Сульфаминовые кислоты

Для химических очисток водогрейных котлов и теплообменных аппаратов в зависимости от состава и количества отложений чаще всего используют в качестве моющих реагентов соляную и сульфаминовую кислоты, концентрат или конденсат низкомолекулярных кислот (НМК). [c.90]

Очистка технологического оборудования от животного масла (г/л). Едкий натр — 15—20 сульфаминовая кислота — 3—4. [c.171]

Молибден, цинк, кадмий (% вес.). Вода—95 сульфаминовая кислота—5. Da=100—200 А/ДМ2. [c.198]

Свободная сульфаминовая кислота — 50 100 [c.243]

Блестящие осадки родия с малыми напряжениями. Родий металлический (в сульфате) — 0,5—20 сульфаминовая кислота— 5—100 медь (в сульфате)—0,01—0,5. [c.249]

Осаждение палладия. Аммиак — до pH = 8—9 натрия нитрит — 40—80 палладий (на металл) — 10—16 сульфаминовая кислота — 70—100 хлористый аммоний или натрий — 50—100. [c.250]

Сульфатные электролиты. В литературе последних лет есть сообщения о том, что возможно получение хороших по качеству палладиевых покрытий в электролитах на основе сульфаминовой кислоты. Наиболее подробно это изложено в работе (12). Такие электролиты отличаются большим содержанием нитратов и дополнительным введением хлоридов, что позволило получить блестящие, без трещин, с высокой прочностью сцепления с основой осадки палладия толщиной до 50 мкм. К тому же введение хлоридов и нитритов позволяет получать сульфаматный электролит путем электрохимического растворения палладия. Состав такого электролита (г/л) и режим электролиза следующий [c.59]

Приготовление такого электролита производят следующим образом расчетное количество хлористого аммония и азотистокислого натрия растворяют в воде (приблизительно в 0,5 от общего объема раствора). В отдельном объеме растворяют расчетное количество хлористого палладия в возможно меньшем количестве 25 %-ного раствора аммиака при нагревании на водяной бане и постепенно вЁодят полученный раствор комплекса палладия в электролит, содержащий хлориды и нитриты. После этого в полученную смесь при pH 8—9 вводят расчетное количество сульфамата аммония (если исходят из сульфаминовой кислоты, то расчетное ее количество растворяют ia минимальном количестве воды на 80 г кислоты — 60—80 мл воды) затем 25 %-ным водным раствором аммиака (до- [c.59]

При увеличении плотности тока осадки палладия получаются в виде губчатого осадка. Плотность тока, при которой можно получить хорошие покрытия палладием, повышается при увеличении концентрации палладия, нитрита натрия и подкисления раствора. Увеличение концентрации сульфаминовой кислоты заметно снижает допустимую плотность тока. При концентрации в электролите палладия 28—29 г/л осаждаются компактные, блестящие покрытия, но они имели низкую прочность сцепления с основой. При концентрации [c.60]

Температуру электролита не рекомендуется повышать выше 35 °С, так как тогда улетучивается аммиак и происходит гидролиз сульфаминовой кислоты. [c.61]

Для получения эластичных покрытий рекомендуется электролит с сульфаминовой кислотой. Для этого 10—40 г диаминодинитрнт-платины растворяют при нагревании в 15—200 мл водного раствора сульфаминовой кислоты. Электролиз ведут при плотности тока 2,1 — 10,7 А/дм и температуре 65—100 С. Покрытия с высокой эластичностью получаются из солянокислого раствора, причем с растворимыми платиновыми анодами, что значительно упрощает работу электролита. Состав раствора (г/л) при режиме процесса следующий [c.68]

Сульфаминовая кислота — белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде. При растворении сульфаминовой кислоты при 80 °С и выше происходит ее гидролиз с образованием серной кислоты и выделением большого количества тепла. Для уменьшения коррозионных повреждений промывочный раствор приготовлять надо после ввода в кислоту ингибиторов. В качестве ингибиторов применяют 0,1% ОП-7 (ОП-10) и 0,02% каптакса. [c.90]

Определение необходимого количества Qt соляной, сульфаминовой кислот и концентрата или конденсата НМК производят по формуле [c.91]

