Газы активные горючие

Группа Б. Горючие и активные газы, легковоспламеняющиеся (горючие жидкости. [c.6]

В первом типе реакторов дисперсный поток несет частицы диспергированного ядерного топлива, совмещая при проходе через активную зону свойства системы теплоотвода и системы горючего. Последнее свойство в связи с потерей критичности исчезает при движении через парогенератор. Здесь дисперсный поток выступает в основном лишь как теплоноситель, если не иметь в виду появление запаздывающих нейтронов и значительную его радиоактивность. Отрицательным также является абразивное действие твердых частиц. В качестве последних можно использовать частицы металлического легированного урана, UO2, U , материалов для воспроизводства ядерного топлива (естественный уран, торий). В качестве несущей среды возможно применение как жидкости, так и газов. [c.390]

Особый случай сварки металлов в активных газах — автогенная сварка, в которой источником теплоты является ядро пламени горелки, а сварка происходит в атмосфере продуктов сгорания ацетилена в кислороде. В качестве горючих газов используются также смеси различных газообразных или жидких углеводородов. В п. 8.7 были рассмотрены основные характеристики пламени температуры самовоспламенения и предельные составы газовых смесей, температуры пламени, а также было введено понятие объемного коэффициента р [c.383]

Вспомогательные теплообменные аппараты. Вспомогательные контуры, примыкающие к первому, служат в основном для непрерывной или периодической очистки первичного теплоносителя от различных загрязнений (механические примеси и продукты коррозии, осколки деления ядерного горючего в виде аэрозолей и активных инертных газов). Для постоянной очистки обычно отводится небольшое количество теплоносителя, в связи с чем теплообменные аппараты контуров очистки по сравнению с основными аппаратами имеют значительно меньшую тепловую мощность. [c.19]

При неполном сгорании топлива, когда в продуктах сгорания, кроме R02 = 02-f-S02, 0 п N3, находятся и горючие активные газы СО, Н , СН и С Н , объем сухих продуктов сгорания определяется по формуле [c.295]

Как известно, при ударе о стенку активные центры, являющиеся основой разветвления цепной реакции, прекращают существование, обрывают цепи и тем способствуют появлению продуктов неполного сгорания и, в частности, сажистых остатков, которые наименее активны. Положение в пристеночной области еще более ухудшается, если стенки топки холодные. Низкие температуры в этой области дополнительно, согласно зависимости Аррениуса, прогрессивно снижают скорость реакции. По этой же причине могут образовываться, что и происходит в действительности, области, в которых горючий газ (чаще всего метан) вообще не подвергается никаким превращениям. [c.57]

В отличие от процессов горения, газификации или обычного пиролиза разрабатываемый нами процесс является двухзонным, но протекающим в одном аппарате. В первой зоне реактора сжигается часть (20—25%) топлива или топливной эмульсии с небольшим избытком окислителя ( q 1,2). В поток высоконагретых продуктов сгорания в конце зоны сгорания вспрыскивается остальная часть (75—80%) такого же топлива, что составляет вторую зону. В результате взаимодействия вторичного топлива с высоконагретыми (до 1500—1800° К), а потому и с более химически активными газами (Oj, HjO и Oj) происходит пиролиз жидкого топлива с образованием горючего газа, состоящего из СН4, С Нщ Hg и СО, и некоторой части свободного углерода. Поскольку в составе реагирующего газа, поступающего из зоны горения, имеется и некоторое количество свободного кислорода, предназначенного для окисления остаточного углерода, этот процесс получил название окислительного пиролиза. [c.191]

Таким образом, поскольку выгорание горючих (главным из которых был метан) в I ступени было равномерным, а зто было доказано предыдущими исследованиями, в зону реакции N2 - - О2 = 2NO, т. е. во II ступень, поступали термически подготовленные газы, в том числе и менее активный азот. [c.294]

Возьмем трубку, один конец которой закрыт, наполним ее горючей газо-воздуш ной смесью и подожжем смесь у открытого конца трубки. Возникшее в результате воспламенения пламя само становится источником высокотемпературного тепла и активных центров. Поэтому оно распространяется вдоль трубки, воспламеняя прилегающие слои горючей смеси. [c.25]

