Стехиометрический предел

Стехиометрический предел 269 Сужающиеся боковые стенки 112 [c.388]

На рис. 79 была показана структура химического соединения трех металлов меди, марганца, олова. Вероятнее всего предположить, что в этом соединении существуют преимущественно металлические связи. Каждый из перечисленных металлов отдает валентные электроны в общий фонд, и тогда частичная замена одного металла другим (например, марганца медью, если содержание меди в сплаве превосходит стехиометрическое соотношение) возможна. Таким образом получаются твердые растворы на базе решетки химического соединения с избытком одного из компонентов. Пределы растворимости могут быть очень широкими в зависимости от того, насколько близка природа элементов, входящих в химическое соединение. [c.104]

Теоретически необходимое количество воздуха для окисления этих горючих составляет примерно от 6 до 15 кг на 1 кг горючего. Однако средняя теплота сгорания смеси горючего с воздухом в стехиометрическом соотношении на 1 кг смеси изменяется мало— в пределах 3000 — 3500 Дж/кг. [c.104]

Механические свойства спеченной двуокиси урана зависят от метода изготовления и температуры испытания. Сопротивление разрушению при комнатной температуре значительно ниже, чем при высокой. Двуокись урана стехиометрического состава,, хрупкая при 1000° С, становится пластичнее при 1600° С. Спеченная двуокись нестехиометрического состава UOs.oe пластически деформируется уже при 800° С. Прочность спеченной двуокиси урана на сжатие зависит от ее пористости и находится в пределах от 42 до 94 кгс/см . Скорость ползучести при сжатии образцов спеченной двуокиси урана удовлетворительно описывается [104] соотношением [c.130]

Изменяемость а меняет и избыточное количество воздуха и состав продуктов сгорания. Отсутствие определенной верхней границы изменяемости а затрудняет составление энтропийной диаграммы для жидкого топлива осредненного состава. В этом отношении удобнее заменить величину а величиной х, связанной с а формулами (216), так как д при любых значениях а будет изменяться в пределах от О (чистый, сухой воздух) до 1 (чистые стехиометрические продукты сгорания). [c.137]

Если диффузия происходит в одной фазе, то концентрационные кривые имеют плавный ход. Если же процесс происходит сразу в нескольких фазах, то на концентрационных кривых С С х) появляются вертикальные ступеньки, обусловленные тем, что двухфазные (гетерогенные) смеси не могут образоваться диффузионным путем. Действительно, в пределах двухфазной области составы соответствующих фаз постоянны и градиент концентрации в пределах каждой из них равен нулю. Фаза же может расти путем диффузии только в том случае, если на диаграмме ей соответствует область гомогенности, внутри которой может возникнуть градиент концентрации. Соответственно и рост стехиометрического химического соединения (сингулярной фазы), строго говоря, невозможен, если перенос вещества происходит только под действием градиента концентрации. Это правило обычно не выполняется из-за существования небольшой области растворимости, а также других, помимо концентрационных, градиентов. [c.115]

Степень дальнего порядка s изменяется в пределах от О до 1 для бинарных сплавов вне зависимости от стехиометрического состава и типа кристаллической решетки. [c.222]

В большинстве случаев дефекты, вызывающие диффузию, обусловлены не отклонением от стехиометрии, а возникают по термическим причинам в пределах стехиометрической структуры. Следовательно, дефектные концентрации могут быть настолько большими, что становятся совершенно нечувствительными к следам добавленных примесей. Например, в случае ZnO нам удалось показать, что наиболее подходящий механизм для диффузии цинка включает дефекты Френкеля, которые не зави- [c.33]

Область твердых растворов на основе Nb также сужена при более низких температурах — при 2000° С она располагается в пределах 41,7— 47,6% (ат.) С [7], 40,9-48,2% (ат.) С [8] и 41,0-46,9% (ат.) С [2]. По данным более поздней работы [3], граница области гомогенности со стороны Nb проходит при температурах 2500 и 1600° С соответственно при 41,1 и 41,4% (ат.) С. В работе [3] не смогли проверить, достигается ли стехиометрический состав при повышенных температурах. [c.249]

Ционном интервале WSi,86 2,3o были однофазными (WS2) и имели одинаковые (в пределах ошибки измерения) периоды решетки вне зависимости от соотношения W S. Эти периоды гексагональной решетки вблизи стехиометрического состава (WS, 05) соответствовали а= = 3,14j А, с= 12,25 А. [c.393]

Необходимо отметить, что при переходе в более высоколежащую зону переходного слоя - в область нестехиометрии - взаимодействие дефектов кристаллической решетки со структурой составляющего данную решетку набора частиц играет роль предвестника новой фазы. Например, в решетке РеО избыточные вакансии в катионной подрешетке образуют ассоциаты дефектов - кластеры из двух вакансий в подрешетке Ре и межузельного атома Ре Когда таких кластеров становится много, то они распределяются упорядоченно [75] - в этом пределе кластеры становятся структурными элементами решетки другого соединения - Рез04, Именно в этой части дефекты решетки следует называть не вакансиями, а дефектами решетки вычитания на базе кристаллической решетки объемной фазы, либо на базе кристаллической решетки стехиометрического соединения частиц обеих граничащих фаз - в зависимости от химических свойств объемных фаз и внешних условий (температуры., давления и др.). [c.122]

Химические соединения третьей группы называются фазами внедрения. Фазы внедрения возникают в соединениях переходных металлов (Сг, Мо, Ti, V, Nb и др., с С, Н, В, N) т. е. при взаимодействии элементов, значительно отличающихся атомными размерами. Для образования фаз внедрения необходимо условие отношение диаметра атома металлоида к диаметру атома металла должно находиться в пределах 0,41—0,59. Атомы металла образуют простую решетку типа К8, К12 или Г12, а атомы металлоида внедряются в поры решетки, располагаясь между атомами металла. -К фазам внедрения относятся карбиды, нитриды, бориды, гидриды (Ti , V , ZrN, Nb , ZfjH и др.). Все фазы внедрения имеют явно выраженный металлический характер они очень тверды и тугоплавки. У этих фаз отсутствует стехиометрическое соотношение атомов, т, е. их состав переменный как правило, они имеют избыток металлических и недостаток металлоидных атомов. [c.89]

Напомним, что согласно (29,24) для сплава типа р-латуни стехиометрического состава величина М может принимать значения, лежащие в пределах — 5/3 < М <. 17. Согласно же (30,7), для сплава типа РезА1 стехиометрического состава сд = Va (или Сд = Vr) величина М лежит в пределах [c.300]

Вид газа Ч г о. о ч и и Температура воспламенения в смеси с воз- Концентрация газа в смеси стехиометрического Концентрация газа в смеси на пределах воспламеняемости (% по ооъему) Коэффициент избытка воздуха на пределах воспламеняемости [c.176]

Стехиометрическую газовоздушную смесь получали в пределах самой рещетки. В ней выходящие из отвер- [c.242]

По схеме, представленной на рис. 7.1,6, рекомендуется обессоливать воду с Лс.к=2ч-4 мг-экв/л. Блок обессоливания включает Ап (АВ-17), двухпоточно-противоточный (ДП) катионитный фильтр (КУ-2), ДСП анионитные фильтры (АН-31 и АВ-17-8), которые регенерируются по схеме развитой регенерации с удельным расходом щелочи, практически равным стехиометрическому (т=1,01ч-1,05 г-экв/г-экв). В схемах рис. 7.1,а, б для повышения обменной емкости А и срока службы АН-31 необходимо подать через высокоосновные аниониты свежий 8—12%-ный раствор щелочи, а через АН-31 — 1—2%-ный. Следует отметить, что в этих схемах Л может быть отрегенерирован отдельно раствором NaH Oa или ЫагСОз. При стехиометрическом расходе этих реагентов, особенно NaH Os, можно существенно повысить обменную емкость Ап. В этом случае в схеме 7.1,6 декарбонизатор необходимо установить после Яд . Меньшая стоимость этих реагентов и повышение обменной емкости Л позволяют расширить верхний предел применения схем, представленных на рис. 7.1,а, б. [c.148]

На основании разработок газотурбинных установок большой мощности рассматривается многорегистровая камера сгорания цилиндрической формы. Исходя из условий обеспечения эффективного процесса сжигания горючего (природного газа), выбираются допустимая средняя скорость продуктов сгорания П .с, отношение длины камеры сгорания к ее диаметру LID)k. и предельное значение диаметра. Расчет ведется по состоянию продуктов сгорания (с легкоионизируемой присадкой) на выходе из камеры сгорания. При этом учитывается снижение температуры из-за введения присадки (с помощью поправочного коэффициента, выведенного на основании обработки данных [97]). Стехиометрический коэффициент Кст принимается равным единице, и делается допущение о полном сгорании топлива в пределах камеры сгорания. При расчете теплопередачи через стенку рассматриваются радиационный и конвективный потоки тепла, причем коэффициент теплоотдачи рассчитывается с помощью хорошо зарекомендовавшей себя для камер сгорания формулы [117] [c.119]

Рис. 2-5. Схема горелки с сепаратором пламени при концентрации горючего в смеси газа с первичным воздухом. а — выше верхнего предела воспламенения б — ниже верхнего предела воелламенения, но выше стехиометрической в — равной или ниже стехиометрической /— кратер бунзеновской горелки 2 — кварцевый сепаратор пламени 3 —внутренний конус пламени 4 — внешний конус. отделенный от внутреннего.

Величина периода решетки карбида титана меняется в зависимости от содержания в нем связанного углерода и кислорода. Поэтому в связи со сложностью получения бескислородного карбида титана стехио-метрического состава, приведенные в литературе значения До карбида титана изменяются в широких пределах. Из зависимости периода решетки карбида титана от содержания в нем кислорода и связанного углерода следует, что период решетки стехиометрического Ti с ллинималь-ным содержанием кислорода равен 0,4326 нм (рис. 18) [4]. [c.39]

В хромистых сталях наряду с механизмом зарождения карбидов непосредственно в твердом растворе возможна образование карбидов по механизму на месте (ш situ) у при этом новый карбид зарождается из ранее образовав шегося карбида того же элемента, но имеет строение другого типа Такой механизм возможен, если две карбидные фазы допускают отклонение от стехиометрического состава в достаточно широких и перекрывающихся пределах Тогда принципиально возможен переход одного карбида в другой путем трансформации решетки в пределах всей карбидной частицы или ее доли Так, в хромистых сталях из легированного хромом цементита возможно образова ние гексагонального карбида хрома (Fe, Сг)зС- -(Ре,. Сг)7Сз В высокохромистых сталях (более 12 % Сг) возможна реакция на месте (Ре, Сг)7Сз- (Ре, Сг)2зСе [c.95]

На рис. 1,7 нриведена кривая отклонения поверхностных окислов на железе от стехиометрического состава в зависимости от потенциала электрода. Кривая построена по данным ф.э.п. с использованием уравнения (1,25). Из кривой могут быть определены области потенциалов, в пределах которых окислы сохраняют гомогенность, а также отклонения от стехиометрии. В частности, из рис. 1,7 можно увидеть, что области пассивации отвечает окисная фаза переменного состава у-РеаОп, где п изменяется с анодным потенциалом от 2,994 при потенциале пассивации до 2,999 при потенциале полной пассивации. [c.22]

Прецизионные измерения относительного изменения параметров а и с решетки кристаллов НБС по длине и сечению кристаллического слитка позволили авторам работы [54] установить, что для образцов стехиометрического состава с, х — 0,25 относительные изменения параметра а по сечению кристаллического слитка превышают изменения параметра с (рис. 4.32). Для параметра а характерны резкие скачкообразные изменения значений, в несколько раз пре ышаюп1 ие ошибку измерения ( 1,6 10 ), в то время как колебания параметра с находятся в пределах ошибок ( 1,3 10 ). Для кристаллов, выраш енных из шихты с избытком ниобия (1 мол. %) наблюдается плавное увеличение параметров а и с от центра к краям кристалла, причем изменение параметра с в этом случае превышает изменение параметра а. В областях кристалла, прилежащих непосредственно к сердцевине, отмечается аномальное увеличение обоих параметров. Рентгенов- [c.149]

Коэффициент б отражает возможную потерю лития при синтезе и обжиге исходных препаратов, взятых в строго стехиометрических соотношениих. Абсолютную величину коэффициента 8 нельзя оценить количественно, так как изменение состава лежит в пределах погрешности наиболее точных методов анализа. [c.163]

Исходя из представлений о взаимосвязи упрочняющего действия легирующего элемента в твердом растворе и влияния его на ход линии солидуса в соответствующей диаграмме состояния, можно прийти к выводу, что такие элементы, как цирконий и гафний, должны приводить к разупрочнению ниобия в случае образования твердых растворов. Действительно, присутствие в сплаве ниобий— гафний—азот избытка гафния по отношению к стехиометрическому соотношению приводит к значительному снижению кратковременной прочности при низких температурах [145] и особенно при 1200° С [141]. Так, сплав ниобий — 10 мас.% гафния — 0,187 мае. % азота, содержащий в два раза больше азота, чем сплав ниобий— 1,69% гафния — 0,098% азота, после одинаковой термической обработки имеет при 1200° С предел прочности Ов = 7,3 кгс/мм , что почти в четыре раза меньше, чем предел прочности сплава с 1,69% гафния. Такое разупрочняющее влияние на ниобий оказывает менее тугоплавкий гафний при высоких температурах, когда отрицательно влияет приближение к линии солидуса. Таким образом, как уже было показано, при подборе оптимальных составов сплавов необходимо не вводить гафнии (и тем более цирконий в сплавах с цирконием) намного больше стехиометрического соотношения ат. %Meiv ат. % N = 1 1. [c.240]

