Определение теплоты плавления и парообразования

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕПЛОТЫ ПЛАВЛЕНИЯ И ПАРООБРАЗОВАНИЯ [c.418]

Плотность В. при -Ь4° и ее теплоемкость при +20° приняты за единицы и положены в основу при определении грамма и калории. В. обладает рядом аномальных свойств. Тепловые константы ее по сравнению с соответствующими константами других веществ чрезвычайно велики теплота плавления 79,9 al, теплота парообразования 539 al/г (при нормальном давлении), теплоемкость жидкой В. равна 1. При этом зависимость теплоемкости от темп-ры аномальна — ок. 30° она имеет минимум (табл. 1). Плотность В. так- [c.441]

Для определения Еа были использованы значения теплот плавления, парообразования и сублимации, взятые из работ [15—17]. Все 01НИ зависят от температуры значения, иредставленные в табл. 10.3, соответствуют диапазону криогенных температур. [c.244]

Па рис. 1.55 приведена линия abed, отображающая процесс изобарного подвода тепла. Па участке аЬ идет нафев льда до температуры плавления. В точке b происходит плавление льда с поглощением теплоты плавления при этом давление и температура двухфазной системы не изменяется до полного превращения льда в воду. Далее (участок d) происходит нафев воды до температуры насыщения, а при парамефах в точке с (р = р , Т = Г ) начинается парообразование с выделением насыщенного пара и поглощением теплоты парообразования г. Только после полного выкипания жидкости происходит дальнейший разофев и образование перефетого пара. Аналогично описанным фазовым превращениям, сублимация также сопровождается поглощением определенного количества тепла - теплоты сублимации q . [c.39]

Уравнение Клапейрона — Клаузиуса применимо ко всяким изменениям агрегатного состояния химически однородных неществ к плавлению и испарению твердых тел, превращению веществ из одного твердого состояния в другое, к образованию и плавлению кристаллов, к определению изменения удельного объема в процессе парообразования, к определению полной теплоты парообразюванля. [c.180]

Известны три методики расчета теплоты парообразования чистых жидкостей. Первая основана на уравнении (6.2.1) и требует определения dPyp/dT либо по корреляции P—V—T давление паров — температура (раздел 6.14), либо по конкретным данным о давлении паров (раздел 6.12). В обоих случаях приходится сначала рассчитывать AZv и только потом АНц. Эта методика точна по существу, особенно если Д2 получают по надежным P—V—T корреляциям, которые описаны в гл. 3. Любые ее модификации могут быть запрограммированы для использования в машинных системах расчета свойств. Авторы этой книги рекомендуют уравнения Ли—Кеслера, Риделя, Фроста—Колкуорфа—Тодоса или Риделя—Планка— Миллера для использования во всем диапазоне существования жидкости, хотя погрешность расчетов возрастает вблизи точек плавления и критической. [c.195]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...