Частицы монослой

Монослой частиц сфероидизация частицы (-Ь), слияние двух сферических частиц (+), растекание капли по твердой поверхности (-р), растекание двух сливающихся капель (—), перегруппировка в монослое частиц неплотной упаковки — двухмерное зональное разделение (—), слияние и растекание монослоя капель плотнейшей упаковки на твердой поверхности (—), затекание разрыва между зонами — слияние двух слоев (+), наконец, синтез предыдущих моделей — слияние и растекание монослоя капель неплотной упаковки на твердой поверхности (—). [c.32]

Так, при введении специальной выравнивающей и блескообразующей добавки (около 3 кг/м ) понижается поверхностное натяжение электролита с 78 до 57 мН/м. В результате получаются покрытия с содержанием частиц fls=40—100% и Я=1270—1380 МПа. Они имеют на поверхности монослой адсорбированных, равномерно распределенных частиц, близких по размеру (0,5— 0,7 мкм), которые легко снимаются ватой, после чего поверхность осадков становится блестящей. Без указанного блескообразователя были получены матовые покрытия, поверхность которых была свободна от частиц (ат 0,5 /о). Таким образом, указанная добавка способ- [c.157]

Основные объекты металловедческого исследования — шлиф или реплика с него, экстракционная реплика, монослой частиц порошка, участок поверхности разрушения. Условия представительности определяются особенностями структуры и методом последующей реконструкции. Общее требование — достаточная протяженность (достаточный объем выборки) и воспроизведение особенностей структуры об- [c.73]

Монослой частиц (порошок). Для этого объекта специальная операция статистической реконструкции не производится. Она не требуется для сферических частиц, поскольку для них йг Ог, и при достаточном объеме выборки А(а) (< 0 =/ (К)(П ). [c.82]

Монослой частиц (порошок). Величина Му для этого объекта не имеет смысла. Средний размер В находят усреднением по числу частиц B = dn, по их поверхности B = ds и по объему B = dy [12, 31]. Соответствующие расчетные формулы имеют вид йп= пр, [c.84]

При сползании слоя (рис. П, 2) силу отрыва можно выразить уравнением (1,23). Предполагается, что при отрыве отсутствует скольжение внутри порошкового слоя или вращение порошковой массы в монослое частиц. Изменяя массу порошка, можно получить экспериментальную прямую, которая при пересечении с осью ординат отсекает отрезок, равный по величине (см. рис. 1,6). [c.41]

Чем больше расстояние (/) между центрами эквипотенциальных зарядов [ом. формулу (X, 4)], тем меньше величина Рз, а следовательно, эффективнее отрыв под действием поля высокого напряжения. Поэтому верхний слой прилипших частиц оторвать легче, чем монослой частиц, что также подтверждается экспериментально. [c.319]

Адгезия в зависимости от концентрации ПАВ. Существенное влияние на адгезию частиц оказывает концентрация ПАВ. Обобщенные данные о зависимости адгезии от концентрации ПАВ представлены на рис. VI, 11. При небольших концентрациях катионоактивных ПАВ (рис. VI, 11,а, зона А), когда еще не закончилось формирование адсорбционного монослоя, адгезия частиц увеличивается по мере роста концентрации ПАВ. Максимальная адгезия имеет место в условиях, когда полностью сформируется монослой адсорбированных молекул ПАВ (рис. VI, 1,а, зона Б). Б последующем (зона В) происходит образование второго слоя, внешняя граница которого состоит из полярных групп молекул. Эти группы молекул обусловливают гидрофобизацию поверхности и отталкивание от аналогичных групп, адсорбированных на частицах. В результате этого адгезия частиц уменьшается [186]. [c.199]

Для определения средней скорости потока было проведено экспериментальное исследование со стеклянными сферическими частицами диаметром от 2 до 60 мкм и плоскими стальными пластинами размером 20 X 50 мм, поверхности которых обрабатывались по 9-му классу чистоты. На стальные поверхности методом свободного оседания наносили монослой частиц. Пластины закрепляли в гнезде специального лотка, где они омывались водным потоком. Для выравнивания скоростей потока по ширине лотка длина его до гнезда была в шесть раз больше длины пластины. Глубина потока не превышала 5 мм. Число частиц в начале и конце опыта определялось при помощи микроскопа по ранее разработанной методике (см. 14). Для каждой скорости было сделано не менее 10 измерений и взято среднее V p. Ниже приведена [c.339]