Пульсируя, горячие турбулентные моли движутся в различных направлениях, в том числе и навстречу потоку свежей газо-воздушной смеси. Эти горячие моли, не успевая воспламенить соседние холодные моли, перемешиваются с ними, повышают их температуру, понижают концентрацию горючего и увеличивают концентрацию активных центров. За время существования данного моля вовсе не обязательно, чтобы в нем прореагировало все горючее. Частично горючие компоненты могут догорать в моле, образовавшемся позднее. [c.46]

Для создания защитной атмосферы используют инертные газы (аргон,. гелий и их смеси), активные газы (диоксид углерода, азот, водород, водяной пар и их смеси) и смеси инертных и активных газов. Разновидностью процесса является газопламенная защита от сгорания горючих газов или жидкого углеводородного топлива. Наилучшую защиту металла при наплавке обеспечивают инертные газы, однако их применение ограничивается высокой стоимостью. Чаще применяют водяной пар, пищевую углекислоту и сварочный диоксид углерода. [c.293]

При нормальной температуре и давлении кислород представляет собой газ без цвета, запаха и вкуса. Он не горит, но активно поддерживает горение, при котором выделяется значительное количество теплоты. При соединении сжатого кислорода с маслами, жирами и другими горючими веществами может произойти самовоспламенение. [c.278]

При газовой сварке на металл сварочной ванны активно воздействует газовая фаза всего пламени и особенно сварочной зоны, содержащей, в основном, СО + Н2 и частично пары воды, а также СО2, Н2, О2 и N2 и некоторое количество свободного углерода. Состав газовой фазы определяется соотношением кислорода и горючего газа в газовой смеси, температурой пламени и различен в ее различных зонах. От этого зависят металлургические взаимодействия газовой фазы с металлом сварочной ванны. Основные реакции при сварке - это окисление и восстановление [c.84]

Инертные и активные добавки к горючим смесям слабо влияют на нижнюю концентрационную границу зажигания, но сильно сдвигают верхнюю границу зажигания (рис. 4.3). При некоторой концентрации инертной добавки в газе или окислителе концентрационные границы сливаются, а смесь теряет способность к зажиганию, т е. становится негорючей (табл. 4.19). [c.299]

Изменение температуры по высоте топочной камеры в основном определяется соотношением между тепловыделением при сгорании топлива и теплоотдачей от факела к тепловоспринимающим поверхностям нагрева. В корне факела, т. е. в зоне активного горения (зона максимального тепловыделения), интенсивность тепловыделения. превышает интенсивность теплоотдачи от факела. В результате температура топочных газов повышается от начального до некоторого максимального значения. Далее, по мере снижения интенсивности тепловыделения превалирующей становится теплоотдача от факела. Температура газов постепенно уменьшается в направлении к выходному окну топочной камеры. Таким образом, в корне факела происходит быстрый подъем температуры газов, обусловленный интенсивным тепловыделением при сгорании топлива, а в зонах догорания — постепенный спад, вызванный теплоотдачей обедненной горючей смеси. [c.193]

Трубопроводы технологических производств для транспортирования воды, инертных газов, нетоксичных паров и жидкостей, продуктов с токсическими свойствами, за исключением сильнодействующих ядовитых веществ и дымящихся кислот, горючих (в том числе и сжиженных) и активных газов, легко воспламеняющихся и горючих жидкостей, к которым материал химически стоек и для которых непроницаем, а также для негорючих и нетоксичных паров и жидкостей, к которым материал условно стоек [c.64]

Иметь содержание кислорода не более 1%. Кислород способен очень активно разъедать металлы газопроводов и их оборудования, особенно в присутствии влаги. Наличие повышенного количества кислорода в горючем газе может оказаться причиной взрыва газопровода. [c.36]

Опасность отравления горючими газами при использовании искусственных и смешанных газов, обладающих значительным содержанием окиси углерода, являющегося сильнодействующим ядом, очень велика. Содержание в воздухе помещения угарного газа в количестве 1% может привести к смерти через 1—2 мин. Сущность отравления угарным газом состоит в том, что ои обладает свойством в 200—300 раз активнее соединяться с гемоглобином крови (красными кровяными тельцами), чем кислород воздуха, необходимый для жизнедеятельности организма. [c.361]

