместе со связующими на основе высыхающих масел, которые подвергаются автоокислению. При этом наряду с формированием сшитых пленок происходит частичное расщепление триглицеридов высыхающего масла с образованием продуктов окисления, например азелаино-вой кислоты. Эта кислота реагирует с пигментами, образуя свинцовые или цинковые мыла. Мыла реагируют с поверхностной оксидной пленкой на металле и предотвращают доступ воды, приводящей к образованию ржавчины. Другая группа пигментов [c.353]

Так как при гидрировании углеводородная часть перерабатываемого продукта в основном не удаляется, а остается в гидро-генизате, лишь несколько изменяясь, выход целевого масла выше, чем при очистке того же исходного продукта селективными растворителями. Помимо этого, при гидрировании масляных фракций, в результате частичного расщепления исходного сырья, в качестве побочных продуктов образуется некоторое количество легких фракций последние могут быть использованы в качестве моторных топлив, осветительного керосина или другой квалифицированной товарной продукции. [c.245]

То, что чистые поверхности подвержены значительному загрязнению при выдержке на открытом воздухе, подтверждается рядом исследований с расколотыми кристаллами, представляющими собой самые чистые, какие только можно получить, поверхности. Так, свежерасколотые поверхности слюды вскоре после расщепления склонны после притирки под высоким давлением к сцеплению, но после короткой выдержки на воздухе сцепления не наблюдается, и они скользят друг по другу. Макайли, экспериментируя на открытом воздухе в Глазго (Шотландия), нашел, что жировая пленка образуется, вероятно, при оседании масла из воздуха, поскольку склонность к сцеплению теряется быстрее, если кристаллы размещаются горизонтально, а не вертикально (с защитой от воздушных потоков). Нижняя поверхность кристаллов сохраняла способность к сцеплению в течение 2 дней. [c.237]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...