Исключить образование газовых пузырьков можно также путем применения комбинированного метода формирования покрытий и частиц [29]. После образования прилипшего слоя частиц оплавляют нижний, граничный с нагретым субстратом монослой частиц. Верхний монослой частиц служит своеобразным экраном, предотвращающим проникновение кислорода воздуха и поглощающим образующийся в нижних слоях нленки газ. Формирование верхнего монослоя частиц осуществляют под действием растворителей. Таким образом можно формировать пленки из полиэтилена, поливинилбутираля и полиамидов. При оценке этого метода следует иметь в виду, что необходима двойная обработка, которую практически не всегда можно осуществить. [c.243]

В настоящее время в качестве газа-адсорбата используют криптон, аргон и некоторые другие. Среди адсорбционных методов определения удельной поверхности порошков выделяют статические (манометрические, весовые или с использованием калиброванного капилляра) и динамические, часто называемые хроматографическими. Среди статических более распространены манометрические методы, сущность которых заключается в том, что навеску исследуемого порошка (10—20 г) помещают в герметизируемую емкость, дегазируют в вакууме и затем впускают в емкость соответственно азот или пары метанола. Давление газа, зафиксированное ртутным манометром, через некоторое время падает в результате адсорбции паров на поверхности частиц порошка. По разности равновесных давлений азота или метанола до и после адсорбции рассчитывают согласно газовым законам по известному объему прибора и температуре ве личину адсорбции (мг/г). Зная, что одна молекула в плотном адсорбированном монослое в случае азота при —195° С независимо от природы поверхности занимает площадку 0,162 нм , а в случае метанола при комнатной температуре для многих металлов занимает площадку порядка 0,2 нм2, можно определить удельную поверхность порошка (м /г). Существенная зависимость размера площадки, занимаемой молекулой метанола, от природы адсорбирующей поверхности значительно снижает точность оценки удельной поверхности. Длительность оценки поверхности одной навески порошка по адсорбции азота занимает порядка 5—6 ч, а по адсорбции метанола 1—1,5 ч. [c.193]

При псевдоожижении магнетита в цитировавшемся докладе Уайтхеда [29] на половину или четверть поперечного сечения решетки укладывали монослой частиц из того же магнетита размером 12,7 и 6,7 мм, загружали слой до высоты 0,17-0,2 м, псевдоожижали в течение 150 с (при увеличении времени псевдоожижения до 1 ч полученные зависимости не менялись), прекращали псевдоожижение и послойно проводили ситовой анализ. [c.54]

При движении частиц в монослое на наклонной к горизонту вибрирующей поверхности (деке) в режимах с достаточно интенсивным подбрасыванием (см. гл. I) средняя скорость перемещения разных частиц V оказывается различной и существенно зависит от коэффициента мгновенного трения Я и коэффициента восстановления при ударе R. При некотором угле подъема деки а = а (рис. 4) скорость одних частиц обращается в нуль (кривая 2), в то время как скорость других остается значительной (точка V, кривая I). При дальнейшем увеличении угла подъема деки до а == otj наблюдается эффект сепарации, заключающийся в том, что одни частицы транспортируются вверх по наклонной поверхности (со скоростью —Ki), а другие частицы скользят или скатываются вниз (со скоростью —Uj). Предельный угол подъема частицы по наклонной вибрирующей поверхности, при котором ее средняя скорость обращается в нуль, называется глом вибросепарации а . В определенном диапазоне крупности более мелкие частицы обладают большим Я и меньшим R, чем крупные частицы, и поэтому такие частицы могут быть разделены по крупности без применения сит. Более окатаные частицы обладают меньшим Я, чем плоские такие частицы могут быть разделены на вибрационных сепараторах по степени изометричности. Волокнистые компоненты, например, в асбестовой руде легко отделяются от породы, благодаря существенной разнице в коэффициентах мгновенного трения Я и коэффициентах восстановления R для волокна и породы. [c.352]