Коррозийный износ наиболее сильно проявляется в верхней части цилиндров, которая слабо защищена масляной пленкой. Особенно активно коррозия развивается под действием серной кислоты при недостаточном прогреве двигателя образующийся при сгорании бензина серный газ конденсируется при температуре 65° С. Поэтому коррозийное разрушение стенок цилиндров прямо связано с Тепловым состоянием двигателя, сортом бензина (со-, держанием серы) и качеством горючей смеси, влияющей на конденсацию бензина и смывание масляной пленки со стенок цилиндра. [c.21]

Кислород. Кислород — газ, не имеющий запаха, вкуса и цвета, не относится к числу горючих газов, но активно поддерживает горение. [c.332]

Горение смеси определяется двумя процессами доставкой кислорода диффузией в зону реакции (горения) и химическим реагированием жаров топлива с этим кислородом. Горение горючих газов протекает по законам цепной реакции (см. стр. 107). Поскольку в условиях горения иаров топлива химический процесс протекает при высокой температуре, быстро, с активным потреблением кислорода, а его доставка диффузией отстает от потребного количества, то скорость процесса горения будет лимитироваться диффузией кислорода. Отсюда следует., что горение паров жидкого топлива протекает в диффузионной области, что иллюстрируется графиками изменения температуры и концентрации кислорода вокруг горящей капли (см. рис. 7-5, на котором ось абсцисс обо-106 [c.106]

При горении газов протекают цепные разветвленные реакции, в процессе которых один активный центр порождает два или большее число новых активных центров. Теорию цепных реакций разработал академик Н. Н. Семенов. Согласно этой теории цепная разветвленная реакция включает следующие процессы зарождение цепей — образование активных частиц из исходного продукта разветвление цепей — процесс, при котором одна активная частица, реагируя с исходными, вызывает образование конечного продукта реакции и двух или нескольких новых активных частиц по мере убывания горючих компонентов либо окислителя реакция замедляется, наступает обрыв цепей и реакция вырождается — горение прекращается. [c.107]

Температурный режим в реакционной или активной зоне газогенератора устанавливается в зависимости от соотношения между экзо- и эндотермическими реакциями. Регулирование его производится в основном за счет количества и скорости подачи воздуха, а также присадки к воздуху водяного пара. Водяной пар повышает содержание горючих компонентов в газе, но только при строго ограниченном количестве пара. Избыточный водяной пар резко снижает температуру в активной зоне газификации, что приводит к увеличению негорючих компонентов в газе. [c.322]

Нормальное горение газов. Нормальным, или фундаментальным, горением называют, следуя В. А. Михельсону (Уч. зап. Моск. ун-та, отд. физ.-мат., 1890, № 10), плоское пламя, распространяющееся в спокойном газе или ламинарном потоке при помощи теплопроводности, нагревающей несгоревший газ, и диффузии, поставляющей в него химически активные частицы из горящего слоя. Скорость распространения нормального горения в заранее приготовленной однородной горючей смеси (эту скорость называют также нормальной скоростью пламени) определяется как величиной коэффициентов температуропроводности и диффузии, так и скоростью химической реакции. [c.355]

Основной характеристикой тепловой ценности любого топлива является его горючая масса, под которой принято понимать активную в отношении горения часть топлива, свободную от балласта. Негорючая примесь (балласт) может быть твердой (зола), жидкой (влага) и газообразной (инертные пары и газы). К числу топлив, представляющих практически чистую горючую массу, относятся некоторые виды горючих газов и жидкого топлива, а также обезвоженная древесина. Наряду с указанными чистыми видами топлива применяются и так называемые местные топлива, например бурые угли и горючие сланцы, общий балласт в которых доходит, соответственно, до 40 и 80%. [c.238]

Качественный сварной шов при сварке плавлением невозможно получить только расплавляя кромки свариваемого металла источником на-фева. При любом способе сварки плавлением необходимо применение сварочных материалов. К сварочным материалам относят сварочную электродную проволоку, электроды плавящиеся покрытые, электроды непла-вящиеся, присадочные прутки, флюсы, защитные газы (инертные, активные, горючие, газовые смеси), порошковые присадочные материалы и др. [c.22]

