Цепи химические

Эти три элементарных процесса обусловливают друг друга и вместе составляют элементарный реакционный цикл, непрерывно повторяющийся в процессе развития цепей химической реакции. [c.40]

Все это — примеры линейных полимеров, в которых мономерные звенья образуют одну непрерывную нить и каждая молекулярная цепь химически не связана с остальными. Встречаются и более сложные структуры. У некоторых полимеров цепи соединены друг с другом в нескольких точках и образуют сшитые (сетчатые) структуры, как это имеет место в термореактивных материалах, таких, как эпоксидные и полиэфирные смолы, бакелит и т. п. [c.7]

Из всех известных пластмасс фторопласт-4 является наиболее химически стойким материалом. Химическая связь фтора с углеродом во фторуглеродах является одной из наиболее прочных связей из всех известных органических соединений. Механизм повышенной стойкости фторопласта-4 заключается в том, что атом фтора образует своего рода блокирующий слой против химического воздействия, как для цепи связей С — С, так и для самой связи С — Р. [c.430]

Полимеры содержат большое число реакционно-способных групп (табл.6), из которых не все принимают участие в реакции. Например, наличие гидроксильных групп приводит к понижению химической стойкости полимеров. Соединения, у которых водород в полиэтиленовой цепи замешен фтором или фтором и хлором (фторопласты), стойки во многих агрессивных средах. [c.32]

Учет заряда фаз и составляющих не меняет, как видно, общей схемы расчета химических и фазовых равновесий полученные в этом разделе выводы и формулы не отличаются принципиально от результатов 16, достаточно заменить химические потенциалы на электрохимические. Специфика электрохимических равновесий проявляется в более сложных системах — электрохимических цепях. Последние широко используются в экспериментальной термодинамике для электрических измерений термодинамических свойств веществ. В рассмотренной двухфазной системе разность ф —<рР, мембранный потенциал, не может быть измерена, поскольку, как говорилось, нет возможности выделить из общей работы переноса заряженной массы из одной фазы в другую ее электрическую часть. Можно, однако, добавить к такой системе еще две фазы одинакового химического состава и измерять разность электрических потенциалов между ними, а рассчитывать при этом разность химических потенциалов в интересующих фазах. Схему такого электрохимического элемента можно представить в виде [c.151]

Если на участке цепи под действием электрического поля не совершается механическая работа и не происходят химические превращения веществ, то работа электрического поля приводит только к нагреванию проводника. При этом работа электрического тока [c.149]

В 1928—1934 гг. в результате исследований советских ученых во главе с Н. Н. Семеновым и работ некоторых зарубежных ученых была создана теория разветвленных цепных реакций. Химические реакции, в которых появление активной частицы (атома или радикала) вызывает появление большего числа активных частиц, обеспечивающих дальнейшее течение реакции, называются цепными химическими реакциями. Если вместо каждой активной частицы образуются две новые активные частицы, то имеем дело с реакцией разветвления цепи. Наоборот, если вместо двух активных центров образуется один центр (или он совсем исчезает), то имеем дело с обрывом цепи. Примером цепной разветвляющейся реакции является горение угля или древесины. [c.309]

Цепные передачи, как и ременные, относятся к передачам с гибкой связью и обеспечивают передачу крутящего момента между валами, которые. могут находиться на значительном (до 8 м) расстоянии. Использование цепей для передачи движения было известно еще в глубокой древности и не потеряло своего значения до настоящего времени. Цепные передачи широко используются в легких транспортных машинах (велосипедах, мопедах, мотоциклах), в машинах непрерывного действия (конвейеры, эскалаторы), а также в сельскохозяйственном и автомобильном машиностроении. Можно встретить эти передачи в станкостроении, в горнорудном, нефтяном, химическом, металлургическом машиностроении и в других отраслях народного хозяйства. [c.427]

В замкнутой электрической цепи, обладающей столь малым электрическим сопротивлением, что выделением джоулевой теплоты можно пренебречь, электрический ток производит полезную внешнюю работу (где е — э. д. с. элемента, а — количество электричества, протекающего через элемент). В результате произведенной полезной внешней работы энергия гальванического элемента уменьшается последняя запасена в элементе в виде химической (т. е. внутренней) энергии электродов, и ее уменьшение количественно выражается в уменьшении массы исходного вещества электродов и изменении состава электролита. [c.160]