При определенных температурах нагрева композиции перед прессованием и определенных режимах этого процесса границы между частицами алюминия исчезают и полученный по такой технологии модифицирующий пруток можно считать композиционным материалом. Такие прутки выполняют роль носителя модификатора — при их введении в расплав алюминиевая матрица расплавлялась и частицы НП оказывались в объеме жидкого металла, минуя контакт с атмосферой. Экспериментально установлено, что независимо от химиче-ското состава НП, их кристаллической системы и класса, элементов симметрии, пространственной группы, структурного типа, периода решетки, плотности, температуры плавления и других рассмотренных параметров все они обладали близким модифицирующим эффектом. Как показали результаты исследований, зарождающая способность частиц НП определяется самой технологией изготовления модифицирующих композиций — совместным прессованием частиц алюминия иНП и способом их введения в расплав. В результате прессования исключительно твердых частиц НП в контакте с алюминием, обладающим высокой пластичностью, происходят его нагрев и дополнительное повышение характеристик пластичности, при этом на поверхности частиц образуется монослой алюминия, который впоследствии и служит подложкой для наращивания кристаллического материала при охлаждении и затвердевании металла. [c.261]

Химическая связь между адсорбированным кислородом и металлом имеет ионный характер. Электроны металла притягиваются к атомам кислорода. Последние превращаются в отрицательные частицы О2. Пока на поверхности имеется только монослой кислорода, образование оксида как новой фазы не происходит. Оксид будет сформирован в том случае, когда взаимное расположение катионов металла и анионов 0 будет отвечать структуре кристаллической решетки оксида. Существует мнение, что переход от хемосорбиро-ванного слоя кислорода к оксиду происходит легче, если существует кристаллохимическое соответствие между решетками металла и оксида и расстояние между ионами металла в оксиде и в решетке металла близки. [c.41]

Монослой частиц порошка — дисперсия частиц на предметном стекле (СМ), тонкой (например, коллодиевой) подлохске (ПЭМ) или непосредственно на объектном столе (РЭМ). Источники погрешностей агломерация частиц несоблюдение условий проецирования из положения наибольшей устойчивости для отдельны частиц. Разделение агломератов (дезагрегацию) либо вызывают диспергированием (гидромеханическим, ультразвуковым, электро- [c.76]

Первоначально происходит физическая адсорбция молекул кислорода на чистой поверхности металла. Образуются относительно слабые связи, и энергия адсорбционного процесса незначительна, составляя менее 25 кДж/моль (6 ккал/моль). Эти молекулы затем диссоциируют, и атомы становятся значительно более прочно связанными за счет процесса хемосорбции, который протекает при значительно большем выделении энергии, более 209 кДж/моль (60 ккал/моль). С помощью электронографии получено [8] доказательство того, что хемосорбция кислорода связана с движением-определенного числа атомов металла к плоскости, занятой адсорбированными атомами, кислорода. Эти хемосорбированные атомы образуют очень стойкую поверхностную структуру, состоящую из положительных и отрицательных частиц, которая, как установлено некоторыми исследователями, имеет более высокую термодинамическую стойкость, чем трехмерный окисел. Так, например, при нагревании кристаллов никеля почти до точки плавления было обнаружено 18] исчезновение дифракционных картин NiO при сохранении дифракционной картины, присущей адсорбционному слою. Переход монослоя в кристаллический окисел объясняется [71 влиянием второго внешнего слоя хемосорбированных молекул кислорода на изменшйе результирующей энергии Гиббса, вследствие которого окисел становится более стойким, чем монослой. [c.19]

Адгезию можно классифицировать и по числу взаимодействующих частиц. Если частиц немного, то они чаще всего не контактируют между собой и образуют на поверхности так называемый монослой (рис. I, 1а). Если частиц много, то образуется слой, состоящий из одного или нескольких рядов частиц, вступающих между собой в контакт, т. е. связанных ауто-гезионным взаимодействием (рис. I, 16). [c.11]

Исходя ИЗ СВОЙСТВ и размеров частиц, образующих прилипший слой, можно предположить, что е данных работах речь идет об аутогезионном отрыве частиц, т. е. о процессе эрозии. а приведенные значения скоростей достаточны для преодоления сил аутогезии, так как при скоростях 3—10 м1сек почтя не удаляется монослой прилипших частиц, диаметр которых менее 100 мк (см. данные, приведенные на стр. 183). Для отрыва монослоя прилипших частиц требуется скорость воздушного потока, превышающая 100 м/сек. [c.200]

