Испарение, методы нагревания

Испарение, методы нагревания индукционный 38 [c.291]

Испарение, методы нагревания лазерный 40 радиационный 37 термический 37 электродуговой 43 электронно-лучевой 39, 40 электронно-лучевой плазменный 43 электротермический 40 [c.291]

При нагревании минеральных масел углеводородного состава происходит их испарение, особенно интенсивное при температуре выше температур вспышки. Пары, смешиваясь с воздухом, образуют воспламеняющуюся смесь. Минимальная температура, до которой необходимо нагреть масло, чтобы пары его образовали с воздухом горючую смесь воспламеняющуюся при поднесении к ней пламени, называется температурой вспышки. Температура вспышки определяется по ГОСТам 6356—52 и 4333—48 в специальных аппаратах закрытого или открытого типа. В приборе закрытого типа вспышка происходит при температуре на 7—20° С меньшей, чем в приборе открытого типа, поэтому температура вспышки указывается с упоминанием метода испытаний. Обычно температура вспышки повышается с повышением плотности минерального масла. Для легких масел в закрытом тигле она равна 85—110° С, а для средних масел — 120—165° С. В закрытых гидросистемах, где масло не соприкасается с воздухом и нет опасности образования горючей смеси, иногда допускают кратковременную работу легких [c.103]

Для определения количества образующегося при нагревании твердого вещества был разработан ряд других методов испытания, с более определенными условиями испарения жидкости. По одному из методов используется однопроходный высокотемпературный испытательный стенд [84]. Жидкость пропускают через кольцевое пространство двух расположенных концентрично труб при этом внутренняя труба нагрета до высокой температуры. Затем определяют изменения в свойствах жидкости и фиксируют внешний вид внутренней трубы. Полученные данные являются мерой стабильности жидкости. [c.83]

В предыдущей главе мы рассмотрели принципиальные вопросы, возникающие при изучении единственного атома, взаимодействующего с монохроматической световой волной и излучающего спонтанно и вынужденно фотоны. При этом остался в тени важный для практики вопрос о том, каким образом может быть приготовлена система, состоящая только из одного атома. Если атомы исследуемого вещества находятся в газовой фазе, то задача уединения единственного атома является решаемой, но достаточно сложной технической проблемой. Однако исследования в газовой фазе становятся даже в принципе невозможными для сложных органических молекул, так как многие из них уже при небольшом нагревании, предшествующем испарению, распадаются. Поэтому в последние несколько лет успешно развиваются методы исследования единичных молекул, внедренных в твердые матрицы, охлажденные до гелиевых и более низких температур [18-20]. В этом случае перед нами стоит проблема исследования поглощения и излучения света единственным примесным центром. Однако оптические электроны примесной молекулы или атома взаимодействуют не только с электромагнитным полем, но и с колебаниями атомов матрицы (фононами). Это электрон-фононное взаимодействие приводит к рождению и уничтожению фононов в процессе оптического перехода в примеси. Оно актуально даже при сверхнизких температурах, потому что процессы рождения фононов имеют место даже при абсолютном нуле. Поэтому в теорию, изложенную в предыдущей главе, необходимо включить взаимодействие оптических электронов примесного центра с фононами. Фононы и другие низкочастотные возбуждения твердой матрицы рассматриваются в данной главе. [c.53]

Графит может быть очищен следующими методами. Примеси группы I и азот можно удалять при высокой температуре в вакууме. Примеси группы 3 удаляются испарением в вакууме при высокой температуре, а также путем превращения их в хлориды, которые уносятся потоком газа. Скорость испарения графита значительно ниже скорости испарения многих примесей, поэтому нагрев графита в вакууме при температуре выше 2000° С и достаточная выдержка приводят к испарению большинства примесей. Для примесей группы 4 и бора, образующих устойчивые, трудно летучие карбиды, наиболее эффективной является очистка хлором с целью перевода этих примесей в летучие хлориды. Примеси группы 5 в основном легко удаляются при нагревании. Слоистые соединения устойчивы при от. носительно низких температурах. [c.11]

Другой метод выявления структуры металлов заключается в такой обработке поверхности, чтобы обнаружить селективное действие так называемого температурного травления, т. е. нагревания металла до тех пор, пока поверхностные слои не будут удалены путем испарения. Изучалось также Л. 24] влияние газов на нагретые металлы. Оказалось, например, что кислород особенно эффективен для выявления структуры. [c.165]