Первая характерная особенность подобных заводов — дистанционная техника управления, имеющая дело в основном с жидкими растворами и пульпами, а также сдувочными радиоактивными газами и аэрозолями. Второй особенностью данного производства является разнообразие радиационных характеристик. Так, коэффициенты очистки на стадии регенерации ядерного горючего могут достигать 10 —10 [2] соответственно изменяется и удельная активность источников. Относительный вклад эффективной энергии у-излучения также изменяется в широких пределах, хотя в большинстве случаев наибольший вклад обусловлен группой имеющей эффективную энергию [c.170]

В современном представлении детонационная волна, распространяющаяся в горючей газовой среде, является двухслойной. Первый слой представляет собой адиабатическую ударную волну, при прохождении через которую газ сильно разогревается. В химически активном газе разогрев этот, если он достаточно интенсивен, может вызвать воспламенение. В связи с тем что толщцна ударной волны ничтожно мала (порядка длины свободного пробега молекулы), в пределах ее процесс горения, по-видимому, развиться не в состоянии. Поэтому область, в которой протекает горение, образует второй, более протяженный, но практически также весьма тонкий слой, примыкающий непосредственно к ударной волне (рис. 5.18). [c.218]

Из рис. 7.7.5 видно, что в первые моменты времени происходит прогрев набегающего холодного потока газа. Этой ситуации отвечает кривая 2 на рис. 7.7.5. При достаточном прогреве газа наблюдается быстрый рост температуры, обусловленный очень большой скоростью гомогенной химической реакции. Так как в узкой зоне вблизи стенки активный комггонент СО выгорает, то реакция прекращается и начинается затем медленное рассасывание пика температуры. В результате действия процесса теплопроводности вновь поступившая порция холодного горючего газа прогревается и затем быстро сгорает. Таким образом, процесс повторяется и приобретает колебательный характер, как следует из анализа кривых 3—16 на рис. 7.7.5. [c.409]

Каждый атом водорода порождает в итоге три новых свободных атома водорода и две конечные молекулы водяного пара. Образовавшиеся три активных атома водорода начинают pearMpOBatb по той же цепи, в 3 раза ускоряя ход реакции, и т. д. При таком ходе реакция практически мгновенно распространяется по всему объему, т. е. носит взрывной характер. В действительности скорость горения горючих газов лимитируется не скоростью химического реагирования, а определяется смесеобразованием — физическим процессом смешения горючих газов с воздухом, о чем будет сказано ниже. [c.227]

В Западной Европе и Японии развитие нефтеснабжающих систем будет в определяющей мере зависеть от возможности перехода на специализированное использование нефти и перестройки в этих целях нефтеперерабатывающей промышленности на преимущественное производство светлых нефтепродуктов. В то же время эти страны будут, видимо, стремиться, в том числе на основе активной энергосберегающей политики, к стабилизации или даже уменьшению импорта нефти и, следовательно, к сокращению ее доли в энергетическом балансе. В Западной Европе, например, это может быть достигнуто прежде всего существенным вытеснением у крупных промышленных потребителей мазута углем и электро- и теплоэнергией, производимой на АЭС, а также снижением расхода мазута на электростанциях путем расширения использования ядерного горючего и угля. Кроме того, очевидно, возможна частичная замена в жилищном и коммунально-бытовом секторе бытового жидкого топлива электроэнергией, производимой на АЭС и угольных ТЭС, а также природным газом. [c.93]

Г. Е. Фридман [129] в 1949 г., нагревая твердые топлива (торф, сланец, бурый уголь) с водой под давлением до 90 ama, установил, что даже при таких низких температурах, как 500—600° К, вода активно взаимодействует с топливом. В результате протекания сложных химических превращений происходит облагораживание топлива (битуминизация) с выделением горючего газа и ценных химических соединений в жидкой фазе. К подобным же результатам позднее пришел и Е. Террес [130]. И. В. Гринберг [131] указывает на активную роль воды при превращении органических веществ в подвижной водной среде при повышенных давлениях и температурах в процессе нефтеобразования. При этом, отмечает И. В. Гринберг, в результате декарбоксилирования исходное органическое вещество обогащается водородом за счет воды. [c.132]

Для перемешивания газовых потоков с различными избытками воздуха, увеличения длительности их пребывания в топочном объеме и ускорения подготовки и зажигания влажных бурых углей или малореакционного топлива — антрацита, топки с цепными решетками оборудуют сводами передним — небольшим и задним — низко опущенным, перекрывающим не менее 50—60% активной длины решетки. Для интенсификации дожигания горючих газов в горловину между передним и задним сводами часто подается вторичное дутье со скоростью 60—80 м сек в размере 5—10% от всего количества воздуха, требующегося для горения. [c.46]