Вибрационная очистка хотя и применяется на практике, но она не всегда обеспечивает требуемую степень очистки. Так, при использовании вибраторов (частота 50 гц при амплитуде колебания 1,2 мм) создается отрывающая сила 1200 g. Однако такая сила может обеспечить разрушение слоя пыли шахтных печей, содержащих 50—60% частиц свинца и 10—15% цинка диаметром 0,8—1,5 Л1к, лишь по аутогезионным связям, а монослой частиц остается на поверхности электрода. Для увеличения отрывающей силы, а следовательно, и эффективности очистки, применяют вибрационный метод с приспособлением, позволяющим менять амплитуду колебаний и направление удара при вибрации . Брандт , а затем и ДитерЗ показали, что при одной и той же силе удара ускорение, получаемое прилипшим слоем, при нормальном ударе (поперек электрода) [c.270]

Эти результаты свидетельствуют о том, что, во-первых, частицы удерживаются на пленке гардиноля хуже, чем на обычной поверхности во-вторых, при перпендикулярном направлении воздушного потока к запыленной поверхности отрыв частиц происходит в меньшей степени. При втором способе нанесения пленки гардиноля происходит смыв избытка поверхностно-активных веществ и на подложке образуются лишь слой или даже монослой из молекул ПАВ. [c.257]

Прилипшую пыль, прежде всего, можно очистить механически обдувом запыленной поверхности, обработкой ее скребками, применением вибрации и ударного действия, а также смыванием водой. Удаление прилипшего слоя обдувом поверхности практически мало целесообразно, так как для его осуществления необходимы большие скорости воздушного потока (см. гл. X), а распыляемая пыль вновь может осесть на очищенную поверхность. Скребковый метод очистки электродов ие нашел широкого распространения, так как для его осуществления необходима остановка электрофильтра. Вибрационная очистка хотя и применяется на практике, но не всегда обеспечивает требуемую степень очистки. Так, при использовании вибраторов (частота 50 Гц при амплитуде колебания 1,2 мм) создается отрывающая сила 120 ед. Однако такая сила может обеспечить разрушение слоя пыли шахтных печей, содержащих 50—60% частиц свинца и 10—15% цинка диаметром 0,8—1,5 мкм, лишь по аутогезионным связям, а монослой частиц остается на поверхности электрода. В зависимости от величины силы адгезии слоя частиц ускорение отрыва должно быть равно 100—1000 Qjx.g. Для удаления слабо прилипшей пыли ускорение отрыва может быть равно 2 ед. g [317]. [c.368]

Адсорбционная теория в возникновении пассивного состояния металла главную роль отводит образованию на его поверхности более тонких адсорбционных защитных слоев молекулярного, атомарного и отрицательно ионизированного кислорода, а также гидроксильных анионов, причем адсорбированные частицы образуют монослой или долю его. Процесс образования адсорбционного пассивирующего слоя может происходить одновременно с анодным растворением металла и иметь с металлом общую стадию адсорбции гидроксила. Существует два варианта объяснения адсорбцион ного механизма пассивности — химический и электрохимический [177]. Согласно химическому варианту адсорбированный кислород насыщает активные валентности поверхностных атомов металла, уменьшая их химическую активность. Электрохимический вариант объясняет возникновение пассивности электрохимическим торможением анодного процесса растворения. Образовавшиеся на поверхности адсорбционные слои (например, из кислородных атомов), изменяя строение двойного слоя и смещая потенциал металла к положительным значениям, повышают работу выхода катиона в раствор, вследствие чего растворение металла затормаживается. Адсорбционная теория сводит пассивирующее действие адсорбированных слоев к таким изменениям электрических и химических свойств поверхности (из-за насыщения свободных валентностей металла посторонними атомами), которые ведут к энергетическим затруднениям электрохимического процесса. [c.29]

Размеры субмикрочастиц могут быть определены методами электронной микроскопии, хемосорбции, а также по уширению рентгеновских линий, малоугловому рассеянию рентгеновских лучей, магнитными методами. Метод хемосорбции является наиболее наглядным для определения величин мельчайших частиц — по количеству адсорбированного газообразного вещества (монослой) на частицах, расположенных на определенной подложке, которая инертна к адсорбату. Методы расчета адсорбции достаточно полно приведены в работах [31, 51, 79]. [c.20]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...