Серная кислота, содержащая НС1, НВг, HF Изобутилсерная кислота Сульфатные (хромоаммониевые) растворы Щелочи (NaOH, LiOH) Щелочь и кислота в процессе нейтрализации Сульфоновая кислота Серная и азотная кислоты Серная кислота Соляная кислота Муравьиная кислота Щавелевая кислота Сульфаминовая кислота Фосфорная кислота Растворы хлорида хрома Серная кислота, H2S и S [c.71]

Результаты изучения большого количества электролитов никелирования показали, что только электролиты на основе никелевой соли сульфаминовой кислоты позволяют резко снизить величину напряжений в электролитических покрытиях никелем, внутренние напряжения в покрытиях, полученных в этом электролите ниже, чем в сернокислых в 3—4 раза. Кроме того, в сульфамино-вом электролите могут наращиваться покрытия с внутренними напряжениями сжатия. Осаждение никеля из сульфаминовых электролитов особенно целесообразно при восстановлении изношенных или неправильно обработанных деталей, а также для нанесения покрытий значительной толщины (500—800 мк). [c.130]

При работе с сульфаминовым электролитом необходимо выполнять некоторые требования, вызванные тем, что загрязнения электролита механически, органическими и металлическими примесями приводят к увеличению внутренних напряжений. Электролит следует очищать от органических примесей обработкой активированным углем, от металлических — проработкой при малой плотности тока, от механических — фильтрацией. Увеличение внутренних напряжений в покрытии может вызываться также сульфат-ионами, образующимися при гидролизе сульфаминовой кислоты [c.130]

Как показала проверка, в чистой сульфаминовой кислоте содержится сульфат-ион, поэтому электролит, даже приготовленный с соблюдением всех предосторожностей, требует обязательной очистки. Использование углекислого бария, окиси или гидроокиси бария для очистки неэффективно, так как полнота осаждения недостаточна. Для целей связывания 50 в виде сульфата бария предложено применять концентрированный раствор сульфа-мината бария, который готовится из углекислого бария и сульфаминовой кислоты. [c.131]

Так, английский патент предусматривает композицию, включающую 95% сульфаминовой кислоты и 5% ЭДТА. [c.148]

Кальциевые и магниевые отложения в эксплуатационных очистках удаляют ингибированной соляной кислотой, сульфаминовой кислотой и комплексонами. Оксидные отложения, зачастую содержащие более 10% соединений меди, растворяют соляной кислотой с добавками комплексообразующих веществ. Очистки лимонной или смесью муравьиной и уксусной кислот рекомендуется проводить с окислителями, например персульфатом аммония. Применяют также растворы моно-цитрата аммония и аммонийные соли ЭДТА. Органические отложения удаляют щелочными детергентами, органическими растворителями [c.12]

Имеется также опыт использования композиции трилона Б с минеральной (сульфаминовой) кислотой для эксплуатационных очисток КО1ТЛОВ. Так, композиции трилона Б с сульфаминовой кислотой были использованы для эксплуатационной очистки котла блока сверхкри-тических параметров на Криворожской ГРЭС-2 и экранной системы барабанного котла БКЗ-160-100 БМ на ТЭЦ-7 Ленэнерго. [c.120]

В первом случае использовалась композиция трилона Б (10 г/кг) с сульфаминовой кислотой (2,5 г/кг) при pH, изменявшемся в процессе отмывки от 4,4 до 6,2. Промывка проводилась при 100 С с введением в раствор в качестве ингибиторов ОП-7 (0,1%) и каптакса (0,01%). [c.120]

Во втором случае в отложениях отмечалось довольно большое содержание кремнекислоты. Поэтому на котле было осуществлено предварительное щелочение в течение 12 ч при давлении 1,5—2,0 МПа. Затем котел был сдренирован, отмыт водой при 100°С до осветления н нейтрализации среды. Далее осуществлялась кислотная очистка, которая в связи с отсутствием опыта использования 1Композиций трилона Б с сульфаминовой кислотой была проведена в три стадии. [c.121]

Первая стадия проводилась в течение 10 ч при 100—120°С методом травления раствором сульфаминовой кислоты (3,7% ) с добавлением 0,1% фторида натрия и 200— 300 мг/кг гидразина с ингибиторами (0,1% превоцелла и 0,02% кап-такса). Затем котел дренировался и отмывался водой с температурой 100°С до осветления. [c.121]