Процесс диффузии связан с тем, что концентрации (парциальные давления) веществ в зоне реакции и IB предреакционной зоне различны. Поскольку концентрация горючих газов и кислорода в зоне реакции значительно меньше, чем в предре-акциониой зоне, имеет место их диффузия в зону реакции. С другой стороны, по той же причине происходит диффузия продуктов горения в предреакционную зону. Особый интерес представляет проникновение в несгоревшую смесь активных центров (атомарного водорода, гидроксила и других нестойких промежуточных соединений), представляющих собой продукты незавершенных реакций горения. [c.27]

Уже целое столетие развиваются экспериментальные и теоретические исследования экзотермических волн, распространяющихся в горючих смесях газов, а также в твердых и жидких горючих средах. Механизмом тепловыделения в таких средах являются экзотермические химические реакции, скорость протекания которых при комнатной температуре практически равна нулю и становится очень большой при температурах, достигаемых в ходе реакции (например, смеси водорода или ацетилена с кислородом или с воздухом, смесевые твердые топлива ракетных двигателей). Механизм распространения тепла в несгоревшую еще смесь естественно предполагать обусловленным процессами переноса — теплопроводностью и диффузией активных частиц, т.е. не связанным с макроскопическим упорядоченным движением среды. Однако уже в 1881г. Бертло и Вьей, Маллар и Ле Шателье открыли явление детонации, при котором горение распространяется по газовой среде со скоростями, в тысячи и миллионы раз превосходящими скорость нормального распространения пламени. Механизм распространения зоны тепловыделения в этом случае связан с прохождением по холодной горючей смеси сильной ударной волны, сжимающей и нагревающей смесь и тем самым включающей химическую реакцию с интенсивным тепловыделением роль процессов переноса в распространении зоны тепловыделения в практически реализуемых случаях химической детонации мала. [c.117]

Использование источников нагрева при этом ограничивается при пайке паяльником малоперспективна контактная твердогазовая пайка газовая пайка не имеет смысла при пайке в вакууме (активные газы могут быть введены в горючую смесь) электронно-лучевой нагрев пока осуществляется только в вакууме в соляных ваннах маловероятно использование газовых сред и вакуума при пайке погружением в жидкий припой или волной припоя маловероятна контактная твердогазовая и диффузионная пайка из-за слишком большого количества жидкой фазы при электролитной пайке может быть затруднено удаление окис-ной пленки при наличии флюса на изделии и нарушении контакта изделия с электролитом при нагреве в тлеющем разряде маловероятна флюсовая пайка. [c.158]

Основным источником ионизирующих излучений являются активная зона ядерного реактора и система первого контура с циркулирующим в нем теплоносителем, излучающим V—п-излучения. Даже при полной герметизации этого оборудования в теплоносителе обычно обнаруживаются небольшие количества активных газов (ксенона, криптона,йода). Эти газы проникают в него через микротрещины в оболочках тепловыделяющих элементов. При существующей технологии изготовления твэлов на их наружной поверхностн все же остаются следы ядерного горючего. В результате значительных нарушений герметичности оболочек твэлов в теплоноситель одноконтурной АЭС поступают огромные количества радиоактивных продуктов деления. При нарушении герметичности между первым и вторым контуром парогенератора в двухконтур- ных АЭС продукты деления попадают в пар второго контура. В обоих случаях вместе с паром продукты деления могут проникнуть в производственные помещения, а в особо тяжелых ситуациях могут вызвать длительную остановку оборудования. [c.353]

Если отсос неизокинетический, то полученные значения концентрации пыли и содержания горючих в ней должны быть скорректированы умножением на поправочные коэффициенты, выявленные в процессе предварительного методического исследования, особенно при отборе из зоны активного горения. Пример определения поправочных коэффициентов приведен в [8]. Газоотборная трубка вмонтирована в описываемый зонд. Пробы газа анализируются на содержание RO2 и О2 аппаратом ГХП-ЗМ, а хроматографическим методом определяются продукты неполного горения. [c.118]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...