Устройство калориметров, применяемых для определения теплоемкостей методом смешения, может быть различным. В прошлом для этой цели часто использовали жидкостные калориметры. В этом случае нагретое тело вводили либо непосредственно в калориметрическую жидкость, либо в металлический приемник, обычно представлявший собой сосуд с тонкими стенками, находящийся в калориметрической жидкости Применение жидкостных калориметров связано с большими неудобствами, главным из которых является усиленное испарение воды в первое время после ввода в калориметр сильно нагретого тела. При очень высокой начальной температуре образца работа с жидкостными калориметрами едва ли вообще возможна. Так, при нагревании образца до 1000° в ряде случаев были отмечены значительные ошибки, связанные с испарением калориметрической жидкости [14]. Использование тонкого металлического приемника несколько уменьшает ошибки, связанные с испарением, но все же не исключает их полностью. В случае сбрасывания образца непосредственно в калориметрическую жидкость возможно, кроме того, и разбрызгивание жидкости. По этим причинам в настоящее время жидкостные калориметры в точных работах по определению средней теплоемкости не применяются. Однако, если определения теплоемкости не претендуют на высокую точность, использование жидкостных калориметров при не слишком высоких температурах вполне воз-мол<но. В таких случаях все же предпочтительнее вводить образец (или ампулу) не прямо в калориметрическую жидкость, а в сосуд, находящийся в жидкости и выполняющий роль приемника. [c.337]

Процесс пленкообразования осуществляется путем нагревания порошкового материала, находящегося в тонком слое на поверхности изделия, в результате которого происходит сплавление полимерных частиц с образованием монолитной пленки, либо путем воздействия паров растворителя, на определенной стадии поглощения паров растворителя полимером начинается слияние частиц с образованием пленки. Последующее испарение поглощенного пленкой растворителя приводит к получению такого же твердого покрытия на поверхности изделия, как и при получении покрытий методом сплавления. [c.136]

В нескольких исследованиях, где была достигнута температура испарения выше 2800 К, использованы другие способы нагревания. При помощи индукционного нагревателя (рис. 3.14) можно получать высокую мощность без электрических соединений в этом случае индуктор охлаждают водой. При применении индукционного метода металлический контейнер с образцом может быть нагрет значительно выше 3000 К. В такой системе нужно применять неметаллические [c.62]

Из физических методов можно отметить изготовление специальных видов пластмасс, содержащих в себе активатор — каталитически активный металл, например палладий, или такие вещества, которые способны превращаться в катализаторы при дополнительной обработке —акселерации, например СигО в Си . Такие агенты могут быть нанесены на поверхность путем введения их в лак или быстровысыхающие чернила. Удобно слой активатора наносить на поверхность напылением или испарением в вакууме, а акселерацию — превращение активатора в катализатор — в таких случаях обычно проводить путем облучения ультрафиолетовыми лучами или нагреванием. На этом основано большинство способов бессеребряного фото [37]. [c.38]

Нанесение слоя металла на поверхность мастер-модели может также осуществляться методом вакуумной металлизации, заключающемся в следующем мастер-модель помещают в емкость, в которой создается вакуум до 133-10 Па. Напыляемый металл помешают на источники испарения, при нагревании которых он улетучивается и осаждается на поверхность мастер-модели. Предварительно мастер-модель покрывают разделительным слоем. В процессе металлизации мастер-модель врашается в двух плоскостях, благодаря чему обеспечивается равномерное покрытие всей поверхности.. Затем по мястер-модели изготовляют две половинки пресс-формы, как >ке описывалось выше. Благодаря наличию разлелитсльио о слоя ii i понерхности мастер-модели и [c.164]

Чтобы обеспечивать постоянный нагрев, наивысшая допустимая температура в наиболее горячей зоне не должна превышать 70 С при измерении ртутным термометром или 90 С при измерении методом сопротивления. Температура 70° С достигается не ранее чем через 8 —10 ч. Во время сушки электродвигателя ведется постоянное наблюдение за температурой и изменением сопротивления изоляции измерения температуры и сопротивления изоляции проводятся в начале сушки через каждые 30 мин, а по достижении установившейся температуры сопротивление изоляции измеряется через каждый час, результаты заносятся в протокол. При измерении температуры ртутными термометрами конец термометра с ртутным баллончиком обматывают станиолью, а термометр сверху прикрывают ватой или войлоком. Во время сушки вследствие испарения влаги при нагревании обмоток сопротивление изоляции, как правило, сначала понижается, затем по мере нагревания возрастает и постепенно становится постоянным или увеличивается незначительно. Сушку ведут именно до такого установившегося состояния изоляции. Минимальная продолжительность сушки изоляции составляет 50—70 ч. [c.57]