Физико-механические, химические и ряд других свойств пластических масс находятся в прямой зависимости от природы полимера, от строения звеньев основ ной цепи и от строения макромолекул. [c.58]

Парафины по сравнению с другими соединениями более индифферентны к химическим реакциям, поэтому высокомолекулярные соединения, у которых макромолекулы состоят из углеводородных цепей (полиэтилен, полиизобутилен), весьма устойчивы к действию кислот, щелочей, солей, некоторых окислителей. Однако при действии агрессивных сред молекулярный вес некоторых высокомолекулярных соединений снижается [33]. [c.59]

Химическая стойкость полимерных материалов зависит от строения полимеров. Молекулы большинства полимеров имеют линейное строение. Отдельные линейные цепи дополнительно соединены главными связями, при этом они становятся менее подвижными. С ростом числа поперечных связей полимеры теряют ряд характеристик, присущих линейным полимерам, — эластичность, вязкость и т. д. Такие полимеры в большинстве случаев не растворимы и не плавятся. Процессы сшивки молекул происходят за счет разрывов двойных связей. Сила сцепления между отдельными линейными молекулами может быть увеличена, если между ними создавать химическое взаимодействие. Поэтому появляется необходимость создания поперечных химических связей между отдельными цепями высокомолекулярных соединений, т. е. необходимость создания молекул трехмерного строения. На рис. 9 показана схема строения высокомолекулярного вещества. [c.59]

Химическую стойкость и физико-механические показатели полиэтилена значительно снижает процесс его де-х трукции, при которой уменьшается длина цепи или размеры макромолекул. [c.74]

Проведение реакции в гальваническом элементе. В гальваническом элементе имеет место химическая реакция между электролитом и веществом, из которого сделан положительный электрод в результате этой реакции в замкнутой цепи элемента поддерживается постоянный ток. Если сопротивление внешней цепи настолько велико и, следовательно, сила тока столь мала, что выделяющимся в цепи джоулевым теплом можно пренебречь, то прохождение тока и вызванную им реакцию можно считать обратимым процессом, происходящим в условиях постоянного давления и температуры. [c.311]

Под влиянием инициаторов происходит так называемая радикальная полимеризация, которой свойствен цепной механизм. Сущность ее сводится к раскрытию двойных связей в молекуле мономера под действием свободных химических радикалов, образующихся от распада добавляемых к мономеру нестойких соединений — инициаторов. Первая стадия этого процесса — реакция инициирования с последующим наращиванием длины цепи молекулы. На примере получения полистирола это выглядит так [c.114]

В промышленности получают полиэтилен со сшитой структурой молекул, когда создаются поперечные химические связи между линейными цепями макромолекул. Сшитый полиэтилен можно получить при облучении полиэтилена частицами высоких энергий или при действии специальных перекисных соединений, вызывающих сшивку макромолекул при высокой температуре. Такой полимер становится резиноподобным при ПО—П5°С и сохраняет прочность при температуре до 200 °С. [c.206]

Реакции горения газообразного топлива протекают очень быстро — практически мгновенно. Такой взрывной характер химических реакций объясняется не только сильным влиянием температуры, но и цепным характером их протекания. Согласно теории цепных реакций, разработанной акад. Н. Н. Семеновым горение представляет собой цепную реакцию с разветвленными цепями, когда каждая активная молекула быстро порождает ряд новых активных центров, быстро ускоряющих ход реакций. Для примера рассмотрим сгорание водорода, суммарную реакцию которого можно записать по уравнению (17-4). В действительности при сгорании молекула водорода На, сталкиваясь с какой-либо активной молекулой М, распадается на два атома водорода по схеме [c.227]

По химическому составу и структуре полиметилметакрилат отличается от поливинилацетата наличием метильной группы в боковой цепи вместо атома водорода и наличием валентной связи углерода главной цепи с эфирной группой не через кислород, как у поливинилацетата, а через углерод. [c.85]

