Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Эпоксидные полимеры, строение

Отвердители. Ряд синтетических смол и, в частности, эпоксидные, имеют линейное структурное строение и поэтому обладают плавкостью, растворимостью и не водостойки. Поэтому для образования хороших л. к. п. они нуждаются во введении отвердителей, которые, реагируя с эпоксидной группой, образуют пространственный полимер. В качестве отвердителей эпоксидных л. к. м. применяют отвердитель АЭ-4 (ТУ ЯН 121—59). Прозрачная темно-зеленая жидкость с вязкостью по ВЗ-4 не более 16 сек с содержанием аминогрупп 3,5—4,5%  [c.195]


Отвердители. Ряд синтетических смол, и, в частности, эпоксидные, имеют линейное структурное строение и поэтому обладают плавкостью, растворимостью и не водостойки. Поэтому для образования хороших л.к.п. они нуждаются во введении отвердителей, которые, реагируя с эпоксидной группой, образуют пространственный полимер. В качестве отвердителей эпоксидных смол и л.к.м. на их основе применяют  [c.304]

По фазовому состоянию полимеры подразделяются на аморфные и кристаллические. В аморфных полимерах макромолекулы образуют структуры в виде пачек либо глобул, которые построены из свернутых в клубки цепей. К ним относятся эпоксидные смолы ЭД1-0, ЭД-14, полиамиды, полистирол и т. д. Аморфная структура термически нестабильна и обладает малой живучестью. Кристаллическую структуру могут образовывать полимеры со строго регулярным строением линейных цепей. Кристаллическим полимерам присущи более высокие температуры плавления, повышенные механические и химические свойства.  [c.147]

При взаимодействии первичных полиаминов с олигомерами, содержащими две эпоксидные группы и более, образуются полимеры пространственного строения.  [c.141]

Вторичные полиамиды с бифункциональными эпоксидными олигомерами образуют полимеры только линейного строения.  [c.141]

Эпоксидные полимеры, строение 363 Эпоксидные (эпоновые) смолы 358-368  [c.757]

Строение эпоксидных полимеров, приведенных в уравнении 8 на схеме 28, показывает, что в чистом виде они непригодны для покрытий воздушной сушки. Но если их гидроксилы ироэтерифн-цировать ненасыщенными жирными кислотами, то образующийся продукт должен сохнуть на воздухе так же, как высыхающие хмасла, масляные лаки и алкиды. Так как функциональность эпоксидных смол больше функциональности глицерина и молекулярный вес их также значительно больше, то следует ожидать, что эфиры эпоксидных смол и жирных кислот будут высыхать значительно быстрее, чем масло, и с такой же скоростью, как быстро сохнущие масляные лаки или модифицированные маслом алкиды. Эфиры эпоксидных смол и жирных кислот должны иметь лучшую щелочестойкость, чем высыхающие масла, масляные лаки или алкиды из-за наличия в них простых эфирных связей и фенольных ядер. Цвет их не должен сильно меняться, потому что вызывающие окраску фенольные гидроксилы замещены в них нереакционноспособными простыми эфирными связями. Очевидно, что тип жирной кислоты, примененной для этерификации, будет влиять на скорость высыхания смолы и свойства ее пленки. Типичными  [c.363]


Эпоксидные смолы — продукты поликонденсации дифенилолпропана с эпихлорги-дрином в щелочной среде, и в зависимости от условий и режимов ведения процесса получают смолы с широким диапазоном свойств. Для изготовления л. к. м. применяют смолы Э-40 (молекулярный вес 600), Э-41, Э-33 (1000), Э-44, Э-15 (1700) и Э-49, Э-05 (3200). С увеличением молекулярного веса повышается консистенция смол — от мазеобразного до твердого состояния. Смолы имеют линейное строение полимеров и поэтому не обладают комплексом свойств, необходимых для пленкообразующих. Для устранения этого недостатка в л. к. м. на основе данных смол непосредственно перед употреблением вводят отвердители, которые, взаимодействуя с эпоксидной группой композиции, образуют в пленке пространственный полимер. Отвержденные таким образом эпоксидные пленки стойки к действию щелочей, бензина и некоторых органических растворителей.  [c.194]

Хотя измерения ползучести густосетчатых полимеров с очень плотной сеткой поперечных связей в стеклообразном состоянии (отвержденных термореактивных смол типа фенолоформальде-гидных) довольно многочисленны, эти эксперименты обычно имели чисто прикладную цель, и их теоретическое значение мало, поскольку плотность сетки, как правило, не контролировалась. Очевидно, частота узлов сетки практически не влияет на ползучесть полимеров при температурах, лежащих значительно ниже Т . В жестких хрупких полимерах молекулярная подвижность заморожена и дополнительные ограничения, налагаемые поперечными связями, едва ли могут проявиться заметно. Ползучесть жестких стеклообразных полимеров определяется в наибольшей степени величиной модуля уИругости и разностью между и температурой испытаний. Для некоторых полимеров такого типа, например для отвержденных феноло- и меламиноформальдегид-ных смол, характерны высокие значения модуля упругости, низкие механические потери и высокая Т . Все эти факторы резко снижают деформации и скорость ползучести, так что полимеры этого типа обладают обычно низкой ползучестью и высокой стабильностью размеров. С другой стороны, некоторые отвержденные эпоксидные и полиэфирные смолы обладают значительно более высокой ползучестью. Их модуль упругости при сдвиге может быть ниже 10 Па вследствие существования вторичного низкотемпературного перехода [136—1391. Кроме того, вследствие особенностей их строения и низкой температуры отверждения многие эпоксидные и полиэфирные смолы обладают относительно низкими Т . Поэтому эти смолы обычно характеризуются значительно более высокой ползучестью, чем фенолоформальдегидные смолы.  [c.75]

По результатам квазистатических опытов быпи представлены скоростные зависимости трещиностойкости образцов из отвержденной эпоксидной смолы в ПММА при малых скоростях нагружения. Эти вязкоупругие полимеры имеют практически одинаковые, условно мгновенные модули упругости и коэффициенты Пуассона их различие заключается в структуре строения эпоксидная смола — сшитый полимер, а ПММА — линейный. Получено, что трещиностойкость образцов из эпоксидной смолы уменьшается, а образцов из ПММА — растет с увеличением скорости нагружения. В отличие от эпоксидной смолы энергия разрушения в ПММА растет с увеличением скорости распространения трещины.  [c.125]

В этой работе рассматриваются методы исследования морфологии трехмерносшитых полимеров на основе эпоксидных олигомеров с различными видами сшивок и эластомеров различного строения.  [c.62]


Смотреть страницы где упоминается термин Эпоксидные полимеры, строение : [c.19]    [c.703]    [c.393]    [c.61]    [c.40]   
Технология органических покрытий том1 (1959) -- [ c.363 ]



ПОИСК



28—31 — Строение

Полимерия

Полимеры

Полимеры эпоксидные

Строение полимеров



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте