Спектры абсорбции

Направляя на вещество излучение, имеющее сплошной спектр, и анализируя спектральный состав прошедшего через вещество излучения, т. е. изучая спектр поглощения (спектр абсорбции), проводят структурный анализ вещества. Такой метод исследования носит название абсорбционной атомной и молекулярной спектроскопии. [c.282]

Число отдельных уровней настолько велико, что возможны весьма разнообразные переходы с одного из уровней нижней группы на один из уровней верхней. Это означает, что молекула йода может поглощать различные световые кванты, т. е. монохроматический свет различной частоты другими словами, спектр абсорбции такой молекулы состоит из очень большого числа линий. [c.750]

Предиссоциация наблюдается как в сложных молекулах, так и простых. К первым принадлежит напр, ацетальдегид, в спектре абсорбции которого при А=3 050 А наблюдается исчезновение тонкой структуры полос, одновременно с этим обнаруживается и фотохимич. реакция, при к-рой ацетальдегид распадается на метан и окись углерода [c.139]

Указанные области резкой абсорбции атомов соответствуют частотам собственных колебаний электронов внутри атомов. В случае газов, молекулы которых построены из нескольких атомов, обнаруживаются также собственные частоты, соответствующие колебаниям атомов внутри молекулы. Так как массы атомов в десятки тысяч раз больше массы электрона, то эти молекулярные собственные частоты обладают гораздо большими периодами, т. е. соответствуют инфракрасной области спектра. [c.564]

Изложенные выше закономерности, установленные на опыте, показывают, что законы абсорбции света в основном определяются свойствами атома или молекулы, поглощающей свет, хотя действие окружающих молекул может значительно исказить результат. Особенно в случае жидких и твердых тел влияние окружения иногда радикально меняет абсорбирующую способность атома вследствие того, что под действием полей окружающих молекул поведение электронов, определяющих оптические свойства атомов, изменяется до неузнаваемости. Особенно разительно в этом отношении поведение металлов. Действительно, хорошо известно, что пары металлов, даже таких, как, например, серебро или натрий, представляют собой столь же хорошие изоляторы, как и пары (газы) других веществ, тогда как металлическое серебро или натрий являются наилучшими проводниками электричества. Таким образом, поведение наиболее слабо связанных с атомами электронов в изолированных атомах металлов и в конденсированном металле резко различно. В соответствии с этим металлический натрий не обнаруживает никаких признаков спектра поглощения, характерного для паров натрия и изображенного на рис. 28.14. [c.568]

Из общих соображений ясно, что свет, способный вызвать люминесценцию некоторого вещества, должен поглощаться этим веществом, т. е. длина волны возбуждающего света должна лежать внутри полосы абсорбций. Так как последняя довольно широка, что почти всегда наблюдается для жидкостей и твердых тел, то в пределах полосы абсорбции можно довольно значительно варьировать длину волны возбуждающего света. Исследования такого рода показали, что спектр люминесценции не меняется при изменении длины волны возбуждающего света, пока эта последняя лежит в пределах данной полосы поглощения (рис. 39.4). [c.753]

Количественно поглощение света (абсорбция) характеризуется коэффициентом поглощения, который зависит как от природы вещества (его химического состава, агрегатного состояния, концентрации, температуры), так и от длины волны света, взаимодействующего с веществом. Функцию, определяющую зависимость коэффициента поглощения от длины волны, называют спектром (иногда дисперсией) поглощения. [c.98]

Поглощение (абсорбция) лучистой энергии стеклом зависит преимущественно от его химического состава, а также длины оптического пути луча в стекле и в принципе носит избирательный характер, так как лучи различных длин волн как в видимой, так и в невидимых частях спектра поглощаются стеклом неодинаково. [c.460]

Поглощение (абсорбция) света. Стекла, как правило, имеют свойство избирательного поглощения света, так как лучи различных длин волн как в видимой, так и в невидимой части спектра поглощаются стеклами неодинаково. [c.178]

Наблюдение инфракрасных линий в спектре испускания, особенно для, газообразных тел, затруднено относительной слабостью их. Тем не менее удалось наблюдать линии 218 и 343 мкм в излучении ртутной лампы высокого давления линии эти, как показали позднейшие исследования, излучаются при вращении мЬлекул ртути. В большинстве случаев, однако, инфракрасные спектры наблюдаются в виде спектров абсорбции или как максимумы избирательного отражения от соответствующего вещества спектры колебаний хорошо наблюдаются также методом комбинационного рассеяния (см. 162). В инфракрасных спектрах присутствуют очень низкие частоты, соответствующие линиям в несколько десятков и даже сотен микрометров вместе с тем имеются и линии гораздо более коротковолновые (до нескольких микрометров). Пример полосы, характеризующей поглощение в парах НС1, приведен на рис. 38.8. [c.748]

А. Арсеньева [311] впервые обнаружила, что после рентгенизации щелочно-галоидных фосфоров в коротковолновой ультрафиолетовой части их спектров абсорбции возникает сильный фон поглощения в широкой области, включающей активаторные полосы. Указанный фон Арсеньева правильно приписывала поглощению света решеткой основного вещества фосфора. Однако подробно это явление было исследовано лишь в последние годы в чистых кристаллах щелочно-галоидных соединений, в спектрах которых были обнаружены У-полосы поглощения, возникающие в ультрафиолетовой области под действием рентгеновых лучей. [c.234]

В первом случае анализ ведется в спектральных позициях A,j = 2652 А и 2 = 2705 А в точках пересечения спектров абсорбции орто- и метаксилолов, для которых коэффициенгы поглощения имеют следующие значения [c.656]

Во втором случае анализ ведется в спектральных позициях Г =2732 А и Я =2745 А, т. е. в точках пересечения спектров абсорбции мета- и параксилолов, для которых коэффициенты погло-щения имеют следующие значения [c.656]

Появление той пли иной линии как в спектре абсорбции, так и в комбинационном рассеянии объясняется формой колебания. Линии,не появляющиеся при инфракрас- [c.68]

Элементарные фотохимич. процессы в газах. Фотохимич. закон эквивалентности дает определенный критерий наличия или отсутствия вторичных процессов, следующих за первичным. Зная квантовый выход и кинетику реакции, можно сделать заключение об ее механизме, но природа самого первичного процесса м. б. раскрыта лишь путем изучения спектра абсорбции реагирующего вещества. Проблема состоит в следующем. Если молекула поглощает квант света, то каков непосредственный результат этого поглощения происходит ли непосредственно вслед аа ним спонтанный распад молекул на более простые части или же возбужденная молекула должна испытать еще последующее соударение, для того чтобы произошел распад Ответ на этот вопрос сделался возможным благодаря успехам в изучении т.н.полосатых, или молекулярных, спектров (см.). Рассмотрим простейший случай двухатомной молекулы. Согласно условию частот Бора испускание и поглощение света происходит только при переходах между двумя стационарными энергетич. состояниями, причем Пр =Ет—Е ,тяеЕ , и Е —энергии соответственных состояний. Первая задача сводится к отысканию возможных энергетич. состояний молекулы. Энергия молекулы Е, вообще говоря, м. б. представлена как сумма трех слагаемых электронной энергии Е , энергии колебаний ядер, образующих молекулу Е , и энергии вращения молекулы как целого Е/. [c.134]

Не всегда однако сплошной части спектра предшествует дискретная. Нередки случаи, когда последняя вовсе отсутствует и весь спектр абсорбции вещества в газообразном состоянии является сплошным. Таков напр, спектр абсорбции НЛ. Здесь диффузный характер спектра указывает на то, что поглощение всегда завершается диссоциацией, откуда следует, что возбужденное состояние, к которому совершается переход, характеризуется потенциальной кривой, не имеющей минимума, т. е. кривой отталкивания (фиг. 6). Фотохимич. исследование показывает, что квантовый выход при освещении HJ при всех условиях (от ультраразрежен- [c.138]

Аналогичную природу имеет спектр абсорбции ионов сульфита 80з, где поглощение света ведет к появлению радикала Н80з, при посредстве которого осуществляется цепная реакция окисления сульфита кислородом. [c.140]

Истолкование фотохимич. реакций. К числу иростейщих фотохимич. реакций принадлежит фотохимич. разложение HJ и НВг, происходящее в ультрафиолетовой части спектра (в интервале 2 8202 070A). В том и другом случае квантовый выход для всех длин волн равен 2 и совершенно не зависит от давления. Спектры абсорбции обоих веществ в газообразном состоянии сплошные— еа дискретной части. Последнее обстоятельство прямо указывает на то, что первичный процесс есть спонтанная оптич. диссоциация. Следовательно для HJ имеем HJ -Ь = Н + J. Образующиеся атомы Н и J могут затем реагировать разными способами, а именно [c.141]

Такое классическое рассмотрение позволяет понять, что интенсивности комбинационных и инфракрасных линий данной частоты могут значительно отличаться друг от друга. Действительно, интенсивность комбинационной линии частоты V определяется тем, насколько значительно меняется поляризуемость молекулы а при колебании молекулы, соответствующем этой частоте. Интенсивность же инфракрасной линии абсорбции той же частоты будет зависеть от того, насколько хорошо способно возбуждаться это колебание под действием инфракрасного света подходящей частоты, т. е. насколько хорошо реагирует молекула на электромагнитное поле приходящей волны. Такая ее реакция определяется изменениями электрического момента молекулы при соответствующем колебании. Эти два изменения — изменение поляризуемости и изменение электрического момента — могут быть по-разному выражены при различных колебаниях. Поэурму одни из этих колебаний будут лучше представлены в инфракрасных спектрах, другие— в комбинационных. [c.605]

Спектры характеристического рентгеновского излучения (спектры испускания) и спектры характеристической абсорбции (спектры поглощения) рентгеновых лучей составляют экспериментальную основу современного учения о строении атомов химических элементов, объединяемых периодической системой Менделеева [8, 4] [c.156]

Измерение спектра ИК-поглощения сводится к измерению интенсивности ИК-излучения, прошедшего через вещество, в зависимости от частоты излучения v или длины волны Я. В классич. абсорбц. И. с, излучение от источника с непрерывным ИК-спектром (рис. 1) иро- [c.179]

Цветное О. с., предназначенное для изготовления стеклянных абсорбц. светофильтров, представляет собой стекло со специально введёнными ионными, молекулярными, коллоидными красителями или содержит микрокристаллы полупроводниковых соединений. В отличие от цветного техи. или художеств, стекла, цветное О, с. обладает высокой оптич. однородностью. Среди разновидностей цветного О. с. существуют как прозрачные, так и полностью поглощающие в видимой области, но селективно прозрачные в УФ- и ИК-обла-стях спектра. Цветное О. с. нормируется по спектру поглощения обозначение типа цветного О. с. условно характеризует область его прозрачности напр,, СЗС22 — сине-зелёное стекло № 22. [c.460]

Описанные эффекты можно объяснить повышением растворимости водорода, обусловленным увеличением количества возможных мест для размещения водорода в решетке (включая дефекты), либо повышенной абсорбцией водорода в приграничных областях возможна также комбинация этих эффектов. Исследование неупругого рассеяния нейтронов в образцах PdHo o4s и изучение спектров ядерного магнитного резонанса (ЯМР), PdHoj привели к выводу о том, что повышенная растворимость водорода в на-нокристаллическом палладии обусловлена абсорбционными свойствами границ [64]. [c.56]

На рис. 6 представлены кривые абсорбции света в стекле. На оси а бсцисс отложены линии спектра, отвечающие определенной длине световой волны, а на оси ординат—величина поглощения (абсорбции), которая соответствует различным частям спектра. Получающиеся кривые характеризуют степень поглощения или прозрачности стекла. Подъем кривой означает, что в данной области спектра исследуемое стекло поглощает очень много света. По мере приближения кривой абсорбции к оси абсцисс, поглощательная способность окрашенного стекла падает, а прозрачность увеличивается. Лучи, которые пропускаются окрашенным стеклом, придают ему соответствующий цвет. [c.35]

В томе П будет показано, что применение спектрофотометрии в области видимого света позволяет измерять цвета прозрачных жидкостей и пленок, а также цвета непрозрачных покрытий на различных подложках. Цвета прозрачных или непрозрачных видимых нами предметов являются совокупностью входящих в состав белого цвета волн различной длины, которые проходят сквозь предмет или отражаются от него. Свет, состоящий из остальных волн, входящих в состав белого света, поглощается предметО(М. Например, если предмет поглощает голубой и зеленый свет п пропускает или отражает красный, он будет нам казаться красным. Если предмет поглощает все видимые лучи, он не пропускает и не отражает никаких лучей и кажется поэтому черным. Когда избирательное поглощение происходит в ультрафиолетовой или инфракрасной областях спектра, оно не воспринимается глазом, как видимый свет, но его можно сфотографировать на специальную пленку или зафиксировать спектрофотометром в виде диаграммы. Такие диаграммы составляются также и для видимой части спектра, причем на ординате откладывается процент проходящего или отраженного света, а на абсциссе — длины волн видимого света. Однако результаты абсорбции в ультрафиолетовой области удобнее выражать математически в величинах, хотя они и воспринимаются труднее. В этом случае па ординате откладывается логарифм коэффициента затухания света, а на абсциссе откладывается волновое число X (см- ). Эти величины характеризуют оптическую плотность раствора образца, концентрацию образца в растворе, размеры ячейки, в которой находится образец, а также длину волны поглощенного света. Соотношение между длиной волны в ангстремах и волновым числом в м следующее [c.699]

Для высокомолекулярных пленкообразователей, содержащих двойные и сопряженные связи, карбонильные группы, пероксидные группы и ароматические ядра, фотохимические реакции обусловлены непосредственной абсорбцией ультрафиолетового излучения этими хромофорными группами. Группы атомов с двойными связями поглощают свет длиной волны Я>250 нм, причем при увеличении числа сопряженных двойных связей положение максимумов спектров поглощения значительно смещается в длинноволновую область [2, с. 225—227]. Карбонильные группы имеют полосу поглощения в области 230—320 нм, гидропероксидные поглощают свет [c.9]

Светакопировальное производство, СВЕТОФИЛЬТРЫ, среды, обладаюпцие различной прозрачностью в различных участках оптич. спектра применяются для изменения спектрального состава излучения, распростра-няюш егося от источника. С. бывают газовые, жидкие и твердые. В том случае, когда прозрачность обусловлена абсорбцией веш.ества, С. [c.171]

В завпсимости от хода кривых магнитные спектры классифицир5 ются как релаксационные (аномальная дисперсия) U резонансные (в к-рых вдали от максимума абсорбции наблюдаются 5 частки нормальной дисперсии). Первые характеризуются спадом кривой дисперсии и холмом абсорбции, высота к-рого не превышает половины ступени спада дисперсионной кривой (рис., я). Вторые — участком подъема кривой дисперсии, которая затем спадает (рис., б, е), большей высотой холма поглощения и, в ряде случаев, наличием области ( х —1)<0 или ( Xi—1) < О, включающей в себя, кроме того, второй участок подъема дисперсионной кривой. [c.66]

Смотреть страницы где упоминается термин Спектры абсорбции : [c.269] [c.552] [c.165] [c.229] [c.222] [c.138] [c.139] [c.140] [c.140] [c.141] [c.568] [c.70] [c.131] [c.132] [c.294] [c.179] [c.251] [c.358] [c.776] [c.253] [c.91] [c.12] [c.204]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...