Основные определения и свойства полимеров. Для изготовления электрической изоляции используют большое число материалов, относящихся к группе попимеров. Полимеры — высокомолекулярные соединения. Они имеют большую молекулярную массу. Молекулы полимеров, называемые макромолекулами, состоят из больпюго числа многократно повторяющихся структурных группировок (элементарных звеньев), соединенных в цепи химическими связями. Например, в молекуле поливинилхлорида [c.201]

Сшивание полимерных цепей химическими связями увеличивает Тс вследствие ограничения молекулярной подвижности [52— 62]. При низкой степени сшивания, например при вулканизации каучука, Тс возрастает мало по сравнению с невулканизованным каучуком. Однако в густосетчатых полимерах, таких, как отвержденные фенолоформальдегидные или эпоксидные смолы. Тс резко возрастает при повышении частоты химических узлов сетки [c.26]

Для начала реакции необходимы свободные радикалы или атомы (активные центры). Свободные радикалы и атомы, обладая свободными валентностями, являются в химическом отношении активными частицами и во много раз легче реагируют с валентнонасыщенными молекулами топлива или кислорода, чем эти последние между собой. При элементарной реакции свободного радикала с молекулой исходного вещества свободная валентность не может исчезнуть один из продуктов этой реакции опять будет свободным радикалом. Эта активная частица вступит в соединение со следующей молекулой, и, аким образом, развивается цепь химического превращения. [c.20]

Для синтеза макромолекул мономеры должны быть бифункциональными или трифункциональными. Это означает, что они могут вступить в химическую связь с двумя (бифункциональные) или тремя (три-функциональные) одинаковыми молекулами. Тем самым из мономеров могут образоваться макромолекулы (полимеры). Бифункциональные мономеры соединяются в молекулярные цепи различной длины (рис. 2.1). Характерные свойства конечного продукта зависят от длины молекулярной цепи, химического строения мономеров. Такие продукты называют термопластами. Трифункциональные мономеры могут создавать химическую связь во всех направлениях. Конечный продукт состоит из пространственно сшитых трехмерных макромолекул (см. рис. 2.1), который называют реактоппастом. [c.9]

Резина и резиноподобные материалы испытывают большие деформации при умеренных напряжениях, так как их молекулы состоят из длинных цепей химических соединений, обычно называемых йономераМи, которые связаны друг с другом более или менее свободно вращающимися ковалентными связями, образуя цепи. Движение каждого мономера ограничивается не только ковалентными связями, связывающими его с соседними мономерами, но и наличием химических перекрестных связей между цепями в нескольких точках по длине полимерных молекул. На молекулярном уровне такие материалы "можно, следовательно, представить состоящими из трехмерной колеблющейся сети, образованной связанными между собой цепями с фиксированными точками соединения на граничной поверхности материала. Статистическая теория такой молекулярной, модели резиноподобных материалов развита до различных ступеней сложности многими авторами (см. [6]). Хотя детали и методы подхода, принятые в различных теориях, отличны друг от друга и служили до недавнего времени предметом споров, они имеют много общего и большинство из Них согласуется друг с другом по существу. В частности, все теории предсказывают, что, если резиноподобный материал подвергается конечной деформации [c.147]

ХИТ характеризуют следующие параметры э. д. с. — напряжение разомкнутой цепи химического источника тока внутреннее сопротивление емкость энергия отдача по емкости и по энергии саморазряд масса и объем удельная энергия по массе и по объему срок службы работо. пособность при разных температурах, влажности и давлении. [c.20]

Линейные макромолекулы (рис. 8.5, а) имеют форму цепей, в которых атомы соединены между собой ковалентными связями. Отдельные цепи связаны межмолекулярными силами, в значительион степени определяющими свойства полимера. Наличие в цепях разветвлений (рис. 8.5, б) приводит к ослаблению межмолекулярных сил и тем самым к снижению температуры размягчения полимера. Пространственные структуры (рис. 8.5, й) получаются в результате химической связи (сшивки) отдельных цепей полимеров либо в результате поликонденсации или полимеризации. Большое значение для свойств сшитого полимера имеет частота поперечных связей. Если эти связи располагаются сравнительно редко, то образуется полимер с сетчатой структурой. [c.427]