Вторая стадия проводилась в течение 12 ч при естественной циркуляции (давление в котле 0,6 МПа). Использовалась композиция в составе сульфаминовой кислоты (2,3%), трилона Б (0Д % ), фторида натрия (0,1%), гидразина (200— 300 мг/кг) с добавлением тех же ингибиторов и в тех же концентрациях, что и на первой стадии. Затем давление в котле было поднято до 3,0—4,0 МПа, при котором проводилась водная промывка до осветления. После расхолаживания котла было проведено его дренирование. [c.121]

Концентрации отдельных компонентов в конце стадий эксплуатационной очистки котла с использованием сульфаминовой кислоты и ее композиции с трилоном Б, кг [c.121]

Фирмой Вестингауз предложены растворы и методы очисток, представленные в табл. 15-13 и использующие композиции, в состав которых включается комплексон (три-лон Б). Из табл. 15-13 видно, что одна из технологий предусматривает попеременное заполнение контура дезактивирующими растворами, являющимися окислителями и восста-нови- елями (метод наполнения и промывки ). Другая предусматривает непрерывную подачу растворов окислителя, а затем восстановителя с последующим сбросом в дренаж (метод подачи и сброса ). Представляется, что для первого метода концентрации сульфаминовой кислоты излишне завышены, а для второго метода концентрации и трило-на Б и сульфаминовой кислоты слишком незначительны, в связи с чем возрастает число этапов очистки и требуются большие расходы воды. [c.157]

Сульфаматная ванна описана в патенте [201. Этот процесс еще не имеет достаточного применения, чтобы можно было дать ему оценку. Индий может добавляться в виде сульфамата, а также в виде хлорида или другой соли. В последнем случае сульфамат-ион добавляется в виде сульфаминовой кислоты. [c.236]

Тринатрийгексанитрит родия (на металл) — 2—25 серная кислота — 50—400. (=40—45° С Dk=0,1—0,2 А/дм перемешивание. Навеску тринатрийгексанитрита родия вносят небольшими порциями в разбавленную (1 1) концентрированную серную кислоту, предварительно охлажденную при интенсивном перемешивании, и поддерживают температуру от 20 до 40° С. После растворения всей соли в кислоте раствор разбавляют водой до 0,65—0,75 от окончательного объема, выдерживают при температуре 35—40° С в течение 1 ч и затем доводят до требуемого объема. Раствор имеет лимонно-желтую окраску, устойчивую в течение длительного времени. Другие компоненты, например сульфат магния, селеновую или сульфаминовую кислоту, вводят сразу после первого разбавления раствора водой. Тринатрийгексанитрит родия можно вводить в качестве исходного продукта в любой другой раствор родирования. Раствор стабилен в работе, а осадки родия — высококачественные. [c.249]

Оксалатный электролит родирования для получения блестящих осадков. Соль родня (на металл) — 2—30 оксалат аммония— 5—35 сульфаминовая кислота — 7— [c.249]

Покрытие рутением. 1. Мелкокристаллический осадок рутения (г/л). Сульфаминовая кислота — 40—50 аммонийный нитрб-зопентахлорорутенат (на металл) — 0,5—4. [c.250]

Ингибитор коррозии нержавеющих сталей в водных растворах муравьиной, уксусной, гликолевой, сульфаминовой кислот или их смесей [1062], [c.76]

Кроме серной и соляной кислот титан можно защищать анодной поляризацией в фосфорной, щавелевой, муравьиной и сульфаминовой кислотах (табл. 3.4) [84]. Анодная защита титана может быть использована в серной кислоте концентрацией до 60% при 60°С и до 40% при 90°С в 60%-ной фосфорной и 37%-ной соляной кислотах — до 60 °С в муравьиной кислоте, из которой удален воздух — до точки кипения в 25%-ной щавелевой — до 90°С и в 20%-ной сульфаминовой — до 90 °С. [c.65]

Плутоний в экстракционных циклах следует тем же путем, что и продукты деления. Он присутствует в исходном растворе в четырехвалентной форме и остается в водной фазе при недостатке кислоты, который принят в технологической схеме переработки элементов MTR. Таким образом, основная масса плутония остается в потоке сбросных вод первого цикла. К промывному раствору во втором цикле экстракции добавляется восстановитель [сульфамн-новокислое железо (И) или смесь сульфата аммония и железа (И) и сульфаминовой кислоты], чтобы восстановить оставшийся плутоний до трехвалентного, который, обладая коэффициентом распределения между органической и водной фазами около 6-10 , таким образом легко отмывается во втором и третьем циклах. [c.16]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...