В системе Си — Zn, которая в известной степени является типичной среди систем на основе благородных металлов, образуются три характерные электронные фазы, известные под названием Р", Y и 8-латуней. Хотя эти фазы и обладают широкими интервалами гомогенности, первоначально предполагалось, что области их стабильности в каждом случае основываются на определенном стехиометрическом соотношении атомов компонентов, которое отвечает формулам uZn, usZng и uZna соответственно для р , у- и е-латуни. Из этих формул были получены значения отношения числа валентных электронов к числу атомов, равные /г, и Л (1,50 1,62 и 1,75), которые затем были широко приняты в качестве характеристик максимальной стабильности электронных фаз, даже несмотря на то что в некоторых случаях эти величины выходили за пределы интервала устойчивости известных электронных фаз. [c.178]

При наличии очень сильного взаимодействия между разноименными атомами критическая температура при которой происходит разупорядочение, может оказаться выше температуры плавления материала. Такие сплавы имеют сходство с химическими соединениями (см. гл. IV). Если взаимодействие между разнородными атомами является менее интенсивным, то упорядоченный твердый раствор может стать разупорядоченным при некоторой критической температуре, даже если его состав отвечает строго определенному стехиометрическому соотношению, подобному формуле соединения. Такое явление наблюдается для многих типичных фаз в металлических сплавах при повышении температуры. Наконец, если упорядочивающие силы очень незначительны, как, например, в области малых концентраций при образовании ограниченных твердых растворов, то критическая температура может лежать ниже температуры, при которой возможно достижение равновесия в приемлемых пределах времейи. В таком случае можно сказать, что разупорядоченное состояние является замороженным . Было найдено, что энергия активации, необходимая для перевода полностью упорядоченного сплава в неупорядоченное состояние, оказалась того же порядка, что и энергия активации для диффузии или для возврата после холодной пластической деформации, т. е. около 1,5—2 эв. [c.208]

Карбиды СГ7С3 и СгазСб, как уже указывалось [11, 14], имеют очень узкую область гомогенности, благодаря чему по соотношению между атомами металла и углерода практически всегда представляют собой фазы стехиометрического состава. Однако химический состав металлической части этих карбидов может меняться в широких пределах в зависимости от химического состава стали и режима ее термической [c.19]

Как следует из данных табл. 2, состав полученных образцов Р1з04 несколько отличается от стехиометрического и находится в пределах PtOi jg — PtOi 22- Однако это не отразилось на электрохимических свойствах окисных электродов. [c.36]

На основании рентгенографических данных авторы высказывают предположение о суш,ествовании промежуточного соединения в пределах стехиометрических составов СаО 5FeO и СаО 7FeO. Параметр решетки в этих пределах равен 4.36 а. и. [c.129]

На основании рентгенографических данных авторы высказывают предположение о существовании промежуточного соединения в пределах стехиометрических составов GaO-5FeO и СаО- [c.152]

Работами [1—4] подтверждена приведенная М. Хансеном и К- Андерко (см. т. II, рис. 409, а) диаграмма. Расхождение имеется только в определении стехиометрического состава соединения, образующегося по перитектической реакции. По данным химического анализа центрифугированных кристаллов [4], состав его МаОа4. Это подтверждается и минимумом на кривой электросопротивление — концентрация [3]. Методом измерения электросопротивления подтвержден также в пределах 0,2% (ат.) Ое стехиометрический состав плавящегося конгруэнтно соединения Na5Ga8 [3]. Температура богатой галлием эвтектики равна 29,75° С [1, 3]. Растворимость Оа в Ма, определенная химическим анализом равновесных смесей [1, 2], составляет 3,0 1,2 0,42 0,13 0,05 и 0,015% (ат.) при соответственно 500, 450, 400, 300, 200 и 98° С. [c.21]

TiSa- Подтверждено, что TiSj имеет гексагональную решетку типа dl [1, 3—5] а = 3,4080 А, с= 5,7014 А [3] или д= 3,4049 А. с= 5,6912 А (по результатам экстраполяции к стехиометрическому составу) [5]. Нижний предел существования области гомогенности TiSj соответствует 64,3% (ат.) S [5]. [c.390]

Таким образом, с помощью метода фэп могут быть получены кривые отклонения от стехиометрического состава поверхностной окисной фазы в, зависимости от потенциала электрода. Для металлов, образующих переходные окисные фазы с изменяющейся валентностью катиона и перемежающимся типом полупроводимости, могут быть построены фазокинетические диаграммы из диаграмм можно найти области потенциалов и отклонений от стехиометрии, в пределах которых каждая поверхностная фаза остается стабильной. [c.39]

Штрихпунктирными линиями ограничены области потенциалов и отклонения от стехиометрии, в пределах которых обозначенные вверху окисные фазы стабильны. Горизонтальная пунктирная линия (линия инверсии) разделяет области стехиометрических составов с избытком металлической или кислородной компоненты. Из диаграммы могут бь1ть найдены количественные данные о степени отклонения от стехиометрии поверхностных фаз в зависимости от электродного потенциала, определены области потенциалов и отклонений от стехиометрии, в пределах которых каждая фаза существует. [c.44]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...