Строение полимерных материалов несомненно сказывается на их свойствах, в том числе и на химической стойкости. Молекулы Гюлы1ишства высоко.молекулярных веществ имеют линепиос строение. Отдельные линейные цепи дополнительно соединены [c.356]

Экспериментальные, данные и опыт эксилуатации полимерных материалов в условиях воздействия агрессивных сред позволяют делать выводы о связи мелгду структурой высокомолекулярных соединений и их химической стойкостью. В отличие от низкомолекулярных соединений, макромолекула содержит большое число реакционноспособных групп, в зависимости от характера которых или замены их другими группами свойства полимера могут в значительной степени изменяться в сторону их ухудшения или улучшения. Например, на поливиниловый спирт, содержащий гидроксильные группы, оказывают влияние вода, кислоты и щелочи. Стойкость иоливинилацет ата, полиакриловой кислоты и других высокомолекулярных соединений, которые можно представить как производные полиэтилена при частичном или полном замещении водорода гидроксильными, ацетатными или другими функциональными группами, также понижена. Соединения, у которых водоро.т в полиэтиленовой цепи замещен фтором или фтором и хлором, стойки во всех агрессивных средах. [c.357]

Полиформальдегид — новая пластическая масса, осваивае-.мая производством. Полиформальдегид представляет собой полимер с линейной структурой, состоящей из разветвленных цепей большой длины. Это строение полиформальдегида обусловливает высокую степень кристалличности полимера и его высокие прочностные показатели, в частности сопротивление изгибу. Сочетание в полиформальдегиде эластичности и высокой химической стойкости определяет широкие возможности применения этого материала в антикоррозионной технике. Имеются указания, что изменение температуры в широком интервале, от —40 до 4-120 С, практически не влияет на ударную прочность полиформальдегида. [c.435]

Цепной реакцией называется процесс химического взаимодействия, в котором активная частица (возбужденный атом, молекула с незамкнутыми связями — радикал) может вызвать не одно химическое превращение, а несколько, передавая свою энергию возбуждения вновь образовавшимся частицам. Число превращений, вызванных одной частицей, определяет длину цепи и может исчисляться сотнями и даже тысячами. Механизм цепных реакций очень сложен, так как на развитие цепной реакции ьлияет скорость зарождения активных частиц, скорость развития цепи, скорость обрыва цепей (время жизни активных частиц), а также внешние физические условия — давлёние, температура, скорость отвода теплоты. Математическая теория и физические основы цепных реакций получили свое развитие в трутах [c.309]

Применяют при значительных расстояниях между валами, когда ременные передачи ненадежны. Наибольшее распространеррие получили в сельскохозяйственном, транспортном и химическом машиностроении, а также в подъемно-транспортных устройствах. Передаваемая мощность обычно до 100 кВт при скорости цепи до 15 м/с. Иногда применяют цепные вариаторы, выполненные по схеме вариаторов с раздвижными коническими дисками (см. 3.21). [c.392]

Понятие динамической системы возникло как обобщение понятия механической системы, движение которой описывается дифференциальными уравнениями Ньютона. В своем историческом развитии понятие динамической системы, как и всякое другое понятие, постепенно изменялось, наполняясь новым, более глубоким содержанием. Уже в книге Рейли по теории звука с единой точки зрения рассматриваются колебательные явления в механике, акустике и электрических системах. В настоящее время понятие динамической системы является весьма широким. Оно охватывает системы любой природы физической, химической, биологической, экономической и др., причем не только детерминированные системы, но и стохастические. Описание динамических систем также допускает большое разнообразие оно может осуществляться или при помощи дифференциальных уравнений, или такими средствами, как функции алгебры логики, графы, марковские цепи и т. д. [c.8]

Приводные цепи делятся на роликовые и втулочные (ГОСТ 10947—64), зубчатые (ГОСТ 13552—68) и фасоннозвенные (крючковые). Приводные цепи широко применяют в транспортном, сельскохозяйственном, горном и химическом машиностроении. [c.404]