Комплекс, образованный ионом и гидратной оболочкой, называется сольватом. Сольваты имеют размер на порядок больще размера молекул воды, они более громоздки, тяжелы и потому менее подвижны. На этой их особенности и основаны наиболее эффективные методы опреснения. В частности, при нагревании воды отдельные свободные молекулы благодаря тепловому движению приобретают столь больщую скорость, что легко преодолевают силы межмолекулярного натяжения и вылетают через поверхность раздела между водой и паром. Естественно, что менее подвижные сольваты не могут получить такой же скорости, и преодолеть поверхностное натяжение они не в состоянии. Поэтому поверхность испарения играет роль фильтра, через который проходят молекулы или целые конгломераты молекул воды, но не могут пройти ионы растворенных солей. [c.8]

ЭЛЕКТРОНОГРАФ — прибор Д1я исследования атомного строения вещества (гл. обр. твёрдых тел и газовых молекул) методами электронографии. Э.— вакуумный прибор, схема той его части, где формируется электронный пучок, близка к схеме электронного микроскопа. В колонке—основном узле Э. (рис. 1, 2 в ст. Электронный микроскоп) — электроны, испускаемые раскалённой вольфрамовой нитью, разгоняются высоким напряжением (от 30 кВ и выше— быстрые электроны и до 1 кВ — медленные электроны), С помощью диафрагм и магн. линз формируется узкий электронный пучок, направляемый на исследуемый образец, находящийся в спец. камере объектов и установленный на спея, столике. Для регистрации электронов используют, напр., люминесцентный экран или фотопластинку, чувствительную к потоку электронов, на к-рой создаётся лифракц. изображение (электронограмма). Э. снабжают разл. устройствами для нагревания, охлаждения, испарения образца, его деформации и т, д. [c.584]

В виде варианта составлена /d-днаграмма в прямоугольных координатах, на которой наносятся все процессы, изображавшиеся на диаграмме в косоугольной анаморфозе. На диаграмме в прямоугольных координатах можно аналитически проводить анализ сушильных, испарительных и других процессов. Уравнения линий / = onst и d= onst определяют процессы испарения влаги и нагревания воздуха. Уравнение процесса смешивания двух состояний воздуха будет I=a+bd. На этой диаграмме в прямоугольных координатах наносится область тумана. Выявлен радиус кривизны линии ф=1. Предлагаются методы измерения состояния воздуха в области тумана, что имеет значение для сушильной техники, техники обестуманивания, кондиционирования, метеорологии и т. п. [c.269]

Описанному методу—оттене-нию отделенного от образца отпечатка, смонтированного на сетке, присущ целый ряд недостатков опасность коробления или даже полного сворачивания тонкого лакового отпечатка при нагревании его за счет излучения испарителя при испарении металла необходимость помещать отпечаток контактной стороной вверх, чтобы случайно не напылить металл на противоположную сторону отпечатка, в результате чего, естественно, никакого контраста не возникает.. [c.103]

При нагревании монокристалла кремния в высоком вакууме (5 10 Topp) обнаружено существенное изменение параметров А и ф, не объясняемое одним только изменением температуры 4.34]. Наблюдалась следующая динамика измеряемых параметров. При медленном (в течение 5 мин) изменении температуры от 560 до 870 °С происходило изменение в диапазонах А 172-ь175,5° и ф 10,65-ь10,8°. При дальнейшем нагревании в диапазоне 975-ь1080 °С А уменьшался, тогда как ф продолжал увеличиваться. При 1080 °С происходило резкое уменьшение обоих параметров до А Ra 172° и / Ra 10,63°. Дополнительные методы исследования поверхности (микрофотографирование, Оже электронная спектроскопия и масс-спектроскопия) показали, что при высоких температурах происходит испарение атомов с поверхности, что сопровождается развитием шероховатости. [c.105]