Для достижения эффективного разделения жидкая фаза должна быть похожа по химическому строению на компоненты смеси. Например, углеводороды лучше разделяются на жидкой фазе,, которая также является углеводородом парафины — на сквалане (углеводороде с длинной цепью) полярные соединения — на полярной жидкой фазе спирты — на халькомиде (амиде). [c.300]

Аминокислоты составляют своеобразный белковый алфавит. По отношению к молекулам воды их радикалы могут быть гидрофобными и гидрофильными. Последние легко образуют водородные или ионные связи. Структуры белков различаются по иерархии структур на первичную, вторичную, третичную, четвертичную. Первичной структурой называют химическую формулу последовательности аминокислот в цепях, называемых полипептидными. Вторичной структурой называется способ свертывания полипеп-тидной цепи в определенную конфигурацию, которая стабилизируется водородными связями. Важное значение при определении вторичной структуры имеют установленные рентгенографически длины связей и углы, характерные для звеньев полипептидной цепи. Основанный на этой информации геометрический подход в последнее время нередко заменяется энергетическим, использующим различные потенциалы межатомного взаимодействия. Существуют два типа вторичной структуры растянутая р-конфигура-ция и спиральная а-конфигурация. В р-конфигурации полипептид-ные цепи располагаются параллельно или антипараллельно, период цепи составляет 6,5—7,34 А, расстояние между цепями — 4,5—5,0 А. Важнейшей особенностью а-спиральной формы цепи является наличие винтовых осей нецелочисленного порядка. Шаг а-спирали 5,4 А, в ней на 5 оборотов приходится 18 остатков, и полный период равен 27 А. Толщина спирали около 10 А. Существуют и близкие к а-спирали конф ормации. а-Спираль всегда правая, поскольку ее левая форма оказалась энергетически невыгодной. [c.176]

Но идея обратимого осуществления реакции может быть реализована при ее проведении через электрохимическую стадию. Величина АФ , так же как и Qp, не зависит от конкретного химического пути реакции, а определяется лишь конечным и начальным состояниями. Поэтому то, что в электрохимическом (его чаще называют гальваническим) элементе реагенты вначале ионизируются, затем в ряде случаев вступают в промежуточные реакции, не может повлиять на измеряемую величину L или ЛФ . Работа L гальваническою элемента равна вырабатываемой им электрической Э1[ергии. Если э. д. с. элемента обозначить через Е, а количество электричества, проходящего в цепи элемента, через q, то производимая им электроэнергия равна Eq. H i элек-TipoxHMHH известно, что когда в электрохимическую ре- [c.238]

Каждый атом водорода порождает в итоге три новых свободных атома водорода и две конечные молекулы водяного пара. Образовавшиеся три активных атома водорода начинают pearMpOBatb по той же цепи, в 3 раза ускоряя ход реакции, и т. д. При таком ходе реакция практически мгновенно распространяется по всему объему, т. е. носит взрывной характер. В действительности скорость горения горючих газов лимитируется не скоростью химического реагирования, а определяется смесеобразованием — физическим процессом смешения горючих газов с воздухом, о чем будет сказано ниже. [c.227]

Отличительными особенностями полимерных полупроводников по сравнению с низкомолекулярными являются длииные цепи сопряжения в макромолекулах и более сложное физико-химическое строение. С удлинением цепи сопряжения повышается электропроводность и снижается энергия активации. Среди многочисленных соединений (свыше 200) МОЖНО выделить следующие группы полимеры с гетеро-и металлоциклами в основной цепи, полимеры с ациклической системой сопряжения и полимеры с ароматическими ядрами в цепи сопряжения. [c.211]

Органоснликатные материалы (ОСМ) получают на основе систем полиорганосилоксан—силикат—оксид. Как известно, полисилок-саны содержат в основной цепи Si — О—Si соединения с высокой энергией связи (374 кДж/моль), что обусловливает высокую жаростойкость композиций [1]. Кроме того, в процессе формирования покрытия из ОСМ между полимером и силикатом возникают прочные, в том числе химические связи. Таким образом, состав и структура ОСМ обеспечивают покрытиям на их основе высокую жаростойкость (до 1000 °С длительно и до 2500 °С кратковременно) [21. [c.39]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...