С, испарение и разложение окислов и нитридов не сопровождается новым образованием соединений в этом случае можно достигнуть безукоризненного обезгаживания. Предполагается, что при этом продолжительность процесса с учетом скорости откачки (ограниченной обычно диаметром штенгеля) достаточно велика, и деталь охлаждается только тогда, когда освободившиеся из тантала газы полностью удалены из баллона прибора. Иначе тантал вновь поглощает эти газы при охлаждении так быстро, что создается впечатление, как будто они удаляются откачной системой. Из этих соображений часто использующийся на практике метод обезгаживания, при котором детали первоначально нагревают с помощью высокой частоты до 1 500—1 600° С, а потом периодически накаляют до 2 ООО С электронной бомбардировкой, при обезгаживании тантала излишен и опасен. Тантал практически обезгаживается только за сравнительно короткое время, в течение Koi oporo он оказывается при максимальной температуре 2 000° С, и поэтому остальное использованное время и вся потраченная при этом на нагревание энергия являются излишними. Только если придерживаться указанных правил обезгаживания, можно достигнуть полного обезгаживания танталовых деталей благодаря этому электронные приборы после отпайки, несмотря на необычайную нагрузку во время изготовления и эксплуатации, обладают таким малым остаточным давлением, код-орое до сих пор было недостижимо. [c.93]

Все численные результаты будут относиться к конденсации паров железа, применительно к случаю испарения тела железных метеоритов. Посмотрим, когда достигается состояние насыщения при расширении паров железа. Ниже, в таблице представлены рассчитанные температура Тi и плотность (число атомов в 1 Пу) паров в момент насыщения для нескольких значений энтропии паров S. Предполагая, что процесс расширения протекает адиабатически, можно сказать, что той же самой энтропией обладало и твердое железо в момент нагревания. В таблице представлены величины начального нагревания ео и температуры Tq железа при нормальной плотности твердого металла, соответствующие этим значениям энтропии. Эти величины были рассчитаны с помощью метода, изложенного в 14 гл. П1 (учтены как ядерная, так и электронная части теплоемкости). В последнем столбце стоят средние скорости разлета газового шара из атомов железа, оцененные по формуле и = ]Л2ео (см, 6), [c.458]

Исследовались и другие пути. Несколько лет тому назад Толлей сравнивал каталитическое окисление ЗО в ЗОз на чистой стали, на стали, покрытой алюминием методом напыления и алюмйнизированной стали (получавшейся путем нанесения сплава алюминия с кадмием и последующего нагревания с целью испарения кадмия в результате на поверхности должен получиться сплав железа с алюминием). В случае применения последнего процесса получения алюминиевого покрытия скорость реакции окисления 30а в ЗОз была значительно ниже, чем на чистой стали это, несомненно, связано с низкой каталитической способностью окиси алюминия, образовывавшейся на поверхности металла. Хотя подобные эксперименты и не имели прямого отношения к котлам, работающим на нефти, они представляют некоторый практический интерес и для них однако на их основе нельзя сделать вывод, что покрытием железа алюминием или его сплавами можно полностью избежать каталитического действия [99]. [c.430]

Э. п. применяются для изучения автоэлектронной эмиссии металлов и полупроводников, для определения работы выхода с разных граней монокристалла и пр. Для наблюдения фазовых превращений, изучения адсорбции атомов разл. в-в на металлич. или полупроводниковой поверхности и т. д. Э. п. используют весьма ограниченно, т. к. намного большие возможности в этих отношениях даёт применение ионного проектора. ЭЛЕКТРОНОГРАФ, прибор для исследования ат, строения тв. тел и газовых молекул методами электронографии. Э.— вакуумный прибор, схема той его части, где формируется электронный пучок, близка к схеме электронного микроскопа. В колонне, осн. узле Э., эл-ны, испускаемые раскалённой вольфрамовой нитью, разгоняются высоким напряжением (от 30 кВ и выше — быстрые эл-ны и до 1 кВ — медленные эл-ны). С помощью диафрагм и магн. линз формируется узкий электронный пучок, направляемый на исследуемый образец, находящийся в спец. камере объектов и установленный на спец. столике. Рассеянные эл-ны попадают в фотокамеру, и на фотопластинке (или экране) создаётся дифракц. изображение (электр онограмма). Зависимость интенсивности рассеянных эл-нов от угла рассеяния может измеряться с помощью электронных приборов, Э, снабжают разл. устройствами для нагревания, охлаждения, испарения образца, его деформации и т. д. [c.891]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...